Закупка наборов для молекулярно-биологических исследований на первое полугодие 2019 года

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 10.12.2018 18:20 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

3 439 990,17 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

34 399,90 ₽

Обеспечение контракта

343 999,02 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

в период с января и по 14 июня 2019 года

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор раегентов для амплификации ДНК вируса гепатита В (HВV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Набор реагентов должен адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР- смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР-смеси-2, ДНК-буфера. Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта. Наличие положительного контрольного образца, отрицательного контрольного образца, внутреннего контрольного образца. Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для амплификации и количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), включая проведение реакции обратной транскрипции РНК, ПЦР-амплификации кДНК и детекцию продуктов ПЦР-амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Обратная транскрипция, амплификация и детекция должны проходить в одну стадию. Линейный диапазон измерения РНК ВИЧ-1 должен быть не уже 500 – 10.000.000 копий/мл Количественный обсчет не только специфической мишени ВИЧ, но и внутреннего контрольного образца в каждой постановке. Наличие комплекта калибраторов для адаптации набора реагентов под материал (ДНК/РНК), выделенный разными методами, в том числе: ручным методом, на магнитной силике, на автоматической станции выделения. Наличие комплекта реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК Количественные калибраторы на внутренний контрольный образец и мишени ВИЧ должны быть в смеси в одной пробирке. Наличие DTT лиофилизированного,ТМ- Ревертазы, буфера для элюции. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие ПЦР- смеси-2. Наличие TaqF полимеразы для организации горячего старта.Наличие комплекта ДНК-Калибраторов. Наличие положительного контрольного образца, отрицательного контрольного образца. Наличие количественного внутреннего контроля. Количество тестов не менее 80 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для амплификации и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР - смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие комплекта контрольных образцов ДНК. Наличие TaqF-полимеразы для организации горячего старта. Наличие комплекта калибровочных образцов ДНК. Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала "Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100. " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска. "Набор реагентов для выявления ДНК вируса папиломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59 типов.Возможность количественного определения и дифференциации ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Материалом для исследования служат мазок со слизистой оболочки влагалища, соскоб эпителия со слизистой оболочки цервикального канала. Возможность одновременной работы по 4 каналам детекции. Возможность оценивать адекватность взятия материала с помощью эндогенного внутреннего контроля.(ВКО) Аналитическая чувствительность не выше 1000 копий/мл. ПЦР- смеси не должны быть расфасованы по ПЦР-пробиркам. Наличие комплекта ДНК-калибраторов, наличие ПЦР-буфера. Наличие фермента урацил-ДНК-гликозилазы (УДГ) для предотвращения контаминации. Количество тестов не менее 96. " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp и общего количества бактерий методом полимеразной цепной реакции для диагностики in vitro "Набор реагентов для определения ДНК Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Lactobacillus spp. и общего количества бактерий. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР- смесь должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля.Наличие не менее двух ДНК- калибраторов Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для обратной транскрипции и амплификации кДНК вируса гепатита С (HСV) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для проведения реакции обратной транскрипции РНК и ПЦР-амплификации кДНК HСV с детекцией продуктов ПЦР в режиме «реального времени» Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам Наличие РНК-элюента Наличие ТМ-Ревертазы Наличие положительного контрольного образца, отрицательного контрольного образца, внутреннего контрольного образца. Наличие ПЦР-смеси-2реакционной смеси, TaqF-полимеразы для организации горячего старта Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Комплект реагентов для экстракции ДНК экспресс-методом "Комплект реагентов для выделения ДНК из различных типов клинического материала: соскобного отделяемого и мазков со слизистых оболочек урогенитального тракта, ротоглотки, конъюнктивы глаз, эрозивно-язвенных элементов слизистых и кожи, а также из образцов первой порции мочи человека с целью последующего исследования на наличие ДНК возбудителей ИППП и других инфекций органов репродукции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Принцип метода выделения должен быть основан на термическом лизисе Наличие транспортной среды не менее 100 пробирок по 0,5 мл . Наличие ВКО-Дилюента. Наличие ПЦР-буфера-Фон Количество проб не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса папилломы человека высокого канцерогенного риска. "Набор реагентов для количественного определения ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого канцерогенного риска (ВКР) 14 генотипов: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. Возможность отдельно определять ДНК ВПЧ 16, 18 и 45 генотипов. Возможность выявлять интеграцию вируса генотипов 16, 18, 45 в геном человека. Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Возможность одновременной работы по 5 каналам детекции. ПЦР- смесь не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ПЦР-буфера-Н Наличие комплекта ДНК-калибраторов, отрицательного контрольного образца. Количество тестов не менее 96. " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex , включающего в себя виды микобактерий, вызывающих туберкулез у человека – в разных видах клинического материала, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Mycobacterium tuberculosis complex Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР- смесь-1 не должна быть расфасована по пробиркам Наличие ПЦР-буфера, TaqF- полимеразы, положительного контрольного образца ДНК МТС\STI Наличие контрольных образцов этапа выделения: внутренний контрольный образец, отрицательный контрольный образец .Наличие фермента UDG для снижения риска контаминации продуктами амплификации в ПЦР-лабораториях Количество тестов не менее 48. " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса(HSV) и цитомегаловируса (CMV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени "Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК вируса простого герпеса (HSV) и цитомегаловируса (CMV) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени»Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР - смесь должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля. Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для амплификации ДНК Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК Mycoplasma hominis с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени».Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР- смесь -1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР- смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комсплексного положительного контрольного образца(ПКО) ДНК Mycoplasma hominis , ДНК-буфера Готовые ПЦР- смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (Ureaplasma spp.) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени" "Набор реагентов для ПЦР-амплификации ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum суммарно) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР- смес-1 должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие готовой ПЦР -смеси-2 , не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие комплексного положительного контрольного образца(ПКО) ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum), ДНК-буфера Готовые ПЦР- смеси должны иметь срок годности равный сроку годности тест-системы. Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей. " Реагент для взятия, транспортировки и хранения мазков из верхних дыхательных путей Возможность транспортировки/хранения клинического материала при комнатной температуре в течение 1 ч, при температуре от 2 до 8°С до 24 часов, при температуре не выше минус 16°С в течение 1 недели. Транспортная среда должна содержать раствор буфера с добавлением консерванта и криоконсерванта Транспортная среда должна препятствовать преждевременному лизису клеток в мазке Транспортная среда должна препятствовать росту посторонней микрофлоры Транспортная среда должна стабилизировать микроорганизмы в процессе фазового перехода при замораживании-оттаивании образца Объем транспортной среды не менее 100 мл. Количество проб не менее 200. " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А и гриппа В в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для идентификации вирусов гриппа А (Influenza virus A) и гриппа В (Influenza virus В) Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». Аналитическая чувствительность не выше 1000 ГЭ/мл тестируемого образца ПЦР- смесь-1 должна быть раскапана под воск в ПЦР-пробирки 0,2 мл (для обеспечения «горячего старта») Наличие готовой ПЦР-смеси-2, не требующей смешивания дополнительных компонентов. Наличие положительного контрольного образца(ПКО) кДНК Influenza virus A/ кДНК Influenza virus В\ПКО STI Наличие ТЕ-буфера Наличие контролых образцов этапа выделенияОКО,ВКО: о Количество тестов не менее 48 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции(ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» "Набор реагентов для качественного и количественного определения ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени».Набор реагентов должен быть адаптирован производителем для использования с амплификатором, имеющимся у заказчика. ПЦР- смесь должна быть раскапана под воск, в пробирки 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» Наличие ПЦР-буфера, отрицательного контроля, Наличие не менее двух ДНК-калибраторов Количество тестов не менее 96 " ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минфина России № 126н от 04.06.2018

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Ограничения и запреты

Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 15.01.2019

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК