/ / / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░

наборы биохимических реагентов для определения ферментов и субстратов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 22.03.2016 17:36 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
389 349,35 ₽
Обеспечение заявки
3 893,49 ₽
Обеспечение контракта
19 467,47 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
22.03.2016 17:36 30.03.2016 17:00
Рассмотрение заявок
01.04.2016
Проведение аукциона
04.04.2016 10:55
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется в течение 14 (четырнадцати) календарных дней с даты следующей за днем заключения государственного контракта силами Поставщика и за его счет, в рабочие дни с 8-00 ч. до 11-00 ч. и с 13-00 ч. до 16-30 ч.
(время Московское).
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Набор для определения активности альфа-амилазы в сыворотке (плазме) крови и моче. Метод: унифицированный метод по Каравею. Количество определений (количество исследований) в наборе - не менее 200 исследований при объеме пробы 4,8 мл. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 200 исследований при объеме пробы 4,8 мл. с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения глюкозы в сыворотке крови и моче. Метод: глюкозооксидазный. Длина волны – в диапазоне 490 – 540 нм*. Количество определений (количество исследований) в наборе - не менее 1000 исследований. Форма набора: таблетированная Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 10 (десяти) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 1000 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче. Метод: реакция Яффе с депротеинизацией. Количество определений (количество исследований) - не менее 400 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 400 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости. Метод: колориметрический с пирогалловым красным. Количество определений (количество исследований) в наборе - не менее 200 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 10 (десяти) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 200 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод: колориметрический биуретовый. Длина волны – в диапазоне 520 – 560 нм*. Количество определений (количество исследований) в наборе – не менее 500 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 500 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке или плазме крови и моче человека. Метод: кинетический. Длина волны - не более 405 нм*. Количество определений (количество исследований) в наборе – не менее 100 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 100 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины в сыворотке или плазме крови и моче человека. Метод: Бертло, уреазный, конечная точка. Длина волны - в диапазоне 580 – 630 нм*. Количество определений (количество исследований) в наборе – не менее 200 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 200 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реактивов для определения каталитической концентрации аспартат-аминотрансферазы и аланин-аминотрансферазы в сыворотке крови. Количество определений (количество исследований) в наборе - не менее 180 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 10 (десяти) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 180 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего и связанного билирубина Набор предназначен для фотометрического количественного определения содержания общего и связанного билирубина в сыворотке крови Метод: Йендрашика-Грофа. Количество определений (количество исследований) в наборе – не менее 300 исследований при конечном объеме реакционной смеси 2 мл. Остаточный срок годности (срок хранения) на дату поставки, в течение которого товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, поставка Товара с меньшим остаточный сроком годности (сроком хранения) не допускается. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 300 исследований при конечном объеме реакционной смеси 2 мл. с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов. Метод: Триндера, энзиматический, конечная точка. Длина волны - в диапазоне 490-520 нм*. Количество определений (количество исследований) в наборе – не менее 400 исследований. Остаточный срок годности на дату поставки, в течение которого Товар должен сохранять свою пригодность для использования по назначению, должен быть не менее 12 (двенадцати) месяцев, от срока годности указанного производителем. Допускается предложение товара с количеством определений (количеством исследований) в наборе менее 400 исследований с пропорциональным изменением количества поставляемого товара (количества наборов) согласно потребностям Государственного заказчика, указанных в техническом задании.

ОКПД2 20.59.52.199   Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
В соответствии с ч.3 ст. 14 Федерального закона от 05 апреля 2013г. № 44-ФЗ и пост... В соответствии с ч.3 ст. 14 Федерального закона от 05 апреля 2013г. № 44-ФЗ и постановления Правительства РФ от 05.02.2015 № 102 устанавливается ограничение допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд: 1. Для целей осуществления закупок отдельных видов медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102, заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Республики Казахстан, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 (двух) удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: - содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, утвержденный постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 № 102, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан; - не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя. 2. Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, включенных в перечень, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) Российской Федерации, Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан по форме, установленной Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., и в соответствии с критериями определения страны происхождения товаров, предусмотренными указанными Правилами.
Участники и результаты от 01.04.2016
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
Участник Результаты

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 13.04.2016

░░░ ░░░░░░░░░

    ░░ ░░░ ░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки