Размещение заказа на право заключения договора на поставку медицинских изделий (шприцы и системы медицинские) для нужд ГБУ РО "ГВВ" на 2016 г.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 16.06.2016 09:57 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

733 186,27 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

7 331,86 ₽

Обеспечение контракта

73 318,63 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

С момента заключения договора по 31.12.2016 г. Поставка товара производится в течение всего срока действия договора с 8-00 до 15-00 МСК согласно заявке Заказчика посредством факсимильной, телефонной связи или эл. почты (на пятый день

после заявки).

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Шприц медицинский одноразовый 5 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,25мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,8мм и длиной более 38мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,25мл что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Мягкий прозрачный резервуар. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Шип (заборная игла) в пробку снабжен воздушным фильтром, не интегрирован с капельницей. Расстояние от заборной иглы до верхнего края капельницы 17 см. Обязательное наличие двух портов для дополнительных инъекций: 1) Y-образный безлатексный порт, который должен быть расположен между капельницей и роликовым зажимом, что позволяет поддерживать постоянную скорость потока и будет предотвращать травмирование пациента в месте венепункции в процессе дополнительных инъекций; 2) латексный порт длиной не менее 40+/-5 мм. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, который должен быть расположен после латексного порта и перед иглой, для предотвращения попадания инородных частиц в кровь при введении дополнительных инъекций через порты. Шип (заборная игла) длиной не менее 35мм карандашного типа с воздушным фильтром и двумя отверстиями. Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Длина трубки 200 +/- 5см. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номера партии, даты производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака ГОСТ ISO, РОСТЕСТ, штрих кода, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Игла инъекционная 0,80х40 21G. Инъекционная игла изготовлена из высококачественной тончайшей хирургической стали, что позволяет сохранить прочность при минимальной толщине стенки. Тройная заточка иглы обеспечивает атравматичное введение. Все иглы имеют разъем «Луер», а также винтовое соединение «Луер-Лок». В упаковке 100 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 1 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл инсулиновый должен соответствовать ГОСТ ISO 8537–2011; на шприце должна быть нанесена шкала в единицах инсулина и обозначать только одну концентрацию инсулина U-100. На цилиндры шприцев должна быть нанесена следующая информация: «инсулин U-100» или INSULIN U-100; «единицы»; общая градуированная вместимость в миллилитрах (мл). Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживать его от скатывания при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Игла диаметром менее 0,45мм и длиной менее 15 должна быть надета на шприц, соединение Луер-Слип. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Необходима манжета с конусообразным выступом, длиной не менее 8 мм, которая будет исключать образование «мертвого» пространства и минимизировать остатки вакцины в шприце. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 10 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,8мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 2 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,7мм и длиной менее 40мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл с ценой деления 0,2мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 5 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,7мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Слип. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 20 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,8мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 2 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,7 и длину более 38 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,6мм и длину более 30мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,1 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система одноразовая для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 150+/-1 см, латексный порт для дополнительных инъекций. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, шип (заборная игла) длиной не менее 35мм, должен иметь 3 отверстия, Наличие роликового регулятора скорости инфузии(не более 45мм). Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 25+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Ланцеты для глюкометра. Стерильные одноразовые ланцеты для прокола кожи с целью взятия крови на анализ. Совместимы со стандартными ручками-прокалывателями с круглым посадочным местом ланцета. Толщина: 0.3 мм, 30G. Количество в упаковке: 100 шт. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 10 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,5мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром более 0,7мм и длиной более 38 мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов, с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения. Внутри полиэтиленовой стерильной упаковки находятся игла для внутривенных инъекций: 0,8х50+/-0,1мм и катетер (длина трубки 12 см) "бабочка" с двумя лепестками и иглой 0,4х19мм, соединение Луер-Лок. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 200+/-1 см. Y-образный безлатексный порт для дополнительных инъекций. Наличие дополнительного прецизионного фильтра для жидкости диаметром не менее 30 мм (для более высокой точности фильтрации- не пропускает латексные частицы диаметром свыше 0,5 мкм). Наличие прищепки для фиксации трубки. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 20 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 1 мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром более 0,7мм и длиной более 38 мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в разделе II Наименование и описание объекта закупки. Спецификация документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 1 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл должен иметь иметь шкалу с обозначением инсулиновая U-40 для инсулина концентрации U-40 (40 единиц) или U-100 для инсулина концентрации U-100 (100 единиц), туберкулиновая -для туберкулиновых инъекций, прививок. Наличие дополнительной градуировки. Игла диаметром 0,4+/-0,01мм и длиной 11+/-0,01мм интегрирована со шприцем, что препятствует потере лекарства. Шприц должен быть саморазрушающимся путем фиксирования иглы на поршне после инъекции и втягивания её в цилиндр при попытке набрать лекарство, что будет препятствовать повторному использованию, также шток поршня должен имеет сужение для механического разрушения после использования для облегчения утилизации. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг. Шприцы должны быть упакованы в контейнер. Контейнер должен быть непромокаемым и должен быть оборудован ручкой для транспортировки и клапанной крышкой для удобного изъятия шприца. В клапанную крышку должен быть вмонтирован иглосъемник. Контейнер должен иметь механизм для крепления на вертикальной поверхности для изъятия шприца, а также крепления в горизонтальном положении для удобства загрузки отработанных шприцов. Вместимость должна быть не менее 300 шт. Размеры 34+/-0,5см22+/-0,5 см13+/-0,5см. По окончании использования контейнера в качестве дозатора контейнер должен иметь возможность перемаркировки в контейнер-утилизатор и использоваться как емкость для сбора и утилизации отработанных шприцов. На поверхности контейнера должна быть нанесена несмываемой краской инструкция по применению, как в качестве дозатора, так и в качестве утилизатора. Срок годности не менее 3 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходя... Устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 5 февраля 2015 г. № 102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». В соответствии с частью 4 статьи 14 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ рассматриваются так же условия допуска для целей осуществления закупок товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, за исключением возникновения случаев запрета и ограничения в соответствии со статьей 14 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ, указанных выше, товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, установленных в соответствии с приказом Министерства экономического развития Российской Федерации № 155 от 25.03.2014 «Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Товары, происходящие из государств - членов Евразийского экономического союза, допускаются для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд в порядке и на условиях, предусмотренных пунктами 3, 7 приказа Министерства экономического развития Российской Федерации № 155 от 25.03.2014.

Участники и результаты от 04.07.2016

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 24.06.2016 13:12 (мск)

Протокол рассм заявок 0111 .pdf

Протокол проведения электронного аукциона
от 01.07.2016 10:40 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 04.07.2016 16:11 (мск)

Протокол подведения итогов 0111 .pdf

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 15.07.2016

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░ ░