Поставка расходных материалов для проведения нейрохирургических операций

Имплантат Имплантат должен быть для закрытия дефектов твердой мозговой оболочки головного или спинного мозга. Должен позволять использование в качестве противоспаечного барьера. Должен быть рассасывающийся и не нуждаться в сшивании. Размер должен быть не более 10.16 см х 12.7 см. Должен быть изготовлен на основе бычьего коллагена 1го типа. Содержание натурального коллагена должно быть не менее 80%, неколлагенновые протеины не более 1%, липиды не более 1%, влажность не более 20%, остальное не более 5%. Уровень pH должен быть в пределах от 2.5 до 3.2. Должен поставляться в двойной стерильной упаковке. Должен быть простерилизован радиацией. штука 1 Катетер Комплект катетера должен включать: катетер длиной не менее 35 см, стилет из нержавеющей стали длиной не более 36 см, троакар из нержавеющей стали и коннектор по типу "Луэра". Внутренний диаметр катетера должен быть не менее 1,5 мм, внешний – не менее 3,1 мм. На конце катетера должно находиться не менее 20 отверстий для ликвора. На внешней стороне катетера должна быть нанесена маркировка глубины введения в сантиметрах – начиная с не менее 3 см от конца катетера и до не более 15 сантиметров от конца катетера (через не более 1 сантиметр). Должен поставляться в стерильной упаковке. штука 1 Система Система должна быть для наружного вентрикулярного дренажа. Комплект должен включать: линейку обозначающую давление в мм водяного столба (от 5 до 27) и мм ртутного столба (от 3 до 27), емкость для сбора спинномозговой жидкости объемом не более 100мм, одноразовый мешок для сбора спинномозговой жидкости объемом не менее 700 мл, винт для крепления системы на стойке, винт для установки системы в вертикальное положение, силиконовая трубка, соединяющая вентрикулярный катетер с емкостью (с портом для забора проб спинномозговой жидкости или введения лекарственных препаратов). Система должна быть полностью МРТ совместима. Должна поставляться в стерильной упаковке. штука 1 Клипсы Клипсы должны быть пластиковые на кожный лоскут, одноразовые. Должно быть не менее 20 стерильных упаковок не менее 10 штук в каждой. штука 1 Система Система герметизирующая и противоспаечная, должна состоять из двух растворов синтетического происхождения - эфирного раствора полиэтиленгликоля (PEG)/трилизинамина и боратного буферного раствора и не должна содержать каких-либо продуктов человеческого или животного происхождения. При смешивании растворы должны соединяться и образовывать герметизирующий и противоспаечный гидрогель, прочно связывающийся с подлежащими тканями. Смешивание растворов должно происходить в тот момент, когда эти вещества выходят из наконечника аппликатора в виде спрея. Полимеризация должна происходить в течение не более трех секунд после нанесения. Гидрогель должен позволять покрывать сложные поверхности. Гидрогель должен иметь выраженную окраску для лучшей визуализации во время нанесения. Гидрогелевый герметик должен полностью рассасывается в период заживления ран: от 4 до 8 недель. Система должна поставляться в стерильном виде объемом не менее 5 мл. штука 10 Тампоны Тампоны должны быть для применения в нейрохирургии. Размер должен быть не более 1.27 Х 7.62 см. Должны впитывать не менее чем в 5 раз больше собственного веса менее чем за 1 секунду. Должны быть изготовлены из синтетической вискозы. Каждый тампон должен иметь рентгенконтрасную полоску из бария и плетенную нить из дакрона для идентификации тампона в ране. Должны быть упакованы в коробку. Каждая коробка должна содержать не менее 20 стерильных пакетов. В каждом пакете должно быть не менее 10 тампонов на картонной карточке. штука 1 Тампоны Тампоны должны быть для применения в нейрохирургии. Размер должен быть не более 1.27 Х 1.27 см. Должны впитывать не менее чем в 5 раз больше собственного веса менее чем за 1 секунду. Должны быть изготовлены из синтетической вискозы. Каждый тампон должен иметь рентгенконтрасную полоску из бария и плетенную нить из дакрона для идентификации тампона в ране. Должны быть упакованы в коробку. Каждая