Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░Поставка наборов реагентов для лаборатории микробиологии и иммунологии и клинико-диагностической лаборатории
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 19.10.2018 07:54 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 931 735,00
₽
Обеспечение заявки
19 317,35
₽
Обеспечение контракта
96 586,75
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
19.10.2018 08:08
– 29.10.2018 07:00
Рассмотрение заявок
30.10.2018
Проведение аукциона
02.11.2018
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется с момента заключения контракта по 10 декабря 2018 года включительно.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень (2). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП/ЛПНП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 10×5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. ( 20°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Лизирующий раствор для подготовки проб при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Фасовка: не менее 2×250 мл. Лизирующий раствор после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека. Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы без разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека. Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 192(24х8). Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор тест-кассет для качественного иммунологического хроматографического экспресс - определения содержания антител к ВИЧ1 и ВИЧ2 в цельной крови, сыворотке и плазме человека. Отн.чувствительность - не менее 99,9 %. Отн.специфичность -99,6%. Время определения - не более 15 мин. Необходимое количество образца крови, сыворотки, плазмы- не более 25 мкл. Температура хранении наборов от +2 до + 30°С. Состав набора: Упаковка картонная-1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера ( HIV) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке - 40 шт.; Пипетки одноразовые для образца-40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 2 шт. ( по 3 мл.) Инструкция по применению на русском языке-1 шт.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,1 нг/мл. Диапазон измерений 0 до 40 нг/мл. Интервал линейности не менее 1,5 - 40 нг/мл. Наличие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 5×98 мл. Линейность в диапазоне концентраций не менее от 10,0 до 70 г/л. Реагент после вскрытия флакона хранится в плотно закрытом виде не менее 12 мес (2-25°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-1 бета в моче и сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее 0 до 250 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием ИЛ-1 бета. Процент линейности не менее 90-110%.
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 3 ч. 55 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения антистрептолизина О в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1×40 мл/л, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 0 до 800 МЕ/мл. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 1 мл. Рабочий раствор реагентов можно хранить при температуре от 2-8°С не менее 1 месяца в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса А в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение образцов 1:1000, продолжительность анализа не более 55 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-300 МЕ/мл Готовый раствор ТМБ. Чувствительность не хуже 1,5 МЕ/мл. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса Е в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Объем контрольного и калибровочных образцов не менее 200 мкл. Продолжительность анализа не более 55 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-800 МЕ/мл готовая контрольная сыворотка. Чувствительность не хуже 2,5 МЕ/мл. Готовые растворы конъюгата и ТМБ.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови. Относительная чувствительность - не менее 99 %. Относительная специфичность - не менее 99%.Минимальная определяемая концентрация HBsAg не хуже 0,5 нг/мл. Количество исследуемого образца для анализа не более 75 мкл сыворотки или плазмы. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 40 анализов. В состав набора должны входить тест-кассеты в индивидуальной герметичной упаковке, пипетки одноразовые для образца, 2 флакона с буферным раствором (буфер).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека . «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 192 (24х8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 24 (6х4). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к ВИЧ-1,2. «Сэндвич»-вариант ИФА. Двухстадийный. Количество определений 192 (24х8). Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Минимальное время анализа не более 1 часа 30 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор калибраторов для проведения калибровки при определении содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Состав набора: не менее 5 калибраторов с аттестованными значениеми гликозилированного гемоглобина. Фасовка: не менеее 1×2 мл (готов к использованию); 4 флакона (лиофилизированные). В растворенных калибраторах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для дифференциального выявления ДНК Candida albicans и cуммарной ДНК грибов (Fungi) методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете. Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: 96, включая контроли.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Toxoplasma gondii. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Наличие слабоположительного контрольного образца. Время анализа не более 1 часа 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-800 МЕ/мл, аттестованные по WHO International Standard Anti Rubella Immunoglobulin, Human, NIBSC code: RUBI-1-94, – не менее 6 шт. Чувствительность не более 2 МЕ/мл. Готовые растворы конъюгата и ТМБ. Наличие контрольного образца с известной концентрацией. Предварительное разведение сывороток на планшете. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Время анализа не более 1 час 25 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 300 нг/мл Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Интервал линейности не менее 3-300 нг/мл. Время анализа не более 1 час 15 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (48 в дублях). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубации. Чувствительность не хуже 5 МЕ/мл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 15 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-2000 МЕ/мл Интервал линейности не менее от 100 до 2000 МЕ/мл. Наличие контрольной сыворотки.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5). Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 24 (6х4). Расположение антигенов на планшете горизонтально: core в рядах А, Е; NS3 в рядах В, F; NS4 в рядах C,G; NS5 в рядах D,H. Минимальное время проведения анализа 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса G в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение образцов 1:1000, продолжительность анализа не более 55 мин. Чувствительность не хуже 2,5 МЕ/мл (0,2 мг/мл). Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-300 МЕ/мл Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор тест-кассет для качественного иммунохроматографического экспресс-определения антител ( IgG и IgM) к возбудителю сифилиса (Treponema pallidum ) в цельной крови , сыворотке и плазме. Количество образца для анализа: не более 50 мкл сыворотки,плазмы или цельной крови.Отн.чувствительность - не менее 99,7 %. Отн.специфичность - не менее 99,6%. Точность анализа - 99,7 % . Время определения: 10 мин. Температура хранения наборов от +2 до +30 С. Состав : Упаковка картонная-1;Тест-кассеты промаркированные "Syphilis" в индивидуальной герменичной упаковке - 40 шт.; Пипетки одноразовые для образца-40 шт. Флаконы с буферным раствором- не менее 2 шт. ( по 3 мл).
Инструкция-1 шт.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях, включая контроли). Чувствительность не хуже 3,3 мМЕ/мл (0,3 нг/мл). Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 880 мМЕ/мл (0-80 нг/мл) Диапазон измерений 0-880 мМЕ/мл (0-80 нг/мл). Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Процент линейности не менее 90-110%. Время анализа не более 1 час 15 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса А, М, G к антигенам лямблий. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител, коэффициента позитивности. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 400 Ед/мл Интервал линейности не менее 15-400 Ед/мл. Наличие контрольного образца. Время анализа не более 1 час 15 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 1,0 - 11,4 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 3 мл. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ кинетическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×78 мл, 5×42 мл. Линейность в диапазоне не менее 2-50 ммоль/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведения исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке (плазме) крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,05 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 16 мМЕ/л Наличие контрольной сыворотки. Интервал линейности не менее 0,25-16 мМЕ/л. Время анализа не более 1 час 15 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего иммуноглобулина класса М в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение образцов 1:1000, продолжительность анализа не более 55 мин. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-400 МЕ/мл Чувствительность не хуже 4,0 МЕ/мл. Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выявления ДНК Bacteroides species методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Формат набора: компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь в 96-луночном планшете. Объем ДНК пробы: не менее 50 мкл. Количество исследуемых образцов: 96, включая контроли.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1×40 мл, 1×10 мл. Диапазон измерений: от 2,0 до 150,0 мг/л. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 1 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 1 месяца (2 8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутрилабораторный контроль анти-ВГС. Сыворотка, содержащая антитела к гепатиту С, для оценки воспроизводимости выявления антител к гепатиту С. Комплект набора - не менее 24 флакона лиофильно высушенной сыворотки, содержащей анти-ВГС. Объем восстановления сыворотки не менее 0.5 мл. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)ºС в течение 14 сут. или при минус (20±2)ºС в течение 2 мес. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор тест-кассет для быстрого качественного иммунохроматографического определения антител к вирусу гепатита С в сыворотке и плазме. Относительная чувствительность не менее 96,8 %. Относительная специфичность не менее 99,0%. Время определения не более 10 мин. Количество исследуемого образца для анализа не более 5 мкл сыворотки или плазмы. Набор должен быть рассчитан на проведение не менее 40 анализов. В состав набора должны входить тест-кассеты в индивидуальной герметичной упаковке, пипетки одноразовые для образца, 2 флакона с буферным раствором (буфер).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Чувствительность не хуже 2,5 МЕ/мл. Количество определений 96 (48 в дублях). Время анализа не более 45 мин. Диапазон измерений не менее 0 до 400 МЕ/мл. Наличие контрольной сыворотки с известным содержанием АФП.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации человеческого интерлейкина-2 в сыворотке крови человека.«Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 пг/мл Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Процент линейности не менее 90-110%. Время анализа не более 3 ч. 55 мин. Температура инкубации с образцами и конъюгатом и ТМБ 18-25ºС. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasma hominis. Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 1 час 30 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения магния в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с ксилидиловым синим. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 4×42 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,15-2,05 ммоль/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови человека методом иммунного турбодиметрического анализа. Набор реагентов предназначен для определения циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови человека методом иммунного турбодиметрического анализа
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для ферментативного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче (саркозиноксидазный/пероксидазный колориметрический метод по конечной точке). Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 5×78 мл, 5×22 мл. Линейность в диапазоне не менее 20-5200 мкмоль/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке, плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 4×42 мл, 2×22 мл. Диапазон измерений: от 10,0 до 160,0 МЕ/мл. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 2 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания гликозилированного гемоглобина в крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2×25 мл, 1×10 мл. Диапазон измерения: о от 10 до 140 ммоль/моль. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте при температуре 2-8°С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения неорганического фосфора в сыворотке, плазме крови и моче УФ-методом без депротеинизации. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 5×42 мл. Линейность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 7,0 ммоль/л. Реагент после вскрытия флакона стабилен в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно закрытом виде.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×78 мл, 5×42 мл. Линейность в диапазоне не менее 20- 800 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзогенных загрязнений.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови прямым методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 3×20 мл, 1×20 мл. Линейность не менее 25,9 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибратор. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 4 недель в плотно закрытом виде, в защищённом от света месте при температуре 2–8°С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом, SFBC. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 4×42 мл, 2×22 мл. Линейность в диапазоне не менее 90-1055 Е/л.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень (1). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26 (с учетом методов не менее 37), в т.ч. ЛПВП/ЛПНП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 10×5 мл. Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. ( 20°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор контрольных материалов для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении содержания гликозилированного гемоглобинав в крови человека иммунотурбидиметрическим методом. Состав набора: контольный материал уровень 1 с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон); контольный материал уровень 2, с аттестованным значением гликозилированного гемоглобина, лиофилизированный (один флакон). В растворенных контрольных материалах аналит стабилен не менее 3 дней при температуре 2-8°C или 6 недель при температуре минус 20°C (однократное замораживание) в плотно закрытом виде, защищенном от света месте.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения глюкозы в сыворотке, плазме крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×98 мл. Линейность в диапазоне концентраций не менее 0,7-30,0 ммоль/л. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре (2 8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом, ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 6×78 мл, 3×42 мл. Линейность в диапазоне не менее 60 -1200 Е/л.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к ВИЧ-1,2. «Сэндвич»-вариант ИФА. Двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Условия проведения анализа без шейкера и с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Минимальное время анализа не более 1 часа 30 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×98 мл. Линейность в диапазоне концентраций не менее 0,5 - 26,0 ммоль/л. Реагент после вскрытия флаконов стабилен в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови УФ кинетическим методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×78 мл, 5×42 мл. Линейность в диапазоне не менее 20- 600 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзогенных загрязнений.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации человеческого интерлейкина-10 в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1,0 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием ИЛ-10. Процент линейности не менее 90-110%. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина - 8 в моче и сыворотке крови человека. Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее от 0 до 250 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием ИЛ-8. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Процент линейности не менее 90-110%. Время анализа не более 3 ч. 55 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации человеческого интерлейкина-18 в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее от 0 до 1000 пг/мл Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Интервал линейности не менее 12,3-1000 пг/л. Время анализа не более 3 ч. 55 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к герпес-вирусу человека 6 типа. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовый раствор ТМБ.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 10×98 мл. Линейность в диапазоне концентраций не менее 10,0 до 120 г/л. Реагент после вскрытия флакона хранится в плотно закрытом виде не менее 12 мес (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Форма выпуска: жидкий монореагент в картриджах для анализатора ILab Taurus. Фасовка: не менее 4×98 мл. Линейность в диапазоне не менее 140-1500 мкмоль/л. Реагенты после вскрытия флаконов при отсутствии загрязнения и воздействия света стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови прямым методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 3×20 мл, 1×20 мл. Линейность не менее 5,4 ммоль/л. Набор реагентов содержит калибратор. После вскрытия флаконов реагенты стабильны не менее 8 недель в плотно закрытом виде при температуре 2-8°С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 2×40 мл, 2×10 мл. Линейность в диапазоне не менее 15- 1200 Е/л. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзогенных загрязнений.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости выявления HBs-антигена. Внутрилабораторный контроль HBsAg, содержащий HBs-антиген для оценки воспроизводимости исследований по выявлению HBs-антигена. Комплект набора не менее 24 флаконов лиофильно высушенной сыворотки, содержащей HBsAg. Объем восстановления сыворотки не менее 0,5 мл. Восстановленный ВЛК-HBsAg хранится при темп. (2-8)ºС в течение 24 ч, при темп. минус (20±2)ºС до 14 сут. Допускается однократное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 192 (24х8). ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 месяцев.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 4×50 мл. Нормальные значения: в сыворотке крови человека до 100 Е/л, в моче человека до 500 Е/л. Линейность в диапазоне активности не менее 20- 2000 Е/л. Реагент после вскрытия флакона стабилен в течение всего срока годности набора при температуре 2-8°C в плотно закрытом виде, в защищенном от света месте и при отсутствии экзогенных загрязнений.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения концентрации ферритина в сыворотке (плазме) крови и других биологических жидкостях человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2,5 нг/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 500 нг/мл Наличие дополнительной контрольной сыворотки с определенной концентрацией. Интервал линейности не менее 20-500 нг/мл. Время анализа не более 45 мин.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2×250 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,07- 2,00 г/л. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 6 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 4×50 мл, 2×25 мл. Линейность в диапазоне не менее 2-200 мкмоль/л. Набор реагентов содержит калибратор, не менее 5 мл. Реагенты после вскрытия флаконов стабильны в течение всего срока годности набора в плотно закрытом виде при температуре 2-8°C.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Планшет разборный, ломающийся по одной лунке. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,5 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 250 Ед/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием СА 15-3. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Процент линейности не менее 90-110%. Время анализа не более 1 час 15 мин. Температура инкубации с образцами и конъюгатом 25±3ºС.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Внутрилабораторный контроль анти-ВИЧ-1 для внутрилабораторного контроля качества ИФА для оценки воспроизводимости выявления антител к ВИЧ-1. Комплект набора не менее 18 флаконов лиофилизированной сыворотки, содержащей анти-ВИЧ-1. Раствора для предварительного разведения не менее 6 флаконов по 3 мл. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Срок годности на момент поставки не менее 80% от нормативного. Восстановленный ВЛК хранится при темп. 2-8ºС в течение 2-х недель или в течение 2 мес. при минус (20±2)ºС. Допускается трёхкратное замораживание/оттаивание образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка, содержащая антитела к Treponema pallidum. Предназначена для оценки воспроизводимости измерений. Комплект набора не менее 24 флак. Объем восстановления сыворотки не менее 0.2 мл. Допускается транспортировка при темп. до 25ºС не более 10 сут. Восстановленный ВЛК хранится при темп. (2-8)ºС в течение 7 сут. или при минус (18-60)ºС в течение 2 мес. Допускается трехкратное замораживание/оттаивание восстановленных образцов.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выделения ДНК/РНК из цельной крови, сыворотки (плазмы) крови, биоптатов, ликвора, мочи, суспензии клещей и соскобов эпителиальных клеток со слизистых для последующего анализа методом ПЦР/ОТ-ПЦР в режиме реального времени. Формат набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК/РНК. Принцип метода выделения ДНК/РНК: осаждение на магнитные частицы. Объем исследуемого образца: 100 мкл. Количество исследуемых образцов: 48, включая контроли. Количество независимых процедур выделения НК: не менее 8ми (по 6 образцов в каждой).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации СА 19-9 в сыворотке крови. «Сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1 Ед/мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 300 Ед/мл Интервал линейности не менее 15-300 Ед/мл. Наличие дополнительного контрольного образца с определенной концентрацией. Время анализа не более 1 час 45 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации гамма-интерферона в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 2,0 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее от 0 до 1000 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием гамма-интерферона. Процент линейности не менее 90-110%. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 3ч 55 мин.
Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации интерлейкина-6 в сыворотке крови и моче. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 0,5 пг/мл. Калибраторы в диапазоне 0 до 300 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием ИЛ. Процент линейности не менее 90-110%. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Время анализа не более 3 ч. 55 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации фактора некроза опухолей - альфа в сыворотке крови человека. «Сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Количество определений 96 (48 в дублях). Чувствительность не хуже 1 пг/мл. Калибраторы в диапазоне не менее 0 до 250 пг/мл Наличие контрольного образца с известным содержанием альфа-ФНО. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Процент линейности не менее 90-110%. Время анализа не более 4 ч. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для выделения ДНК из клинических образцов для последующего анализа методом ПЦР в режиме реального времени. Формат набора: флаконы с компонентами для выделения ДНК. Принцип метода выделения ДНК: сорбция на магнитный сорбент. Объем исследуемого образца: 100 мкл. Количество исследуемых образцов: 96, включая контроли. Количество независимых процедур выделения ДНК: не менее 6ти (по 16 образцов в каждой).
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для качественного и количественного определения антител к HBs-антигену вируса гепатита В. «Сэндвич»-вариант ИФА. Количество определений 96 (12х8). Чувствительность не хуже 2 мМЕ/мл (по ОСО 42-28-320-00). Линейный диапазон: от 10 до 1000 мМЕ/мл. Концентрации калибраторов не изменяются. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Интервал линейности 10-1000 мМЕ/мл. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Минимальное время анализа не более 1 час 25 мин.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции тироксина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА, одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 80 пмоль/л Время анализа не более 1 час 15 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. «Сэндвич»-вариант ИФА, одностадийный. Выявление IgM, IgG, IgA к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека. Количество определений 96 (12х8). ТМБ концентрат или раствор готовый для использования. Время анализа не более 1 час 25 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 месяцев.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к цитомегаловирусу. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубации. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время анализа не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреопероксидазе в сыворотке крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (48 в дублях). Одинаковое количество промывок после инкубации. Чувствительность не менее 2 Ед/мл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Время анализа не более 1 час 15 мин . Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-1000 Ед/мл. Интервал линейности не менее от 25 до 1000 Ед/мл. Наличие контрольной сыворотки. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации свободной фракции трийодтиронина в сыворотке крови. Конкурентный вариант ИФА. Одностадийный. Количество определений 96 (48 в дублях), формат планшета стрипированный, ломающийся по 1 лунке. Чувствительность не хуже 0,5 пмоль/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 20 пмоль/л Время анализа не более 1 час 15 мин. Дробное использование набора может быть реализовано в пределах всего срока годности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека. «Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата, с чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,05 ед П-Э/мл; и 0,01МЕ/мл и 0,01 ед П-Э/мл при разных процедурах проведения анализа. Количество определений 96 (12х8). Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека. Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл (0,05 ед. П-Э/мл) и 0,01МЕ/мл (0,01 ед. П-Э/мл) при разных процедурах. Количество определений 48, включая контроли. Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для одновременного выявления в одной пробе ДНК цитомегаловируса и ДНК вируса простого герпеса 1 и 2 типов методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени для амплификаторов роторного типа. Формат набора: компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР: лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь – 10 пробирок на 10 определений каждая. Объем ДНК пробы: не менее 25 мкл. Количество исследуемых образцов: 100, включая контроли.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека. Непрямой ИФА, метод двухстадийный. Количество определений 96 (12х8). Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Минимальное время проведения анализа не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности.
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
30.10.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся.
| Участник | Результаты |
|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 30.10.2018 15:14 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 12.11.2018 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки