Поставка медикаментов для ОГБУЗ Буйская ГБ в 4 квартале 2013 года: Цефалоспорины для парентерального применения. Антибиотики прочие.

См. прикрепленный файл. Остаточный срок годности поставленных лекарственных средств согласно приложению №3. Поставляемые лекарственные препараты должны быть внесены в Государственный реестр лекарственных средств. Поставляемые лекарственные средства, внесенные в перечень ЖНВЛП должны пройти регистрацию цен в реестре предельных цен на ЖНВЛП, согласно Постановления Правительства РФ от 08.08.2009 г. № 654. Качество лекарственных препаратов должно соответствовать требованиям фармакопейной статьи или нормативной документацией или нормативного документа, в соответствии с Государственным реестром лекарственных средств. Качество и безопасность лекарственных препаратов на этапе поставки подтверждается одним из следующих документов: -сертификат или декларация о соответствии; -копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат; -товарно-сопроводительные документы, оформленные поставщиком и содержащие по каждому наименованию сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью поставщика с указанием его адреса и телефона подлежат передаче Заказчику одновременно с передачей лекарственных препаратов. Поставщик обязан обеспечить закрытую, запечатанную упаковку Товара, способную предотвратить её повреждение или порчу во время перевозки к конечному пункту назначения. Доставка Товара осуществляется транспортом «Поставщика». Упаковка и маркировка лекарственных препаратов должна соответствовать требованиям Федерального закона от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Транспортировка лекарственных препаратов должна осуществляться с учетом их физико-химических свойств и соблюдением температурных режимов («холодовой цепи»), применяемых к поставкам товаров, требующих поддержания определенных температур при перевозке.