Поставка дезинфицирующих средств

п/п Наименование товара Функциональные характеристики Фасовка Ед. изм. Кол-во 1 Средство дезинфицирующее «Бонадерм-гель» или эквивалент Дезинфицирующее средство должно быть зарегистрировано на территории Российской Федерации в установленном порядке. По параметрам острой токсичности, согласно классификации ГОСТ12.1.007-76, средство при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 классу малоопасных соединений. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерии туберкулеза, кишечных инфекций), вирусов гриппа (тестирован на штамме H1N1), грибов рода Кандида. - средство не должно содержать в своем составе хлора, эфиров, щелочей, кислот, гуанидинов, третичных аммониевых соединений; - не должно оказывать раздражающего действия на кожу, не должно обладать сенсибилизирующим действием; -средство должно сохранять свои свойства при размораживании; -температура хранения средства должна быть от не менее -10?С до не менее +30?С. Должно быть предназначено: -для гигиенической обработки рук медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений, скорой медицинской помощи, работников лабораторий; - для обработки рук хирургов, операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, участвующих в проведении операций, приеме родов и др.; - для обработки ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний. Для обработки рук хирургов расход средства должен составлять не более 6 мл средства при двукратной обработке. Общее время обработки должно составлять не более 3 минут. Состав: средство должно содержать в своем составе изопропиловый спирт – не менее 60%. Свойства: готовый к применению кожный антисептик должен быть в форме геля. Срок годности средства – не менее 5 лет. Фасовка: -индивидуальные полиэтиленовые емкости (флаконы) 0,1л с дозирующим устройством типа флип-топ. Флакон 0,1 л. шт. 200 2 Средство дезинфицирующее «Бонадерм» или эквивалент Дезинфицирующее средство должно быть зарегистрировано на территории Российской Федерации в установленном порядке. По параметрам острой токсичности, согласно классификации ГОСТ12.1.007-76, средство при введении в желудок и при нанесении на кожу должно относиться к 4 классу малоопасных соединений. Средство должно обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий (в том числе возбудителей внутрибольничных инфекций, микобактерий туберкулеза), дрожжеподобных грибов рода Кандида и дерматофитов, вирусов (включая аденовирусы, вирусы гриппа, в т.ч. штаммов Н5N1 и Н1N1, парагриппа и др. возбудителей острых респираторных инфекций, энтеровирусы, ротавирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных, парентеральных гепатитов, герпеса, атипичной пневмонии). . Средство должно обладать пролонгированным действием в течение не менее 3 часов - средство не должно содержать в своем составе хлора, третичных аммониевых соединений, эфиров, гуанидинов, кислот, щелочей; - не должно оказывать раздражающего действия на кожу, не должно обладать сенсибилизирующим действием; -средство должно сохранять свои свойства при размораживании; -температура хранения средства должна быть от не менее - 40?С до не менее +35?С; Должно быть предназначено: -для использования в качестве кожного антисептика - для обработки рук хирургов операционных медицинских сестер, акушерок, и других лиц участвующих в проведении операций, приеме родов; - для гигиенической обработки рук медицинских работников; - для обработки операционного поля и локтевых сгибов доноров; - для обработки инъекционного поля; - для профилактической обработки ступней ног с целью профилактики грибковых заболеваний. Состав: В качестве действующих веществ средство должно содержать в своем составе комплекс ЧАС - не более 0,11% и изопропиловый спирт - не менее 60%, смягчающий компонент для кожи рук. Свойства: с