Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░Закупка реактивов специфических для биохимических исследований
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 11.07.2017 14:39 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
328 916,55
₽
Обеспечение заявки
3 289,17
₽
Обеспечение контракта
16 445,83
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
11.07.2017 14:39
– 19.07.2017 16:30
Рассмотрение заявок
20.07.2017
Проведение аукциона
24.07.2017
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░ ░ ░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Другая периодичность
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для количественного определения содержания железа в сыворотке и плазме крови колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение 250 определений. Состав набора: востанавливающий буфер, хромоген, калибратор. Объем рабочего раствора не менее 250 мл. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней. Линейная область определения концентрации железа в диапазоне от 5,0 до 179 мкмоль/л, отклонение от линейности не более 5%, чувствительность определения не более 3,0 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 5%. Срок годности набора не менее 18 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Холестерин ЛПВП с калибратором. Набор для количественного определения концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови человека.Метод: осаждения фосфовольфрамовой кислотой, осаждаются все липопротеины, за исключением ЛПВП, которые определяются фотометрически и рассчитываются по Фридвальду. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП - в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,2 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - не > 5%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт (стандарт не требует дополнительного разведения). Стабильность: после вскрытия реагент должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: не менее 100мл (реагент не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл.Набор рассчитан на проведение 100 определений при расходе 1,0 мл осаждающего реагента на один анализ. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем.Набор реагентов холестерин - ЛПВП может использоваться только совместно с набором для определения общего холестерина. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим методом. Метод: ферментативный, фотометрический, с глицерол - 3 - фосфатоксидазой, метод Триндера по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 11,4 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Жидкие стабильные, готовые к использованию, реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент должен быть стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор расчитан на 200 определений при расходе 1,0 мл реагента на 1 анализ. Фасовка: не менее 200 мл (реагент не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 1 мл). Срок годности на момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Набор рассчитан на проведение 200 определений.Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2 х 250 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л, отклонение от линейности не более 3%, чувствительность определения не более 5,0 г/л, коэффициент вариации результатов определений не более 3%. Набор содержит калибратор, не менее 2 мл. Стабильность реагента после вскрытия флакона не менее 4 месяцев +2-+25⁰С.Срок годности набора не менее 24 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Общий холестерин с калибратором. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека энзиматическим методом. Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480-520 нм. Линейная область определения концентрации общего холестерина - в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,3 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - не > 5%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные, готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до +8⁰ С. Фасовка: не менее 600мл (реагент не менее 6 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флакона по не менее 3 мл. Набор рассчитан на проведение 250 определений при расходе 2 мл рабочего реагента на один анализ.Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения мочевины в сыворотке крови уреазным методом по конечной точке. Метод: Бертло, колориметрический, уреазный по салицилат-гипохлоритной реакции, ферментативный. Длина волны в пределах диапазона 490-600 нм. Набор реактивов для приготовления 1000 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 450 анализов. Мочевина образует с диацетилмонооксимом в сильнокислой среде в присутствии тиосемикарбазида и ионов трехвалентного железа красный комплекс. Воспроизводимость около +- 5%. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в биологических жидкостях по реакции Яффе с депротеинизацией. При конечном объеме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение 200 определений. Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л, отклонение от линейности - не более 7%, чувствительности определения не более 10 мкмоль/л, коэффициент вариации результатов определений - не > 7%, окраска стабильна не более 1 часа. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Состав набора: Реагент 1 (пикриновая кислота). Реагент 2 (гидроокись натрия). Реагент 3 (трихлоруксусная кислота). Калибратор (калибровочный раствор креатинина с концентрацией 177 мкмоль/л, согласно процедуре анализа.Срок годности набора не менее 18 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения мочевой кислоты в сыворотке крови и моче колориметрическим методом без депротеинизации. Метод: ферментативный, фотометрический с 2,4,6 - трибром - 3 гидроксибензойной кислотой, уриазный по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л. Чувствительность: не более 40 мкмоль/л. Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм. Жидкие, стабильные, готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Набор расчитан на 100 определений. Фасовка: не менее 100 мл (реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1флакона по не менее 3 мл). На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ.Набор является полным комплектом реактивов. Включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Для приготовления реактива одна таблетка ферментно-хромогенной смеси растворяется в 100 мл дистиллированной воды. Приготовленный реактив сохраняет работоспособность не менее 7 дней при хранении в холодильнике 2-8⁰С. Время анализа не менее 15 минут не менее 15 минут при температуре 37⁰С или 25 минут при температуре 25⁰С. Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5%, чувствительность - не более 1 ммоль/л, коэффициент вариации - не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения коньюгированного общего и прямого билирубина в сыворотке крови по методу Йендрашека-Грофа, по конечной точке, набор расчитан на проведение 130 определений общего билирубина + 130 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ.Метод: фотометрический с 2,4 - дихлоранилином (ДХА) - для определения общего билирубина, фотометрический Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Длина волны 546 нм.Линейная область определения концентрации билирубина - в диапазоне до 400мкмоль/л, отклонение от линейности - не более 6%, чувствительность определения - не более 5,0 мкмоль/л, коэффициент вариации - не более 6%, окраска стабильна в течение 1 часа. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора. Стабильность: после вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Фасовка: не менее 200 мл (Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл. Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 3 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, калибратор не менее 1 флакона для приготовления 1 мл восстановленного калибратораСрок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и СМЖ колориметрическим методом с пирогаллоловым красным. Форма выпуска: жидкий монореагент. Фасовка: не менее 2 х100мл. Линейность в диапазоне не менее 0,07-2,00 г/л. Набор содержит калибратор: не менее 3 мл. Стабильности реагента после вскрытия флакона не менее 6 месяцев (2-8⁰С). Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке крови методом по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 5,55 мл. Линейная область определения активности щелочной фосфотазы - в диапазоне от 150 до2500нмоль/(с х л), отклонение от линейности не более 10%, чувствительность определения не более 100 нмоль/(с х л), коэффициент вариации результатов определений не более 10%. Состав набора: глициновый буфер, р-нитрофенилфосфат, калибровочный раствор р-нитрофенола, раствор едкого натрия. Рабочий реагент стабилен не менее 10 дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Гамма – глутамилтрансфераза. Набор Гамма-ГТ предназначен для количественного определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека методом по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном боъеме реакционной смеси 3,55 мл. Линейная область определения активности гамма-ГТ - от 160 до 4166 нмоль/(с/л), отклонение от линейности - не более 10%. чувствительность определения - не более 120 нмоль/(с/л). Коэффициент вариации результатов определений - не более 10%. Состав набора: буфер, раствор уксусной кислоты, субстрат, калибровочный раствор р-нитроанилина. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения активности a - амилазы в биологических жидкостях унифицированным методом Каравея. Набор рассчитан на проведение 200 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,8 мл. Линейная область определения активности а-амилазы в диапазоне от 3,0 до 55,0 мг/(схл), отклонение от линейности не более 10%, чувствительность определения не более 2,0 мг/(схл), коэффициент вариации результатов определений не более 10%. Состав набора: буфер, субстрат (крахмал), концентрированный раствор йода, раствор фторида калия, кислота соляная. Рабочий раствор стабилен не менее 5-ти дней. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови по конечной точке. Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор предназначен для количественного определения активности аланинаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном боъеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - не более 10%; чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - не > 10%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови.Метод: Райтмана-Френкеля, колориметрический. Набор предназначен для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы с фиксированным временем инкубации. Набор рассчитан на проведение 400 определений при конечном боъеме реакционной смеси 3,05 мл. Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/с х л, отклонение от линейности - не более 10%; чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/с х л; коэффициент вариации результатов определений - не > 10%, окраска стабильна не менее 2-х часов. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Длина волны в пределах диапазона 500-560 нм. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Приготовленный щелочной реагент стабилен в течение всего срока годности при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл. Срок годности набора не менее 18 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания Ca в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим о-крезолфталеиновым методом. Метод: фотометрический колориметрический тест с о-крезолфталеином по конечной точке. Набор рассчитан на проведение 100 определений при конечном объеме фотометрируемой пробы 2,05 мл. Длина волны в пределах диапазона 550-590 нм.Линейная область определения концентрации кальция - в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/ л, отклонение от линейности - не более 5%; чувствительность определения - не более 0,15 ммоль/л; коэффициент вариации результатов определений - не > 5%, окраска стабильна в течение 20 минут. Качество набора может проверяться на отечественных или зарубежных контрольных сыворотках, с аттестованным по данному методу показателем. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +8⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 3 дней при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл).Срок годности набора не менее 18 месяцев.На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови нефелометрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на 50 определений. Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, отклонение от линейности не более 7%, чувствительность определения не более 0,5ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 7%. Состав набора: монореагент, калибратор- 5,0 ммоль/л. Объем рабочего раствора не менее 100 мл. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания магния в сыворотке крови и моче человека колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение 50 определений. Линейная область определения концентрации магния - в диапазоне от 0,3 до 2 ммоль/л, отклонение от линейности не более 7%, чувствительность определения не более 0,1 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 7%, окраска стабильна не менее 1 часа. Состав набора: монореагент не менее 100 мл, калибратор. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови спектрофотометрическим методом без депротеинизации. Метод: фотометрический УФ с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Линейная область определения концентрации неорганического фосфора - в диапазоне от 0,2 до 6,5ммоль/л, отклонение от линейности не более 3%, чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 3%, величина оптической плотности стабильна в течение 60 минут.Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 месяцев при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: не менее 150 мл (Реагент 1 не менее 2 флаконов по не менее 60 мл, реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 15 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания натрия в сыворотке или плазме крови колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение 100 определений. Состав набора: осаждающий реагент, тиогликолят аммония, калибратор. Объем рабочего раствора не менее 100 мл. Линейная область определения концентрации натрия - в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, отклонение от линейности не более 5%, чувствительность определения не более 25 ммоль/л, коэффициент вариации результатов определений не более 5%. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Реагенты могут использоваться для определения каолинового времени свертывания бедной и богатой тромбоцитами плазмы (активированного времени рекальцификации - АВР). Определяется время свертывания плазмы крови в условиях стандартизированной контактной (каолином) и фосфолипидной (кефалином) активации процесса в присутствии ионов кальция. Коэффициент вариации результатов определения АПТВ не превышает 6%. Набор рассчитан на проведение 100 тестов. Состав набора: кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - не менее 2 флаконов, каолин (концентрированная взвесь 40:1 в дистиллированной воде), 1,0 мл - не более 1 флакона, буфер трис-НCL (концентрированный 20:1 раствор, IM), 2,0 мл - не более 1 флакона, кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5М), 2,0 мл - не более 1 флакона. Срок годности не менее 24 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения тимоловой пробы в сыворортке крови турбидиметрическим методом. Набор расчитан на проведение 300 анализов. Референтные величины: тимоловое помутнение (ед. S-H) 0-4; предельные величины (ед. S-H) 4-5; патологические величины (ед. S-H) свыше 5. Воспроизводимость: около +- 8%. Длина волны 620-660 нм. Состав набора: Концентрированный раствор тимола буфер ТРИС 11 ммоль/л, малеиновая кислота 3,36 ммоль/л, тимол 6,66 ммоль/л - не менее 17 мл; калибровочный раствор 1 серная кислота 2,5 моль/л - не менее 11 мл, калибровочный раствор 2 барий хлористый 48 ммоль/л - не менее 5 мл. Срок годности набора не менее 24 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
СРБ латекс-тест. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс - агглютинации. Набор рассчитан на проведение 100 тестов при расходе 20 мкл реагента. Состав набора: СРБ-латекс суспензия (2 мл), разбавитель (10 мл), положительный контроль - СРБ > 10 мг/л (0,1 мл), отрицательный контроль - СРБ < 5 мг/л (0,2 мл),слабоположительный контроль -СРБ ≈ 5-10 мг\л (0,2 мл), тест-пластина (2 слайда). Чувствительность определения 6,0 мг/л. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
ОЖСС. Набор для определения общей железосвязывающей способности сыворотки крови, метод с осаждением карбонатом магния, температура хранения 18-25 С. 400 определений при расходе 0,2мл раствора хлорида железа трехвалентного на один анализ. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент1, Реагент 2 (карбонат магния) в виде сыпучего вещества. Стабильность: после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2⁰С до +25⁰С. Фасовка: не менее 400 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 30г).Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор техпластин-тест предназначен для оценки протромбинового времени свертывания. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется протромбиновое время - время образования фибрина в плазме крови в присутствии ионов кальция и тромбопластина (растворимого экстракта из мозга кролика). Измерения проводят на коагулометре или мануально. Линейность определения протромбинового времени - в диапазоне от 12 до 110 с. Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 6%. Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10%. МИЧ в разных сериях составляет не более 1,1-1,3. Набор рассчитан не менее чем на 40 тестов. В комплекте стандарт- плазма. Состав набора: техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга на 2 мл суспензии (10 определений) - не менее 4-х флаконов. МИЧ техпластина указан в паспорте к набору; контрольная плазма - лиофильно высушенный пул плазмы крови, полученной не менее, чем от 20 здоровых людей, на 1,0 мл - не более 1 фл. Срок годности набора не менее 12 месяцев. На момент поставки не менее 6 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения обязательно.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ
Ограничения и запреты
Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
Участники и результаты от
21.07.2017
Электронный аукцион признан несостоявшимся:
По результатам рассмотрения первых частей заявок принято решение о признании только одного участника закупки, подавшего заявку на участие в аукционе, его участником (ч.8 ст.67 44-ФЗ)
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 20.07.2017 14:59 (мск)
Протокол рассмотрения заявки единственного участника электронного аукциона
от 21.07.2017 14:36 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 01.08.2017 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки