Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░

Поставка расходных материалов для вирусологической лаборатории ФБУЗ «МСЧ № 52» ФМБА России. Место доставки товара: 613040, Кировская область, город Кирово-Чепецк, улица Ленина, дом 32, вирусологическая лаборатория ФБУЗ «МСЧ № 52» ФМБА России. Срок поставки товара: в течение 10 (Десяти) рабочих дней с момента заключения гражданско-правового договора. Время поставки товара - до 14.00. часов. Начальная (максимальная) цена договора: 278 655 рублей 86 копеек. Источник финансирования: Фонд обязательного медицинского страхования.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 25.02.2015 09:08 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

278 655,86 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░░%

Обеспечение заявки

2 786,56 ₽

Обеспечение контракта

27 865,59 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░ ░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

в течение 10 (Десяти) рабочих дней с момента заключения гражданско-правового договора. Время поставки товара - до 14.00. часов

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig G к вирусу гепатита А Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HbsAg Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека, препаратах, приготовленных из сыворотки (плазмы) крови человека. Формат теста – не менее 192 анализов (стрипированный) Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок не более 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) крови и препаратах крови человека, сорбированных раздельно на 4-х стрипах Формат теста – не менее 24 анализа Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В (192 определения) Формат теста – не менее 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 60 пг/мл до 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочих (готовых) растворов конъюгата не менее 8 часов и субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусов Количество промывок не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к core-антигену вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца не более 100 мкл Время реакции, не более 2 часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Цветовая кодировка реагентов Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для выявления илиподтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к HBe антигену вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализов Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на HBsAg. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей HBsAg Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности не менее 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В . Чувствительность 0,01МЕ/мл Формат теста – не менее 480 определений (96х5, стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Образец для внутрилабораторного контроля качества исследований на антитела к вирусу гепатита С. Наличие лиофилизированных образов сыворотки, содержащей антитела к вирусу гепатита С Наличие алгоритма для построения контрольных карт и автоматической обработки полученных результатов Срок годности не менее 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно (указать номер РУ) ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)

15,0%

Требования к участникам

Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Устанавливаются ограничения допуска отдельных медицинских изделий, происходящих из...

Участники и результаты от 11.03.2015

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░░% от НМЦК

░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 06.03.2015 10:05 (мск)

Протокол проведения электронного аукциона
от 10.03.2015 13:50 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 11.03.2015 16:39 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 23.03.2015

░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░

░░░░░ ░