/ / / / / /

Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░

Поставка упаковки для стерилизации расходного материала

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 20.11.2018 13:02 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
4 107 246,61 ₽
Обеспечение заявки
20 536,23 ₽
Обеспечение контракта
1 232 173,98 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
20.11.2018 11:39 06.12.2018 14:00
Рассмотрение заявок
07.12.2018
Проведение аукциона
10.12.2018 12:00
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара и передача документации осуществляется ежемесячно равными партиями, начиная с января 2019 года не позднее 25 числа каждого месяца по 25 ноября 2019 года
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Самоклеющаяся лента с индикатором . Лента для использования при упаковке ИМН с целью фиксации при стерилизации паровым методом. Должна представлять собой рулон из бумаги с липким слоем с одной стороны. С другой стороны на ленту должен быть нанесен индикаторный состав, соответствующий виду стерилизации. Индикаторная метка не должна расплываться и проникать через подложку до, в процессе и после стерилизации. Лента должна соответствовать требованиям ГОСТ ISO 11607-2011. Индикаторы класса I, размещенные на ленте, должны соответствовать стандартам ГОСТ ISO 11140-1-2011. Размер 19мм (+/- 1 мм) х 50м

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Самоклеющаяся лента. Лента на клеевой основе для паровой стерилизации. Для наклеивания на упаковки, коробки и/или их заклеивания. Надежно фиксируется на любых типах материалов и тканей. Позволяет производить маркировку. В рулоне. Размер 25мм (+/- 1 мм) х 50м

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты со складкой. Пакеты для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации (в верхней или нижней части пакета или на обоих концах). Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Размер 160мм x 360мм х 50мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты со складкой. Пакеты для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации (в верхней или нижней части пакета или на обоих концах). Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Размер 200мм x 400мм х 50мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага креповая Упаковочный материал для медицинской воздушной, паровой, газовой (этиленоксид, формальдегид), и радиационной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковки медицинских изделий перед стерилизацией, с целью сохранения их стерильности после стерилизации соответствующим методом, а также во время транспортировки и хранения до использования по назначению. Материал в виде мягкой крепированной бумаги, плотностью не менее 60 г/м2, с комбинацией двух цветов в листах, что облегчает визуально расположение внутреннего и наружного. Бумага должна быть изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок. Срок хранения простерилизованного материала в упаковке из двух листов не менее 30 дней. Материал должен соответствовать требованиям ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 750мм х 750мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Оберточный нетканый материал Специальный материал, который должен обладать возможностью применения как покрытие операционных полей, рабочих поверхностей операционной, равно как и упаковка для стерилизации материалов медицинского назначения, водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом или радиационным способом. Из целлюлозы не менее 70%, остальное полиэфирное волокно, без добавки латекса. Плотность не менее 60 г/м2. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Оберточный материал должен обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 3 месяцев. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 600мм х 600мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Оберточный нетканый материал Специальный материал, который должен обладать возможностью применения как покрытие операционных полей, рабочих поверхностей операционной, равно как и упаковка для стерилизации материалов медицинского назначения, водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом или радиационным способом. Из целлюлозы не менее 70%, остальное полиэфирное волокно, без добавки латекса. Плотность не менее 60 г/м2. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Оберточный материал должен обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 3 месяцев. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 750мм х 750мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты со складкой. Пакеты для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации (в верхней или нижней части пакета или на обоих концах). Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Размер 320мм x 500мм х 60мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты со складкой. Пакеты для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации (в верхней или нижней части пакета или на обоих концах). Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению.Размер 420мм x 600мм х 90мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Оберточный нетканый материал Специальный материал, который должен обладать возможностью применения как покрытие операционных полей, рабочих поверхностей операционной, равно как и упаковка для стерилизации материалов медицинского назначения, водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом или радиационным способом. Из целлюлозы не менее 70%, остальное полиэфирное волокно, без добавки латекса. Плотность не менее 60 г/м2. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Оберточный материал должен обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 3 месяцев. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011..Размер 1000мм х 1000мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Оберточный нетканый материал Специальный материал, который должен обладать возможностью применения как покрытие операционных полей, рабочих поверхностей операционной, равно как и упаковка для стерилизации материалов медицинского назначения, водяным паром, оксидом этилена, формальдегидом или радиационным способом. Из целлюлозы не менее 70%, остальное полиэфирное волокно, без добавки латекса. Плотность не менее 60 г/м2. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Оберточный материал должен обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 3 месяцев. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 1370мм х 1830мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские усиленные. Рулоны предназначены для упаковывания тяжёлых изделий медицинского назначения или наборов ИМН перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Должны быть изготовлены из прозрачной окрашенной многослойной полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки (прозрачная сторона) и синтетического волокна в сочетании с целлюлозой (непрозрачная сторона), соединенных термошвом. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: торговая марка, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, цветные химические индикаторы не менее 3 шт. с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой в зоне термошва. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 150мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. Размер 100мм х 200мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. Размер 130мм х 250мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские усиленные. Рулоны предназначены для упаковывания тяжёлых изделий медицинского назначения или наборов ИМН перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации, во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. Должны быть изготовлены из прозрачной окрашенной многослойной полимерной (полиэстер/полипропилен) пленки (прозрачная сторона) и синтетического волокна в сочетании с целлюлозой (непрозрачная сторона), соединенных термошвом. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: торговая марка, маркировка типоразмера, запрещение использования в случае повреждения упаковки, цветные химические индикаторы не менее 3 шт. с описанием цвета, приобретаемого индикатором после стерилизации. Индикаторы стерилизации должны быть расположены на лицевой стороне упаковки под пленкой в зоне термошва. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 420мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулон с отверстием Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Размер 50ммх205ммх200м, в рулоне длиной 200 м шириной 50 мм, через каждые 205мм присутствует отверстие диаметром 14 мм, для удобства при вскрытии, полученного в результате обреза рулона и запаивания, пакета с размером 50ммХ205мм с двумя вырезами под палец. Допустимые отклонения размеров ±5 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011.Размер: 50 (+/-5) мм х 200 м

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. Размер 130мм х 350мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.Размер 200мм х 350мм (+/- 5 мм).

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты послестерилизационные Самоклеящиеся послестерилизационные пакеты, обеспечивающие эффективную защиту стерильных пакетов от попадания пыли и промокания. В закрытом состоянии являются дополнительной защитой, продлевающей срок непосредственного хранения упаковок с простерилизованными изделиями. Сырье: пленка полиэтиленовая с прозрачным клеем из синтетического каучука. Толщина пленки не менее 0,04 мм. Защитные пакеты должны быть изготовлены из прозрачной плотной, прочной на разрыв пленки. На пакете должны быть нанесены дополнительные обозначения: - маркировка типоразмера, - информация о предназначении пакета и невозможности использования для стерилизации. Для удобства закрытия пакета слой клея должен быть защищен антистатической лентой, которая после снятия не электризует упаковки, позволяет плотно закрыть пакет и минимизирует риск образования электрических зарядов на хранимых в пакете предметах. Размер: 600 (+/-5) мм х 760 м

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Карман для острых инструментов пластиковый Защитные средства в виде карманов для острых инструментов в целях защиты упаковки от прорезывания, а также медицинского персонала от травмирования острым инструментом при полноценном проникновении через упаковку и средства стерилизующих агентов. Являются изделием однократно применения и изготавливается из материалов (допускаются варианты материалов: бумага, ламинат и другие) выдерживающие температуру автоклавирования . Средства позволяют вставлять в них острые инструменты и фиксировать закрепленный в нем инструмент. Размер: не менее 45мм-84мм х не более145мм-164мм . В наличии должны быть универсальные прорези под инструменты.

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования.Размер 300мм х 390мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Пакеты самоклеящиеся. Пакеты плоские для стерилизации комбинированные (бумажно-пленочные) самоклеящиеся, должны быть изготовлены из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым (с применением окиси этилена), формальдегидным методом и радиацией, с индикаторами. На пакетах должна иметься адгезивная полоса, шириной не менее 19 мм, покрытая синтетическим гипоаллергенным клеем. Вдоль клеевого слоя должна быть перфорация, которая способствует правильному закрытию пакета. Шов (спайка) вдоль боков, должен иметь форму прямой линии, а вдоль с торцевой части - форму буквы «V». Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на пакете должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения пакета (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. На пакетах должны быть вырезы под палец для удобства открытия до и после стерилизации. Нижняя часть выреза должна быть не ближе 1 мм от сварного шва. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Пакеты должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На пакетах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. Размер 250мм х 400мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны со складкой. Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 60 м.Размер (ширина х высота складки): 160мм х 50мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны со складкой. Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 60 м.Размер (ширина х высота складки): 270мм х 60мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны со складкой. Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 60 м.Размер (ширина х высота складки): 75мм х 25мм (+/-5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны со складкой. Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 60 м.Размер (ширина х высота складки): 100мм х 40мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны со складкой. Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 60 м.Размер (ширина х высота складки): 200мм х 50мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 270мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 320мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 75мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 100мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 150мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 200мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 250мм (+/-5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 380мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Рулоны плоские Рулоны для стерилизации комбинированные. Бумажно-пленочные со складкой. Из прозрачной многослойной полимерной пленки и водоотталкивающей медицинской бумаги, соединенных термошвами. Должны выдерживать стерилизацию паровым, газовым с применением окиси этилена, формальдегидным методом и радиацией. Должны иметь индикаторы. Плёнка из не менее 6-слойного полиэфирно-полипропиленового ламината. Плотность ламината не менее 54 г/м2. Бумага, плотностью не менее 60г/м?. Общая ширина шва (гладкая и ребристая) не менее 6 мм. Все надписи и описания на рулоне должны быть помещены вне поля упаковки: запрещение использовать в случае повреждения рулона (на русском языке), пиктограмма, указывающая направление, по которому следует открывать упаковку, полное или сокращенное наименование допустимого метода стерилизации, конечный цвет индикатора, номер партии, размер. Любая поверхность, которая предназначена для прямого контакта с упакованными материалами, не должна содержать печать. Материал должен соответствовать ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Рулоны должны обеспечивать срок сохранения стерильности упакованных материалов медицинского назначения не менее 1 года. На рулонах должны быть индикаторы класса I согласно ГОСТ ISO 11140-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования. На индикаторы не должна влиять процедура сварки. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011, ГОСТ ISO 11140-1-2011. Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Длина рулона не менее 100 м.Ширина 50мм (+/-5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага креповая Упаковочный материал для медицинской воздушной, паровой, газовой (этиленоксид, формальдегид), и радиационной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковки медицинских изделий перед стерилизацией, с целью сохранения их стерильности после стерилизации соответствующим методом, а также во время транспортировки и хранения до использования по назначению. Материал в виде мягкой крепированной бумаги, плотностью не менее 60 г/м2, с комбинацией двух цветов в листах, что облегчает визуально расположение внутреннего и наружного. Бумага должна быть изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок. Срок хранения простерилизованного материала в упаковке из двух листов не менее 30 дней. Материал должен соответствовать требованиям ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 300мм х 300мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага креповая Упаковочный материал для медицинской воздушной, паровой, газовой (этиленоксид, формальдегид), и радиационной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковки медицинских изделий перед стерилизацией, с целью сохранения их стерильности после стерилизации соответствующим методом, а также во время транспортировки и хранения до использования по назначению. Материал в виде мягкой крепированной бумаги, плотностью не менее 60 г/м2, с комбинацией двух цветов в листах, что облегчает визуально расположение внутреннего и наружного. Бумага должна быть изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок. Срок хранения простерилизованного материала в упаковке из двух листов не менее 30 дней. Материал должен соответствовать требованиям ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 600мм х 600мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Бумага креповая Упаковочный материал для медицинской воздушной, паровой, газовой (этиленоксид, формальдегид), и радиационной стерилизации. Должен быть предназначен для упаковки медицинских изделий перед стерилизацией, с целью сохранения их стерильности после стерилизации соответствующим методом, а также во время транспортировки и хранения до использования по назначению. Материал в виде мягкой крепированной бумаги, плотностью не менее 60 г/м2, с комбинацией двух цветов в листах, что облегчает визуально расположение внутреннего и наружного. Бумага должна быть изготовлена из 100% целлюлозы, без добавок. Срок хранения простерилизованного материала в упаковке из двух листов не менее 30 дней. Материал должен соответствовать требованиям ГОСТ ISO 11607-2011 «Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования». Продукция должна иметь регистрационное удостоверение, а также методические указания по применению. Заказчик оставляет за собой право осуществлять проверку товара на соответствие параметрам ГОСТ ISO 11607-2011.Размер 1000мм х 1000мм (+/- 5 мм)

ОКПД2 32.50.13.190   Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018

15,0%

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
  1. Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
  2. Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от 11.12.2018
Электронный аукцион признан несостоявшимся:
По результатам рассмотрения первых частей заявок принято решение о признании только одного участника закупки, подавшего заявку на участие в аукционе, его участником (ч.8 ст.67 44-ФЗ)
Участник Цена,  ₽ Первые части заявок Результаты отбора

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░

░░░░░ ░░░░░

░░░░░

░░░░░

░░░░░ ░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.01.2019

░░░ ░░░░░░░░░

    ░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки