Размещение заказа на право заключения договора на поставку медицинских изделий (шприцы и системы медицинские) для нужд ГБУ РО "ГВВ" на 2017 г.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 05.12.2016 16:18 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

996 369,26 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

9 963,69 ₽

Обеспечение контракта

99 636,93 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

С 01.01.2017 по 31.12.2017 г. Поставка товара производится в течение всего срока действия договора с 8-00 до 15-00 МСК согласно заявке Заказчика посредством факсимильной, телефонной связи или эл. почты (на пятый день после заявки).

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Шприц Жанэ 150 мл. Шприц однократного применения трехдетальный 150 мл. (типа ЖАНЭ). Шприц Жанэ 150 мл. - предназначен для отсасывания различных жидкостей из организма и промывания полостей пациента, а также для проведения энтерального питания и введения через зонд катетера специальных растворов, питательных сред или лекарственных препаратов. Также возможно использование для внутривенных, внутрибрюшинных и интратрахеальных вливаний. Шприц 150 типа Жане имеет объем 150,0 мл, шкала до 160,0 мл, цена деления - 1,0 мл. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 20 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 1 мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром более 0,7мм и длиной более 38 мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 10 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,5мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром более 0,7мм и длиной более 38 мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 1 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл инсулиновый должен соответствовать ГОСТ ISO 8537–2011; на шприце должна быть нанесена шкала в единицах инсулина и обозначать только одну концентрацию инсулина U-100. На цилиндры шприцев должна быть нанесена следующая информация: «инсулин U-100» или INSULIN U-100; «единицы» или «I.U.»; общая градуированная вместимость в миллилитрах (мл). Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживать его от скатывания при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Игла диаметром менее 0,45мм и длиной менее 15 должна быть надета на шприц, соединение Луер-Слип. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Необходима манжета с конусообразным выступом, длиной не менее 8 мм, которая будет исключать образование «мертвого» пространства и минимизировать остатки вакцины в шприце. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Ланцеты для глюкометра One touch Ultra Soft №100. В связи с необходимостью обеспечения взаимодействия закупаемых изделий медицинского назначения с уже имеющимися принадлежностями (с учетом требований п.1 ч.1 ст.33 № 44-ФЗ). Стерильные одноразовые ланцеты для прокола кожи с целью взятия крови на анализ. Совместимы с ручкой прокалывателем One Touch Ultra Soft и стандартными ручками-прокалывателями с круглым посадочным местом ланцета. Толщина: 0.3 мм, 30G. Количество в упаковке: 100 шт. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система трансфузионная для переливания крови. Система трансфузионная для переливания крови с пластиковым шипом в пробку. Применяется для внутривенного переливания крови (кровезаменителей). Стерильная, для одноразового применения. Система должна состоять из: - прозрачной фильтрационной камеры со встроенным микрофильтром; -пластикового шипа, для прокалывания крышки; - воздушного фильтра; - прозрачной гибкой трубки, длиной не менее 150см (магистраль системы) из ПВХ; - роликового регулятора скорости потока; - участка из латекса или резины, для дополнительных вливаний (инъекционный узел); - тонкостенной инъекционной иглы 18G (1,2*40мм) с атравматичной заточкой с силиконовым покрытием. -соединение Luer адаптировано к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам. Индивидуальная упаковка. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 10 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,8мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 2 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,7мм и длиной менее 40мм , соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл с ценой деления 0,2мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система одноразовая для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 150+/-1 см, латексный порт для дополнительных инъекций. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, шип (заборная игла) длиной не менее 35мм, должен иметь 3 отверстия, Наличие роликового регулятора скорости инфузии(не более 45мм). Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 25+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов, с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения. Внутри полиэтиленовой стерильной упаковки находятся игла для внутривенных инъекций: 0,8х50+/-0,1мм и катетер (длина трубки 12 см) "бабочка" с двумя лепестками и иглой 0,4х19мм, соединение Луер-Лок. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 200+/-1 см. Y-образный безлатексный порт для дополнительных инъекций. Наличие дополнительного прецизионного фильтра для жидкости диаметром не менее 30 мм (для более высокой точности фильтрации- не пропускает латексные частицы диаметром свыше 0,5 мкм). Наличие прищепки для фиксации трубки. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Система для переливания растворов. Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Мягкий прозрачный резервуар. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Шип (заборная игла) в пробку снабжен воздушным фильтром, не интегрирован с капельницей. Расстояние от заборной иглы до верхнего края капельницы 17 см. Обязательное наличие двух портов для дополнительных инъекций: 1) Y-образный безлатексный порт, который должен быть расположен между капельницей и роликовым зажимом, что позволяет поддерживать постоянную скорость потока и будет предотвращать травмирование пациента в месте венепункции в процессе дополнительных инъекций; 2) латексный порт длиной не менее 40+/-5 мм. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, который должен быть расположен после латексного порта и перед иглой, для предотвращения попадания инородных частиц в кровь при введении дополнительных инъекций через порты. Шип (заборная игла) длиной не менее 35мм карандашного типа с воздушным фильтром и двумя отверстиями. Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Длина трубки 200 +/- 5см. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку полибэг, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номера партии, даты производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака ГОСТ ISO, РОСТЕСТ, штрих кода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Вторичная упаковка 20+/-2 штук. Срок годности не менее 5 лет. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 20 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,8мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 5 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,25мл с иглой, на шприц должна быть надета игла диаметром менее 0,8мм и длиной более 38мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,25мл что будет обеспечивать более точное дозирование объемов превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Игла инъекционная 21G. Игла инъекционная 0,80х40 21G. Инъекционная игла изготовлена из высококачественной тончайшей хирургической стали, что позволяет сохранить прочность при минимальной толщине стенки. Тройная заточка иглы обеспечивает атравматичное введение. Все иглы имеют разъем «Луер», а также винтовое соединение «Луер-Лок». В упаковке 100 штук. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 5 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,8 и длину более 40 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,7мм и длину более 40мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Слип. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,2 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку из поливинилхлорида, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Шприц медицинский одноразовый 2 мл. Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. Шприц должен быть укомплектован двумя иглами в единой стерильной упаковке. Одна игла должна быть надета на шприц и иметь диаметр более 0,7 и длину более 38 мм, которая будет облегчать и увеличивать скорость набор раствора; вторая игла должна лежать рядом и иметь диаметр менее 0,6мм и длину более 30мм, которая будет обеспечивать более медленное вливание, что будет способствовать равномерному распределению лекарства в мышце во избежание уплотнений и абсцесса. Шприц должен иметь соединение типа Луер-Лок, которое может предотвратить случайное отсоединение иглы. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,1 мл. Обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Продолжение описания объекта закупки размещено в Спецификации документации об ОАЭФ. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Товары, происходящие из государств - членов Евразийского экономического союза, доп...

Участники и результаты от 22.12.2016

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 16.12.2016 14:35 (мск)

Протокол рассм заявок 0250 .pdf

Протокол проведения электронного аукциона
от 19.12.2016 10:34 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 22.12.2016 08:27 (мск)

протокол подведения итогов 0250 .pdf

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 10.01.2017

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░ ░