Гематологический автоматический анализатор DREW-3 (D-3), или эквивалент

Марка анализатора, производитель Гематологический автоматический анализатор DREW-3 (D-3), (или эквивалент) В КОЛИЧЕСТВЕ 1 ШТУКИ Методы определения гемоглобин – фотометрический; подсчёт и определение размеров клеток - кондуктометрический Паковая реагентная система 3–реагентная; устанавливаемый на борт прибора инте- грированный пакет ёмкостью не менее 350 проб; Ёмкость пакета с реагентами не менее 350 проб Вес пакета не более 6,5 кг Объём реагентов на 10000 проб не более 160 л Определяемые показатели: лейкоциты + дифференциация лейкоцитов на 3 субпопуляции, эритроциты, тромбоциты, гемо-глобин, гематокрит, средний объём эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, ширина распределения эритроцитов, средний объём тромбоцита, тромбокрит, ширина распределения тромбоцитов, гистограммы распределения по объёму эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов Производительность, проб/час Не менее 60 Объем образца, мкл Не менее 10(режим из цельной крови), Не менее 25 (режим предразведения) Расход реагентов на 1 исследование Не более 16мл CV для основных параметров, % Не хуже WBC – 2,5; RBC – 2,0; Hgb – 1,5; MCV – 1,0; Plt – 5,0; Габариты, включая пакет с реагентами, Не более 32х37х35 см Вес Не более 10 кг Интерфейс пользователя русифицированный Управление и отображение данных цветной сенсорный экран 640 х 480 Интерфейс Не более 2 портов RS-23 ,для подключения внешнего принтера, считывателя штрих-кодов Объём архива результатов с гистограммами Не менее 1000 измерений Возможность архивирования результатов на внешний USB-носитель наличие Уровни доступа пользователей к управлению прибором Не менее 4 уровня Контроль качества встроенный, не менее 6 уровней Принтер внешний Комплектация: Анализатор с принадлежностями 1 шт. источник бесперебойного питания 1 шт. перемешивающее устройство 1 шт. принтер 1 шт. набор диагностических реагентов (пакет) 1 шт. контрольная кровь (12-парам.), низкая – 1х2,5мл 1 шт. контрольная кровь (12-парам.), норма – 1х2,5мл 1 шт. контрольная кровь (12-парам.), высокая – 1х2,5мл 1 шт. раствор для очистки 1 шт. энзиматический раствор для срочной очистки 1 шт. пробирка с ЭДТА КЗ (этилендиаминуксусной кислотой), объём 0,25мл 1 шт. капилляр с ЭДТА К3 (этилендиаминуксусной кислотой), объём 80мкл 1 шт. пробирки вакуумные с ЭДТА К3 (этилендиаминуксусной кислотой), 3 мл, 75х13 мм 1 шт. Общие требования: Основные требования к поставляемому оборудованию и материалам, применяемым при его изготовлении (с учетом выбора современных моделей, последних достижений науки и техники в области здравоохранения) Оборудование должно быть новым, не бывшим в употреблении, с отметками о дате изготовления, заводским номером и гарантийным талоном в паспорте на изделие. Предлагаемые модели должны быть современными, отвечающими последним достижениям науки и техники. Год выпуска оборудования Не ранее 2013 года Инструктаж медицинского и технического персонала, гарантийные обязательства, сервисное обслуживание Ввод в эксплуатацию Ввод в эксплуатацию на рабочем месте осуществляются за счет и силами Поставщика по требованию Заказчика в течение 5-ти календарных дней. Инструктаж медицинского и технического персонала Обучение и нструктаж персонала на рабочем месте осуществляются за счет и силами Поставщика по требованию Заказчика в течение 5-ти календарных дней. Гарантия на аппарат Не менее 12 месяцев с момента ввода в эксплуатацию Возможность поставки запасных частей, инструментов и расходных материалов к аппарату В течение не менее 3-х лет Наличие сервисной службы фирмы производителя и склада запчастей на территории РФ наличие Документация Документы, подтверждающие соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством РФ (если требования установлены законодательством): - Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития России Наличие Регистрационное удостоверение Минздрава России указать: