Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Набор реагентов для определения концентрации холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке и плазме крови человека Осаждающий реагент: Фосфорновольфрамовая кислота 2,39 г/л, Магния хлорид 37,5 ммоль/л – не менее 100 мл
Линейная область определения концентрации холестерина ЛПВП в диапазоне от 0,25 до 3,5 ммоль/л.
Чувствительность определения не более 0,2 ммоль/л.
Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для определения концентрации холестерина низкой плотности (ЛПНП) в сыворотке и плазме крови человека. Осаждающий реагент: Натрия цитрат 64 ммоль/л, Лимонная кислота 14,28 ммоль/л, Гепарин 100 кU/л, Гидроокись натрия до рН 5,10 – не менее 100 мл
Калибровочный раствор холестерина 5,17 ммоль/л: Холестерин 5,17 ммоль/л, Детергент 10 г/л, Азид натрия 0,5 г/л – не менее 5 мл
Линейная область определения концентрации холестерина ЛПНП в диапазоне от 0,26 до 10,67 ммоль/л.
Чувствительность определения не более 0,21 ммоль/л.
Срок годности набора не менее 12 месяцев.
Осаждающий реагент после вскрытия флакона хранится не менее 12 месяцев.
Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ или АЧТВ). Состав набора:
1. Раствор, содержащий фосфоли¬пиды мозга кролика, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы, 5 мл – не менее 2 фл.
2. Кальция хлорид (0,277 % раствор), не менее 20 мл
Линейность определения - в диапазоне от 20 до 250 с.
Срок годности не менее 18 месяцев. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут.
Вскрытый флакон с реагентом можно хранить попеременно при температуре +2... +8 оС и комнатной не менее 30 дней.
Не менее 100 определений при объеме пробы 0,1мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для оценки протромбинового времени свёртывания цитратной плазмы, полученной из венозной крови, по методу Quik в ручном варианте или с помощью коагулометра.
Состав набора:
1. Лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, на 5 мл суспензии (не менее 50 определений) – не менее 4 фл. МИЧ указан в паспорте к набору.
2. Лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1 мл – не менее 1 фл.
Набор рассчитан на исследование не менее 200 образцов плазмы.
Таблица пересчета протромбинового отношения в МНО представлена в паспорте к набору.
Срок годности не менее 18 мес. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут.
Разведенную тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить не менее 7 суток. Контрольную плазму после разведения можно хранить при комнатной температуре не менее 2 ч.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови; по 260 определений общего и прямого билирубина;метод Йендрашека-Грофа;
Состав набора: кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл
сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л – не менее 100 мл;
натрия нитрит, 72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл;
физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению – не менее 500 мл
калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) – 1 флакон
Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л.
Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л.
Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней
Срок годности набора – не менее 12 месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными гибридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию
Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32.
Срок годности не менее 2 лет.
Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые мышиной гибридомой. Выявляемый антиген В. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию
Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.
Срок годности не менее 2 лет.
Фасовка: пластиковые флаконы-капельницы по 10 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Моноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате), жидкий препарат, готовый к использованию.
Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.
Срок годности не менее 1 года
Фасовка: пластиковые флаконы капельницы по 10 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для количественного определения содержания гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом
Монореагент (10-ти кратный концентрат): фосфорнокислый однозамещенный калий, 10ммоль/л; феррицианид калия, 6,1 ммоль/л; ацетонциангидрин, 11,2 ммоль/л; полиоксиэтилен (23) лауриловый эфир (Brij 35), 5,0 г/л – не менее 200 мл. Калибратор – калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л, готов к применению – не менее 2,5 мл.
Линейная область определения концентрации гемоглобина в диапазоне от 40 до 180 г/л,
Чувствительность определения не более 5,0 г/л,
Срок годности набора – не менее 12 месяцев.
Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев
Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 3-х месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для определения тромбинового времени при диагностике нарушений конечного этапа свертывания на автоматических и полуавтоматических коагулометрах а также мануально.
Состав набора:
1. Тромбин (лиофильно высушенный, 150 ед. NIH во фл.) – не менее 2 фл.
2. Буфер трис-HCl (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), не менее 10 мл
Срок годности не менее 24 месяцев. Возможно хранение при температуре до +25 оС не менее 30 сут.
Время использования набора не менее 2 месяцев с момента вскрытия его компонентов. Не менее 800 определений.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации.
Состав набора: Реагент 1; фосфатный буферный раствор рН 7,70-7,80; 3,5-дихлор-2-фенолсульфонат натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 4,0 ммоль/л; калия гидроокись 50 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл;
Реагент 2; лиофилизат, содержащий калий фосфорнокислый однозамещенный 100 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,6 г/л; 4-аминоантипирин 1,0 ммоль/л; уриказа 500 МЕ/л; пероксидаза 500 МЕ/л; натрия гидроокись 5,0 ммоль/л; рН 7,50; не менее 2 флаконов ;
Калибратор; содержащий мочевую кислоту 357 мкмоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 1,0 мл.
Линейная область определения концентрации мочевой кислоты в диапазоне от 80 до 1200 мкмоль/л. Чувствительность определения не более 40 мкмоль/л.
Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм
Калибратор после вскрытия флакона стабилен в течение 2 мес.
Рабочий реагент хранится не менее 3-х недель
Срок годности набора – не менее 6 месяцев
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для количественного определения энзиматическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке крови человека.
Состав набора: Реагент 1; фосфатный буферный раствор 100 ммоль/л; фенол 20 ммоль/л, рН 6,50; готов к применению; объём реагента не менее 200 мл;
Реагент 2; лиофилизат, содержащий холестериноксидазу 20 Е/л, холестеринэстеразу 40 Е/л пероксидазу 500 Е/л, хромоген-4-аминоантипирина 0,2 ммоль/л; не менее 2 флаконов;
Калибратор; содержащий холестерин 5,17 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 1,5 мл.
Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л
Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л.
Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм
Рабочий реагент стабилен не менее 60-ти дней .
Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 15-ти дней
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 04.10.2017 17:18 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 17.10.2017 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|