Размещение завершено
Признана несостоявшейся Есть допущенный участникпоставка расходного материала для нужд лаборатории
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 24.01.2019 15:55 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
1 233 599,31
₽
Обеспечение заявки
12 335,99
₽
Обеспечение контракта
61 679,97
₽
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
24.01.2019 17:46
– 06.02.2019 08:00
Рассмотрение заявок
06.02.2019
Проведение аукциона
11.02.2019
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░ ░░ ░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется в течение 5 календарных дней со дня подачи заявки по количеству от Заказчика в адрес Поставщика.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам. Длина волны в пределах диапазона 490-510 нм. Линейность в диапазоне от не более 35,4 до не менее 1350 мкмоль/л. Чувствительность не более 25 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С. Стабильность рабочего реагента в течение не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка: не менее 500 мл
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общей активности α-амилазы кинетическим методом в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Длина волны 405 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л. Чувствительность: не более 5 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 125 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность: не более 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 500 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Длина волны 546 нм. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, два калибратора (высокая и низкая концентрация). Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 600 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка. Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм. Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 2500 мкмоль/л. Чувствительность: не более 40 мкмоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2°С до +8°. Фасовка: Не менее 100 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Набор реагентов для определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК) в плазме крови человека о-фенантролиновым методом. Состав набора:
• О-фенантролин (100 мг/фл.) – 4 флакона;
• Положительный контроль, лиофильно высушенный (1,0 мл) – 1 флакон;
• Отрицательный контроль, лиофильно высушенный (1,0 мл) – 1 флакон.
Набор предназначен для проведения 400 определений."
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 27 ммоль/л. Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С. В составе набора содержатся вещества (АЛФ), устраняющие липемичность сыворотки. Фасовка: не менее 100 мл
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений не менее 192 (96х2, стрипированный).. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%.
Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%.
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%.
Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл
Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 1,5 мл
Субстратный буфер - не менее 25 мл
Хромоген (ТМБ) - не менее 2,5 мл
Готовый к применению раствор конъюгата не менее 25 мл.
Промывочный раствор (концентрат) - не менее 100 мл
Стоп-реагент - не менее 25 мл
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации.
Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре.
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток.
Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа
Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ) "
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Набор реагентов для определения тромбинового времени. Медицинское изделие для диагностики in vitro предназначено для коагулологического определения тромбинового времени в плазме крови как вручную, так и на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров.Тест тромбиновое время предназначен для оценки конечного этапа свертывания крови, т.е. скорости превращения фибриногена в фибрин, для определения функциональной активности фибриногена и ингибиторов тромбина в плазме, таких как:
- продукты деградации фибрина/фибриногена;
- гепарин и гепариноиды;
- при фибринолитической терапии.
Состав набора:
-Тромбин-реагент лиофильно высушенный - 9 флаконов;
-Растворитель для тромбин-реагента,концентрат (6 мл) 1 флакон.
Один набор предназначен для проведения 180 анализов при использовании тромбина с активностью 9 МЕ/мл, 270 анализов при использовании тромбина с активностью 6 МЕ /мл и 540 анализов при использовании тромбина с активностью 3 МЕ /мл при расходе реагента по 100 мкл на анализ."
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером. Длина волны 405 нм. Линейность в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 1200 Е/л. Чувствительность: не более 30 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 125 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Плазма Н. Плазма контрольная (пул здоровых доноров).
Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (3 фл.), и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (3 фл.).
Состав набора: 6 фл."
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме крови. Метод: колориметрический фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 70 г/л. Чувствительность: не более 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 100 мл
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы кинетическим методом в сыворотке крови. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с ре¬комендациями IFCC, Кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность: не более 10 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 500 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови. Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка. Длина волны в пределах диапазона 520 - 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 г/л. Чувствительность: не более 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 1000 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Стандартный образец поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg). Назначение - оценка чувствительности иммуноферментных тест-систем, выявляющих HBsAg; количественное определение HBsAg в исследуемых образцах
Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации.
Совместимость с иммуноферментными тест-системами для выявления HBsAg различных производителей
Срок годности не менее 18 месяцев.
Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ)"
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений не менее 192 (стрипированный)
Количество анализируемого образца – менее 100 мкл
Аналитическая чувствительность не более 0,0025 МЕ/мл
Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров – выше 99,4%
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с сифилисом заболеваниями – выше 98%
Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 0,5 мл
Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 0,5 мл
Готовый к применению конъюгат не менее 25 мл
Промывочный раствор (концентрат) - не менее 80 мл
Стоп-реагент не менее 30 мл
Время реакции менее 70 минут общего времени инкубаций
Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа
Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ)"
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения общего белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным. Метод: Фотометрический колориметрический тест с пирогалловым красным, конечная точка. Длина волны в пределах диапазона 580-600 нм. Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 2000 мг/л. Чувствительность: не более 30 мг/л. Жидкие стабильные готовые к использованию. Реагент и стандарты (два стандарта в наборе для определения микро- и макропротеинурии). Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по одной точке с использованием стандарта из набора (с высокой концентрацией для определения протеинурии, с низкой концентрацией для определения микропротеинурии). Фасовка: не менее 100 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Тест-система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений не менее 192 (стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл
Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8%
Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0%
Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл
Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 1,5 мл
Субстратный буфер - не менее 25 мл
Хромоген (ТМБ) - не менее 2,5 мл
Промывочный раствор (концентрат) - не менее 100 мл
Стоп-реагент - не менее 25 мл
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа
Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ)"
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Стандартизованный по Международному Ин-дексу Чувствительности реагент для определе-ния протромбинового времени.
Определение протромбинового времени - это высокочувствительный и простой скрининговый тест, который выявляет нарушения во внешнем пути свертывания крови (ф. II, V, VII и X) и рекомендуется для:
• мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами;
• диагностики наследственных и приобретенных коагулопатий;
• диагностики заболеваний печени.
Реагент: Ренампластин (8 мл). Ренампластин – тромбопластин-кальциевый реагент, водорастворимый, полученный из мозга кроликов и аттестованный по Международному Ин-дексу Чувствительности (МИЧ), предназначен для определения протромби-нового времени в плазме венозной крови. Флакон рассчитан на 40-80 опр. 10 фл./упак. "
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-Д супер, 5 мл, Предназначен для выявления D-антигена системы резус (Rh) в эритроцитах крови человека, применяется в серологических тестах параллельно с изоиммунной анти-D сывороткой, может применяться взамен изоиммунной анти-D сыворотки. Принадлежит к иммуноглобулинам класса M (полные антитела). Разведенная солевым раствором культуральная жидкость, содержащая полные антитела анти-D изотипа IgM, стабилизированная азидом натрия. Применяется для типирования группы крови человека по системе Резус в реакции прямой агглютинации на плоскости, в пробирке, в микроплате. Агглютинация эритроцитов при наличии в исследуемой крови D-Антигена. Срок годности – 2 года
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Салфетки на основе изопропанола (пропанол-2) – не менее 30 %. Пропиточный раствор салфеток не должен содержать пропанол-1, этиловый спирт, амины, альдегиды, хлор. Салфетки должны быть предназначены для:- обеззараживания и обезжиривания кожи локтевых сгибов доноров;- обработки кожи инъекционного поля.Салфетки должны обладать антимикробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, возбудителей туберкулёза, патогенных грибов – возбудителей дерматофитий (грибы рода Трихофитон) и кандидозов (грибы рода Кандида), вирусов (в т.ч. вирусов полиомиелита, герпеса, ВИЧ).Салфетки должны быть размером не менее 60мм х не более 85 мм. Каждая салфетка должна быть расфасована в индивидуальную одноразовую упаковку. 100шт/уп. Срок годности салфеток в невскрытой упаковке производителя должен составлять не менее 3 лет.
ОКПД2 21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации мочевины в биологических жидкостях уреазным/глутаматдегидрогеназным кинетическим методом (fluid stable), 250 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 (200 мл). 2. Реагент 2 (50 мл). 3. Калибратор: мочевина 13,3 ммоль/л (80 мг/ 100 мл) - 2 мл. Чувствительность не более 1 ммоль/л, линейность до 33,3 ммоль/л (200 мг/100мл), коэффициент вариации не более 5%, длина волны 340 нм, температура инкубации 37 С (30 С, 25 С), фотометрирование против воздуха. Набор предназначен для автоматических и полуавтоматических анализаторов. Срок годности набора 18 месяцев. Срок годности рабочего реагента - 30 суток.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов низкой плотности в сыворотке и плазме крови. Метод: прямой ферментативный колориметрический тест без осаждения по конечной точке.
Длина волны 600/700 нм (бихроматика).
Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 400 мг/дл (не более 0,03 – не менее 10,3 ммоль/л)
Чувствительность: не более 1мг/дл
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Интерференции со стороны компонентов сыворотки: аскорбиновая кислота не менее 50 мг/дл, гемоглобин не менее 500 мг/дл, связанный билирубин не менее 40 мг/дл, несвязанный билирубин не менее 50 мг/дл, липемия не менее 1000 мг/дл триглицеридов не влияют на точность анализа.
Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности
Фасовка: не менее 125 мл (R1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, R2 не менее 1 флакона по не менее 25 мл)"
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-А, 5 мл, Моноклональные антитела к А-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0, моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации на плоскости, в пробирке, в микроплатах. Применяется параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Может применяться взамен поликлональных иммунных сывороток.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон Анти-В, 5 мл,Моноклональные антитела к В-антигенам эритроцитов крови человека системы АВ0, моноспецифичны, класса IgM. Предназначены для определения группы крови человека в системе АВ0 в прямых реакциях гемагглютинации. Применяется параллельно с поликлональными иммунными сыворотками. Может применяться взамен поликлональных иммунных сывороток.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
" Набор предназначен для быстрого количественного определения содержания фибриногена в плазме крови (хронометрический метод по Clauss) на коагулометре.
Состав набора:
- Тромбин (лиофильно высушенный реагент, 150 ед. NIH) - 2 фл.
- Растворитель для тромбина, 3,5 мл - 1 фл.
- Стандарт-плазма с известным содержанием фибриногена (лиофильно высушеная) - 1 фл.
- Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 5 мл - 1 фл.
Набор рассчитан на проведение 30 определений при расходе раствора тромбина по 0,1 мл на 1 анализ.
Хранение набора должно проводиться при t +2...+8оС в течение всего срока годности набора - 24 мес. Допускается хранение при t до +25оС в течение 10 сут. Замораживание не допускается.
Время использования набора не должно превышать 1 неделю с момента вскрытия его компонентов."
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы глкюзооксидазным методом в сыворотке, плазме крови и моче. Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации. Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 30 ммоль/л. Чувствительность не более 0,5 ммоль/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 1000 мл.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Состав набора.
1.АЧТВ-реагент - лиофильно высушенный реагент на основе соевых фосфолипидов и активатора – эллаговой кислоты (4 мл) – 7 фл.
2. Кальций хлорид, CaCl2 (10мл)- 3 фл.; Стабильность АЧТВ-реагент: 18-22 0 С - 5 дней; 2-8 0 С - 14 дней."
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Тест-система иммуноферментная для определения индекса авидности антител класса G к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество определений не менее 24
Количество анализируемого образца не более 100 мкл
Готовый к применению контрольный положительный высокоавидный образец - не менее 1,0 мл
Готовый к применению контрольный положительный низкоавидный образец - не менее 1,0 мл
Время реакции, не более 2,5 часов общего времени инкубации.
Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 8 часов
Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев
Наличие регистрационного удостоверения – обязательно (указать номер РУ)"
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
"Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к антигенам описторхисов
Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы без разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа ""зип-лок"", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут."
ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Субъектам малого предпринимательства, социально ориентированным некоммерческим организациям
Требования к участникам
- Требование к поставщику (подрядчику, исполнителю), не являющемуся субъектом малого предпринимательства или социально ориентированной некоммерческой организацией, о привлечении к исполнению контракта субподрядчиков, соисполнителей из числа субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций (в соответствии с частью 5 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения и запреты
- Запрет на допуск товаров, услуг при осуществлении закупок, а также ограничения и условия допуска в соответствии с требованиями, установленными статьей 14 Федерального закона № 44-ФЗ
- Закупка у субъектов малого предпринимательства и социально ориентированных некоммерческих организаций
Участники и результаты от
18.09.2019
Электронный аукцион признан несостоявшимся:
В течение десяти минут после начала проведения электронного аукциона ни один из его участников не подал предложение о цене контракта (ч.20 ст.68 44-ФЗ). По результатам рассмотрения вторых частей заявок принято решение о соответствии требованиям, установленным документацией об электронном аукционе, двух и более вторых частей заявок.
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 09.09.2019 10:18 (мск)
Протокол о признании электронного аукциона несостоявшимся
от 13.09.2019 10:15 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 18.09.2019 14:19 (мск)
Похожие закупки