Закупка реагентов для молекулярно-биологических исследований на 2018 год

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 26.12.2017 22:50 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

422 702,66 ₽

Обеспечение заявки

4 227,03 ₽

Обеспечение контракта

42 270,27 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Осуществлять поставку необходимого товара в период с даты заключения контракта по 15 июня 2018г., в рабочие дни с 8:00 до 13:00 (время московское) по заявкам получателя. Поставить товар в течение 3-х (трех) рабочих дней со дня передачи

письменной заявки (на бумажном носителе, посредством факсимильной связи или электронной почты) Получателя

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseriagonorrhoeae, Chlamydiatrachomatis, Mycoplasmagenitalium и Trichomonasvaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Для качественного и количественного определения ДНК Neisseriagonorrhoeae, Chlamydiatrachomatis, Mycoplasmagenitalium и Trichomonasvaginalis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 96 не более 110. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени "Для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» ПЦР-смесь должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 96 не более 110. Остаточный срок годности не менее 10 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». "Для ПЦР-амплификации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов. Возможность генотипирования ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-буфера-FRT Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов не менее 96 не более 108. Остаточный срок годности не менее 5 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Расчёт производится как на клетки, так и на мл образца. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Наличие комплекта контрольных образцов ДНК ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК Количество тестов не менее 96 не более 110. Остаточный срок годности не менее 7 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasmahominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasmahominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК Mycoplasmahominis, ДНК-буфера Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов не менее 96 не более 110 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasmaspp.) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "Для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления ПЦР-смесь-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие комплексного положительного контрольного образца (ПКО) ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum), ДНК-буфера Готовые ПЦР-смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы Количество тестов не менее 96 не более 110. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени». "Для выявления ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов Возможность количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции Наличие TaqF-полимеразы для обеспечения «горячего старта» ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-буфера-FRT Комплект ДНК-калибраторов положительного контрольного образца (ПКО) ВПЧ Наличие отрицательного контрольного образца (ОКО) Наличие ДНК-буфера Количество тестов не менее 96 не более 108. Остаточный срок годности не менее 5 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для экстракции ДНК экспресс-методом "Возможность выделения ДНК из различных типов клинического материала: соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов первой порции мочи человека с целью последующего исследования на наличие ДНК возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Принцип метода выделения должен быть основан на термическом лизисе Наличие транспортной среды не менее 100 пробирок по 0,5 мл Наличие ВКО-Дилюента Наличие ПЦР-буфера-Фон Количество проб не менее 96 не более 100 Остаточный срок годности не менее 10 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора Наличие раствора для преципитации Наличие не менее двух растворов для отмывки Наличие РНК-буфера Рассчитан на количество проб не менее 96 не более 100. Остаточный срок годности не менее 7 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenzavirus A) и гриппа В (Influenzavirus В) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Возможность амплификации кДНК вирусов гриппа А (Influenzavirus A) и гриппа В (Influenzavirus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Аналитическая чувствительность не ниже 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР-смесь-1 должна быть расфасована под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (обеспечение «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов Наличие положительного контрольного образца (ПКО) кДНКInfluenzavirus A/ кДНКInfluenzavirus В/ ПКО STI Наличие ТЕ-буфера Наличие контрольных образцов этапа выделения: ОКО, ВКО Количество тестов не менее 48 не более 55 Остаточный срок годности не менее 7 месяцев " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 15.01.2018

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 15.01.2018 16:50 (мск)

1,2-е части №0358100006217000696 .doc

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 29.01.2018

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░ ░