Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови. Набор реагентов для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации.
Состав набора):
Реагент 1: (буфер-субстратная смесь), содержащая L-аланин 100 ммоль/л; альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л; фосфатный буфер (рН не более 7,40) 100 ммоль/л; готов к применению –объём реагента не более 100 мл.
Реагент 2: (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитрофенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту (3% раствор) 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не более 100 мл.
Реагент 3: (натрия гидроокись) концентрат, 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл.
Калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл).
Линейная область определения активности АЛТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/ (с × л);
Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/ (с × л);
Срок годности набора – не менее 18 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.110 Реагенты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
КТРУ 21.20.23.110-00000458 Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
КТРУ 21.20.23.110-00000311 Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови. Набор реагентов для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке крови человека с фиксированным временем инкубации.
Состав набора:
Реагент 1: (буфер-субстратная смесь), содержащая фосфатный буфер (рН не более 7,40) - 100 ммоль/л, аспартат натрия 100 ммоль/л, альфа-кетоглутаровую кислоту 2,0 ммоль/л, азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – объём реагента не более 100 мл;
Реагент 2: (раствор 2,4-ДНФГ), содержащий 2,4-динитро-фенилгидразин 1,0 ммоль/л; соляную кислоту (3% раствор) 1,0 моль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл;
Реагент 3: (натрия гидроокись), концентрат, 4,0 моль/л - объём реагента не менее 100 мл;
Калибратор, содержащий пируват натрия 1,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению – не менее 1 флакона (2,0 мл)
Линейная область определения активности АСТ - в диапазоне от 0,03 до 1,67 мкмоль/ (с × л);
Чувствительность определения - не более 0,01 мкмоль/ (с × л);
Измерение против контрольной пробы при длине волны 537 нм
Срок годности набора – не менее 18 месяцев
ОКПД2 21.20.23.110 Реагенты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
КТРУ 21.20.23.110-00000789 Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ
КТРУ 21.20.23.110-00000222 Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ
КТРУ 21.20.23.110-00000197 Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека
Состав набора:
Реагент 1: (кофеиновый реагент), содержащий кофеин 85 ммоль/л; натрия бензоат 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл;
Реагент 2: сульфаниловая кислота- 24 ммоль/л; соляная кислота (13,5% р-р) - 100 ммоль/л – не менее 100 мл;
Реагент 3: (натрия нитрит) -72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл;
Реагент 4: (физиологический раствор) - 154 ммоль/л, готов к применению – не менее 500 мл;
Калибратор (лиофилизат) - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л, билирубина-100 мг/л – не менее 2 флаконов;
Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л.
Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л.
Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней.
Срок годности набора – не менее 12 месяцев.
ОКПД2 21.20.23.110 Реагенты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 21.10.2019 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|