Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В
Количество определений не менее 192 определений (стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%
Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл
Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл
Конъюгат - не менее 1 фл
Раствор для разведения конъюгата – не менее 15 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл
Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл
Наличие субстратного буфера - не менее 25 мл
Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Наличие регистрационного удостоверения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В
Количество определений не менее 48 определений (стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
Наличие регистрационного удостоверения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C
Количество определений не менее 192, стрипированный. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл
Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл
Наличие субстратного буфера - не менее 25 мл
Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл
Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 25 мл.
Раствор для разведения образцов не менее 15 мл
Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл
Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие регистрационного удостоверения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С
Количество определений не менее 24 анализа, стрипированный.
Количество анализируемого образца менее 100 мкл
Диагностическая чувствительность выше 99,5%
Специфичность выше 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций
Цветовая кодировка реагентов
Наличие регистрационного удостоверения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Стандартный образец (СО) поверхностного антигена вируса гепатита В (HbsAg)
Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg
Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации
Наличие регистрационного удостоверения
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Участник | Цена, ₽ | Результаты |
---|---|---|
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░ |
░░░░░
|
░░░░░ |
Протокол рассмотрения и оценки заявок на участие в запросе котировок
от 28.11.2017 16:18 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 06.12.2017 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|