/ / / / / /

Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░

Поставка химических реактивов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 30.11.2016 21:47 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 070 276,27 ₽
Цена победителя
░░░░░░░░
░░░%
Обеспечение заявки
10 702,76 ₽
Обеспечение контракта
53 513,81 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
30.11.2016 21:47 08.12.2016 07:00
Рассмотрение заявок
12.12.2016
Проведение аукциона
15.12.2016
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░ ░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
поставка товара производится по заявке «Заказчика» в течение 5-ти (пяти) рабочих дней со дня получения заявки от «Заказчика» в период с 09.01.2017 по 29.12.2017
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови: метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне до не менее 1100 Е/л. Чувствительность: не более 1 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С.Рабочий реагент стабилен в течение не менее 3 недель при температуре от +2°С до +8°С; Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820 Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности в сыворотке и плазме крови: метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1и R2стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 50 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 1200 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности Фасовка: не менее 125 мл (R1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 25 мл)

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови: метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 400 мг/дл (не более 0,03 – не менее 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 50 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, связанный билирубин не менее 40 мг/дл, несвязанный билирубин не менее 50 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 125 мл (R1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 25 мл)

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Моноклональные антитела к А-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0: моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации на плоскости, в пробирке, в микроплатах. Применяются параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Могут применяться взамен поликлональных иммунных сывороток. Флакон не менее 5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения мочевой кислоты ферментативным методом с аскорбатоксидазой в сыворотке крови и моче: метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,3 до не менее 20 мг/дл (не более 18 – не менее 1190 мкмоль/л). Чувствительность: не более 0,3 мг/дл (не более 18 мкмоль/л). Стабильность: жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Билирубин не менее 20 мг/дл, гемоглобин не менее 50 мг/дл, аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820 Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом: метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 300 мг/дл (не более 0,3 – не менее 50 ммоль/л). Чувствительность: не более 2,0 мг/дл (не более 0,3 ммоль). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 700. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом: метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 600 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л, Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 400 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови: метод: колориметрический, кинетический, в соответствии с методом Szasz/Persijn Тест также стандартизован по методу в соответствии с IFCC. Длина волны, в пределах диапазона 400-420 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 1200 Е/л.Чувствительность: не более 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 400 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820.Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Индикаторные полоски для экспресс-анализа содержания глюкозы, белка (альбумина) и уровня кислотности (рН) в моче человека: диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,5 — 10 г/л. Цветовая шкала для определения глюкозы на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,5; 1; 3 и 10 г/л. Время анализа глюкозы составляет 2 минуты. Количество в наборе не менее 100 штук

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Норма»: лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: мультикалибратор: лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и содержащий химические добавки и материалы биологического происхождения. В невскрытых флаконах мультикалибратор TruCal U стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х 3 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека: метод: биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Длина волны в пределах диапазона 520 - 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 г/л. Чувствительность: не более 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1200. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор глюкоза/лактат системный: назначение: для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, EKF – diagnostic. Состав р-ра: фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. Объем не менее 0,5 л

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Стандарт глюкозы для анализатора глюкозы «Eco Twenty»: для калибровки анализатора глюкозы, буферный фосфатный раствор с концентрацией глюкозы 12 ммоль/ л (216,2 мг/ дл), не содержащий фруктозу, бесцветная жидкость, температура хранения +15…+ 25ºС.. Объем не менее 50 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Сыворотка для диагностики сифилиса: положительная кроличья, жидкая, 10амп х 1мл

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Тест-полоски для in vitro исследований мочи: 10 параметров (Уробилиноген, Билирубин, Кетоны (ацетоуксусная кислота), Кровь, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Глюкоза, Удельный вес, рН). Назначение: Полуколичественный анализ мочи по 10 параметрам, как для инструментального считывания на анализаторах мочи Dirui H-50, H-100, H-300, H-500, так и для визуального анализа. Определяемые параметры: рН, удельный вес, глюкоза, лейкоциты, нитриты, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген. Чувствительность и тестовый диапазон реагентных зон: Компонент Чувствительность Диапазон инструментального теста Диапазон визуального теста рН - 5.0 – 9.0 5.0 – 8.5 Удельный вес - 1.005 – 1.030 1.000 – 1.030 Глюкоза (ммоль/л) До 2,8 – 5,6 Отр. - 56 Лейкоциты (кл/мкл) До 5 - 15 Отр. - 500 Нитриты (мкмоль/л) До 13 - 22 Отр. - Полож. Белок (г/л) До 0,15 – 0,3 Отр. – 3,0 Отр. - 20,0 Кровь (кл/мкл) До 5 - 15 Отр. - 200 Кетоны (ацетоуксусная кислота) (ммоль/л) До 0,5 – 1,0 Отр. - 7,8 Отр. - 16,0 Билирубин (мкмоль/л) До 8,6 - 17 Отр. - 103 Уробилиноген (мкмоль/л) До 3,4 - 17 3,4 – 135. Единицы измерения (для визуального считывания) - В системе СИ. Зона компенсации цвета мочи (для считывания результатов на анализаторе) - наличие. Фасовка: не менее 100 штук в упаковке

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для анализа мокроты: набор рассчитан на проведение не менее 200 определений. Состав набора: реагент1. калий железосинеродистый – не менее 0,5г, реагент2. азур-эозин по Романовскому (сухой) – не менее 0,8г, реагент3. глицерин - 1 фл (не менее 25мл), реагент4. фуксин основной для МБЦ – не менее 5,1г, реагент5. фенол – не менее 27г, реагент6. метиленовый голубой – не менее 2,5г, реагент7. генциановый фиолетовый – не менее 1,0г, реагент8. йод – не менее 1,0г, реагент9.калий йодистый – не менее 2,г, реагент10. натрий фосфорнокислый 12-водный – не менее 150г.

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания неорганического фосфора в сыворотке крови и моче: метод: фотометрический УФ метод с молибдатом аммония по конечной точке. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,25 до не менее 4,8 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,2 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 месяцев при температуре от +2 до + 25 °С. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 580. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека: метод: ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне от не более 3 до не менее 750 мг/дл (не более 0,08 – не менее 19,4 ммоль/л). Чувствительность: не более 3 мг/дл (не более 0,08 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 5 мг/дл, билирубин не менее 20 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1000. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения общей активности альфа-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче: метод: ферментативный кинетический фотометрический тест; субстрат ЕРS-G7. Длина волны 405 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 700. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом: метод: кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 700 Е/л. Чувствительность: не более 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Гемоглобин: метод: гемиглобинцианидный. Назначение: Определение содержания гемоглобина в крови. Набор рассчитан на проведение не менее 600 определений при расходе не более 5,0 мл трансформирующего раствора на 1 определение. Принцип метода: гемоглобин при взаимодействии с калием железосинеродистым окисляется в метгемоглобин, образующий с ацетонциангидрином окрашенный комплекс гемиглобинцианид. Интенсивность окраски которого пропорциональна количеству гемоглобина. Аналитические характеристики: линейность – в диапазоне 30-200 г/л; Чувствительность – не более 20 г/л; Коэффициент вариации - не более 2 %. Состав набора: Реагент 1. Трансформирующая смесь – не менее 3 флаконов (по не менее 1,2 г); Реагент 2. Ацетонциангидрин – не менее 3 ампул (по не немее 0,5 мл); Калибратор. Калибровочный раствор гемиглобинцианида - 1 флакон (не менее 5,0 мл)

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека: метод: ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы конечная точка. Время реакции: не менее 10 минут при 37°С. Длина волны λ =500 нм. Линейность в диапазоне от не более 1,0 до не менее 400 мг/дл. Чувствительность: не более 1,0 мг/дл. Жидкий стабильный готовый к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Образцы: сыворотка, гепаринизированная плазма. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая к-та не менее 15 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 200 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1000. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови: метод: фотометрический с ференом по конечной точке. Длина волны 595, 600 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 до не менее 1000 мкг/дл (не более 0,9–не менее 179 мкмоль/л). Чувствительность: не более 2 мкг/дл (не более 0,4 мкмоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: связанный и несвязанный билирубин не менее 60 мг/дл, гемоглобин не менее 100 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, медь не менее 200 мкг/дл и цинк не менее 400 мкг/дл не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 750. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения кальция методом с арсеназо III в сыворотке крови и моче: метод: колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке. Длина волны, в пределах диапазона 630– 670 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,04 до не менее 20 мг/дл (не более 0,01– не менее 5 ммоль/л). Чувствительность: не более 0,04 мг/дл (не более 0,01 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не мене 40 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, гемоглобин не менее 500 мг/дл и магний не менее 15 мг/дл не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1000. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Кислотный промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов: состав: неионогенные ПАВ, соль органической кислоты, консервант, вода. Фасовка: 500 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации: принцип метода: при наличии в исследуемом образце антител к Treponema pallidum антиген кардиолипиновый связывается с ними, что дает выпадение хлопьев разной величины. Основные характеристики: Раствор трех высокоочищенных липидов (кардиолипина, лецитина и холестерина) в спирте этиловом абсолютирован-ном; представляет собой прозрачный бесцветный раствор со специфическим запахом спирта; при хранении на холоде допускается выпадение кристаллов холестерина, легко растворяющихся при 37ºС; исследуемые образцы – нативная плазма или инактивированная сыворотка крови, по 0,15 мл (3 капли) на исследование; время анализа 15 мин. Форма выпуска: 10 ампул по 2,0 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным. В комплект входит также 70 % раствор холин-хлорида – 2 флакона по 5,0 мл

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Цоликлон Анти-АВ: прозрачная бесцветная жидкость. Не дает агглютинации с эритроцитами группы О(I) Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами групп А(II) 1: 64 и В(III) 1 : 64, объем не менее 5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Моноклональные антитела к В-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0: моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации. Применяется параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Может применяться взамен поликлональных иммунных сывороток. Флакон не менее 5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Цоликлон Анти-Д супер: предназначен для выявления D-антигена системы резус (Rh) в эритроцитах крови человека, применяется в серологических тестах параллельно с изоиммунной анти-D сывороткой, может применяться взамен изоиммунной анти-D сыворотки. Принадлежит к иммуноглобулинам класса M (полные антитела). Разведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащая полные антитела анти-D изотипа IgM, стабилизированная азидом натрия. Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке, в микроплате. Агглютинация эритроцитов при наличии в исследуемой крови D-Антигена, объем не менее 5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом: метод: кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC. Длина волны, в пределах диапазона 400 – 420 нм. Линейность в диапазоне от не более 3 до не менее 800 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 4 недель при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 150 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Щелочной промывающий раствор для биохимических автоматических анализаторов: неионогенные ПАВ, металл-герметик, водный растворитель, вода. Фасовка: 500 мл

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагент для определения АЧТВ: содержит диоксид кремния гранулированный, фосфолипиды растительного происхождения, буферный агент, натрия хлорид. Стабильность реагента после вскрытия не менее 2 недель при t +2+25 С. В упаковке не менее 1000 тестов

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагент для количественного определения фибриногена в плазме крови: содержит бычий сывороточный тромбин, пептид замедляющий агрегацию фибрина, кальция хлорид, гексадиметрин бромид, полиэтиленгликоль, хлорид натрия, бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 5 дней при t+2+8 C. В упаковке не менее 400 тестов

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Тромбопластин: сублимированный человеческий, плацентарный. Содержит кальция хлорид и стабилизаторы. Для определения протромбинового времени (по Квику), активности факторов свертывания II, V, VII и X. МИЧ не более 1.03. В упаковке не менее 1000 тестов

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор глюкоза/лактат системный: назначение: для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, EKF – diagnostic. Состав р-ра: фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. Объем не менее 5 л

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Дезинфицирующий раствор: назначение: для измерения глюкозы/лактата на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, EKF – diagnostic. В упаковке 5 пробирок тина Эппендорф по 1,5 мл темно-коричневого цвета, заполненные 75 мкл раствором. Состав: коррозийный ингибитор, глутардиальдегид, дидецилоксиаммония пропионат

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор для глюкозы и лактата контрольный: назначение: контрольный раствор (норма), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, EKF – diagnostic. В упаковке 25 пробирок типа Эппендорф по 2 мл желтого цвета, заполненные 1 мл раствором. Состав р-ра: 5-7 ммоль/л глюкозы, 2.5-3.5 ммоль/л лактата в фосфатном буфере РН 7.2 сост. из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор для глюкозы и лактата контрольный: назначение: контрольный раствор (патология), готовый к использованию на анализаторе глюкозы и лактата BIOSEN, EKF – diagnostic. В упаковке 25 пробирок типа Эппендорф по 2 мл коричневого цвета, заполненные 1 мл раствором. Состав р-ра: 13.6-18.4 ммоль/л глюкозы/ лактата в фосфатном буфере РН 7.2 сост. из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагент для разведения для MicroCC-20Plus: кислотно-щелочное состояние, pH - min 6,8; max 7,0. Электропроводимость, мкСм/см - min 18,75; max 19,05. Осмолярность, мОсм/кг - min 320; max 340 Содержание действующих веществ: сульфата натрия не более 0,6%; хлорида натрия не более 0,2% консерванты не более 0,7%; поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,1%; деионизированная вода не менее 98,4%. Физические свойства: бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: Мягкая пластиковая канистра (контейнер). Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Канистра помещена в плотную картонную коробку для защиты канистры от физических повреждений и реагента от воздействия солнечного света. Коробка снабжена ручками для удобства транспортировки. Объем канистры: 20 л

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Лизирующий раствор для MicroCC-20Plus : кислотно-щелочное состояние, pH - min 9,5; max 10,5. Электропроводимость, мкСм/см - min 4,55; max 6,05. Осмолярность, мОсм/кг - min 25; max 125. Содержание действующих веществ: тетродецилтриметиламмония бромид не более 2,5%; цианид калия не более 0,04%; консерванты не более 0,05%; деионизированная вода не менее 97,41%. Физические свойства: бесцветная прозрачная жидкость. Упаковка: пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем бутыли: 1л. Размеры: высота: 230 мм; длина: не более 75 мм; ширина: не более 75 мм, внутренний диаметр заливной горловины: не менее 25 мм и не более 33 мм Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Стабильность: в течение 3-х месяцев

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор срочной очистки: кислотно-щелочное состояние, pH - min 11,8; max 13,0 Содержание действующих веществ: гипохлорид натрия не более 2%; поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,2%; четвертичные аммониевые соли - не более 0,025%; гидроксид нария - не более 0,5%; деионизированная вода - не менее 97,275%. Физические свойства: бесцветный либо бледно-желтый водный раствор. Упаковка: Пластиковый флакон с капельницей. Крышка с контролем первого вскрытия. Объем флакона: 0,05л

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор контрольной крови для анализатора MicroCC-20Plus: количество параметров: не менее 16, в том числе: лейкоциты - абсолютное содержание лимфоцитов, относительное содержание лимфоцитов, абсолютное содержание промежуточных клеток крови, относительное содержание промежуточных клеток крови, абсолютное содержание гранулоцитов, относительное содержание гранулоцитов, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, ширина распределения эритроцитов по объему, содержание эритроцитов, средний объем тромбоцита. Количество уровней: не менее 3 (1 низкий, 1 высокий, 1 норма). Объем каждого флакона не более 2,5 мл. Стабильность открытого флакона не менее 30 дней

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Сублимированный реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме: содержит бычий тромбин и бычий альбумин. Стабильность реагента после вскрытия не менее 7 дней при t+2+8 C. В упаковке не менее 500 тестов

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови человека: метод: фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 60 г/л. Чувствительность: не более 2 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: после вскрытия реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл, гемоглобин не менее 400 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1000. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови: метод: фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,07 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 500 мг/дл, липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов, липемия не менее 1000 мг/дл интралипида не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 700. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови: метод: фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее 10 мг/дл. Чувствительность: не более 0,1 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, гемоглобина не менее 50 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, Реагент 2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 750. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Реагенты диагностические для биохимических исследований in vitro: Контрольная сыворотка «Патология» - P: лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения пара-метров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab Р стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Концентрат системного раствора глюкозы для анализатора глюкозы «Eco Twenty»: в пластиковой бутылке прямоугольной формы, разводится дистиллированной водой до объема 5 л, подсоединяется к анализатору глюкозы и используется для промывки керамической мембраны и гемолиза в чашечках образцов, разведения образцов. Концентрат системного раствора представляет собой прозрачный изотонический фосфатный буфер (NaCl, Na3PO4, H2O). Температура хранения +15...+25ºC. Объем не менее 500 мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Краситель Азур-эозин по Романовскому (в растворе): состав красителя: метанольно-глицериновый раствор, содержащий не более 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л). Объем - 1 л

ОКПД2 21.10.60.196   Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Раствор бриллиантового крезилового синего: для окраски ретикулоцитов в крови. 1 флакон объемом не менее 50мл

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче: метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Длина волны, в пределах диапазона 490 – 510 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 15 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 5 часов при температуре от +15°С до +25°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая к-та не менее 30 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл и липемия не менее 2000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 196 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 38 мл, R2 не менее 2 флаконов по не менее 22 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 820. Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека: метод: ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Длина волны 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 1000 мг/дл (не более 0,01 – не менее 11,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1 мг/дл (не более 0,01 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Интерференции со стороны компонентов сыворотки: Аскорбиновая кислота не менее 6 мг/дл, гемоглобин не менее 250 мг/дл, билирубин не менее 40 мг/дл (измерение при 546 нм) и не менее 12 мг/дл (измерение при 505 нм) не влияют на точность анализа. Фасовка: не менее 264 мл (Реагент не менее 4 флаконов по не менее 66 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл). Количество определений для Сапфира 400: не менее 1000 . Флаконы с регентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов автоматического биохимического анализатора Сапфир 400 на 24 позиции без переливания

ОКПД2 21.20.23.111   Препараты диагностические

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Ферментативный очиститель для MicroCC-20Plus: кислотно-щелочное состояние, pH - min 6,8; max 7,0. Электропроводимость, мкСм/см -min 18,75; max 19,05. Осмолярность, мОсм/кг - min 320; max 340. Содержание действующих веществ: протеолитический фермент не более 1%; хлорид натрия не более 0,5%; консерванты не более 0,15% поверхностно-активные вещества (ПАВ) не более 0,25%; деионизированная вода не менее 98,1%. Физические свойства: жидкость синего цвета без запаха. Упаковка: пластиковая бутыль из первичного полиэтилена. Запайка горлышка фольгой для исключения протекания реагента при транспортировке и хранении и обеспечения контроля первого вскрытия. Объем бутыли: 1л Размеры: высота: 230 мм; внутренний диаметр заливной горловины: не менее 25 мм и не более 33 мм Наличие на этикетке реагента специализированного под анализатор штрих-кода, содержащего всю необходимую информацию для автоматического менеджмента системы реагентов. Стабильность: в течение 3-х месяцев

ОКПД2 21.20.10.139   Препараты гематологические прочие

░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
ограничение допуска товаров, происходящих из иностранных государств – установлено ... ограничение допуска товаров, происходящих из иностранных государств – установлено в соответствии с частью 3 статьи 14 Федерального закона № 44-ФЗ на основании Постановления Правительства Российской Федерации от 05 февраля 2015 года №102 «Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Постановление №102), поскольку химические реактивы, код ОКПД2 – 21.20.23.111, 21.20.10.139, 21.10.60.196 входят в перечень товаров, для которых устанавливаются ограничения допуска. Условия допуска товаров, происходящих из иностранных государств - установлены с учетом положений Постановления № 102. Запрет на допуск товаров, происходящих из иностранных государств - не установлен
Участники и результаты от 16.12.2016
Участник Цена,  ₽ Первые части заявок Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 29.12.2016

░░░ ░░░░░░░░░░

    ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки