Размещение отменено
Размещение заказа на право заключения договора на поставку реактивов для клинико-диагностической лаборатории для нужд ГФ ГБУ РО "ГВВ" на 2017 г.
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 26.05.2017 14:36 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
548 081,62
₽
Обеспечение заявки
5 480,82
₽
Обеспечение контракта
54 808,16
₽
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
26.05.2017 14:39
– 07.06.2017 09:00
Рассмотрение заявок
09.06.2017
Проведение аукциона
13.06.2017
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Другая периодичность
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче псевдокинетическим методом, основанным на реакции Яффе, не менее 400 мл. Возможна постановка анализа как монореагентным, так и биреагентным способом. Состав набора: 1. Реагент 1 - гидроокись натрия, не менее 200 мл. 2. Реагент 2 - пикриновая кислота 20 ммоль/л, не менее 200 мл. 3. Калибратор: креатинин 177 мкмоль/л не менее 2х5 мл. Чувствительность 20 мкмоль/л, линейность до 885 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 505 нм, температура инкубации 37ºС. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) – не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору. 2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл – не менее 1 фл. Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы.
Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом (fluid stable). Состав набора: 1.Реагент 1 - монореагент, не менее 2х100 мл.2.Калибратор: холестерин 5,17 ммоль/л (200 мг/100 мл) не менее 1,5 мл. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность 0,5-25,8 ммоль/л (до 1000 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции 10 мин (5 мин), температура инкубации 18-25ºС (37ºС), длина волны 500 нм (ФЭК - 490 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент стандартный. Объем не менее 200 мл. Используется для калибровки значений концентраций параметров pH, Na, K, Ca, Cl в анализаторах электролитов АС9000. в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент для удаления белков с электродов. Объем не менее 10 мл. Используется для удаления белков с электродов в анализаторах электролитов АС9000 в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения активности альфа-амилазы в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом.
СОСТАВ НАБОРА: Буферный раствор: Морфолинэтансульфоновая кислота 55 ммоль/л, Калий роданистый 154 ммоль/л, Кальций хлористый 5,5 ммоль/л, Натрий хлористый 330 ммоль/л; Тритон Х-100 0,85 г/л, Азид натрия 0,5 г/л, Калия гидроокись до рН 6,60 – не менее 45 мл. Субстрат: Ацетатный буфер рН 4,00 - 25 ммоль/л, Gal-G2-CNP 0,5 ммоль/л, Азид натрия 0,5 г/л – не менее 5 мл
Набор обеспечивает линейную область определения активности альфа-амилазы в диапазоне от 10 до 2000 Ед/л.
-Чувствительность определения не более 7 Ед/л. Исследование проводится при длине волны 405 нм против воздуха или воды.
ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом, не менее 2х100 мл. Монореагентный метод. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер не менее 2х100 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат, не менее 4 флаконов. 3. Калибратор: триглицериды 2,85 ммоль/л(250 мг/100 мл), не менее 2х1 мл. Чувствительность не более 0,25 ммоль/л, линейность 0,5-8 ммоль/л (700 мг/100 мл), коэффициент вариации не более 5%, время реакции 10 мин (5 мин), температура инкубации 18-25ºС (37ºС), длина волны 505 нм (ФЭК - 490 нм), фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации липопротеидов высокой плотности в сыворотке и плазме крови методом селективной преципитации (с осаждением), Объем не менее: 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - осаждающий реагент (не менее 100 мл). 2. Калибратор: холестерин 1,29 ммоль/л (50 мг/100 мл) (не менее 5 мл). Чувствительность не более 0,15 ммоль/л, линейность до 5 ммоль/л. Набор предназначен для ручной постановки; измерение - на фотометрах, полуавтоматических анализаторах. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент калибровочный. Объем не менее 400 мл. Используется для калибровки значений концентраций параметров pH, Na, K, Ca, Cl и промывки измерительной камеры анализатора электролитов АС9000 в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент активации электродов. Объем не менее 10 мл. Используется для активации значений наклона параметров pH, Na, K, Ca, Cl в анализаторах электролитов АС9000 в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным салицилат-гипохлоритным методом. СОСТАВ НАБОРА: Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий натрий фосфат 1-замещённый 2-водный 10,14 ммоль/л; натрий фосфат 2-замещённый 12-водный 14,56 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 20 мл; Реагент 2: салицилат-нитропруссидный реагент, содержащий салицилат натрия 60,40 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 200 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий 10% раствор гипохлорита натрия 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 200 мл;
калибратор, содержащий мочевину 8,33 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5 мл
Линейная область определения концентрации мочевины в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л,
чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л, измерения против контрольной пробы при длине волны 595 нм. Реагенты после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор Контроля Качества, Уровень 2 . Система автоматического контроля качества для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов для анализаторов АС9000 . в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. Комплект содержит не менее 30 ампул. Одна ампула содержит не менее 2 мл раствора. Заданные значения – норма. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор Контроля Качества, Уровень 4 . Система автоматического контроля качества для оценки точности и прецизионности параметров и контрольных пределов для анализаторов АС9000. в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. Комплект содержит не менее 30 ампул. Одна ампула содержит не менее 2 мл раствора. Заданные значения – высокое содержание кислорода. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего белка в сыворотке и плазме крови биуретовым методом, 1000 мл (концентрат х5). Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1 - биуретовый реагент, концентрат (не менее 2х100 мл). 2. Калибратор: альбумин 70 г/л (не менее 2 мл). Чувствительность не более 5 г/л, линейность до 120 г/л, коэффициент вариации не более 5%. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности лактатдегидрогеназы в сыворотке и плазме крови, оптимизированным кинетическим UV-методом, не менее 5х10 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер не менее 50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат: NADH 0,18 ммоль/л, не менее 5 флаконов. Чувствительность не более 100 Е/л, линейность до 1200 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 334,340 или 365 нм, температура инкубации 37º С (30ºС, 25ºС), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови, оптимизированным кинетическим методом. Состав набора: 1. Реагент 1 - АМР буфер (не менее 200 мл). 2. Реагент 2 - п-нитрофенилфосфат 80 ммоль/л (не менее 50 мл). Все реагенты в наборе должны быть в жидкой форме. Чувствительность не более 25 Е/л, линейность до 830 Е/л, коэффициент вариации не более 5%.Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом, уриказа-РАР. Объем не менее 100 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер (не менее 2 х 50 мл). 2. Реагент 2 - лиофилизат (не менее 2 флаконов). 3. Калибратор: мочевая кислота 357 мкмоль/л - не менее 1,5 мл. Чувствительность не более 40 мкмоль/л, линейность до 1200 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции - не более 7 мин. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ, АЧТВ), активированного времени рекальцификации (АВР) в ручном варианте или с помощью коагулометра. Состав набора: 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 1 мл – не менее 2 фл. 2. Каолин (концентрированная суспензия 40:1 в дистиллированной воде), не менее 1 мл 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 2 мл 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) – не менее 2 мл Не менее 1000 опр. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности АЛТ в сыворотке и плазме крови оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, IFCC. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, не менее, чем 2х50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат, не менее 2 фл. Чувствительность не более 7 Е/л, линейность до 350 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны (334,340 или 365) нм, температура инкубации 37ºС (30ºС, 25ºС), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в биологических жидкостях гексокиназным методом. Монореагент. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер, рН 7,8, не менее 100 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат , 1 флакон. 3. Калибратор: глюкоза 10 ммоль/л, не менее 2 мл. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л, линейность до 50 ммоль/л, коэффициент вариации не более 5%, время реакции 5 мин, температура инкубации 18-25ºС (37º С), длина волны 340 нм, фотометрирование против холостой пробы. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная сыворотка, патологический уровень, не менее 8 флаконов по не менее чем 5 мл, для контроля правильности определения не менее 29 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота). Лиофилизированная человеческая сыворотка. Стабильность после растворения: не менее 12 ч. при 25ºС и не менее 5 дней при 4º С, не менее 1 месяца при -20º С.ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски к глюкометру «Акку-чек Актив» не менее №50/уп в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р ИСО 15197-2015.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности АСТ в сыворотке и плазме крови, оптимизированным энзиматическим кинетическим методом, IFCC. Состав набора: 1. Реагент 1 - буфер не менее 2х50 мл. 2. Реагент 2 - лиофилизат, не менее 2 фл. Чувствительность не более 7 Е/л, линейность до 400 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны (334,340 или 365) нм, температура инкубации 37ºС (30ºС, 25ºС), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски к глюкометру «Уан тач изи» не менее №50/уп в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р ИСО 15197-2015.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски к анализатору URISCAN 11strip не менее 100шт/уп в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р 51352-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски для системы мониторирования глюкозы в крови Bayer Contour TS в целях необходимости обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми Заказчиком в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 33 44-ФЗ. ГОСТ Р ИСО 15197-2015 .
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови методом Ендрассика-Грофа, не менее 138+138 опр. Состав набора: 1. Реагент 1 - кофеиновый реагент, не менее 200 мл. 2. Реагент 2 - сульфаниловая кислота не менее 55 мл. 3. Реагент 3 - натрия нитрит 72 ммоль/л, не менее 2 мл. Реагент 4 - физиологический раствор: натрия хлорид 154 ммоль/л, не менее 250 мл. 5. Калибратор: билирубин 171 мкмоль/л (лиофилизированный, 1 флакон не менее 1 мл). Чувствительность не более 5 мкмоль/л, линейность до 410 мкмоль/л, коэффициент вариации не более 8%, длина волны 535 нм (500-560 нм), температура инкубации 18-25ºС. Время проведения анализа: 20 мин. для общего билирубина, 5 мин. для прямого. Универсальный набор, предназначен для фотометров, полуавтоматических и автоматических анализаторов. ГОСТ Р 51088-2013.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная сыворотка, нормальный уровень, не менее 8 флаконов по не менее, чем 5 мл, для контроля правильности определения не менее 34 параметров (Кислая фосфатаза (общая, простатическая), Щелочная фосфатаза, АЛТ, АСТ, α-Амилаза, Панкреатическая α-Амилаза, Креатинкиназа, ГГТ, ЛДГ, Холинэстераза, Липаза, Кальций, Хлориды, Железо, ОЖСС, Магний, Фосфор, Калий, Натрий , Холестерин, Триглицериды, Альбумин, Билирубин общий, Билирубин прямой, Креатинин, Глюкоза, Лактат, Общий белок, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Трансферрин). Лиофилизированная человеческая сыворотка. Стабильность после растворения: не менее 12 ч. при 25ºС и не менее 5 дней при 4º С, не менее 1 месяца при -20º С. ГОСТ Р 51088-2013
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
Устанавливаются ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходя...
Причина отмены
По решению заказчика от
31.05.2017
Похожие закупки