Поставка шовного материала для МБУЗ "ЦРБ" Морозовского района РО

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 29.12.2016 14:20 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

257 299,28 ₽

Обеспечение заявки

2 572,99 ₽

Обеспечение контракта

12 864,96 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка товара производится на основании предварительной письменной или переданной телефонограммой, факсом, электронной почтой заявки Заказчика в течение 5 (пяти) рабочих дней с момента получения Заявки.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из гомополимера фторкаучука. Нить должна быть окрашена в голубой цвет. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150 и не более 160см, в комбинации нить-игла. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 39 до 41мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ 2.601., с обязательным указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и спосо ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика (хлоргексидин или эквивалент). Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росаккредитацией испытательной лаборатории (центре) (область аккредитации — испытания медицинских изделий). Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 75 и не более 85см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 35 до 37мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) долж ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 75 и не более 80см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствую ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 150 и не более 160см, в комбинации нить-игла. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 34 до 36мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ 2.601., с обязательным указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения и спос ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 0, метрический размер ЕР 4, длина нити не менее 75 см, игла колющая, длиной не менее 25мм, 1/2 круга. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Остаточный срок годности – не менее 48 месяцев. Упаковка № 25 ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 75 и не более 85см, в комбинации нить-игла. Игла режущая, 1/2 круга, длиной от 22 до 24мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую треб ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из полигликолевой кислоты, с покрытием. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Нить должна обеспечивать подавление роста главных возбудителей инфекций области хирургического вмешательства (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia) благодаря наличию в составе антисептика (хлоргексидин или эквивалент). Антимикробные свойства нити должны быть описаны в эксплуатационной документации производителя (инструкции по применению) и документально подтверждены тестированием в аккредитованной Росаккредитацией испытательной лаборатории (центре) (область аккредитации — испытания медицинских изделий). Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 75 и не более 85см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 19 до 21мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) до ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 2, метрический размер ЕР 6, длина нити не менее 75 см, игла колющая, длиной не менее 40мм, 1/2 круга. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Остаточный срок годности – не менее 48 месяцев. Упаковка № 20 ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M5 (USP 2), длина нити не менее 90 и не более 100см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 47 до 49мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующ ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 1, метрический размер ЕР 5, длина нити не менее 75 см, игла колющая, длиной не менее 35мм, 1/2 круга. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Остаточный срок годности – не менее 48 месяцев. Упаковка № 20 ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, полифиламентная, предпочтительно фиолетовая. Нить должна быть изготовлена из 100% полигликолевой кислоты, с покрытием из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Нить должна сохранять не менее 70% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, срок полного рассасывания 60-90 дней. Размер M3,5 (USP 0), длина нити более 70 и менее 80см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую тр ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из гомополимера фторкаучука. Нить должна быть окрашена в голубой цвет. Размер M4 (USP 1), длина нити не менее 150 и не более 160см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 29 до 31мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ 2.601., с обязательным указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хранения ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Натуральный абсорбируемый стерильный хирургический материал, изготовленный из очищенной соединительной ткани (коллагена), получаемой из серозного слоя подслизистой оболочки кишечника овец, с сохранением прочности на разрыв в живых тканях не менее 50% в течении 7-14 дней и полным рассасыванием за 30-90 суток, условный размер USP 3/0, метрический размер ЕР 3, длина нити не менее 75 см, игла колющая, длиной не менее 25мм, 1/2 круга. Условия хранения при температуре в диапазоне от +5 градусов Цельсия до +25 градусов Цельсия (ГОСТ Р 50444-92 разд.3,4). Остаточный срок годности – не менее 48 месяцев. Упаковка № 25 ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить синтетическая нерассасывающаяся полиамидная, изготовлена из поли-?-капроамида (капрон), плетеная, с антимикробным полимерным покрытием, содержащим нитроксолин, окрашенная (желтая), стерильная. Материал покрытия нити – фторполимер с антимикробным препаратом нитроксолин, который действует на грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе S.aureus), Streptococcus spp. (в том числе бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis; и на грамотрицательные микроорганизмы: N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. , так же на микобактерии туберкулеза, грибов, возбудителей глубоких микозов. Нить псевдомонофиламентная (снижена капиллярность), прочная, эластичная, не требует наложения дополнительных узлов, атравматична при прохождении через ткани. Обладая антимикробным действием, нить ускоряет процесс заживления, способствует образованию косметического шва без рубцовых разрастаний; эффективно применять у больных с пониженным иммунологическим статусом с целью уменьшения количества постоперационных осложнений, а так же в общей хирургии для аппроксимации тканей и лигатур. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 75 и не более 80см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 25 до 27мм, силиконизированная. Место опрессовки нити в игле должно быть выполнено методом сверления. Опрессовка нити в игле должна быть выполнена объемно-цилиндрическим способом. Двойная индивидуальная стерильная упаковка для надежного хранения. Соответствие техническим требованиям игл ГОСТ 26641-85 и нитей ГОСТ 31620-2012, с подтверждением документом о соответствии (декларация или сертификат). Срок годности не менее 3 лет. Групповая тара не менее 12 единиц. ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиламентная. Нить должна обладать покрытием, облегчающим проведение нити через ткани. Нить должна сохранять не менее 90% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 80% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, не менее 40% через 8 недель, полное рассасывание происходит после 175 дней (в заявке указать химический состав предлагаемой нити или код номенклатурной классификации медицинских изделий по видам). Размер M2 (USP 3-0), длина нити не менее 70 и не более 80см, в единой индивидуальной упаковке должны находиться три нити, каждая нить с одной иглой. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 26 до 28мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитями. Внутренний вкладыш должен защищать нити и иглы от повреждения, иметь отверстие для доступа к иглам и обеспечивать их надежную фиксацию. Специальная технология укладки нитей на внутренний вкладыш должна обеспечивать удобство поочередного извлечения нитей без спутывания. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, количестве нитей, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечени ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Нить хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, полифиламентная. Нить должна быть изготовлена из волокон полимера полиамида с покрытием из полимеризованного силикона. Нить должна быть окрашена в черный цвет. Размер M3 (USP 2-0), длина нити не менее 150 и не более 160см, в комбинации нить-игла. Игла круглая колющая, 1/2 круга, длиной от 24 до 26мм. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе под различным углом за счет уплощения корпуса или за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть соединена с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Минимальное различие диаметров нити и иглы должно быть обеспечено применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность иглы должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями; дополнительно отполирована для улучшения проникающей способности. Двойная индивидуальная стерильная упаковка должна обеспечивать стерильность и предохранение содержимого от влаги, а также легкий доступ к внутреннему вкладышу для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения, иметь отверстие для доступа к игле и обеспечивать ее надежную фиксацию. Упаковка (индивидуальная и групповая) должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы, а также изображение иглы в натуральную величину, для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Текст маркировки всех видов упаковки изделия должен быть выполнен типографским способом и соответствовать требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ Р ИСО 15223. Групповая упаковка должна содержать эксплуатационную документацию производителя (инструкция по применению), соответствующую требованиям ГОСТ 31620, ГОСТ 2.601., с обязательным указанием области и способа применения, побочных реакций и противопоказаний, условий хране ОКПД2 21.20.24.120 Кетгут и аналогичные материалы	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 16.01.2017

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░ ░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 16.01.2017 14:31 (мск)

Протокол_рассмотрения__единственной_заявки_на_участие_в_ЭА_(1_допущена)_(системный) .docx
Протокол 1-2 .docx

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 30.01.2017

░░░ ░░░ ░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░

░░░░░ ░