Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – не менее 48 анализовКоличество анализируемого образца менее 100 мклДиагностическая чувствительность не менее 99,5%Специфичность не менее 99,5%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для выявления суммарных антител к cor-антигену вируса гепатита В
Формат теста – не менее 96 определений (стрипированный)Количество анализируемого образца не более 100 мклВремя реакции, не более 2 часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – не менее 24 анализа
Количество анализируемого образца менее 100 мкл
Диагностическая чувствительность не менее 99,5%
Специфичность не менее 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций
Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости человека ИФА-антипаллидум-одностадийный. Набор предназначен для скрининга образцов сыворотки (плазмы) крови человека на присутствие антител классов M, G и А к Treponema pallidum. Формат теста –не менее 96 определений. Одностадийный вариант. Качественное определение. Объем исследуемого образца не менее 10 мкл. Образец не требует предварительного разведения.
Суммарное время инкубации не более 1 час 25 минут.
Иммуносорбент: рекомбинантные белки, аналоги TmpA, p15, p17, p47 Treponema pallidum.
Набор включает все реагенты, необходимые для постановки ИФА, кроме очищенной (дистиллированной иди деионизированной) воды.
Срок хранения стрипов после вскрытия: до конца срока годности.
Готовый рабочий промывочный раствор хранить при температуре от 2 до 8 ºС до 14 сут.
Набор должен храниться и транспортироваться в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 ºС. Замораживание не допускается.
Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD19 человека (клон J3-119) с PE, жидкий реагент, не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD45 человека (клон J.33) с PC5, жидкий реагент
не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека Формат теста – не менее 96 анализов кол-во анализируемой сыворотки не более 50мкл; метод анализа –сэндвич одностадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ\мл, чувствительность не менее 0,05мкМЕ\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Буфер для разведения исследуемых образцов 1фл. не менее 3мл. ТМБ готовый, однокомпонентный 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ\мл). Аттестованы по международному стандарту 2nd BO3 80/558. Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8° С, 2 месяца при -20°С. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, храниться не менее 5 суток при КТ. Отсутствие перекрестных реакций с другими гормонами. Количество промывок не менее 5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация ТТГ при клинической проверке составила не менее 1,37 мкМЕ\мл (0,23-3,4мкМЕ\мл).
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для определения свободного трийодтиронина в сыворотке крови человека Формат теста – не менее 96 анализов
кол-во анализируемой сыворотки не более 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 5мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувствительность не менее 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы:не менее 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8° С, не менее 2 месяца при -20°С. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, храниться не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не менее 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – не более 1 моль/л; магний хлористый –не более 1 ммоль/л; (200 мл).
Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – не более 10 ммоль/л; (50 мл).
Линейность – не более 1070 МЕд/л.Рабочий реагент стабилен не менее 30 дней при t 2-8°С.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Лизирующий раствор Лизирующий раствор для систем проточной цитометрии , упаковка не менее 100 мл (не менее 200 тестов)
ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD4 человека (клон 13B8.2) с FITC, жидкий реагент
не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Изотонический раствор для систем проточной цитометрии , упаковка не менее 10 л
ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD8 человека (клон B9.11) с FITC, жидкий реагент
не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к цитомегаловирусу в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный непрямой. Количество определений: не менее 96
Объем образца не более 20 мкл
Наличие готовых контролей и субстратного раствора.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Суммарное время инкубации не более 1 ч 20 мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности антител класса G к вирусу простого герпеса I и II типов в сыворотке, плазме крови человека. Метод: двухстадийный. Количество определений: не менее 48. Объем образца не менее 10мкл
Наличие высокоавидного и низкоавидного контрольного образца.
Наличие готового субстратного раствора и коньюгата.
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Минимальное время инкубации не более 1 ч 15 мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к вирусу простого герпеса I и II типов в сыворотке, плазме крови человека, Метод: двухстадийный. Количество определений не менее 96 Объем образца не менее10мкл Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток Суммарное время инкубаций не более 1 ч 45 мин.Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса А к Chlamydia trachomatis в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: не менее 96. Возможность полуколичественного учета результатов (титр)
Объем образца не менее 40 мкл
Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 15мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В
Формат теста – не менее 480 определений Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пг/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,7%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинномозговой жидкости человека. ИФА-антипаллидум-скрин Комплект №2. Формат теста – не менее 96 определений. Количество анализируемого образца - не более 10 мкл. Возможность определение титра антител путем максимального разведения или по коэффициенту позитивности. Изменение цвета при внесении образцов Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывки. Суммарное время инкубации – не более 1ч 20 мин. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности.Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 3 часов при комнатной температуре.Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников, штрих-кода на реагентах. Срок транспортировки при температуре от 9 до 25 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Иммуноглобулин G, реагент для определения IGG (Immunoglobulin G Reagent ) Состав набора:
Картридж с реагентом - козья сыворотка, содержащая антитела к иммуноглобулину G - 3,9 мл;
раствор с избытком антигена IgG, содержащий 0.1% азид натрия - не менее 3,9 мл;
Крышки для предотвращения испарения реагента – не менее 2 шт; Карточка со штрих-кодом реагента IgG – не менее 1 шт.
не менее 300 тестов
ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Иммуноглобулин М, реагент для определения IGM (Immunoglobulin M Reagent) В состав набора входит:Картридж с реагентом IGM - козья сыворотка, содержащая антитела к IgM – не менее 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgM и 0.1% азид натрия – не менее 7,5 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента – не менее 2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGM – не менее 1 шт.
не менее 300 тестов
ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител (IgM, IgA, IgG ) к белку CagA Helikobacter pylori в сыворотке (плазме) крови человека.Формат теста –не менее 96 определений Количество анализируемого образца - не более 10 мкл Иммуносорбент- очищенный инактивированный антиген Helikobacter pylori , сорбированный на 96-луночном разборном полистироловом планшете Метод анализа – непрямой ИФА, двухстадийный Постановка без предварительной промывкиСуммарное время инкубации – не более 1ч 15 мин. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия до конца срока годности.Стабильность промывочного раствора в течение 14 суток. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Наличие ванночек, наконечников.Срок транспортировки при температуре от 9 до 25 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения специфических IgG-антител к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови,
Планшет 8 х12.
2-стадийный , без встряхивания.
Калибровочные пробы и контрольные сыворотки:1 калибровочная проба, 2 контрольных сыворотки (1,0мл).
Время постановки: не более 75 мин.
Объем пробы: не более 100 мкл.
Образец: сыворотка и плазма крови.
Набор рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 45 исследуемых образцов, не менее 1 калибровочной пробы и не менее 2 проб контрольной сыворотки (всего не менее 96 определений).
ОКПД 24.41.60.365 Тест-системы для выявления антител к вирусам кори и краснухи |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса М к Toxoplasma gondii в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный. Количество определений: не менее 96. Объем образца не менее 10 мкл
Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 15 мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тироидной пероксидазе в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа Формат теста – не менее 96 анализов, кол-во анализируемой сыворотки 50мкл (разведенной в 100раз сыворотки); метод анализа –двустадийный сэндвич. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-500 ЕД\мл, чувствительность не менее 10 ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: 6фл по 0,5мл, готовые, жидкие (0; 25;50;100;250;500 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8° С, не менее 2 месяца при -20°С. Буфер для разведения 1фл не менее 50мл. Промывочный буфер 20 (х) 2фл по 14мл, хранится не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не менее 5 раза по 300мкл (со встряхиванием) +5 раз по 300мкл (со встряхиванием). Аналитический буфер А не менее 14мл (используется при первой инкубации).
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для определения свободного тироксина в сыворотке крови человека Формат теста – не менее 96 анализов
, кол-во анализируемой сыворотки 20мкл; метод анализа – одностадийный, конкурентный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 5мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 1-160 нмоль\л, чувствительность не менее 1нмоль\л. Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 3,4; 6,1; 12,8; 31,2; 160 нмоль\л). Контрольная сыворотка готовая жидкая. Анализируемые сыворотки:не менее 48 часов при +2-8°С,не менее 2 месяца при -20°С. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, храниться не менее 5 суток при КТ. Количество промывок не менее 4 раза по 300мкл (со встряхиванием). Средняя концентрация при клинической проверке составила 10,0-23,2нмоль\л. Реагент № 1: ДЭА-буфер, рН 9,80, диэтаноламин – не более 1 моль/л; магний хлористый –не более 1 ммоль/л; (200 мл).
Реагент № 2: р-нитрофенилфосфат – не более 10 ммоль/л; (50 мл).
Линейность – не более 1070 МЕд/л.
Рабочий реагент стабилен не менее 30 дней при t 2-8°С.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для выявления или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В
Формат теста – не менее 48 определений
Количество анализируемого образца – не более 100 мклМинимальная определяемая концентрация HBsAg – от 10 до 50 пкг/млСпецифичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – не менее 99,7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 сутокКоличество промывок не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа.Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа .
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Формат теста – не менее 480 анализов Количество анализируемого образца менее 100 мклДиагностическая чувствительность не менее 99,5%Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – не менее 99,7%Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуреСтабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 сутокПостановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента)Общее количество промывок не более 8Цветовая кодировка реагентовНаличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализаВозможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности антител класса G к цитомегаловирусу в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный. Количество определений: не менее 48
Объем образца не менее 10мкл
Наличие высокоавидного и низкоавидного контрольного образца.
Наличие готового субстратного раствора и коньюгата Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Минимальное время инкубации не более 1 ч 15 мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических антител класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный ИФА. Количество определений: не менее 96
Возможность полуколичественного учета результатов (титр)
Объем образца не менее 40 мкл
Стабильность рабочего раствора коньюгата и субстратного раствора не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток
Суммарное время инкубаций не более 1 ч 15мин.
Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке, плазме крови человека Метод: двухстадийный. Количество определений: не менее 96. Объем образца не менее 10 мкл Стабильность субстратной смеси и рабочего раствора коньюгата не менее 6 часов при комнатной температуреСтабильность рабочего промывочного раствора не менее 14 суток Суммарное время инкубаций не более 1 ч 20 мин.Возможность транспортирования при температуре 25 °С не менее 10 суток.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Раствор для промывки Раствор для промывки состоит из: буфер CAPSO, канистра не менее 10 л
ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD3 человека (клон UCTH1) с ECD, жидкий реагент
не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Иммуноглобулин A, реагент для определения IGA (Immunoglobulin A Reagent ) Состав набора:
Картридж с реагентом IGA - козья сыворотка, содержащая антитела к IgA – не менее 7,5 мл; cыворотка, содержащая избыток антигена IgA и 0.1% азид натрия – не менее 7,5 мл;
Крышки для предотвращения испарения реагента – не менее2 шт; Штрих-кодированная карточка реагента IGA – не менее1 шт
не менее 300 тестов
ОКПД 24.41.60.392 Тест-системы для выявления иммуноглобулинов человека |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Буфер 1 Буфер 1, 4*120 мл (не менее 1400 тестов)
Буфер 1 - фосфатный, полимерсодержащий буфер – не менее 4 фл по 120 мл; Крышки для предотвращения испарения реагента – не менее 4 шт.
ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Конъюгат моноклональных антител Конъюгат моноклональных антител к CD16 человека (клон 3G8) с PE, жидкий реагент
не менее 100 тестов
ОКПД 24.41.60.384 Тест-системы моноклональные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система иммуноферментная для количественного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа Формат теста – не менее 96 анализов кол-во анализируемой сыворотки 50мкл; метод анализа – сэндвич двустадийный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15мин. Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций 10-1200ЕД\мл, чувствительность не менее 10ЕД\мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл не менее 14мл. Калибровочные пробы: не менее 6фл по 0,5мл (0; 50;150;300;600;1200 ЕД\мл). Анализируемые сыворотки: не менее 48 часов при +2-8° С, не менее 2 месяца при -20°С. Промывочный буфер 20 (х) 1фл не менее 14мл, хранится не более 5 суток при КТ. Количество промывок не менее 5 раз по 300мкл (со встряхиванием).Дополнительные комплектующие: Аналитический буфер А не менее14мл.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
---|---|---|---|
Победитель ░░░ ░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 03.02.2015 16:25 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 06.02.2015 11:38 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 09.02.2015 16:24 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 20.02.2015 ░░░ ░░░░░░░
|
░░░░░
░
Контракт расторгнут
|