Поставка медицинских изделий (наборов реагентов, диагностикумов, тест-систем, и расходных материалов) для нужд клинико-диагностической лаборатории ГБУЗ МО "Серебряно-Прудская ЦРБ"

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 15.07.2015 15:09 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

2 110 253,80 ₽

Обеспечение заявки

21 102,54 ₽

Обеспечение контракта

105 512,69 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

15.07.2015 15:09 – 23.07.2015 09:00

Рассмотрение заявок

27.07.2015

Проведение аукциона

30.07.2015

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка Товара осуществляется отдельными партиями в соответствии с предварительной заявкой Заказчика, которая направляется Поставщику не позднее, чем за 3 дня до предполагаемой даты поставки Товара посредствам любых средств связи

с указанием наименования, количества Товара, места и даты поставки. Поставщик поставляет товар Заказчику собственными силами или с привлечением третьих лиц за свой счет. Все виды погрузо-разгрузочных работ, осуществляются Поставщиком собственными техническими средствами или за свой счет. Приемка Товара осуществляется заказчиком в рабочие дни с 09.00 час до 16.00 час (время местное). Поставка товара осуществляется по предварительным заявкам от Заказчика в срок с момента заключения сторонами контракта по 31 декабря 2015 года, на условиях указанных в разделе 4. проекта контракта.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
"Набор для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом. Набор для количественного определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом на приборах (СФ, ФЭК, гемоглобинометр). Состав набора: -сухой трансформирующий реагент - 5 фл., -калибровочный раствор гемиглобинцианида с аттестованной по международному стандарту концентрацией -1 ампула светозащитного стекла (5.0 мл). 1 флакон предназначен для проведения 200 определений. " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Набор калибровочных растворов гемиглобинцианида. Растворы для построения калибровочного графика при количественном определении гемоглобина в крови человека гемиглобинцианидным методом. Для калибровки спектрофотометров, ФЭК или гемоглобинометров. Точное значение концентрации гемиглобинцианида для каждой конкретной серии указано в паспорте и на ампулах с растворами. Соответствует стандарту ВОЗ. Состав набора: -растворы гемиглобинцианида с концентрацией 200, 400, 600, 800 мг/л, что соответствует концентрации гемоглобина в крови человека: 50, 100, 150 и 200 г/л - 4 ампулы светозащитного стекла (по 5,0 мл). " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Система для взятия капиллярной крови 200мкл, ЭДТА, 100 шт. Размеры – не более 47 мм высота и не более 12 мм диаметр, наличие капилляра. Объем забираемой крови не менее 200 мкл, Форма дна - круглое, с юбкой. Крышки - не менее 2шт, первая – с интегрированным коллектором типа ""end-to-end"" для взятия крови, вторая - нерезьбовая крышка с антиаэрозольным эффектом – на основании пробирки. Специальная конструкция защелкивающейся крышки для исключения аэрозольного эффекта. Упаковка не менее 100 шт. Наполнитель антикоагулянт калиевая (III) соль ЭДТА (этилен-диамин-тетраацетат). Цветовая маркировка – красный. Сертификат соответствия Госстандарта РФ, Регистрационное удостоверение МЗ и СР РФ - Наличие" ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к Treponema pallidum. Метод ИФА. Количество определений 96 (12х8). Метод одностадийный, для выявления суммарных антител (IgG, IgA, IgM) к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови. Объем исследуемого образца не более 50 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Суммарное время инкубации не более 1 час 25 мин. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Результаты ИФА учитываются при следующих условиях: значение ОП для К+ не ниже 0,8; значение ОП для К- не выше 0,2. Стоп-реагент 0,5М раствор H2SO4. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Treponema pallidum. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Суммарное время инкубации не более 1ч 45 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к Treponema pallidum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, раствор ТМБ, стоп-реагент. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса IgM к Treponema pallidum. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Суммарное время инкубации не более 1ч 45 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к Treponema pallidum должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета 40 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25?С, не менее 3 ч. Объем промывочного раствора, не менее 28 мл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Совместимость с поставляемыми картами. Буферный раствор низкой ионной силы. Упаковка не менее 2 фл. По не менее 100 мл. ОКПД 24.42.23.119 Реагенты для определения группы крови прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Человеческие эритроциты группы крови А1 и В в виде 0,8% суспензии в буферном растворе с консервантами для перекрестной реакции. Набор для диагностики сифилиса –исследование сыворотки , плазмы в реакции микропреципитации ( РМП) Состав набора: Антиген кардиолипиновый- 10 ампул по 2 мл Раствор холин-хлорида- 10мл Срок годности набора- 2 года Срок транспортировки при температуре от 9 °С до 25°С не менее 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения" ОКПД 24.42.23.119 Реагенты для определения группы крови прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5).Количество определений, не менее 20. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета или полоску не более 40 мкл. Расположение антигенов core, NS на одном стрипе или полоске. Объемное равенство контролей и образцов. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Чувствительность набора 0,05 нг/мл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25?С, не менее 3 ч. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С).Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, маркеров вирусного гепатита В должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита С. Метод ИФА. Двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8). Суммарное время инкубации не более 1 час 30 мин. Объем исследуемого образца на одну лунку планшета не более 20 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 2 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Возможность транспортирования при температуре 9- 25?С не менее 5 сут. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBsAg. Метод ИФА. Для подтверждения присутствия HBsAg в образцах положительных в скрининговых тестах. Количество определений не менее 25. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к core антигену вируса гепатита В. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Готовый однокомпонентный раствор конъюгата, не требующий разведения. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, маркеров вирусного гепатита В должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к core-антигену вируса гепатита В. Метод ИФА. Количество определений, не менее 96 (12Х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч. 25 мин. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагента из разных серий набора. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Chlamydophila pneumoniae. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Наличие в инструкции схемы определения титра антител по оптической плотности образца или возможности полуколичественного расчета. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 4-х месяцев после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации суммарного ревматоидного фактора в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Количественное определение антител. Без предварительной промывки планшета. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Срок годности набора не менее 12 мес. Допускается использование общих неспецифических реагентов: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент из разных серий набора. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 4 суток. " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 300 Ед/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА-125 в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не превышает 1,5 Ед/мл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 20-25 ?С). Объем промывочного раствора, не менее 20 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не превышает 0,5 нг/мл. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Возможность использования набора в течение не менее 60 суток после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации прокальцитонина в сыворотке (плазме) крови . Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (48 в дублях). Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не превышает 0,04 нг/мл. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Типы исследуемого образца - сыворотка, плазма крови. Суммарное время инкубации не более 4 ч. 45 мин. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации опухолевого маркера СА 15-3 в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Одинаковое количество промывок после каждой инкубации. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее от 0 до 250 Ед/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2?С до 8?С, суток, не менее 5. Стабильность рабочего раствора тетраметилбензидина (далее ТМБ) при температуре 25?С, не менее 3 ч. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 18-25 ?С). Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета 100 мкл. Сохранность иммуносорбента между операциями более 10 мин. Адаптирован к ИФА автоматам. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне не менее от 9?С до 25 ?С, не менее 5 сут. Срок годности набора не менее 12 мес. Наборы реагентов для выявления антител к ВИЧ-1,2 и антигена р24 ВИЧ-1, HBsAg, маркеров вирусного гепатита В должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, ТМБ, стоп-реагент. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Карты для определения группы крови по системам ABO и Rh. Карты для определения группы крови и Rh двойной реакцией. Не менее 8 пробирок на карте. Наличие контрольной пробирки. Наличие микропробирки с анти-CDE. Размер карты не более 54*70 мм. Упаковка не менее 50 карт. ОКПД 24.42.23.119 Реагенты для определения группы крови прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Набор для диагностики сифилиса при помощи реакции микропреципитации. Набор для диагностики сифилиса –исследование сыворотки , плазмы в реакции микропреципитации ( РМП) Состав набора: Антиген кардиолипиновый- 10 ампул по 2 мл Раствор холин-хлорида- 10мл Срок годности набора- 2 года Срок транспортировки при температуре от 9 °С до 25°С не менее 10 суток. Наличие регистрационного удостоверения" ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 600 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ методом без пиридоксальфосфата, IFCC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл+200 мл + 2фл+50 мл). Линейность не менее 600 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови колориметрическим DPD-методом с 3,5-дихлорфенилдиазониевой солью. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2флх250 мл + 2флх50 мл). Линейность не менее 640 мкмоль/л. Набор содержит калибратор. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после открытия флаконов не менее 3 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 12 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом (набор может быть использован для проведения анализа методом «по конечной точке»), ДЭА-буферный раствор, субстрат pNРР, DGKC. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?80 мл + 2фл?20 мл). Линейность не менее 2400 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 4фл?250 мл). Линейность не менее 170 г/л. Набор содержит калибратор 70 г/л. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 4 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для фотометрического определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом с бромкрезоловым зеленым. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?100 мл). Линейность не менее 80 г/л. Набор содержит калибратор 40 г/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (CHOD-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?250 мл). Линейность не менее 30 ммоль/л. Набор содержит калибратор 4,65 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови ферментативным колориметрическим методом (GPO-PAP). Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?250 мл). Линейность не менее 13,7 ммоль/л. Набор содержит калибратор 2,29 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 4фл?250 мл). Линейность не менее 56 ммоль/л. Набор содержит депротеинирующий раствор не менее 2фл?25 мл. Набор содержит калибровочный раствор глюкозы 10 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2?8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме крови и моче УФ-кинетическим методом. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2фл?200 мл + 2фл?50 мл). Линейность не менее 60,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор 8,33 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации общего простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0 до 40 нг/мл – не менее 6 шт. Объем исследуемого образца не более 25 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 час 15 мин. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон не менее 20-25 ?С). Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Возможность использования набора в течение не менее 60 сут. после вскрытия. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом Яффе без депротеинизации. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 1фл?250 мл + 1фл?250 мл). Линейность не менее 1900 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 240 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность рабочего реагента не менее 2 дня (18-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности aльфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче кинетическим методом, субстрат CNP-олигосахарид. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 5фл?20 мл). Линейность не менее 3500 Е/л. Нормальные значения: в сыворотке крови до 100 Е/л, в моче до 500 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2?8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации кальция в сыворотке, плазме крови и моче колориметрическим методом с арсеназо III. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 1фл?200 мл). Линейность не менее 10,0 ммоль/л. Набор содержит калибратор 2,5 ммоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 12 мес. (18?25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-25°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации с феррозином. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 4фл?50 мл + 2фл?30 мл). Линейность не менее 250 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 20 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 6 мес. (2-25°C). Срок годности набора не менее 24 мес. (18-25°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в сыворотке, плазме крови и моче ферментативным колориметрическим методом. Форма выпуска: жидкий монореагент (не менее 2фл?100 мл). Линейность не менее 1800 мкмоль/л. Набор содержит калибратор 500 мкмоль/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, нормальный уровень (1). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы, нормальный уровень. Количество аттестованных показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 5фл?5 мл Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. (?20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.42.21.266 Сыворотки контрольные	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Сыворотка контрольная лиофилизированная на основе сыворотки крови человека, патологический уровень (2). Набор предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы, патологический уровень. Количество аттестованных показателей: не менее 36 (с учетом методов не менее 57), в т.ч. ЛПНП, ЛПВП, АЛТ/АСТ методом Райтмана-Френкеля, креатинин методом Яффе принцип Слота. Фасовка: не менее 5фл?5 мл Срок годности после вскрытия флакона не менее 5 дней (2-8°C) или 1 мес. (?20°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.42.21.266 Сыворотки контрольные	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Метод колоримнетрический с ксилидиловым синим Набор для полуавтоматических и автоматических анализаторов Фасовка Не менее 4х40 мл+4х10 мл Форма выпуска жидкий биреагент Исследуемый материал сыворотка, плазма крови и моча (объем пробы – 10 мкл) Время исследования 2 мин. (25°C) Линейность до 1640 мкмоль/л Предел обнаружения До 40 мкмоль/л Стабильность реагента после вскрытия не менее 18 мес. (2-8°C) Срок годности не менее 18 мес. (2-8°C) " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом Зейца. Форма выпуска: жидкий биреагент (не менее 2?80 мл, 2?20 мл). Линейность не менее 340 Е/л. Дополнительных реагентов для осветления сыворотки не требуется, так как в состав набора входят вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Стабильность реагентов после вскрытия флаконов не менее 18 мес. (2-8°C). Срок годности набора не менее 18 мес. (2-8°C). ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"""Гликозилированный гемоглобин А1С"". Набор реагентов для определения гликозилированного гемоглобина, фракции HbA1C турбидиметрическим методом, антитела человека к HbA1C/латекс, биреагент, фиксированное фремя. Объем не менее 60 мл. Не менее 200 тестов. Состав набора: Реагент А: 1х50 мл. Суспензия из латексных частицб азид натрия 0,95 г/л, рН 8.0 Реагент В: 1х10 мл. Человеческие антитела к HbA1C, консерванты, рН 6.0 Реагенты готовы к использованию и стабильны в течение 30 дней при 2-8°С. Метрологические характеристики: Предел обнаружения: не более 6 ммоль/моль. Предел линейности не менее: 140 ммоль/моль. Коэффициэнт вариации не более 1,6% - 1,8% внутри серии (сходимость), не более 3,0% - 3,1% между сериями (воспроизводимость) в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов А-15/А/25 без переливаний и иных ручных манипуляций." ОКПД 24.66.42.339 Реагенты лабораторные сложные (реактивы), не включенные в другие группировки, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА A1C НОРМАЛЬНЫЙ". Лиофилизированный гемолизат человеческой крови, предназначенный для внутрилабораторного контроля качества. СОСТАВ набора: НвА1С Контроль. 1 х 0,5 мл. Лиофилизированный гемолизат крови человека. ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"КОНТРОЛЬ ГЕМОГЛОБИНА A1C ПОВЫШЕННЫЙ ""Лиофилизированный гемолизат человеческой крови, предназначенный для внутрилабораторного контроля качества. СОСТАВ набора:НвА1С Контроль. 1 х 0,5 мл. Лиофилизированный гемолизат крови человека.""" ОКПД 24.66.42.339 Реагенты лабораторные сложные (реактивы), не включенные в другие группировки, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тромбин-Тест, для определения тромбинового времени, 200-400 опр. Набор реагентов для определения тромбинового времени. Состав набора: тромбин человека (100 ед/мл.) – 2 фл., стабилизатор (этиленгликоль) (1мл) – 1 фл. ОКПД 24.42.21.154 Тромбин	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Калибратор для гликогемоглобина Калибратор гликозилированного гемоглобина HbA1C. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая определенные обозначенные концентрациигликозилированного гемоглобина HbA1C, предназначенные для проведения калибровок в клинических лабораториях. Значение отслеживается по значению референсного стандарта WHO/IFCC SP1-01 (Центр предупреждения и контроля заболеваний США). Лиофилизированный Стандарт стабилен в течение всего срока годности, указанного на этикетке. После разведения стандарт стабилен не менее 2 дней при 2-8 °С или не менее 3 месяцев при замораживании по аликвотам при -20°С. Объем не менее 2 мл. " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Ланцет безопасный (норма). Ланцет безопасный (норма) Ширина лезвия 21G Глубина прокола 1,8 мм Фасовка Не менее 200 шт. в уп. " ОКПД 33.10.15.124 Скарификаторы, перья	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Ренампластин МИЧ 1,1-1,2. Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Состав набора - готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2 аттестован по МИЧ (1,1-1,2) Колчество определений в 1 флаконе - 40-80 Фасовка Не менее 10 флаконов. " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Состав набора: 1. АЧТВ-реагент (4мл) - 7 флаконов, 2. Кальция хлорида 0,025 М раствор (10мл)- 3 флакона. Реагент готов к проведению анализа через 30 минут после растворения. Стабильность при +2 +8°С Не менее 14 дней Стабильность при +18 +22°С Не менее 1 дня Стабильность при -18 -20°С Не менее 2 месяцев. Кальция хлорида 0,025 М раствор является готов для проведения анализа. Стабильность в закрытом виде хранения: при +37°С – 8 часов до окончания срока " ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
"Плазма Н, плазма контрольная. Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл.) и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл.). Плазма контрольная (пул здоровых доноров), Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: - протромбиновое время, в % по Квику, - МНО (протромбиновое отношение); - протромбиновый индекс, в % - АЧТВ, в сек; - тромбиновое время, в сек; - содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; - активность антитромбина III, в % - общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах. Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза)" ОКПД 24.41.60.399 Препараты (реагенты) диагностические и наборы микробного и вирусного происхождения; прочие диагностические наборы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

не установленны

Участники и результаты от 28.07.2015

Электронный аукцион признан несостоявшимся.