Определение у субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций поставщика расходных материалов для нужд ГБУ РО Онкодиспансер в г.Таганроге

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 14.12.2015 17:37 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

1 001 157,30 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

10 011,57 ₽

Обеспечение контракта

100 115,73 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка товара производится частями в период с 01.01.2016г. по 31.12.2016г. по заявке Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней, не реже одного раза в месяц.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Стерильный инъекционный одноразовый шприц с интегрированной иглой 29G (0,45x12 мм), объем 1 мл, с комбинированной инсулиново-туберкулиновой шкалой (U100). Характеристики шприца полностью соответствуют требованиям ГОСТ Р ИСО 8537-2011. Предназначен для введения инсулина, туберкулина и других лекарств в предельно малых дозах. На внешней стороне цилиндра должна быть нанесена инсулиново-туберкулиновая шкала градуировки объема. Деление шкалы не более 0,10 мл для туберкулина, и не более 10 ед. для инсулина. Объем «мертвого пространства» не более 0,05 мл. Поршень снабжен уплотнителем из материала, не содержащего латекс. Инъекционная игла – сверхтонкостенная, из нержавеющей стали, должна иметь удлиненный срез и трехгранную лазерную заточку, и силиконовое покрытие для атравматического введения и снижения болезненности при проникновении в ткани. Цветовое кодирование иглы в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Метод стерилизации – газовый (оксид этилена). ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стерильный инъекционный одноразовый трехкомпонентный шприц с иглой 21G (0,8x40 мм), объем 20 мл. Характеристики шприца полностью соответствуют требованиям ГОСТ ISO 7886-1-2011. Дистальный конец шприца снабжен канюлей типа «Luer Lock». На внешней стороне цилиндра нанесена шкала градуировки объема, с наличием дополнительного объема не менее 2,0 мл. Объем «мертвого пространства» не более 0,15 мл. Поршень снабжен уплотнителем из термопластичного эластрона, не содержащего латекс, что должно быть подтверждено соответствующей сопроводительной документацией при поставке в ЛПУ. Инъекционная игла полностью соответствует требованиям ГОСТ ISO 7864-2011, изготовлена из нержавеющей стали, сверхтонкостенная, имеет трехгранную лазерную заточку и силиконовое покрытие. Цветовое кодирование иглы в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Метод стерилизации – газовый (оксид этилена). ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стерильный многоцелевой одноразовый шприц без иглы, с уплотнительной манжетой из термопластичного эластрона, фактический объем не менее 170 мл. Шприц должен иметь трехкомпонентное исполнение (цилиндр, поршень, уплотнитель). Цилиндр шприца должен быть абсолютно прозрачен для обеспечения высокого уровня контраста и визуализации жидкости, осуществления контроля над введением медикаментов. Дистальный конец шприца должен быть снабжен канюлей типа «Catether Type». Наконечник должен иметь центричное и соосное расположение на конце цилиндра. На внешней стороне цилиндра должна быть нанесена шкала градуировки объема, с наличием дополнительного объема не менее 20 мл для смешивания растворов. Деление шкалы не более 10,0 мл. Объем «мертвого пространства» не более 1,0 мл. На внутренней части проксимального конца цилиндра должно быть оборудовано стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Манжета должна иметь силиконовое покрытие для обеспечения плавности хода поршня. Шприц должен быть упакован в комбинированную стерилизованную оксидом этилена упаковку из медицинской газопроницаемой бумаги и полиэтиленовой пленки. ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Одноразовая стерильная трансфузионная система с иглой 18G (1,2х40 мм). Характеристики системы соответствуют требованиям ГОСТ 25047-87. Система оборудована встроенным воздухозаборным клапаном в корпусе жидкостного фильтра, снабженного водонепроницаемой мембраной для очистки воздуха; присоединительным конусом «Luer Lock», закрытым коническим навинчивающимся колпачком. Инъекционный порт из синтетического латекса. Система обеспечивает образование 20±1 капель из 1 мл крови или кровезаменителей. Шип изготовлен из нержавеющей стали. Шип имеет 2 отверстия и комбинированное устройство «игла в игле», обеспечивающее проведение жидкости и воздуха путем 2-х независимых каналов. Система оборудована нейлоновым жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 200 мкм. Длина трубки не менее 180 см. Стерилизация газовая – оксидом этилена. ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стерильный инъекционный одноразовый трехкомпонентный шприц с иглой 22G (0,7x40 мм), объем 5 мл. Характеристики шприца полностью соответствуют требованиям ГОСТ ISO 7886-1-2011. Дистальный конец шприца снабжен канюлей типа «Luer Lock». На внешней стороне цилиндра нанесена шкала градуировки объема, с наличием дополнительного объема не менее 1,0 мл. Объем «мертвого пространства» не более 0,075 мл. Поршень снабжен уплотнителем из термопластичного эластрона, не содержащего латекс, что должно быть подтверждено соответствующей сопроводительной документацией при поставке в ЛПУ. Инъекционная игла полностью соответствует требованиям ГОСТ ISO 7864-2011, изготовлена из нержавеющей стали, сверхтонкостенная, имеет трехгранную лазерную заточку и силиконовое покрытие. Цветовое кодирование иглы в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Метод стерилизации – газовый (оксид этилена). ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система для переливания растворов с металлическим комбинированным шипом «игла в игле» и прецизионным регулятором скорости инфузии типа «барабанчик». Система предназначена для переливания растворов из стеклянных и полимерных бутылок, мешков. Система обеспечивает образование не менее 20 капель из 1±0,1 мл. Система должна быть оборудована встроенным воздухозаборным клапаном, присоединительным конусом Luer Lock, который должен быть закрыт коническим навинчивающимся колпачком. Цвет присоединительного конуса прозрачный. Инъекционный порт из синтетического латекса. Шип в пробку должен быть изготовлен из нержавеющей стали. Шип должен иметь 2 отверстия на противоположных сторонах иглы и комбинированное устройство «игла в игле», обеспечивающее проведение жидкости и воздуха путем независимых каналов. Заточка шипа должна быть карандашного типа, для препятствования забиванию выходного отверстия фрагментами вещества пробки. Колба и трубка системы должны быть изготовлены из медицинского поливинилхлорида, колпачок – из медицинского сополимера АБС. Система должна быть оборудована капельно-фильтрующим сеточным узлом в форме диска, Ø13 мм, 15мкм. Длина трубки не менее 150 см. Регулятор скорости инфузии типа «барабанчик» должен обеспечивать скорость потока инфузии от 0 до 250 мл/час. Регулятор скорости должен быть маркирован цифрами, разделёнными рисками на белом фоне: 5/10/20/30/42/50/62/75/83/104/125/150/167/200/250 мл/ч. Регулировка скорости инфузии производится поворотом подвижной части барабанчика вокруг неподвижной оси. Стерилизация газовая – оксидом этилена. Система должна быть упакована в комбинированную односторонне-прозрачную стерильную упаковку. ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Помпа микроинфузионная, одноразовая, стерильная, объём 275 мл, с фиксированной скоростью потока 13 мл/час, без болюса, с двумя съёмными антибактериальными фильтрами, со светозащищённым корпусом. Должна быть предназначена для длительного введения лекарственных препаратов со средней скоростью инфузии. Устройство с постоянной скоростью потока имеет заданную скорость постоянной микроинфузии, которая обеспечивается сбалансированным сокращением эластичного силиконового баллона. Закрепление МИП на одежде пациента должно обеспечиваться зажимной скобой (держателем), расположенной на верхушке корпуса. Корпус должен представлять собой прозрачный цилиндр, на который должна быть нанесена следующая маркировка: маркировка объёма – 275 мл; шкала объёма содержимого 0 – 250 мл; постоянная скорость потока – 13,0 мл/час; эффективная доза инфузии – 272 мл. Внутри корпуса должен быть размещен эластичный баллон, изготовленный из силикона медицинского класса, отвечающего следующим характеристикам: вязкость по Муни – 30 ед.; плотность – 1,12 г/см3; твёрдость – 42 ед. Система трубок должна иметь трёхгранное внутреннее сечение, позволяющее обеспечить непрерывность инфузии даже при перегибании трубок. Контрольный клапан должен позволять обеспечить соединение по типу Luer и Luer Lock, клапан должен быть закрыт винтовой заглушкой. Зажим, блокирующий инфузию – пластиковая скоба. Регулятор скорости потока позволяет задать требуемую скорость потока, оснащён съёмным ключом, что предотвращает риск несанкционированного изменения скорости потока пациентом. Комбинированный коннектор, снабжённый пластиковой заглушкой. Коннектор позволяет подключение к Luer и Luer Lock соединениям периферических и центральных в/в катетеров, а также эпидурального катетера. Все элементы системы не должны содержать латекса, что должно быть указано на упаковке. Изделие должно быть нетоксично, апирогенно, стерилизовано оксидом этилена, индивидуально упаковано в упаковку типа «блистер». ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стерильный инъекционный одноразовый трехкомпонентный шприц с иглой 21G (0,8x40 мм), объем 10 мл. Характеристики шприца полностью соответствуют требованиям ГОСТ ISO 7886-1-2011. Дистальный конец шприца снабжен канюлей типа «Luer Lock». На внешней стороне цилиндра нанесена шкала градуировки объема, с наличием дополнительного объема не менее 2,0 мл. Объем «мертвого пространства» не более 0,10 мл. Поршень снабжен уплотнителем из термопластичного эластрона, не содержащего латекс, что должно быть подтверждено соответствующей сопроводительной документацией при поставке в ЛПУ. Инъекционная игла полностью соответствует требованиям ГОСТ ISO 7864-2011, изготовлена из нержавеющей стали, сверхтонкостенная, имеет трехгранную лазерную заточку и силиконовое покрытие. Цветовое кодирование иглы в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Метод стерилизации – газовый (оксид этилена). ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Помпа микроинфузионная, одноразовая, стерильная, объём 275 мл, с регулируемой скоростью потока (не менее 4-х скоростей): от не менее чем 2 до не более 8 мл/час, без болюса, с двумя стерильными съёмными антибактериальными фильтрами, со светозащищённым корпусом. Должна быть предназначена для длительного введения лекарственных препаратов с малой скоростью инфузии. Устройство с регулируемой скоростью потока должно позволять регулировать скорость микроинфузии, которая обеспечивается сбалансированным сокращением эластичного силиконового баллона. Закрепление МИП на одежде пациента должно обеспечиваться зажимной скобой (держателем), расположенной на верхушке корпуса. Корпус должен представлять собой прозрачный цилиндр, на который должна быть нанесена следующая маркировка: маркировка объёма – 275 мл; шкала объёма содержимого 0 – 250 мл; поддерживаемые регулируемые скорости потока – 2/4/6/8 мл/час; объем эффективной дозы инфузии – 272 мл. Внутри корпуса должен быть размещен эластичный баллон, изготовленный из силикона медицинского класса, отвечающего следующим характеристикам: вязкость по Муни – 30 ед.; плотность – 1,12 г/см3; твёрдость – 42 ед. Система трубок должна иметь трёхгранное внутреннее сечение, позволяющее обеспечить непрерывность инфузии даже при перегибании трубок. Контрольный клапан должен позволять обеспечить соединение по типу Luer и Luer Lock, клапан должен быть закрыт винтовой заглушкой. Внешний дисковый фильтр имеет размер ячеек 1,2 микрона, тип соединения фильтра с системой – Luer, возможно соединение фильтра со шприцом для введения лекарственного препарата: Luer и Luer Lock. Экстрактор, обеспечивающий быстрое и безопасное извлечение лекарственного препарата из МИП (в случае необходимости) – пластиковый шип с отверстием. Тип соединения экстрактора со шприцом для извлечения лекарственного препарата – Luer. Зажим, блокирующий инфузию – пластиковая скоба. Регулятор скорости потока позволяет задать требуемую скорость потока, оснащён съёмным ключом, что пред ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стерильный инъекционный одноразовый трехкомпонентный шприц с иглой 23G (0,6x30 мм), объем 2 мл. Характеристики шприца полностью соответствуют требованиям ГОСТ ISO 7886-1-2011. Дистальный конец шприца снабжен канюлей типа «Luer Lock». На внешней стороне цилиндра нанесена шкала градуировки объема, с наличием дополнительного объема не менее 0,5 мл. Объем «мертвого пространства» не более 0,07 мл. Поршень снабжен уплотнителем из термопластичного эластрона, не содержащего латекс, что должно быть подтверждено соответствующей сопроводительной документацией при поставке в ЛПУ. Инъекционная игла полностью соответствует требованиям ГОСТ ISO 7864-2011, изготовлена из нержавеющей стали, сверхтонкостенная, имеет трехгранную лазерную заточку и силиконовое покрытие. Цветовое кодирование иглы в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 6009-2013. Метод стерилизации – газовый (оксид этилена). ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для инфузионной терапии, одноразовый, стерильный, 22G. Предназначен для быстрого налаживания внутривенной инфузии через периферический внутривенный катетер по методике «всё из одного пакета». Все принадлежности необходимые для этой манипуляции должны находиться в одной общей стерильной упаковке. Требуемый состав набора: 1. Система для переливания из мешков, стеклянных и полимерных бутылок инфузионных растворов, одноразовая, стерильная, с металлическим шипом. Система обеспечивает образование не менее 20 капель из 1±0,1 мл. Присоединительный конус типа Luer Slip. Шип в пробку из нержавеющей стали, двухступенчатой формы. Капельно-фильтрующий узел – сеточный, дисковый, Ø13 мм, 15 мкм. Трубка длиной не менее 150 см. Роликовый зажим. Характеристики системы должны полностью соответствовать требованиям ГОСТ 25047-87. – 1 штука. 2. Одноразовый периферический внутривенный катетер, стерильный, одноразовый, из FEP-тефлона, 22G, со скоростью потока не менее 36 мл в минуту. Катетер должен иметь 2 полностью встроенные рентгенконтрастные полосы, дополнительный порт для инфузии с плотным, быстросъёмным, фиксированным на шлейке, герметичным колпачком цвета. Характеристики катетера должны соответствовать требованиям ГОСТ ISO 10555-5-2012. – 1 штука. 3. Фиксирующая стерильная гипоаллергенная повязка-наклейка с высокой степенью воздухопроницаемости из нетканого материала с большим окном из прозрачного полиэтилена (размер 50±2х40±2 мм) для надёжной фиксации и контроля стояния внутривенного периферического катетера. Повязка должна легко принимать любую форму поверхности, слегка растягиваться, надежно фиксироваться. Не должна оставлять следов на коже после удаления. Должна быть изготовлена на основе нетканого материала. Характеристики повязки должны соответствовать требованиям ГОСТ Р 53498-2009. – 1 штука. Набор должен быть упакован в стерильную упаковку из медицинского ПВХ среднего давления. Стерилизация газовая (оксидом этилена). Обязательно наличие маркировки, содержащие знаки: «а ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Одноразовая стерильная инфузионная система с иглой 21G (0,8х40 мм). Характеристики системы соответствуют требованиям ГОСТ 25047-87. Система оборудована встроенной воздухозаборной иглой, которая снабжена водонепроницаемой мембраной для очистки воздуха; присоединительным конусом «Luer Lock», который закрыт коническим навинчивающимся колпачком. Инъекционный порт из синтетического латекса. Система обеспечивает образование не менее 20±1 капель из 1 мл раствора. Шип изготовлен из нержавеющей стали. Шип имеет 2 отверстия и комбинированное устройство «игла в игле», обеспечивающее проведение жидкости и воздуха путем 2-х независимых каналов. Система оборудована капельно-фильтрующим сеточным узлом в форме диска, Ø13 мм, 15 мкм. Длина трубки не менее 160 см. Стерилизация газовая – оксидом этилена. ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Устройство для гравитационной инфузии химиопрепаратов, одноразовое, стерильное, высокой скорости потока со встроенным мембранным фильтром (размер пор мембраны не более 0,2 мкн) и сверхточным регулятором скорости инфузии. Должно иметь эргономичную форму инфузионной камеры для безопасного заполнения и абсолютно прозрачную полиуретановую трубку для хорошей элиминации движения препаратов независимо от положения фильтра. Элементы системы не должны содержать ПВХ. Изделие должно быть нетоксично, апирогенно, стерилизовано этилен-оксидом, индивидуально упаковано в упаковку типа «блистер». ОКПД 33.10.15.430 Аппараты и одноразовые системы для переливания крови	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%
Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам

Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

В соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014г. В соответ...

Участники и результаты от 29.12.2015

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░ ░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░ ░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК