Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░Поставка реактивов и контрольных материалов для биохимического анализатора Cobas c 311
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 17.06.2016 15:02 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 089 569,00
₽
Обеспечение заявки
10 895,69
₽
Обеспечение контракта
108 956,90
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
17.06.2016 15:02
– 30.06.2016 09:00
Рассмотрение заявок
01.07.2016
Проведение аукциона
04.07.2016 11:15
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Срок исполнения контракта: В течение 60 дней с момента заключения контракта
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор для определения железа (IRON2)
Версия 2010-09, V8. Набор реагентов для количественного определения железа в сыворотке и плазме человека на анализаторах COBAS/INTEGRA 400/700/800 и COBASc311/501/502. Кассета с готовыми для работы реагентами на 200 тестов, снабженная штрих – кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод колориметрический сферрозином. Рабочие реагенты: R1 лимонная кислота 200 ммоль/л; тиомочевина 115 ммоль/л; детергент R3 натрия аскорбат 150 ммоль/л; феррозин 6 ммоль/л; консервант. Стабильность на борту анализатора после открытия 6 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин. Диапазон измерения не менее 179мкмоль/л. Нижний предел определения не выше 0,90 мкмоль/л.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
РастворI(детергентI) для промывки ячейки
Готовый к использованию раствор гидроксида натрия 1 моль/лс добавлением детергента для предотвращения контаминации в реакционной ячейке и дозирующих устройствах. В упаковке не менее 2-х емкостей по 1,8 л раствора. Срок стабильности на борту анализатора после вскрытия не менее 70 дней.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Экотергент (EcoTergent,
Cobasс 311)
Поверхностно-активное вещество. Используется для исключения образования пены в инкубационной ванне. Готовый для работы реагент размещен в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. В кассете не менее 50 мл детергента. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 28 дней.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пробирки для образцов
Пластиковые прозрачные одноразовые пробирки для образцов объемом на 2,0 мл, с рабочим объемом 1,5 мл совместимые с анализаторамиCobasc 311.
В упаковке по 5 000 штук.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Билирубин общий (ДПД-метод) BilirubinTDPDGen 2
Набор реагентов для количественного определения общего билирубина в сыворотке и плазме. Метод колориметрический. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 6 недель. Диапазон измерения: не менее 650 мкмоль/л. Нижний предел определения не выше 1,7 мкмоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 250 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольуниверсальный I (PreciControlClinChem Multi 1(20×5ml)
1. Назначение: лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах.
2. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и
материаломбиологического происхождения, стабилизаторы.
3. Содержит компоненты в физиологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF.
4. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.
5. Фасовка: не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.
6. Стабильность компонентов после растворения:
не менее 12 часов при +15 - +25°С
не менее 5 дней при +2 - +8°С
не менее 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой)
Стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:
не менее 8 часов при +15 - +25°С
не менее 24 чаосв при +2 - +8°С
не менее 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения трансферрина
Набор для количественного определения трансферрина в сыворотке, плазме,иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента – 8 недель. Диапазон измерения 0,1 – 5,2 г/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз – 1000, липимичность– 500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения фосфора
Версия 2010-10 V 5. Набор реагентов для количественного определения фосфора в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах COBAS/INTEGRA 400/700/800 и COBASc311/501/502. Возможность модификации теста в варианте срочного исследования. Кассета с готовыми для работы реагентами на 250 тестов, снабженная штрих – кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод УФ с молибдатом аммония.
Реагенты: R1 серная кислота 0,36 моль/л,детергент. R2молибдат аммония 3,5ммоль/л, серная кислота 0,36моль/л; хлорид натрия 150 ммоль/л.
Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин, К2ЭДТА, моча. Прослеживаемость: метод стандартизован относительно NERLпервичного стандарта. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 6,46 ммоль/л, для мочи 92 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0,1 ммоль/л, для мочи не выше 1,1 ммоль/л.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения лактатдегидрогеназы (LDHIFCC)
Набор для количественного определения лактатдегидрогеназы в сыворотке, плазме. УФ метод.Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения: 10-1000Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагентыразмещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее, чем на 300 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения кальция, ген 2 CalciumGen.2
Набор для количественного определения кальция в сыворотке, плазме и моче.Метод колориметрический. Предназначен для использования на анализаторах Срок стабильности вскрытого реагента не менее 3 недель. Диапазон измерения: сыворотка или плазма 0,1 – 5,0 ммоль/л (0,4 – 20 мг/дл); моча 0,15 – 7,5 ммоль/л (0,6 – 30 мг/дл). Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 300 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Мочевина (UREAL)
Набор реагентов для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Кинетический тест с уреазой и глутаматдегидрогеназой. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Диапазон измерения: 0,5-40 ммоль/л. Частота калибровки:каждые4 недели, при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 500тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Креатинин Яффе (CRFJ2)
Набор реагентов для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод кинетический колориметрический Яффе с компенсацией.Срок стабильности вскрытого реагента неменее 8 недель. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 2200 мкмоль/л, для мочи не менее 55000 мкмоль/л. Нижний предел определения для сыворотки и плазмы не выше 15 мкмоль/л, для мочи не выше 375 мкмоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Готовые для работы реагенты размещеныв стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 700 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения общего белка (ТР2)
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме. Предназначен для использования на анализаторах Roche/Hitachi. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 4 недель. Диапазон измерения: 2 – 120г/л. Нижний предел определения не ниже 2г/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 300 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения глюкозы (GLUC3)
Набор реагентов для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и спинномозговой жидкости человека. Метод энзиматический с гексокиназой. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Диапазон измерения не менее 40 ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0,24 ммоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 800 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор промывочныймультиклин,SmplCl 1 (NaOHMulticlean)
Назначение: готовый к использованию раствор для промывки пробоотборника или реакционной камеры автоматических биохимических анализаторов.
Состав: NaOH: 1 моль/л.
Стабильность на борту анализатора: не менее 4 недель.
Фасовка: не менее 12 флаконов объемом 59мл.
Наличие штрих-кода для автоматического распознавания реагента анализатором.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Аспарагиновая трансаминазаASTIFCC
Набор для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме. УФ метод. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения: 5 – 700 Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 500 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Аланиноваятрансаминаза
(ALT IFCC)
Набор для количественного определения аланинаминотрансферазы в сыворотке, плазме. УФ метод Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения: 5 – 700Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете, снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 500 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Альфа-Амилаза
(alfa-AmylaseEPS)
Набор для количественного определения общей амилазы в сыворотке, плазме и моче. Энзиматический колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения: 3-1700 Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 300 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения прямого билирубина
Набор реагентов для количественного определения прямого билирубина в сыворотке и плазме.Метод колориметрический. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 6 недель. Диапазон измерения: не менее 650 мкмоль/л. Нижний предел определения не выше 1,7 мкмоль/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженнойштрих-кодированнойэтикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 350 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
КонтрольуниверсальныйII
(PreciControl
ClinChemMulti 2)
(20×5ml)
1. Назначение: лиофилизованная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах.
2. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и
материалом биологического происхождения, стабилизаторы.
3. Содержит компоненты в патологической концентрации: ACP, ACP-NPP, ACP-P, ALB, ALP, ALT, AMYL, AMYL-P, AST, BIL-D, BIL-T, BUN, Ca, CHE, CHOL, CK, CREA, Fe, GGT, GLDH, GLUC, HBDH, LACT, LDH, LIP, Mg, PHOS, SALI, TG, TP, UA, UREA, CK-MB, Apo-A1, Apo-B, HDL-C, LDL-C, Cl, K, Na, Li, ALBT, ATRYP, ASLO, C3, C4, CERU, CRP, HGLOB, IGA, IGG, IGM, KAPPA, LAMBDA, PREA, TP, TRSF.
4. Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.
5. Фасовка: не менее 20 флаконов объемом не менее 5 мл.
6. Стабильность компонентов после растворения:
не менее 12 часов при +15 - +25°С
не менее 5 дней при +2 - +8°С
не менее 28 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой)
Стабильность общего билирубина, прямого билирубина, кислой фосфатазы, простатической кислой фосфатазы и остаточной железосвязывающей способности в восстановленной контрольной сыворотке крови:
не менее 8 часов при +15 - +25°С
не менее 24 чаосв при +2 - +8°С
не менее 14 дней при -15 - -25°С (с однократной заморозкой.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения трансферрина
Набор для количественного определения трансферрина в сыворотке, плазме,иммунотурбидиметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента – 8 недель. Диапазон измерения 0,1 – 5,2 г/л. Не оказывают влияния: инкретичность до 60 индекса, гемолиз – 1000, липимичность– 500. Частота калибровки при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гамма-глютамил-
трансфераза (GGTSzaszIFCC)
Набор для количественного определения гамма-глютамилтрансферазы в сыворотке, плазме.Энзиматическийколориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Диапазон измерения: 3-1200Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженнойштрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 400 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения магния
Версия 2011-01V 5. Набор реагентов для количественного определения магния в сыворотке, плазме и моче человека на анализаторах COBAS/INTEGRA 400/700/800 и COBASc311/501/502. Возможность модификации теста в варианте срочного исследования. Кассета с готовыми для работы реагентами на 175 тестов, снабженная штрих – кодом для автоматического распознавания анализатором. Метод энзиматический с хлорфосфоназоIII.
Реагенты: R1TES 145 ммоль/л; рН 7,5; хлорфосфоназоIII 0,2 ммоль/л; ЭГТА 10ммоль/л; нереактивный сурфактант; консервант. R2TES100 ммоль/л; рН 7,5; ЭДТА16ммоль/л; нереактивный сурфактант; консервант.
Стабильность на борту анализатора после открытия 12 недель. Материал для исследования: сыворотка, плазма Li-гепарин, моча. Прослеживаемость: метод стандартизован относительно атомно – абсорбционной спектрометрии. Диапазон измерения для сыворотки, плазмы не менее 2,5ммоль/л, для мочи 12,5ммоль/л. Нижний предел определения не выше 0,1 ммоль/л, для мочи не выше 0,5ммоль/л.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Галогеновая лампа 12В, 50Вт. Подходит для установки в биохимический анализаторCobasc 311.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Мочевая кислота
(UricАcid)
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты в сыворотке, плазме и моче. Метод энзиматический колориметрический. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Диапазон измерения: 0,2-25,0 мг/дл. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 400 тестов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения щелочной фосфатазы
Набор для количественного определения щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Колориметрический метод. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 8 недель. Диапазон измерения: 5-1200Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества.Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее, чем на 400 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Дилюент
NaCl 9%для системы Cobas
Разбавитель для образцов NaCl 9%. Готовый для работы реагент размещен в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. В кассете не менее 50 мл детергента. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор для определения индекса сыворотки для системы Cobas
Кассета с уникальным штрих-кодом для определенияинтерференции(сывороточных индексов) липемии, гемолиза и иктеричности на анализаторах линии Сobasc 311. Кассета содержит 9% раствор гидроксида натрия для проведения не менее 2750 измерений
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор для автоматизированных систем.
Лиофилизат на основе сыворотки человекас добавлением аланинаминотрансферазы сердца свиньи, аспартатаминотрансферазы человека рекомбинантного происхождения, кислой фосфатазы из простаты человека/картофеля, альбумина бычьей плазмы, альдолазы мышц кролика, щелочной фосфатазы плаценты человека/рекомбинантной, амилазы общей из поджелудочной железы свиньи, аимлазы панкреатической железы свиньи, холестерина бычьей плазмы, холинэстеразы сыворотки человека, креатинкиназы мышц кролика, гаммаглутамилтрансферазы человека рекомбинантной, глутаматдегидрогеназы человека/рекомбинантной, лактатдегидрогеназы сердца свиньи, липазычеловека/рекомбинантной, триглицеридов желтка куриного яйца, стабилизаторов. Используется для калибровки количественных методов исследования на биохимических анализаторах Roche/HitachiиCOBAS/INTEGRA. Наличие штрих-кода с лот-специфическими значениями калибратора для анализаторов Roche/Hitachi и COBAS/INTEGRA. Стабильность лиофилизатапри2–8 °C до истечения срока годности.
12фл х 3мл.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набордля количественного определения С-реактивного белка (латекс) (CRPLX/C-ReactiveProteine)
Набор реагентов для количественного определения C реактивного белка в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических аналиазторах.
Принципметода: иммунотурбиди-метрический метод с латексным усилением.
Тип образца для исследования: сыворотка, Li гепарин, К2-ЭДТА плазма.
Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:
Реагент 1: Трис-буфер с альбумином бычьей сыворотки и иммуноглобулинами (мышиными); консервант;
Реагент 2: Частицы латекса, покрытые анти СРБ (мышиным) в глициновом буфере; консервант
Условия хранения закрытого реагента: +2-+8°С
Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 12 недель.
Диапазон измерений: 1.00 250 мг/л.
Количество тестов в наборе: не менее 300.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количествен-ного определения ненасыщенной железосвязы-вающей способности
1.Назначение: Набор реагентов для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности сыворотки крови и плазмы человека на автоматических биохимических аналиазторах.
2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li‑гепарин плазма.
3. Состав набора - штрих-кодированная кассета с реагентами в составе:
Реагент 1: Хлорид железа: 62 мкмоль/л; гидрокарбонат натрия: 75 ммоль/л; Трис-буфер: 375 ммоль/л, pH 8.4; консервант;
Реагент 2: Феррозин: 20 ммоль/л; гидроксиламин: 160 ммоль/л, pH 2.5
4. Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С
5.Стабильность вскрытого реагента на борту анализатора: не менее 8 недель.
6. Диапазон измерений: 3-125 мкмоль/л.
7. Количество тестов в наборе: не менее 100.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Детергент для предупреждения перекрестного переноса для системы Cobas (NaOH-D)
Детергент 1 для специальной промывки(исключение переноса, промывка зонда реагентов и ячеек). Готовый для работы реагент (гидроксид натрия 1 моль/л с добавлением детергента) размещен в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. В кассете не менее 50 мл детергента. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Калибратор белков для автомати-ческих систем
Человеческая сыворотка с добавлением IgG, IgA, IgM, C3, C4, трансферрина, гаптоглобина, каппа и лямбда цепей для создания их концентрации, необходимой для получения достоверных результатов измерений. Служит для калибровки различных количественных фотометрических тестов определения белков. Концентрация определяемых параметров различна в разных сериях калибратора, значения указаны на вкладыше. Наличие на флаконах штрих-кода для автоматического распознавания при установке на борт анализатораRoche/Hitachi и COBAS/INTEGRA. Не вскрытые флаконы хранятся при 2 – 8оС до срока указанного на этикетке. Вскрытые флаконы: 24 часа при комнатной температуре, 4 недели при 2 – 8оС, при условии отсутствия микробных загрязнений. 5фл х 1мл.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагентный контейнер для открытых каналов (cobas c pack MULTI)
Назначение: контейнер для реагентов для использования на открытом канале автоматических биохимических анализаторов.
Состав набора: штрих-кодированная кассета с тремя встроенными флаконами с белыми пластиковыми крышками.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения бета-2-микро-глобулинаТина-Квант бетта-2-Mикро-глобулин (TinaQuant Betta-2-Microglobulin)
Назначение: набор реагентов для количественного определения бета2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови человека на автоматических биохимических анализаторах.
Тип образца для исследования: сыворотка; Li-гепарин, K2-ЭДТА плазма
Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами.
Реагент 1: ТРИС/HCL буфер, хлорид натрия, ЭДТА, консервант;
Реагент 2: Раствор частиц латекса, покрытых поликлональнымианти-человеческими антителами кролика к бета2-микробулину, консервант;
Калибратор: человеческий бета2-микроглобулин.
Условия хранения закрытого реагента: +2 - +8°С.
Стабильность вскрытых реагентов на борту анализатора: не менее 12 недель.
Диапазон измерений: 0,1-8,0 мг/л
Количество тестов в наборе: не менее 140.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор контролей бетта-2-микроглобули-на (Controlset beta-2-Microglobulin) Назначение: лиофилизированный контрольный материал для параметра бетта-2-Микроглобулин для проведения процедур контроля качества на автоматических биохимических анализаторах.
Состав: лиофилизированная сыворотка с химическими добавками и материалом биологического происхождения (бетта-2-Микроглобулин), бычий сывороточный альбумин.
Фасовка: контрольный материал уровень 1: не менее 2 флаконов объемом не менее 1мл. Контрольный материал уровень 2: не менее 2 флаконов объемом не менее 1 мл
Наличие в упаковке штрих-кода производителя, распознаваемого анализатором, содержащего информацию о концентрации контрольных компонентов.
Стабильность вскрытого реагента: не менее 1 суток при +15 - +25°С, не менее 2 недель при +2 - +8°С.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Альбумин
(в сыворотке)
AlbuminBCG
Набор реагентов для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме. Метод колориметрический с бромкрезиловым зеленым. Срок стабильности вскрытого реагента не менее 12 недель. Нижний предел определения не ниже 2г/л. Диапазон измерения: 5 – 700Е/л. Частота калибровки: при смене лота и по запросу процедуры контроля качества. Готовые для работы реагенты размещены в стандартной кассете,снабженной штрих-кодированной этикеткой. В этикетке закодирована следующая информация: номер лота, идентификатор образца, номер кассеты, срок годности, информация о конфигурации флакона. Кассета рассчитана не менее чем на 300 определений.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
установлено
Участники и результаты от
01.07.2016
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 01.07.2016 08:20 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 13.07.2016 ░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
Контракт расторгнут
|
Похожие закупки