Размещение завершено

Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░ ░░░░

Размещение заказа на право заключения договора на поставку реактивов для лаборатории для нужд ГБУ РО «ГВВ» на 2017 г.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 25.05.2017 16:28 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

767 089,78 ₽

Обеспечение заявки

7 670,90 ₽

Обеспечение контракта

76 708,98 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

25.05.2017 16:28 – 02.06.2017 09:00

Рассмотрение заявок

06.06.2017

Проведение аукциона

09.06.2017

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Другая периодичность

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в крови, сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Глюкозооксидазный метод. Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в сыворотке, плазме крови глюкозооксидазным (GOD-PAP) методом. Форма выпуска: жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 5,55 ммоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8°С в темноте. Рабочий реагент стабилен не менее 30 суток при температуре 2-8°С в темноте. Время реакции около 10 минут при температуре около 37°С. Окраска стабильна не менее 2 часов. Верхняя граница линейности-не менее 22,2 ммоль/л; Коэффициент вариации –не более 5 %. Набор не менее 150 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Жидкий монореагент. Калибратор - альбумин бычий сывороточный – 60 г/л. Время реакции - не более 10 минут при температуре около 37С. Окраска стабильна не менее 60 минут. Все компоненты набора готовы к использованию и стабильны не менее 24 месяцев при температуре 18-25С в темноте. Верхняя граница линейности-не менее 100 г/л; Коэффициент вариации - не более 5%. Набор не менее 750мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом. Жидкий монореагент 5-ти кратный концентрат. Калибратор в наборе - альбумин бычий сывороточный – 70 г/л. Объем рабочего реагента не менее 1250 мл. Время реакции не более 20 минут при температуре около 37С или не более 30 минут при температуре 18-25С. Окраска стабильна не менее 60 минут. После приготовления полученный монореагент стабилен не менее 24 месяцев при температуре 18-25С в темноте. Верхняя граница линейности-не менее 100 г/л; Коэффициент вариации - не более 5%. Набор не менее 250мл. 5-ти кратный концентрат. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон анти-А диагностический жидкий для определения групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, не менее 10 мл - флакон Примерный состав: моноклональные анти-А антитела, продуцируемые мышиными гибридомами и принадлежащие к иммуноглобулинам класса М. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания креатинина псевдокинетическим методом Яффе без депротеинизации. Колориметрический псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 177 мкмоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 18 месяцев при температуре 18-25С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при температуре хранения 18-25С в герметично закрытом флаконе в темноте. Линейность – в сыворотке/плазме от 5 до 885 мкмоль/л, в моче от 0,25 до 44,2 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%. Набор не менее 200мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации ЛПВП-холестерина в сыворотке и плазме крови иммунологическим энзиматическим колориметрическим методом без осаждения. Прямой энзиматический колориметрический метод без осаждения. Двухточечная кинетика. Двухволновое измерение - 600 /700нм. Жидкий биреагент. Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С в темноте. Калибратор (лиофилизат) в наборе – 3,0 мл стабилен разведенный не менее 7 суток при температуре 2-8С. Концентрация холестерина ЛПВП указана на этикетке. Нижняя граница линейности - не более 0,18 ммоль/л. Границы линейности 0,02 — 4,65 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Набор не менее 300 опр. При конечном объеме пробы 0,4 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом. Метод кинетический, колориметрический (Зейца). Биреактив Реагенты 1 и 2 жидкие готовые к использованию. Верхняя граница линейности-не менее 230 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Не менее 50мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом. Метод кинетический, колориметрический (Зейца). Биреактив Реагенты 1 и 2 жидкие готовые к использованию. Верхняя граница линейности-не менее 230 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Набор не менее 50мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для определения альфа-амилазы (прямой) Метод кинетический – спектрофотометрия ПРЯМОЙ СУБСТРАТ, длина волны 405 нм чувствительность : не хуже 0.304 Δ мА▪ л/Ед▪мин , срок годности рабочего реагента до конца срока годности при t 2-8°С, типы исследуемого образца: сыворотка, плазма, моча время исследования 3 мин, соотношение реагент:образец 1:50, предел обнаружения: 1,8 Ед/л, нормальные значения: сыворотка, плазма до 57 Ед/л моча до 321 Ед/л , показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,200 при 405 нм. Набор не менее 100 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Энзиматический колориметрический UR-PAP метод без депротеинизации. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 595 мкмоль/л. Компоненты набора готовы к использованию, стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 20 дней при температуре хранения 2-8С. Нижняя граница линейности-не более 35 мкмоль/л. Верхняя граница линейности-не менее 1500 мкмоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в биологических жидкостях энзиматическим псевдокинетическим UV-методом. Энзиматический псевдокинетический UV-методом. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 13,3 ммоль/л. Реагенты готовы к использованию. Все компоненты набора стабильны при температуре хранения 2-8С не менее 12 месяцев. Рабочий реагент стабилен не менее 14 суток при температуре хранения 2-8С в герметично закрытом флаконе в темноте. Нижняя граница линейности - не более 0,5 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%. Набор не менее 250мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом. Метод кинетический, УФ. Без пиридоксаль-5-фосфата. Биреактив. Реагенты 1 и 2 жидкие,готовые к использованию.Верхняя граница линейности-не менее 190 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Набор не менее 100мл Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тромбопластин из головного мозга кролика для определения протромбинового времени. Предназначен для работы на полуавтоматических, автоматических коагулометрах и ручным методом. Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с СaCl2, аттестованная по МИЧ (1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме. Контроль за лечением непрямыми антикоагулянтами. (1 фл. – 40-80 опр). Набор не менее 10 флаконов. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Энзиматический колориметрический метод(CHOD-PAP). Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 5,17 ммоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С в темноте. Рабочий реагент стабилен не менее 30 суток при температуре 2-8С в темноте.Верхняя граница линейности-не менее 25,8 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Время реакции около 10 минут при температуре около 37С или около 15 минут при температуре 18-25С. Окраска стабильна не менее 2-х часов. Набор не менее 500мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом. Метод энзиматический кинетический оптимизированный. Синтетический субстрат G3СlpNPh (олигосахарид, меченый 2-хлорнитрофенолом). Биреактив. Реагенты 1 и 2 жидкие, готовые к использованию. Верхняя граница линейности не менее 1640 МЕ/л. Коэффициент вариации не более 5 %. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 21 дня при t 2-8° С. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Контрольный материал с известными значениями в области нормы, лиофилизированный, аттест. более 50 парам.: на основе сыворотки человека (в т.ч., IgG/A/M, АПОА1, АПОВ, ЛПНП). Набор не менее 30мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 53133.3-2008 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации ЛПНП-холестерина в сыворотке крови прямым энзиматическим колориметрическим методом без осаждения. Прямой энзиматический колориметрический метод без осаждения. Двухточечная кинетика. Двухволновое измерение - 600 /700нм. Жидкий биреагент. Реагенты 1 и 2 готовы к использованию и стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С в темноте. Калибратор (лиофилизат) в наборе – 1,0 мл. Концентрация холестерина ЛПНП указана на этикетке. Раствор калибратора стабилен не менее 7 суток при температуре 2-8С. Нижняя граница линейности - не более 0,21 ммоль/л. Верхняя граница линейности-не менее 10,34 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Не менее 300 опр. при конечном объеме пробы 0,4 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом. Набор для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на не менее 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор. Приготовленный реактив сохраняет работоспособность не менее 7 дней при хранении в холодильнике (2-8С). Время анализа около15 минут при температуре около 37С или около 25 минут при температуре около 25С. Аналитические характеристики набора: Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л не более 5%. Чувствительность – не более 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови кинетическим методом с ДЭА буфером. Кинетический метод с ДЭА буфером. Рекомендован IFCC. Жидкий биреагент. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 30 суток при 2-8С в темноте. Линейность - от 20 до 700 МЕ/л. Коэффициент вариации - не более 5%. Набор не менее 250мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке (плазме) крови кинетическим методом. Кинетический метод с ДЭА буфером. Рекомендован IFCC. Жидкий биреагент. Компоненты набора стабильныне менее 12 месяцев при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 30 суток при 2-8С в темноте. Линейность - от 20 до 700 МЕ/л. Коэффициент вариации - не более 5%. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон анти-В диагностический жидкий для определения групп крови человека системы АВО в прямой реакции гемагглютинации, не менее 10 мл - флакон Примерный состав: моноклональные анти-В антитела, продуцируемые мышиными гибридомами и принадлежащие к иммуноглобулинам класса М. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Энзиматический колориметрический "GPO-PAP" метод. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 2,29 ммоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С в темноте.Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при температуре 2-8С в герметично закрытом флаконе. Нижняя граница линейности - не более 0,1 ммоль/л Верхняя граница линейности-не менее 11,4 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Время реакции около 10 мин.при t около 37С. Окраска стабильна не менее 60 мин. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Примерный состав набора: АЧТВ-реагент, СaCl2, не менее 280-560 опр. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях колориметрическим уреазным/фенол-гипохлоритным методом. Колориметрический уреазный/фенол-гипохлоритный метод. Калибратор в наборе - 13,3 ммоль/л. Реагенты готовы к использованию. Все компоненты набора стабильны при температуре хранения 18-25С не менее 12 месяцев. Нижняя граница линейности-не более 0,5 ммоль/л. Верхняя граница линейности-не менее 25,0 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 8 %. Набор не менее 250опр. при конечном объеме пробы не более 2,1мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом. Метод кинетический, УФ. Без пиридоксаль-5-фосфата.Биреактив Реагенты 1 и 2 жидкие, готовые к использованию. Верхняя граница линейности-не менее 190 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Набор не менее 100мл Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания креатинина в биологических жидкостях псевдокинетическим методом Яффе без депротеинизацией. Колориметрический псевдокинетический метод на основе реакции Яффе без депротеинизации. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 177 мкмоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 18 месяцев при температуре 18-25°С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при температуре хранения 18-25°С в герметично закрытом флаконе в темноте. Линейность – в сыворотке/плазме от 5 до 885 мкмоль/л, в моче от 0,25 до 44,2 ммоль/л. Коэффициент вариации – не более 5%. Набор не менее 500мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом. Метод кинетический, УФ. Без пиридоксаль-5-фосфата.Биреактив. Реагенты 1 и 2 жидкие, готовые к использованию. Верхняя граница линейности-не менее 190 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Набор не менее 100мл Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Железо Liquid (жидкое). Набор реагентов для прямого колориметрического определения железа без депротеинизации в сыворотке и плазме крови. Метод линеен до концентрации железа не менее 240 мкмоль/л. Реагенты и стандарт жидкие, готовые для использования. Реагенты и стандарт стабильны до достижения указанного срока годности. После вскрытия флакона реагенты стабильны не менее 90 дней при 2-8С. Набор не менее 200 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Каолин – 0,5% суспензия (легкая фракция) в физиологическом растворе. (1 фл. – не менее 5 мл). Набор не менее 6 флаконов. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Плазма контрольная (пул здоровых доноров). Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (не менее 3 фл.), и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (не менее 3 фл.). Состав набора: не менее 6 фл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 53133.3-2008 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Энзиматический колориметрический UR-PAP метод без депротеинизации. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 595 мкмоль/л. Компоненты набора готовы к использованию, стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 20 дней при температуре хранения 2-8С. Нижняя граница линейности-не более 35 мкмоль/л. Верхняя граница линейности-не менее 1500 мкмоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. /Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
АЛЬБУМИН бромкрезоловый зеленый для анализатора. Монореагент не менее 1000 мл. Длина волны 546 нм. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации прямого билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод колориметрический по "конечной точке". Прямой билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой, в результате чего образуется окрашенный комплекс. Время реакции около 5 минут при температуре около 37°С. Верхняя граница линейности - не менее 250 мкмоль/л, нижняя граница линейности - не более 2 мкмоль/л. Коэффициент вариации - не более 5%. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8°С. Диазореагент стабилен не менее 5 дней при температуре 2–8°С в плотно закрытом флаконе в темноте. Калибратор (лиофилизат) в наборе. Набор не менее 250мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для определения белка. Колориметрическое определение белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогалловым красным. Линейность-до 2,00 г/л; Коэф. Вариации-не более 5%. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего билирубина в сыворотке и плазме крови. Метод колориметрический по "конечной точке". Общий билирубин реагирует с диазотированной сульфаниловой кислотой в присутствии акселератора, в результате чего образуется окрашенный комплекс. Время реакции около 5 минут при температуре около 37°С. Верхняя граница линейности - не менее 680 мкмоль/л для педиатрических образцов; Коэффициент вариации - не более 5%. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8°С. Диазореагент стабилен не менее 5 дней при температуре 2–8°С в плотно закрытом флаконе в темноте. Калибратор (лиофилизат) в наборе. Набор не менее 250мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Контрольный материал с известными значениями в области паталогии, лиофилизированный, аттест. более 50 парам.: на основе сыворотки человека (в т.ч., IgG/A/M, АПОА1, АПОВ, ЛПНП). Набор не менее 30мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013, ГОСТ Р 53133.3-2008 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке или плазме крови кинетическим методом. Метод кинетический, УФ.Без пиридоксаль-5-фосфата.Биреактив. Реагенты 1 и 2 жидкие, готовые к использованию. Верхняя граница линейности-не менее 190 МЕ/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при хранении при температуре 2-8С. Рабочий реагент стабилен не менее 14 дней при t 2-8 С. Набор не менее 100мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом. Энзиматический колориметрический метод. Жидкий биреагент. Калибратор в наборе - 5,17 ммоль/л. Компоненты набора стабильны не менее 12 месяцев при температуре 2-8С в темноте. Рабочий реагент стабилен не менее 30 суток при температуре 2-8С в темноте. Верхняя граница линейности-не менее 25,8 ммоль/л. Коэффициент вариации - не более 5 %. Время реакции около 10 минут при температуре около 37С или около 15 минут при температуре 18-25С. Окраска стабильна не менее 2-х часов. Набор не менее 250мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА ПИРУВАТ Метод восстановление лактата, длина волны 340 нм, предел линейности 1250 Ед/л, коэф. вариации не более 4%, срок годности рабочего реагента не менее 2 месяца при 2-8° С, типы исследуемого образца: сыворотка или плазма, время исследования 3 мин, соотношение реагент\ образец 1:50, предел обнаружения 40.5 Ед/л, нормальные значения 207-414 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 1,200 при 340 нм.Набор не менее 100 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
ТЕСТ - ПОЛОСКИ на 11 параметров: кровь, билирубин, уробилиноген, кетоны, белок, нитриты, глюкоза, рН, уд. вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота для анализатора мочи UROMETR 120 . Не менее 100 полосок в упаковке. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013. (с учетом требований п.1 ч.1 ст.33 № 44-ФЗ) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон анти-D супер диагностический жидкий для определения резус фактора крови человека в прямой реакции гемагглютинации, не менее 10 мл – флакон. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
КРЕАТИНКИНАЗА-МВ (КK-МВ) Метод иммуноингибирование, длина волны 340 нм, предел линейности 600 Ед/л, коэф. вариации не более 4%, срок годности рабочего реагента не менее 15 дней при 2-8° C, тип исследуемого образца - сыворотка, время исследования около 10 мин, соотношение реагент\ образец 1:25, предел обнаружения не менее 7,2 Ед/л, нормальные значения до 25 Ед/л, показатель ухудшения свойств набора ОП реагента выше 0,400 при 340 нм. Набор не менее 46 мл. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Кефалин не менее 250 опр. Соответствует ГОСТ Р 51088-2013 ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходя... Устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 05.02.2015 г. №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Подтверждением страны происхождения медицинских изделий, является сертификат о происхождении товара, выдаваемый уполномоченным органом (организацией) государств - членов Евразийского экономического союза по форме ст-1. При осуществлении закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд путем проведения аукциона участникам закупки, заявки на участие которых содержат предложения о поставке товаров, произведенных на территории государств - членов Евразийского экономического союза, предоставляются преференции в отношении цены договора в размере 15 процентов в порядке, предусмотренном п. 4 - 7 приказа Министерства экономического развития РФ №155 от 25.03.2014 г. в случае наличия в составе заявок на участие аукционе документа, подтверждающего страну происхождения товара из государств - членов Евразийского экономического союза. Участник закупки указывает (декларирует) в заявке на участие в аукционе страну происхождения поставляемого товара. Ответственность за достоверность сведений о стране происхождения товара, указанной в заявке на участие в аукционе, несет участник закупки.

Участники и результаты от 06.06.2017

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░ ░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 06.06.2017 09:27 (мск)

Пртоокол рассмтр ед заявки 0070 .pdf

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.06.2017

░░░ ░░░░░ ░░░░

░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░ ░

Похожие закупки