Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░Поставка тест-систем для лабораторной службы
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 22.07.2019 08:13 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
2 606 497,28
₽
Обеспечение заявки
26 064,97
₽
Обеспечение контракта
260 649,73
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
22.07.2019 10:55
– 30.07.2019 06:00
Рассмотрение заявок
31.07.2019
Проведение аукциона
01.08.2019
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
по заявке заказчика
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека.
«Сэндвич»-вариант ИФА. Чувствительность не хуже 2,5 МЕ/мл. Количество определений 96. Время анализа не более 1 часа 15 мин. Диапазон измерений не менее 0 до 300 МЕ/мл. Количество калибраторов не менее 6 шт. Наличие контрольной сыворотки с известным содержанием АФП. Наличие раствора для разведения образца – не менее 10 мл. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение не менее 1 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Эозин по Романовскому, 1л.
Пластиковый флакон, объем 1000 мл. Состав. 0,76% р-р Азур-эозина в смеси метанола и глицерина - 1 флакон (1 л).,концентрированный раствор фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-с Супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr'(с) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде не менее 1:32 с с-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-KELL супер.
Реагент выявляет антиген Kell на эритроцитах человека. Гемагглютинирующая активность не более 35 сек.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор контрольных материалов для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.
Состав набора: контольный материал уровень 1 с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон); контольный материал уровень 2, с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон). В растворенных контрольных материалах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень (2).
Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 10×5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. ( 20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum.
«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 480. ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин. Максимальное количество лунок на контрольные образцы в постановке - не более 3. Отсутствие серой зоны при интерпретации результатов. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина
липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 3×20 мл, 1×20 мл. Линейность не менее 3,9 ммоль/л. Набор содержит калибратор. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 4 недель в плотно закрытом виде при температуре 2-8°С. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации фибриногена в плазме крови.
Набор для количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) в комплекте с контрольной плазмой. Линейность определения от 1,0 до 6,0 г/л (без дополнительных разведений плазмы). Набор рассчитан на выполнение 100-200 анализов при расходе тромбина по 0,1-0,05 на 1 определение содержания фибриногена. Коэффициент вариации результатов определения концентрации фибриногена не превышает 5 %. Допустимый разброс результатов определения концентрации фибриногена в одной пробе плазмы разными наборами одной серии не превышает 10 %.
Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент, не менее 500 ед. NIH) – не более 2 фл. 2. Растворитель для тромбина, 10,5 мл - 1 фл. 3. Контрольная плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушенная), на 1 мл - 1 фл. 4. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом с иммуноингибированием, IFCC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 20-650 Е/л. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения антител к антигенам эритроцитов (консервированные стандартные эритроциты для исследований системы АВ0) 6*5 ml.
Тест-эритроциты OA1-B 5% предназначены для определения группы крови перекрестным методом на плоскости или в пробирках. Эритроциты А1 агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-А, эритроциты В агглютинируются сывороткой, содержащей антитела анти-В. Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты A1-B 5% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах по 10 мл. Упаковка не менее 3 флаконов Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения антител к антигенам эритроцитов (консервированные стандартные эритроциты для выявления нерегулярных антиэритроцитарных антител) 6*5 ml.
Тест-эритроциты I II III 5% предназначены для скрининга антиэритроцитарных антител в методе конглютинации с желатином.
Эритроциты, входящие в набор, подобраны таким образом, чтобы в панели присутствовали все наиболее клинически значимые антигены, позволяя выявлять соответствующие антиэритроцитарные антитела.
Эритроциты выпускаются в концентрации, не требующей дополнительного разведения. Форма выпуска: тест-эритроциты 1-2-3 5% выпускаются в форме клеточной суспензии во флаконах по 10 мл. Упаковка не менее 3 флаконов. Надосадочная жидкость бесцветная, после ресуспензирования осадка эритроцитов цвет суспензии темно-красный.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Модуль реагентный.
Пакет с растворами используется для работы на анализаторе газов крови EasyBloodGas. Предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов, отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. Состав: калибровочный раствор А – 550 мл (7,3 – 7,50 pH, 6 – 8% СО2, 21 – 25% О2), калибровочный раствор Б – 300 мл (6.8 – 7.00 pH, 11 – 14% CO2, 0% О2); раствор для промывки – 700 мл; емкость для сбора отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей. Максимальный срок работоспособности пакета после инсталляции в прибор – не менее 45 дней. Содержит встроенный электронный чип, по которому прибор опознает реагентный пак, проводит определение объема пака, дату истечения срока годности, и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов в паке.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор для заполнения внутренней камеры.
Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов EasyLyte. Фасовка. Пластиковый флакон объемом 125 мл и г-образная пластиковая пипетка. Химический состав раствора: KCl – 2 моль/л, ТРИС буфер pH=7,5 , ТВИН-20 <0,5%, Азид натрия <0,1% . Условия хранения. При температуре от 4 до 25°С
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина
липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови прямым методом
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 3×20 мл, 1×20 мл. Линейность не менее 25,8 ммоль/л. Набор содержит калибратор. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 4 недель в плотно закрытом виде, в темном месте при температуре 2–8°С. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор системный гемолизирующий 1л (глюкозы и лактата Super GI).
Раствор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL жидкостной промывки системы прибора, а так же для разведения и гемолиза проб . Состав раствор фосфата калия однозамещенного 10 ммоль/л, тритона Х 100 1% и бензойной кислоты 18 ммоль/л, рН 7,0±0,2. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Флакон закрыт завинчивающейся крышкой. 1 флакон (по 1,0 л).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тиреотропного гормона ТТГ в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич». Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-15 мкМЕ/мл, чувств. не более 0,05 мкМЕ/мл
Буфер для разведения образцов
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы
Стоп-реагент - соляная кислота
Срок годности набора не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тироксина Т4 в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - конкурентный одностадийный
Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-400 нмоль/л, чувств. не более 10 нмоль/л.
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы
Стоп-реагент - соляная кислота
Срок годности набора не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Полоски индикаторные для определения уровня кислотности рН в моче.
Индикаторные полоски рН предназначены для экспресс-анализа уровня кислотности (рН) в моче человека. Диапазон определяемых значений рН составляет 5 — 9 ед. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих значениям рН 5; 6; 7; 8 и 9 ед. Время анализа рН не превышает 1 минуты. Упавковка не менее 150 штук
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски диагностические для анализа мочи.
Тест-полоски диагностические для проведения и визуальной оценки результатов качественного и полуколичественного анализа мочи. Определяемые параметры: кровь (гемоглобин/эритроциты) в моче. Чувствительность при определении концентрации гемоглобина: не менее 5 эри/мкл; (0,3 мг/л гемоглобина; метод специфичен для определения гемоглобина и миоглобина). Шкала: 0,0, 10, 50, 250 эри/мкл. Время определения: не более 60 сек. Срок хранения: не менее 24 мес. Все зоны диагностических тест-полосок защищены от влияния обычной концентрации аскорбиновой кислоты. Время определения: не более 60 сек. Срок хранения: не менее 24 мес. Условия хранения: температурный интервал от +2 до +30 градусов. Упаковка: 50 полосок в пенале. Полоски упакованы в пенал с крышкой. Пенал снабжен контролем вскрытия крышки и и влагопоглощающим элементом - силикогелем.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор иммунохроматографических тест-систем для определения гепатита С.
Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антител к вирусу гепатита С в цельной крови, сыворотке и плазме.
Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательной маркировкой на ней исследуемого маркера «HCV» Относительная чувствительность: не менее 99,0 %. Относительная специфичность: не менее 98,6 %. Время определения -не более 10 мин. Температура хранения наборов от +2 до + 30°С. Срок годности-18 мес. Состав набора:
Упаковка картонная-1; Тест-кассеты с маркировкой «HCV» в индивидуальной упаковке -не менее 40 шт.; Буфер для разведения образца – не менее 40 шт.; Одноразовые пипетки – не менее 40 шт.; Инструкция по применению на русском языке-1 шт. При поставке наличие демонстрационной кассеты поставляемой продукции
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови.
«Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96. Чувствительность не хуже 3,3 мМЕ/мл (0,3 нг/мл). Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 880 мМЕ/мл (0-80 нг/мл) – не менее 6 шт. Диапазон измерений 0-880 мМЕ/мл (0-80 нг/мл). Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Время анализа не более 1 час 15 мин. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение не менее 2 месяцев после вскрытия набора. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для окраски микроорганизмов по Граму.
Набор реагентов для окраски микроорганизмов по Граму предназначен для окраски микроорганизмов и выявления принадлежности бактерий к грамположительным или к грамотрицательным группам.При обработке мазков (срезов) из органов и тканей, содержащих микроорганизмы, генцианвиолетом, а затем йодом, препарат, окрашенный в черный цвет, обладает свойством обесцвечиваться под действием спирта. При этом одни из содержащихся в мазке бактерий также обесцвечиваются, а дру-
гие окрашиваются в фиолетовый цвет. В состав набора входит-карболовый раствор генцианвиолета (100 мл),раствор Люголя (100 мл),карболовый фуксин Циля (концентрат 10 мл). количество определений-200 (при расходе на одно исследование 0,5 мл реагента)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для окраски по Граму.
Состав набора: Бумага окрашенная генцианвиолетом, нарезанная на полоски, размером 7,5x2,5 см (100 шт),Раствор Люголя, 0,33 % - 2х50 мл.,Раствор сафранина, 0,25 % - 2х50 мл.,Набор предназначен для окраски 100 препаратов.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для исследования кала на гельмиты.
Набор реагентов для исследования фекалий по Като предназначен для выявления яиц гельминтов методом толстого мазка и окраски по Като. Набор рассчитан на 500 определений. Состав: реактив Като-1 флакон, гидрофильный целлофан-не менее 500 штук
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Натрий хлористый.
представляет собой бесцветные кристаллы или кристаллический порошок; легко растворим в воде. Содержание основного вещества не менее 99,9 % . Квалификация-ХЧ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сенсор глюкозы и лактата.
Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На боковой части нанесено название вещества для измерения концентрации которого предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 10 000. Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-40,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата. Срок хранения 18 мес.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор
соляной кислоты 2 %,
высокоочищенный
Фасовка: не менее 1×250 мл. Срок годности не менее 36 мес. (2-25°C). Раствор готов к использованию.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения антистрептолизина О в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом.
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1×40 мл/л, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 0 до 800 МЕ/мл. Рабочий раствор реагентов можно хранить при температуре от 2 до 8°С не менее 1 месяца в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом без пиридоксальфосфата, IFCC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 20- 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес (2-8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом с NAC-активацией, IFCC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 50-1600 Е/л. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP).
Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,0 - 11,4 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2 8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пакет с растворами.
Пакет с растворами используется для работы на ионселективном анализаторе EasyLyte Na+/K+. Предназначен для участия в операции калибровки и промывки. Обеспечивает хранение отходов отработанных калибровочных и промывочных растворов, а также биологических жидкостей с помощью отдельной емкости. Объем упаковки 800мл. Содержит встроенный электронный чип, по которому прибор опознает реагентный пак, проводит определение объема пака, дату истечения срока годности, и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов в паке.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольные растворы для контроля точности и воспроизводимости результатов измерения глюкозы и лактата.
Растворы предназначены для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL: проверки точности и воспроизводимости результатов измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови. Состав: Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (не менее 25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (не менее 25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором ) – 1 флакон (не менее 25 мл).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор
Тритона Х-100 0,2%, высокоочищенный
Фасовка: не менее 1×250 мл. Срок годности не менее 24 мес. (2-25°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для ежедневной промывки.
Набор для ежедневной промывки при работе с анализаторами электролитов и газов крови EasyLyte, EasyLyte Plus, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. Состав набора: 6 флаконов, содержащих 0,3 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения концентрации СА 125 в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич».Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Не менее двух вариантов основной инкубации (без ТМБ): не более 60 мин при термостатируемом шейкировании + 37 для обеспечения точности результатов или не более 120 мин. при комнатной температуре. Диапазон определения концентраций не уже 0-1000 Ед/мл, чувств. не более 1,6 ЕД/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме калибровочных проб и контрольной сыворотки, которые могут быть жидкими или лиофилизированными и концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-Е Супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления и rh”(Е) антигена системы резус. Выявляет rh''(Е) антиген системы резус человека. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с эритроцитами (Е+) не менее 1:32. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-е Супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Выявляет hr''(е) антиген системы резус человека. Титр не менее 1:16 в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с e-положительными эритроцитами. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Масло иммерсионное.
Масло иммерсионное,фасовка не менее 100 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Эозин по Май-Грюнвальду, 1л.
пластиковый флакон, объем 1000 мл. - 3000 определений
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень (1).
Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 10×5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. ( 20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольный материал, норма.
Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления, не менее 4 недель после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов не менее 48 час при 18 С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LYM, %MID, %GRA (лейкоцитарная формула).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-А1 (лектин).
Диагностический жидкий реагент, предназначен для дифференциации А1 и более слабых форм А антигена. Реагент вызывает полную агглютинацию эритроцитов А1 и А1В. Выявляет А1 антиген человека. Агглютинация при смешивании с эритроцитами А1 и А1В в теч. не более 30 сек.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-D (lgG).
Реагент для определения резус-принадлежности крови человека, содержит неполные анти-D IgG антитела. Позволяет выявлять все варианты антигена D, включая DVI. Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Диагностикум псевдотуберкулезный эритроцитарный антигенный сухой для РНГА.
Описание препарата: Не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного псевдотуберкулезного, антигенного, сухого (лиофилизированная 10% взвесь формалинизированных эритроцитов, сенсибилизированных специфическими полисахаридными антигенами,выделенных из псевдотуберкулезных бактерий сероварианта 1). 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана фармализированных, сухих для оценки специфичности реакций с исследуемыми сыворотками и 1 ампулаы по не менее 1 мл сыворотки диагностической псевдотуберкулезной неадсорбированной сухой в разведении не более 1:5 для контроля активности диагносикума. Назначение препарата:выявление в крови больных и переболевших псевдотуберкулезом людей специфических антител с помощью реакции непрямой гемагглютинации.Упаковка:картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом. Срок годности:не менее 12 месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор иммунохроматографических тест-систем для определения гепатита В.
Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антигена (HBsAg) вируса гепатита В в цельной крови, сыворотке и плазме.
Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательной маркировкой на ней исследуемого маркера «HBsAg» Относительная чувствительность - не менее 99 %. Относительная специфичность - не менее 99%. Минимальная определяемая концентрация HBsAg – не более 1 нг/мл. Время определения :не более 15 мин. Срок годности- 18 мес. Состав набора: Упаковка картонная-1; Тест-кассеты с маркировкой «HBsAg» в индивидуальной упаковке - не менее 40 шт.; Буфер для разведения образца – не менее 40 шт.; Одноразовые пипетки –не менее 40 шт.; При поставке наличие демонстрационной кассеты поставляемой продукции
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом, ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 60 -1200 Е/л. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Перекись водорода.
Перекись медицинская представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с содержанием перекиси водорода (ПВ) 30-40% в качестве действующего вещества.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена ПСА в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - одностадийный «сэндвич»
Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин.
Диапазон определения концентраций не уже 0-30 нг/мл, чувств. не более 0,2 нг/мл. Буфер для разведения образцов
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы
Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом.
Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 20-110 г/л. Набор содержит калибратор, не менее 2 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 4 мес. (2-25°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 30 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение не менее 6 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность определения титра антител. Время анализа не более 1 час 30 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам Ascaris Lumbricoides в сыворотке (плазме) крови.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения пролактина в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин.
Метод анализа - одностадийный «сэндвич»
Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл
Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов.
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) не более 60 мин.
Диапазон определения концентраций не уже 0-4500 мМЕ/л, чувств. не более 50 мМЕ/л
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы
Стоп-реагент - соляная кислота
Срок годности набора не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-D супер (10).
Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с D(+) эритроцитами.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения кальция в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с арсеназо III.
Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 5×50 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,0-7,0 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 11 мес. (18 25°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения общей активности aльфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид.
Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 5×50 мл. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100 Е/л, в моче до 500 Е/л. Линейность в диапазоне не менее 50- 1400 Е/л. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 1 мес (2-8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка
в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом.
Форма выпуска: жидкие биреагент. Фасовка: не менее 1×40 мл, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 2,0 до 150,0 мг/л. Набор содержит калибратор, не менее 1 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 1 месяца (2 8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Мультикалибратор лиофилизированный на основе сыворотки крови человека.
Набор предназначен для калибровки автоматических биохимических анализаторов при проведении количественных биохимических исследований. Количество аттестованных показателей: не менее 32. (с учетом методов не менее 66). Фасовка: не менее 12×3 мл. Срок годности после вскрытия флаконов не менее 2 сут. (2-8°C); не менее 4 недель. (-20°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для депротеинирования образцов цельной крови при определении концентрации глюкозы глюкозооксидазным методом.
Форма выпуска: концентрат. Фасовка: не менее 2×20 мл. Рассчитан на обработку не менее 1000 образцов цельной крови при расходе 0,04 мл депротеинирующего раствора на один образец. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-25°C. Срок годности не менее 36 мес. (2-25°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для окраски ретикулацитов.
Краситель для окраски ретикулоцитов,предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитов суправитальным пробирочным методом.Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантового крезилового синего в физрастворе. Флакон емкостью не менее 50 мл из матового полиэтилена с цветной крышкой, с этикеткой сине-черного цвета. Раствор готов к использованию, Количество определений-не менее 500.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-В.
Прозрачная жидкость синего цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.
2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент универсальный анти-D.
Диагностический реагент, жидкий, готовый к применению. Солевой раствор, содержащий моноклональные антитела класса IgG к антигену D. Используется для определения резус-принадлежности крови человека, содержит неполные анти-D IgG антитела. Прозрачная жидкость от прозрачного до соломенного цвета, слегка опалесцирующая. Предназначен для выявления всех вариантов антигена D, включая Du и DVI. Титр в реакции конглютинации с желатином или непрямом антиглобулиновом тесте с (D+)эритроцитами – 1: 128. Тара: пластиковый флакон-капельница емкостью 10 мл (1 мл содержит 10 доз).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный 03 антигенный, лиофилизат.
Описание препарата:Не менее 3 ампул по не менее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишесноиерсиниозного О3, антигенного, сухого (лиофилизированная 10% взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных специфическими полисахаридными антигенами,выделенных из кишечноиерсиниозных бактерий сероварианта О3). 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана фармализированных, сухих для оценки специфичности реакций с исследуемыми сыворотками и 1 ампула по не менее 1 мл сыворотки диагностической кишечноиерсиниозной иммуной неадсорбированной сухой в разведении не более 1:5 сероварианта О3 для контроля активности диагносикума. Назначение препарата:выявление в крови больных и переболевших кишечным иерсиниозом людей специфических антител и определение их принадлежности к О3 сероварам с помощью реакции непрямой гемагглютинации.Упаковка:картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления стрептококков группы G.
Коагглютинационный Набор реагентов для выявления стрептококков группы G представляет собой комплект, в который входят:
-диагностикум стрептококка группы «G», коагглютинационный — специфические кроличьи антитела к групповому антигену стрептококка группы G, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— контрольный диагностикум /К-/, — иммуноглобулины нормальной кроличьей сыворотки, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— положительный контрольный образец /К+G/ — экстракт группоспецифического полисахарида стрептококка группы G — 1 фл;— раствор для экстракции № 1 — 1 фл;— раствор для экстракции № 2 — 1 фл.— инструкция по применению — 1 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) человека.
«Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 480 (60х8). Количество положительных контрольных образцов в составе набора: не менее двух флаконов с различными концентрациями HBsAg. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера. Максимальное количество лунок на контрольные образцы в постановке - не более 5. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 20 мин. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека ).
Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 480 (60х8). Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Максимальное количество лунок на контрольные образцы в постановке - не более 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Наличие: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом.
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1×40 мл, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 10,0 до 160,0 МЕ/мл. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам лямблий.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 6 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для ферментативного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (саркозиноксидазный/пероксидазный колориметрический метод по конечной точке).
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2×40 мл, 2×10 мл. Линейность в диапазоне не менее 20-3536 мкмоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны не менее 3 месяцев в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения хлоридов в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с роданидом (тиоцианатом) ртути.
Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 5×50 мл. Линейность в диапазоне не менее 60-130 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-25°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом, SFBC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 90-1055 Е/л. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2×25 мл, 1×10 мл. Диапазон измерения: от 10 до 140 ммоль/моль. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест для определения прокальцитонина в сыворотке и плазме крови.
Полуколичественный иммунохроматографический экспресс-тест для определения прокальцитонина в образцах сыворотки и плазмы. Чувствительность ниже 0,5, от 0,5 до 2,0 и выше 2,0 нг/мл. Клиническая чувствительность 90-92%, клиническая специфичность 92–98%. Время анализа 30 мин.Одна упаковка содержит компоненты для проведения 25 определений:
25 тестовых наборов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по применению
Каждый тестовый набор запаян в индивидуальную защитную упаковку и содержит:1 индивидуальный тест, 1 одноразовую пластиковую пипетку, 1 пакет с осушителем.Хранение в невскрытой индивидуальной упаковке при температуре от 2 до 30 С. Срок годности теста указан на обратной стороне индивидуальной упаковки теста.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольный материал, высокие значения.
Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления, не менее 4 недель после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов не менее 48 час при 18 С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LYM, %MID, %GRA (лейкоцитарная формула).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену.
Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену, предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислотонеустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике.Состав набора-фуксин Циля (100 мл),метиленовый синий (100 мл),солянокислый спирт (30 мл). Количество определений-200 (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-А.
Прозрачная жидкость красного цвета. Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. Реагент включает два моноклональных антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2, А3.
2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом.
Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 4×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,7-28,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 6 мл. Реагенты и калибратор после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре (2 8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для клинического спинномозговой жидкости.
Набор реагентов предназначен для определения цитоза, обнаружения других клеточных элементов, бактерий, качественного определения общего белка и качественного определения глобулинов в спинномозговой жидкости в клинико-диагностических лабораториях.Набор рассчитан на 200 анализов спинномозговой жидкости.Состав-реактив Самсона-1флакон (не менее 10 мл), карболовая кислота- 1 флакон (не менее 2,5 г), аммоний сернокислый (не менее 85 г)-1флакон
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Краситель для гематологических исследований.
Гематоксилин Карацци,краситель для цитологии и гистологии, предназначен для избирательного окрашивания ядер клеток в различных цитологических и гистологических препаратах. Готов к использованию..Представляет собой водный раствор гематоксилина, квасцов и йодноватистого калия. Расфасован во флакон по не менее 250 мл из матового полиэтилена с цветной крышкой, этикетка сине-черного цвета. Используется многократно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-С Супер.
Моноклональные антитела человека класса IgM. Предназначен для выявления rh’(C) антигена системы резус. Титр в реакции агглютинации в микроплате или в пробирках в солевой среде с С (С+) положительными эритроцитами не менее – 1:16. Гемагглютинирующая активность не более 60 сек. на плоскости.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления стрептококков группы С.
Коагглютинационный набор представляет собой комплект, в который входят: диагностикум стрептококка группы «С», коагглютинационный — специфические кроличьи антитела к групповому антигену стрептококка группы С, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— контрольный диагностикум /К-/, — иммуноглобулины нормальной кроличьей сыворотки, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— положительный контрольный образец /К+С/ — экстракт группоспецифического
полисахарида стрептококка группы С — 1 фл;— раствор для экстракции № 1 — 1 фл;— раствор для экстракции № 2 — 1 фл.— инструкция по применению — 1 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления стрептококков группы А.
Коагглютинационный набор представляет собой комплект, в который входят:-диагностикум стрептококка группы «А», коагглютинационный — специфические кроличьи антитела к групповому антигену стрептококка группы А, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— контрольный диагностикум /К-/, — иммуноглобулины нормальной кроличьей сыворотки, сорбированные на клетках золотистого стафилококка- 1 фл;— положительный контрольный образец /К+А/ — экстракт группоспецифического
полисахарида стрептококка группы А — 1 фл;— раствор для экстракции № 1 — 1 фл;— раствор для экстракции № 2 — 1 фл.— инструкция по применению — 1 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор калибраторов для проведения калибровки при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.
Состав набора: не менее 5 калибраторов с аттестованными значениями гликозилированного гемоглобина. Фасовка: не менеее 1×2 мл (готов к использованию); 4 флакона (лиофилизированные). В растворенных калибраторах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте. Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент очищающий.
Объем не менее 1 л. Состав - водный раствор веществ: гидрооксид натрия – 5 г/л, гипохлорид натрия – 5%.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового время.
Набор предназначен для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. Принцип метода: определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (эллаговой кислотой) и фосфолипидами (кефалином) активации процесса коагуляции в присутствии ионов кальция.
Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 10 %. Состав набора:
1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, готовый к использованию, содержащий фосфоли¬пиды мозга кролика, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы), не более 5 мл во флаконе - не более 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), не более 10 мл во флаконе – не более 2 фл.
Набор рассчитан на проведение не менее 100-200 анализов при расходе рабочих растворов реагентов по 0,1-0,05 мл на 1 анализ. Набор в жидкой форме
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для качественного определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов.
Набор для определения в плазме крови растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК). Набор рассчитан на 200 тестов.
Состав набора: 1. Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе - 2 фл. 2. Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл. 3. Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл - 1 фл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления специфических циркулирующих иммунокомплексов, содержащих антигены описторхисов.
«Сapture»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8).Возможность определения титра ЦИК. Рабочее разведение исследуемого образца 1:10. Не требуется предварительного разведения сывороток и контрольных образцов. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности. Время анализа не более 1 час 30 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 6 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного.
Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор диагностических реагентов.
Набор диагностических реагентов к анализатору гематологическому «DREW-3» производства «Drew Scientific Inc.». (США). Набор рассчитан на выполнение 350 исследований. Наборы поставляются в упаковке производителя, упаковка содержит 3 набора. Набор выполнен в виде коробки-контейнера, на которой указаны в форме штрих-кодов и цифровых обозначений номер лота, дата истечения срока годности и идентификационный номер набора. Коробка-контейнер содержит: флакон объёмом 5л с изотоническим разбавителем, флакон объемом 0,75л с промывающим раствором, флакон объемом 125 мл с лизирующим раствором, при этом крышки флаконов снабжены метками различных цветов – белого для разбавителя, голубого для лизирующего и зелёного для промывающего растворов. Размеры винтовых горловин флаконов должны обеспечивать герметичное соединение реагентов с анализатором. Габаритные размеры на-бора, мм: 130 х 255 х 285. Цифровые обозначения номера лота и даты истечения срока годности (месяц, год) на коробке-контейнере должны совпадать с соответствующими обозначениями на фла-конах с реагентами. Использование набора с анализатором «DREW-3» обеспечивает следующие значения воспроизводимости (CV%) по основным показателям: WBC ˂ 2,5, RBC ˂2, HGB˂ 1,5, HCT ˂ 2, MCV ˂ 1, PLT ˂ 5. Фоновое значение по тромбоцитам (103 кл/мкл) – не более 10.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски для анализа мочи.
Тестовые полоски имеют идентификационную маркировку, для проведения автоматической проверки результатов анализа при их считывании только соответствующими приборами производства «Байер/Siemens». Тест-полоски предназначены для контроля уровня белка (протеинов), кислотности (pH), глюкозы, кетонов (ацетона), билирубина, уробилиногена, нитритов, аскорбиновой кислоты, крови (эритроцитов, гемоглобина) и лейкоцитов в моче. Время измерения: не более 60 сек. В упаковке - не менее 100 тест-полосок.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор контрольных растворов белков мочи.
Набор контрольных растворов белков мочи предназначен для контроля правильности и воспроизводимости результатов определения концентрации белков в моче методом с пирогаллоловым красным. Набор содержит 4 флакона контрольного раствора белков мочи четырех концентраций, в диапазоне: 0,1; 0,5; 1,0 и 1,5 г/л. Среднее значение концентрации белка и контрольные пределы (Х±2S) указаны в паспорте набора. Контрольные растворы расфасованы в флаконы по 2 мл. Определение количества белка в контрольных растворах следует проводить в соответствии с инструкцией к набору для определения белка в моче методом с пирогаллоловым красным.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов тромбопластин.
Набор рассчитан на проведение 600 анализов с расходом рабочих растворов ре¬агентов по 100 мкл на анализ. Аналитические характеристики: ПВ нормальной плазмы, содержащей 100% факторов протромбинового комплекса, составляет 11 - 19 сек. еждународный индекс чувствительности (МИЧ) тромбопластина 1,00 - 1,40. Коэффициент вариации результатов 10%
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор
Экстрана 15%,
высокоочищенный
Фасовка: не менее 1×250 мл. Срок годности не менее 24 мес. (2-25°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски для анализа мочи.
Тестовые полоски для анализа мочи -включает в себя тестовые подушечки для анализа проб на белоr, кровь, лейкоциты, нитриты, глюкозу, кетоны (ацетоуксусную кислоту), кислотность, удельный вес, билирубин и уробилиноген. Тестовые полоски предназначены только для профессиональной диагностики «In Vitro». Результаты анализа можно считывать визуально. Упаковка 100 шт
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски для анализа мочи.
Тестовые полоски для анализа мочи -включает в себя тестовые подушечки для анализа проб на белок, кровь, лейкоциты, нитриты, глюкозу, кетоны (ацетоуксусную кислоту), кислотность, удельный вес, билирубин и уробилиноген. Тестовые полоски предназначены только для профессиональной диагностики на анализаторе Dirui H10. Упаковка 100 шт
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом без пиридоксальфосфата, IFCC.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 20 - 400 Е/л. Стабильность рабочего реагента не менее 1 мес. (2-8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий раствор для подготовки проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом.
Фасовка: не менее 2×250 мл. Лизирующий раствор после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С.Срок годности не менее 12 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка антиглобулиновая.
Антиглобулиновая сыворотка для пробы Кумбса. Назначение препарата ― выявление сенсибилизации эритроцитов неполными (неагглютинирующими) антителами класса G с помощью прямой или непрямой пробы Кумбса (антиглобулинового теста).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Диагностикум эритроцитарный кишечноиерсиниозный 09 антигенный, лиофилизат.
Описание препарата:Не менее 3 ампул по не менеее 1 мл диагностикума эритроцитарного кишесноиерсиниозного О9, антигенного, сухого (лиофилизированная 10% взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных специфическими полисахаридными антигенами,выделенных из кишечноиерсиниозных бактерий сероварианта О9). 1 ампула по не менее 1 мл эритроцитов барана фармализированных, сухих для оценки специфичности реакций с исследуемыми сыворотками и 1 ампулы по не менее 1 мл сыворотки диагностической кишечноиерсиниозной иммуной неадсорбированной сухой в разведении не более 1:5 сероварианта О9 для контроля активности диагносикума. Назначение препарата:выявление в крови больных и переболевших кишечным иерсиниозом людей специфических антител и определение их принадлежности к О9 сероварам с помощью реакции непрямой гемагглютинации.Упаковка:картонная коробка с русскоязычной инструкцией по применению и ампульным ножом
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наборы для контроля качества
предстерилизационной очистки.
Набор предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, стирального порошка с отбеливателями, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков) и кислот на изделиях медицинского назначения при контроле качества их предстерилизационной очистки; для приготовления 200 мл рабочего раствора. В состав входят спиртовые растворы амидопирина (не менее 90 мл) и анилина (не менее 10 мл) со стабилизаторами.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сенсор для определения глюкозы и лактата Sensor Glucose/Lactate.
Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Корпус состоит из двух частей. Передняя часть корпуса имеет два отверстия для протока жидкости через сенсор. На данной части имеется наклейка цвета «металлик», на которой нанесен индивидуальный номер сенсора, и название веществ для измерения концентрации которых предназначен сенсор. Задняя часть корпуса сенсора имеет отверстия, где находятся 2 винта, с помощью которых скрепляется сенсор. Данная часть корпуса сенсора также имеет прямоугольное окошко, через которое видно заднюю сторону внутренней пластины. На задней стороне внутренней пластины находится черный квадратный чип и 5 круглых электродов (контактов). Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата. Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольный материал, низкие значения.
Гематологический контрольный материал для проведения контроля качества. Содержит эритроциты человека, имитацию лейкоцитов и тромбоциты млекопитающих, суспендированные в жидкости, подобной плазме крови. Фасовка – флакон не менее 2,5 мл. Стабильность при температуре 2-8 °С: не менее 6 месяцев с даты изготовления, не менее 4 недель после вскрытия, допускается хранение невскрытых флаконов не менее 48 час при 18 С. Аттестованы следующие показатели: tWBC (общее количество лейкоцитов), RBC (количество эритроцитов), PLT (количество тромбоцитов), HGB (концентрация гемоглобина), MCV (средний объем эритроцита), MCH (среднее содержание гемоглобина в эритроците), MCHC (средняя концентрация гемоглобина в эритроците), HCT (гематокрит), RDW (ширина распределения эритроцитов по объему), %LYMP, %MID, %GRA (лейкоцитарная формула).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления стрептококков группы В.
Набор реагентов для выявления стрептококков группы В или Диагностикум предназначен для идентификации группоспецифического антигена стрептококка группы В в реакции коагглютинации на стекле.Коагглютинационный набор представляет собой комплект, в который входят:-диагностикум стрептококка группы «В», коагглютинационный— специфические кроличьи антитела к групповомуантигену стрептококка группы В, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— контрольный диагностикум /К-/, — иммуноглобулины нормальной кроличьей сыворотки, сорбированные на клетках золотистого стафилококка — 1 фл;— положительный контрольный образец /К+В/ — экстракт группоспецифического полисахарида стрептокока группы В — 1 фл;— раствор для экстракции № 1 — 1 фл;— раствор для экстракции № 2 — 1 фл.— инструкция по применению — 1 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов.
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы без разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение не менее 6 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP).
Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,5 -20 ммоль/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибровочный раствор для калибровки анализаторов.
Раствор предназначен для обеспечения калибровки автоматических анализаторов серии SUPER GL. Состав:раствор глюкозы 12 ммоль/л и лактата 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором. Реагент разлит во флаконы из белого непрозрачного пластика. Флаконы закрыты завинчивающимися крышками. 1 флакон содержит 100 мл раствора
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×12 мл. Линейность в диапазоне не менее 15- 230 Е/л. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения ОЖСС Фасовка:1х100 мл; 2х25 г. Набор используется совместно с набором для определения концентрации железа. Состав набора: раствор железа, оксид алюминия, измерительная ложка для оксида алюминия. Реагенты готовы к использованию. Стабильность после вскрытия: 15-25°С - до срока годности. Пробы: сыворотка, плазма.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения железа в сыворотке крови с антилепидным фактором (АЛФ)методом с хромазуралом Б.
С антилипидным фактором, метод с хромазуролом. Состав набора: реагент ХЗБ 2*100 мл (0,18 ммоль), стандарт железа 1*5 мл 17,9 мкмоль/л. Длина волны 623 нм, оптический путь 1 см, Метод линеен до концентрации железа в пробе 500 мкг/дл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом.
Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×50 мл. Линейность в диапазоне не менее 140-1500 мкмоль/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови иммунотурбидиметрическим методом.
Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2×45 мл, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 2,0 до 280,0 мг/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С. Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации.
Комплекс липидов для выполнения флокуляционного теста на Luis. В состав набора входит: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, сыворотка контрольная положительная, сыворотка контрольная отрицательная. Все реагенты готовы к использованию, розлиты во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование 500 образцов. Объем исследуемого образца не более 90 мкл. Образец для исследования: сыворотка (плазма) крови, ликвор. Суммарное время постановки реакции 8 минут. Предназначен для качественного и полуколичественного определения. Срок годности - 18 месяцев. Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммунохроматографического определения Тропонина/ Миоглобина/ Креатинкиназы-МВ
в цельной крови
(сыворотке/плазме) человека экспресс методом.
Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического одновременного определения тропонина, миоглобина и креатинкиназы-МВ в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме. Тест –кассета представляет собой пластиковый планшет с обязательным обозначением определяемых маркеров в зоне реакции. (MYO, cTnI, CK-MB- соответственно). Минимальный определяемый уровень: тропонина I- 0,5 нг/мл; миоглобина- 50нг/мл; креатинкиназа-МВ-5 нг/мл.
Отн.чувствительность : 98,7-100 %. Отн.специфичность: 97,7-98,8%.
Время определения: не более 10 мин.
Срок годности - 14 мес. Состав набора:
Упаковка картонная-1;Тест-кассеты в индивидуальной герметичной упаковке с обозначением определяемых маркеров в зоне реакции. (MYO, cTnI, CK-MB- соответственно) -не менее 20 шт.; Пипетки одноразовые для образца-не менее 20 шт. Микрофлаконы с буферным раствором(буфер)-не менее 40 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения аутоантител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека.
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Метод анализа - двухстадийный «сэндвич» Количество анализируемой сыворотки не менее 50 мкл. Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов. Продолжительность основных инкубаций (без ТМБ) не более 60 (30+30) мин. Диапазон определения концентраций не уже 0-500 Ед/мл, чувств. не более 4 Ед/мл. Буфер для разведения образцов. Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера. Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы. Стоп-реагент - соляная кислота. Срок годности набора не менее 12 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови.
Метод: колориметрический с 2,4-дихлоранилином, конечная точка; λ=546 нм (540-560) нм; Состав: R 1 (2,4-дихлоранилин – 0,75 ммоль/л, соляная кислота – 20 ммоль/л, тезит – 15 г/л); (нитрит натрия - 75 ммоль/л), (сульфаниловая кислота – 29 ммоль/л, соляная кислота – 17 ммоль/л); стандарт (лиофилизат); Линейность в диапазоне от 4 до 510 мкмоль/л общего билирубина и от 4 до 137 мкмоль/л прямого билирубина; Стабильность: Жидкие, Готовые R1 и R 2 и R 3 стабильные в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 3х100 мл, R 2 3х3 мл, R 3 3х100 мл, стандарт 1х1 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ кинетическим методом.
Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 4×48 мл, 4×14 мл. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче УФ-методом без депротеинизации.
Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализаторов MIURA. Фасовка: не менее 5×50 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,5 - 6,0 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2 8°C). Срок годности на момент поставки не менее 11 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови.
«Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96. Чувствительность не хуже 1 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 300 Ед/мл – не менее 6 шт, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации. Интервал линейности не менее 15-240 Ед/мл. Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Время анализа не более 1 час 45 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Стандартизация условий проведения иммунологической стадии в термостатируемом шейкере при 37ºС. Срок годности на момент поставки не менее 8 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение не менее 2 месяцев после вскрытия набора. Наличие: пленки для заклеивания планшета, трафарета для построения калибровочного графика, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
31.07.2019
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 12.08.2019 ░░░ ░░░░░░░░░
░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
Контракт расторгнут
|
Похожие закупки