Закупка расходного материала для КДЛ на 2018 год (2)

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 28.11.2017 09:39 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

9 992 497,10 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

99 924,97 ₽

Обеспечение контракта

499 624,86 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

28.11.2017 09:40 – 14.12.2017 08:00

Рассмотрение заявок

15.12.2017

Проведение аукциона

18.12.2017

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

С момента подписания Контракта, но не ранее 01 января 2018 года до 31 декабря 2018 года по предварительной заявке Заказчика, в течение 3 дней.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
6. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 80 мл. Линейность до не менее 3,9 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
15. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 2,05 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
16. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 220 мл. Линейность до не менее 179 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
2. Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 171 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
3. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 19,3 ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
9. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 1768 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
11. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
18. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 650 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
22. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 850 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
1. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 375 мл . Линейность до не менее 428 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
5. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 80 мл. Линейность до не менее 25,8 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
7. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 230 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
4. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 11,4 ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
8. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 50 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
12. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1000 мл. Линейность до не менее 110 г/л. Время проведения анализа не более 10 минут. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
13. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 4,5 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
17. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 100 мл. Линейность до не менее 1600 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
29. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 6,61; max 6,81) Электропроводимость, мкСм/см (min 15,45; max 15,85) Осмолярность, мОсм/кг (min 272; max 302) Содержание действующих веществ: - сульфата натрия (не менее 0,45%; не более 0,55%) - хлорида натрия (не менее 0,60%; не более 0,70%) - консерванты (не менее 0,075%; не более 0,10%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не менее 0,05%; не более 0,10%) - деионизированная вода (не менее 98,55%; не более 98,82%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. (соответствие) Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие) Объем канистры, л: не менее 20 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки (не менее 80%) Стабильность после вскрытия, мес: (не менее 3) Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие) Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе Sysmex KX-21 (соответствие) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
36. Набор реагентов для определения содержания фибриногена. Предназначен для работы на всех типах коагулометров, использующих реагенты без каолина. Состав набора: тромбин (2 мл) – 8 фл., имидазоловый буфер (5 мл) – 1 фл., плазма-калибратор (1 мл) – 1 фл. 160-320 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
32. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 6,9; max 7,1) Электропроводимость, мкСм/см (min 19,1; max 19,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 299; max 320) Содержание действующих веществ: - сульфата натрия (не более 0,5%) - хлорида натрия (не более 0,3%) - консерванты (не более 0,1%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не более 0,2%) - деионизированная вода (не менее 98,9%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость.(соответствие) Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем канистры, л: не менее 20 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Пластиковая карта: размером 90 х 54 мм с электронным микрочипом, обеспечивает доступ к работе гематологического анализатора на 750 исследований (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80%. Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
37. Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: тромбин с активностью 9-10 МЕ/мл – 9 фл., растворитель (концентрат, 6 мл) – 1 фл. 200-600 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
34. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 40-80 опр). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
51. Прозрачная жидкость синего цвета. Цоликлон анти-В не должен давать агглютинации с эритроцитами групп А(II) и О(I) Титр Цоликлона анти-В в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) 1 : 64. Флакон – не менее 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
48. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее не менее 16 мМЕ/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
49. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1 пмоль/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 2 суток. Наличие готовых жидких калибраторов не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объём внесения стоп-реагента в одну лунку не более 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Объем концентрата промывочного раствора не менее 20 мл. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
50. Прозрачная жидкость красного цвета. Цоликлон анти-А не должен давать агглютинации с эритроцитами групп В(III) и О(I). Титр Цоликлона анти-А в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II). 1:32 - 1:64. Флакон - не менее 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
52. Прозрачная бесцветная жидкость. Цоликлон анти-АВ не должен давать агглютинации с эритроцитами группы О(I) Титр Цоликлона анти-АВ в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами групп А(II) 1:32 - 1: 64 и В(III) 1 : 64. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
54. Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты. Четкая реакция агглютинации должна наступать в течение 30 сек. после смешивания реагента с D(+) эритроцитами Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате не ниже 1:256. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
55. Прозрачная жидкость светло-бежевого цвета Цоликлон Анти-D Супер не должен агглютинировать D(–) эритроциты. Четкая реакция агглютинации должна наступать в течение 30 сек. после смешивания реагента с D(+) эритроцитами Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции агглютинации на плоскости с D(+) эритроцитами 1:32 Титр Цоликлона Анти-D Супер в реакции прямой агглютинации с D(+) эритроцитами в микроплате не ниже 1:256. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
53. Прозрачная бесцветная жидкость. Цоликлон анти-АВ не должен давать агглютинации с эритроцитами группы О(I) Титр Цоликлона анти-АВ в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами групп А(II) 1:32 - 1: 64 и В(III) 1 : 64. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
30. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 5.80; max 6.90) Электропроводимость, мкСм/см (min 10.0; max 11.50) Осмолярность, мОсм/кг (min 290; max 330) Содержание действующих веществ: - четвертичная аммониевая соль (не менее 2,20%; не более 2,50%) - цианид калия (не менее 0,04%; не более 0,05%) - консерванты (не менее 0,40%; не более 0,50%) - деионизированная вода (не менее 96.95%; не более 97.36%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. (соответствие) Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем бутыли, л: не менее 0,5 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80% Стабильность: в течение 3-х месяцев Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие) Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторе Sysmex KX-21 (соответствие) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
10. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 400 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
14. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 6,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
20. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 1190 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
23. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 1000 мл. Линейность до не менее 28,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
19. Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом, с пируватом. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
21. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 1317 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
24. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 1фл?40 мл, 1фл?10 мл. Диапазон измерений: от 2,0 до 150,0 мг/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
25. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 50 мл. Диапазон измерений: не уже от 10,0 до 160,0 МЕ/мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
26. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 200 мл. Линейность до не менее 70 г/л.. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
28. Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26, в т.ч. ЛПВП, ЛПНП, Амилаза панкреатическая. Фасовка: не менее 25 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
27. Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Количество аттестованных показателей: не менее 26, в т.ч. ЛПВП, ЛПНП, Амилаза панкреатическая. Фасовка: не менее 25 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
49.1. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1 пмоль/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 2 суток. Наличие готовых жидких калибраторов не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объём внесения стоп-реагента в одну лунку не более 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Объем концентрата промывочного раствора не менее 20 мл. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
48.1. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее не менее 16 мМЕ/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
48.2. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,1 мМЕ/л. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее не менее 16 мМЕ/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Готовые жидкие калибраторы не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объем концентрата промывочного раствора не менее 28 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие: пленки для заклеивания планшета. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
49.2. Метод ИФА. Количество определений не менее 96. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 1 пмоль/л. Возможность исследования сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 2 суток. Наличие готовых жидких калибраторов не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объём внесения стоп-реагента в одну лунку не более 100 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Объем концентрата промывочного раствора не менее 20 мл. Наборы реагентов для выявления тиреотропного гормона, свободного тироксина должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА . ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
76.1. Набор реагентов предназначен для использования в микробиологических лабораториях при проведении бактериоскопических исследований, для определения таксономического положения того или иного микроорганизма по результатам исследования структуры клеточной стенки бактерии. Рассчитан на изготовление 100 мазков. Состав набора: Бумага красящая генцианвиолетом по Синеву А.И. 1 пакет- 100 шт, раствор Люголя 2 фл/100 мл, раствор сафранина 2фл/100 мл. Срок годности 1,5 года. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
56. Прозрачная бесцветная жидкость Цоликлон не должен давать агглютинации с эритроцитами С(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-С Супер в реакции прямой агглютинации в микроплате не ниже 1:64. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
57. Прозрачная бесцветная жидкость Цоликлон не должен давать агглютинации с эритроцитами Е(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-Е Супер в реакции прямой агглютинации с эритроцитами в микроплате не ниже 1:64 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
60. Прозрачная желтоватая или розоватая житкость Цоликлон Анти-Kell супер не должен агглютинировать эритроциты K(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-Kell Супер в реакции прямой агглютинации в микроплате не ниже 1:16 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
59. Прозрачная бесцветная жидкость Цоликлон не должен давать агглютинации с эритроцитами е(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-е Супер в реакции агглютинации эритроцитами е(+) в микроплате не ниже 1:64 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
61. Прозрачная желтоватая или розоватая житкость Цоликлон Анти-Kell супер не должен агглютинировать эритроциты K(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-Kell Супер в реакции прямой агглютинации в микроплате не ниже 1:16 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
58. Прозрачная , слегка опалесцирующая жидкость бледго-желтого цвета Цоликлон не должен давать агглютинации с эритроцитами с(-) Четкая реакция агглютинации на плоскости должна наступать в течение 30 сек. после смешивания Титр Цоликлона Анти-с Супер в реакции агглютинации эритроцитами в микроплате не ниже 1:64 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
62. Прозрачная бесцветная жидкость Титр Цоликлона Анти С w в реакции агглютинации эритроцитами в микроплате не ниже 1:32 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
63. Слабо опалесцирующая прозрачная жидкость. Агглютинирует эритроциты содержащие антиген k (Cellano) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
78. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Одинаковое количество промывок после инкубаций. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (рабочий диапазон от не более 20°С до не менее 25°С), без использования термостата. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
77. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
79. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
80. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 12 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 28 мл. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от не более 1 МЕ/мл до не менее 200 МЕ/мл – не менее 3 шт. по не менее 1,3 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность использования калибровочных и контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
86. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 192 (24х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Срок годности набора не менее 9 мес. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
89. Набор реагентов для экспрес-выявления антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека. Экспресс метод. Количество определений не менее 13. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Суммарное время инкубации не более 10 мин. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
90. Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 4 суток. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
65. Для амплификации ДНК вируса простого герпеса I и II типов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
66. Для амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67 типов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции по «конечной точке» Возможность одновременной работы по 3 каналам детекции ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана под воск Наличие ПЦР-буфера-Flu Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Наличие ПКО ДНК ВПЧ 16, 31, 33 типов и ДНК человека, ВКО, ОКО Количество тестов не менее 120 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
67. Для амплификации ДНК Mycoplasma genitalium Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasma genitalium, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
68. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
73. Для ПЦР-амплификации ДНК Gardnerella vaginalis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Gardnerella vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
3.1. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 19,3 ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
1.2. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 375 мл . Линейность до не менее 428 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
2.1. Форма выпуска: жидкие реагенты. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 171 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
9.1. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 1768 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
3.2. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 19,3 ммоль/л. Набор содержит калибратор. Наличие в составе набора веществ (АЛФ), устраняющих липемичность сыворотки. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
9.2. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 1768 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
10.1. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 500 мл. Линейность до не менее 400 Е/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
19.1. Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом, с пируватом. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
11.1. Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
16.1. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 220 мл. Линейность до не менее 179 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
38.2. Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем в нормальной и патологической областях. Аттестована по 20 параметрам: протромбин по Квику, ПО, ПИ, АЧТВ, фибриноген, тромбинновое время, XIIа-зависимый фибринолиз, АТ III, протеин С, плазминоген, ?2-антиплазмин, фактор Виллебранда, факторы: II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII. Состав набора: 3х1 мл нормальный уровень показателей системы гемостаза, 3х1 мл - патологический. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
32.2. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 6,9; max 7,1) Электропроводимость, мкСм/см (min 19,1; max 19,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 299; max 320) Содержание действующих веществ: - сульфата натрия (не более 0,5%) - хлорида натрия (не более 0,3%) - консерванты (не более 0,1%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не более 0,2%) - деионизированная вода (не менее 98,9%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость.(соответствие) Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем канистры, л: не менее 20 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Пластиковая карта: размером 90 х 54 мм с электронным микрочипом, обеспечивает доступ к работе гематологического анализатора на 750 исследований (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80%. Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
38. Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем в нормальной и патологической областях. Аттестована по 20 параметрам: протромбин по Квику, ПО, ПИ, АЧТВ, фибриноген, тромбинновое время, XIIа-зависимый фибринолиз, АТ III, протеин С, плазминоген, ?2-антиплазмин, фактор Виллебранда, факторы: II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII. Состав набора: 3х1 мл нормальный уровень показателей системы гемостаза, 3х1 мл - патологический. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
33. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 9,09; max 10,16) Электропроводимость, мкСм/см (min 5,6; max 6,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 490; max 540) Содержание действующих веществ: - четвертичная аммониевая соль (не более 7%) - цианид калия (не более 0,04%) - деионизированная вода (не менее 92,96%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. (соответствие) Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем бутыли, л: не менее 0,5 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80% Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
31. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 11,8; max 13,0) Содержание действующих веществ: - гипохлорит натрия (не менее 1,5%; не более 2%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не менее 0,15%; не более 0,2%) - четвертичная аммониевая соль (не менее 0,02%; не более 0,025%) - гидроксид натрия (не менее 0,35%; не более 0,5%) - деионизированная вода (не менее 97,275%; не более 98%) Физические свойства: Бесцветный либо бледно-желтый водный раствор. (соответствие) Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем флакона, л: не менее 0,5 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80% ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
35. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4 мл) – 7 фл., СaCl2 (10 мл) – 3 фл. 280-560 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
39. Набор реагентов для определения фибринолитической активности плазмы крови человека. Проводится на эуглобулиновой фракции, не содержащей ингибиторов плазмина. Состав набора: раствор СaCl2 (5 мл) – 2 фл., каолин (5 мл) – 2 фл., имидазоловый буфера (2 мл) – 1фл., 1% уксусная кислота (10 мл) – 1 фл., 40 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
40. Краситель для окраски форменных элементов крови. Краситель рассчитан на окраску 10 тысяч мазков крови. Состав красителя: Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего. Упаковка: 1 л. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
42. Краситель для окраски ретикулоцитов. Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантового крезилового синего в физрастворе. Раствор готов к использованию. Флакон емкостью не менее 50 мл / не более 60 мл. Не менее 1000 определений. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
41. Краситель для окраски форменных элементов крови. Краситель рассчитан на окраску 1000 мазков крови. Состав красителя: Метанольный раствор, содержащий 0,4% смеси азура, эозина и метиленового синего. Упаковка: 1 л. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
44. Набор реагентов для клинического анализа кала: Скрытая кровь (не менее 1000 опр.), Стеркобилин (не менее 50 опр.), Билирубин (не менее 200 опр.), Микроскопическое исследование (нейтральный жир, жирные кислоты, мыла, крахмал, яйца гельминтов) (не менее 2000 опр.) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
45. Метиленовый голубой (синий). Упаковка – не менее 50г. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
43. Набор реагентов для клинического анализа мокроты: Кислотоустойчивые микобактерии (КУМ) (не менее 200 опр.), Альвеолярные макрофаги с гемосидерином (реакция на берлинскую лазурь) (не менее 100 опр.), Клетки злокачественных новообразований (не менее 300 опр.). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
47. Метод РПР, качественный и полуколичественный. Проведение реакции на тест-карточках. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Время проведения анализа не более 8 мин. Количество определений не менее 400. Исследование проводится при комнатной температуре (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
46. Возможность определения титра антител. Проведение реакции в планшетах для микротитрования с U-образными лунками. Время проведения анализа не более 60 мин. Количество определений не менее 100. Исследование проводится при комнатной температуре (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
64. Полиглюкин 33% раствор во флаконах по 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
84. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
81. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 12 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Объем положительного контрольного образца не менее 1,5 мл. Объем отрицательного контрольного образца не менее 2 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
82. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Набор рассчитан на проведение анализа не менее 96 исследуемых образцов сыворотки (плазмы) крови включая контроли. Суммарное время инкубации не более 1ч. 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем конъюгата не менее 12 мл. Объем ТМБ не менее 12 мл. Объем концентрата промывочного раствора, не менее 56 мл. Объем положительного контрольного образца не менее 1,5 мл. Объем отрицательного контрольного образца не менее 2 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). Возможность использования контрольных образцов, конъюгата и раствора ТМБ после вскрытия флаконов в течение всего срока годности набора. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
85. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон от не более 18°С до не менее 25°С). ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
87. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к белку теплового шока (HSP60) Chlamydia trachomatis. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
88. Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к главному белку наружной мембраны (MOMP) и плазмидному белку pgp3 Chlamydia trachomatis. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
83. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2°С до 8°С, не менее 5 суток. Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
69. Для ПЦР-амплификации ДНК Neisseria gonorrhoeae с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке» Возможность осуществления анализа с одной парой праймеров ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие ПЦР-смеси-Фон Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Neisseria gonorrhoeae, минерального масла, ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
72. Для ПЦР-амплификации ДНК CMV Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК -буфера ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного ПКО Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
76. Набор реагентов предназначен для использования в микробиологических лабораториях при проведении бактериоскопических исследований, для определения таксономического положения того или иного микроорганизма по результатам исследования структуры клеточной стенки бактерии. Рассчитан на изготовление 100 мазков. Состав набора: Бумага красящая генцианвиолетом по Синеву А.И. 1 пакет- 100 шт, раствор Люголя 2 фл/100 мл, раствор сафранина 2фл/100 мл. Срок годности 1,5 года. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
75. Возможность выделения ДНК из различных типов клинического материала: соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов первой порции мочи человека с целью последующего исследования на наличие ДНК возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Принцип метода выделения должен быть основан на термическом лизисе Наличие транспортной среды не менее 100 пробирок по 0,5 мл Наличие ВКО-Дилюента Наличие ПЦР-буфера-Фон Количество проб не менее 100 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
74. Для амплификации ДНК Candida albicans Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Candida albicans, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
70. Для амплификации ДНК Trichomonas vaginalis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации по «конечной точке» ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Trichomonas vaginalis, ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
71. Для ПЦР-амплификации ДНК Chlamydia trachomatis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации по «конечной точке» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,5 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-смеси-Фон, минерального масла, ДНК-буфера Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) Количество тестов не менее 110 ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
1.1. Форма выпуска: жидкий биреагент. Фасовка: не менее 375 мл . Линейность до не менее 428 мкмоль/л. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
32.3. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 6,9; max 7,1) Электропроводимость, мкСм/см (min 19,1; max 19,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 299; max 320) Содержание действующих веществ: - сульфата натрия (не более 0,5%) - хлорида натрия (не более 0,3%) - консерванты (не более 0,1%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не более 0,2%) - деионизированная вода (не менее 98,9%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость.(соответствие) Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем канистры, л: не менее 20 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Пластиковая карта: размером 90 х 54 мм с электронным микрочипом, обеспечивает доступ к работе гематологического анализатора на 750 исследований (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80%. Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
32.1. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 6,9; max 7,1) Электропроводимость, мкСм/см (min 19,1; max 19,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 299; max 320) Содержание действующих веществ: - сульфата натрия (не более 0,5%) - хлорида натрия (не более 0,3%) - консерванты (не более 0,1%) - поверхностно-активные вещества (ПАВ) (не более 0,2%) - деионизированная вода (не менее 98,9%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость.(соответствие) Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем канистры, л: не менее 20 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие) Пластиковая карта: размером 90 х 54 мм с электронным микрочипом, обеспечивает доступ к работе гематологического анализатора на 750 исследований (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80%. Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Реагент для разведения должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
33.1. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 9,09; max 10,16) Электропроводимость, мкСм/см (min 5,6; max 6,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 490; max 540) Содержание действующих веществ: - четвертичная аммониевая соль (не более 7%) - цианид калия (не более 0,04%) - деионизированная вода (не менее 92,96%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. (соответствие) Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем бутыли, л: не менее 0,5 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80% Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
35.1. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4 мл) – 7 фл., СaCl2 (10 мл) – 3 фл. 280-560 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
33.2. Кислотно-щелочное состояние, pH (min 9,09; max 10,16) Электропроводимость, мкСм/см (min 5,6; max 6,4) Осмолярность, мОсм/кг (min 490; max 540) Содержание действующих веществ: - четвертичная аммониевая соль (не более 7%) - цианид калия (не более 0,04%) - деионизированная вода (не менее 92,96%) Физические свойства: Бесцветная прозрачная жидкость. (соответствие) Упаковка: Пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. (соответствие). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. (соответствие). Объем бутыли, л: не менее 0,5 Маркировка: Наличие на упаковке объема, номера лота, срока годности, условий хранения. (соответствие). Срок годности: Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 80% Стабильность после вскрытия, мес: не менее 3 Использование: Предназначен для использования в составе набора реагентов одного производителя. (соответствие). Совместимость: Лизирующий раствор должен быть предназначен для использования на анализаторах Beckman Coulter AcT diff, AcT diff 2 (соответствие) ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
34.1. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 40-80 опр). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
34.2. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 40-80 опр). ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
35.2. Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ), на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора: АЧТВ-реагент (4 мл) – 7 фл., СaCl2 (10 мл) – 3 фл. 280-560 определений ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
38.1. Реагент для контроля правильности определения параметров свертывающей, противосвертывающей и фибринолитической систем в нормальной и патологической областях. Аттестована по 20 параметрам: протромбин по Квику, ПО, ПИ, АЧТВ, фибриноген, тромбинновое время, XIIа-зависимый фибринолиз, АТ III, протеин С, плазминоген, ?2-антиплазмин, фактор Виллебранда, факторы: II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII. Состав набора: 3х1 мл нормальный уровень показателей системы гемостаза, 3х1 мл - патологический. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 18.12.2017

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░ ░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░ ░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░ ░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░ ░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК