Размещение отменено
Закупка реактивов специфических для лабораторных исследований.
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 22.03.2017 10:44 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
190 671,54
₽
Обеспечение заявки
1 906,72
₽
Обеспечение контракта
9 533,58
₽
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
22.03.2017 15:37
– 07.04.2017 16:30
Рассмотрение заявок
10.04.2017
Проведение аукциона
13.04.2017 09:55
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░ ░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Другая периодичность
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Техпластин-тест, предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Измерения проводят на коагулометре или мануально. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II – протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 10%.
МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан не менее, чем на 40 тестов. В комплекте стандарт-плазма.
Состав набора:
1. Техпластин – лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 2,0 мл суспензии (10 определений) – не менее 4-х флаконов. Международный индекс чувствительности (МИЧ) Техпластина указан в Паспорте к набору.
2. Контрольная плазма – лиофильно высушенный пул плазмы крови, полученной не менее, чем от 20 здоровых людей, на 1,0 мл – не более 1 фл.
Срок годности не менее 6 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке. Длина волны в пределах диапазона 550-590 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,5 до не менее 5,0 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,25 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 3 дней при температуре +2 °С до +25 °С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания холестерина липопротеинов высокой плотности методом осаждения в сыворотке крови. Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридвальду. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,3 до не менее 5 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,2 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт (стандарт не требует дополнительного разведения). Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений: не менее 100 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. Набор реагентов Холестерин-ЛПВП может использоваться только совместно с набором для определения общего холестерина. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Время реакции: не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 11,4 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 1 мл). Количество определений: не менее 100 при расходе 1,0 мл реагента 1 на один анализ. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP , метод Триндера, конечная точка. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 27 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка: не менее 600 мл (Реагент не менее 6 флаконов по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). количество определений: не менее 600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови унифицированным методом по «конечной точке». Состав набора: 1) глициновый буфер; 2) раствор едкого натрия; 3) р-нитрофенилфосфат; 4) калибровочный раствор р-нитрофенола. Не менее 500определений. Рабочий реагент стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора не менее 6 месяцев с момента поставки. Коэффициент вариации не более 5%. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации магния в биохимических жидкостях колориметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1) монореагент; 2) калибратор, не менее 100 мл. Коэффициент вариации не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор «Глюкоза-ФКД» предназначен для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан не менее чем на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Для приготовления реактива одна таблетка ферментно-хромогенной смеси растворяется в 100 мл дистиллированной воды. Приготовленный реактив сохраняет работоспособность не менее 7 дней при хранении в холодильнике 2-8 °С). Время анализа не менее 15 минут при температуре 37 °С или 25 минут при температуре 25 °С. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5%. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5%. Чувствительность – не более 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%. Срок годности не менее 6 месяцев с момента поставки.
Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
СРБ. 100 определений при расходе 20 мкл реагента;
Реагент № 1. СРБ-латекс суспензия (2 мл).
Реагент № 2. Разбавитель (10 мл).
Реагент № 3. Положительный контроль – СРБ > 10 мг/л (0,1 мл).
Реагент № 4. Отрицательный контроль – СРБ < 5 мг/л (0,2 мл).
Реагент № 5. Слабоположительный контроль – СРБ ≈ 5-10 мг/л (0,2 мл).
Тест-пластина (2 слайда).
Срок годности не менее 6 месяцев с момента поставки.
Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации железа в сыворотке крови колориметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1) восстанавливающий буфер; 2) хромоген; 3) калибратор. Объем рабочего раствора не менее 250 мл. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней. Коэффициент вариации не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности у-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови методом по «конечной точке». Состав набора: 1) буфер; 2) раствор уксусной кислоты; 3) субстрат; 4) калибровочный раствор р-нитроанилина. Не менее 200 определений.
Объем рабочего раствора не менее 100 мл.
Значение коэффициента вариации – не более 10%.
Срок хранения набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: фотометрический метод с 2,4 – дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендршека-Грофа – для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Длина волны 546 нм. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора. Стабильность: после вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2 °С до +8 °С. Фасовка: не менее 200 мл (Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 3 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, калибратор не менее 1 флакона для приготовления 1 мл восстановленного калибратора). Количество определений: не менее 200 (100 и 100) определений общего и прямого билирубина при расходе 1 мл рабочего реагента или Реагента 3 на один анализ. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче. Метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,25 до не менее 4,8 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,2 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +25 °С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 месяцев при температуре от +2 °С до +25 °С. Фасовка: не менее 150 мл (Реагент 1 не менее 2 флаконов по не менее 60 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 15 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений: не менее 150 при расходе 1,0 мл рабочего реагента на один анализ. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности ɑ-амилазы в биологических жидкостях методом Каравея. Состав набора: 1) буфер; 2) субстрат (крахмал); 3) концентрированный раствор йода; 4) раствор фторида калия; 5) кислота соляная. Не менее 200 определений. Рабочий раствор стабилен не менее 5-ти дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Коэффициент вариации – не более 10% Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови. Метод: набор предназначен для количественного определения железосвязывающей способности сыворотки крови (ОЖСС) методом с осаждением карбонатом магния. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 мкмоль/л. Чувствительность: не более 8 мкмоль/л. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент 1 Реагент 2 (карбонат магния) в виде сыпучего вещества. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +25 °С. Фасовка: не менее 400 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 30 г). Количество определений: не менее 400 при расходе 0,15 г карбоната магния на один анализ. Набор реагентов ОЖСС может использоваться только совместно с набором для определения железа. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Состав набора: 1) осаждающий реагент; 2) тиогликолят аммония, калибратор. Объем рабочего раствора не менее 50 мл. коэффициент вариации не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2х100 мл. Линейность в диапазоне не менее 0,07-2,00 г/л. Набор содержит калибратор, не менее 3 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 6 месяцев (2-8°С). Срок годности набора не менее 12 месяцев (2-8°С). Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови колориметрическим биуретовым методом. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2х250 мл. линейность в диапазоне не менее 20-110 г/л. Набор содержит калибратор, не менее 2 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 4 месяцев (2-25 °С). Срок годности набора не менее 24 месяцев (2-25 °С). Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевины уреазным методом по конечной точке в сыворотке крови и моче. Метод: метод Бертло, колориметрический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный, конечная точка. Длина волны в пределах диапазона 490-600 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 50 ммоль/л. Чувствительность: не более 1 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее двух недель при температуре от +2 °С до +8 °С. Фасовка: не менее 600 мл (Реагент 1 не менее 3 флаконов по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 3 флаконов по не менее 100 мл, Реагент 3 не менее 3 флаконов по не менее 1 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм. Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л. Чувствительность: не более 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2 °С до +8 °С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови. Метод: Райтмана-Френкеля, конечная точка, колориметрическая. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Линейность в диапазоне от не более 4,0 до не менее 70 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С.
Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2 °С до +25 °С. Фасовка: Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл. Количество определений: не менее 400 при расходе 0,25 мл Реагента 1 на одну пробу. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы динитрофенилгидразиновым методом по конечной точке в сыворотке крови. Метод: Райтмана-Френкеля, конечная точка, колориметрический. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Линейность в диапазоне от не более 4,0 до не менее 70 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 °С до +8 °С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2 °С до +25 °С. Фасовка: Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 1 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл. Количество определений: не менее 400 при расходе 0,25 мл Реагента 1 на одну пробу. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией. Состав набора: Реагент 1 (пикриновая кислота). Реагент 2 (гидроокись натрия). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота). Калибратор (калибровочный раствор креатинина с концентрацией 177 мкмоль/л, согласно процедуре анализа). Не менее 200 определений. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки.
Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания гемоглобина в крови. Набор не менее 800 определений. Срок годности набора не менее месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации. Состав набора: 1) монореагент; 2) калибратор – 5,0 ммоль/л. Объем рабочего раствора не менее 100 мл. Срок годности набора не менее 12 месяцев с момента поставки. Коэффициент вариации не более 7% .
Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор АПТВ-тест предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза – определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Реагенты могут использоваться для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени рекальцификации – АВР). Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации процесса в присутствии ионов кальция.
Набор рассчитан не менее, чем на 100 тестов. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 6%.
Состав набора:
1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) – не менее 2 фл.
2. Каолин (конц. взвесь 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл – не более 1 фл.
3. Буфер трис-HCI (концентрированный 20:1 раствор, 1М), 2,0 мл – не более 1 фл.
4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5М) – 2,0 мл – не более 1 фл.
Срок годности не менее 24 месяцев с момента поставки. Наличие регистрационного удостоверения.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Причина отмены
По решению заказчика от
31.03.2017
Похожие закупки