Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории для нужд Муниципального бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника №10 города Ростова-на-Дону» у субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 26.11.2014 17:38 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

71 060,93 ₽

Обеспечение заявки

710,61 ₽

Обеспечение контракта

3 553,05 ₽

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░ ░░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Товар должен быть поставлен в срок до 26 декабря 2014 года.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам описторхисов, трихинелл, токсокар и эхинококков в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Количество определений: 4 х 48. Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца – не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – не более 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции – не более 1 часа 25 минут. Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ – не менее 3 часов. Возможность дробного использования набора в течение всего срока его годности – наличие. Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре +23- 25°С – не менее 10 суток. ОКПД 24.41.60.394 Тест-системы для выявления антител к гельминтам	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека. 8 × 12, стрипированный. Дизайн теста – непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 25 мкл. Чувствительность – не более 2 МЕ/мл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0-500 МЕ/мл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
ИФА-Аскарида – IgG, 96 определений. Непрямой ИФА. Количество определений – 96 (12 х 8). Без предварительной промывки планшет, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител – наличие. Объем исследуемого образца – не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца – не более 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции – не более 1 часа 25 минут. Стабильность рабочих растворов коньюгата и ТМБ – в течение не менее 3 часов, ФСБ-Т – не менее 5 суток при температуре +2-8°С. Срок годности набора после первого вскрытия – до конца срока годности набора. Пленка для заклеивания планшет, пакет для планшет типа "зип-лок", планшет для предварительного разведения сывороток, унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Условия транспортирования при температуре до 25°С – не менее 10 суток. ОКПД 24.41.60.394 Тест-системы для выявления антител к гельминтам	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека, 96 определений. Тип микропланшета – 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Инструкция на русском языке – наличие. Паспорт – наличие. Количество анализируемого образца – не более 15 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре – наличие. Срок хранения тест-системы после вскрытия – не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата – 8-12 часов; рабочего промывочного раствора – не менее двух недель. Унифицированные реагенты (стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер) – наличие. Цветовая кодировка реагентов – наличие. Валидированные протоколы выполнения теста на автоматических анализаторах – наличие. Штрих-код на реагентах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека. 8 × 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,3 пг/мл. Диапазон определения концентраций – не менее 0-19 пг/мл. Унифицированные неспецифические реагенты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
СРБ латекс тест, 250 определений. Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). Состав набора: 1) СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека; суспензия белого цвета; чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS; 1 флакон (5,0 мл); 2) ФР – физиологический раствор, 0,9% раствор натрия хлористого, прозрачная бесцветная жидкость, 1 флакон (25 мл); 3) К+ – контрольный положительный образец, сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг /мл; прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость; 1 флакон (0,5 мл); 4) К– – контрольный отрицательный образец, сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл; прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость; 1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции, 25 штук. Набор рассчитан на 250 определений. Чувствительность – не более 6 мг/мл. Набор транспортируют при температуре от +10°С до +25°С. Срок транспортировки при температуре до +30 °С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека.8 × 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов. Диапазон определения концентраций – не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность – не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. 8 × 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,08 нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0–7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие. ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

При осуществлении закупки участникам аукциона в электронной форме, заявки на участ... При осуществлении закупки участникам аукциона в электронной форме, заявки на участие которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения, предоставляются преференции в отношении цены контракта в размере 15 процентов в следующем порядке: в случае если победителем аукциона в электронной форме представлена заявка на участие в аукционе в электронной форме, которая содержит предложение о поставке товаров, происходящих из иностранных государств, за исключением товаров, происходящих из Республики Беларусь и Республики Казахстан, контракт с таким победителем аукциона в электронной форме заключается по цене, предложенной участником аукциона в электронной форме, сниженной на 15 процентов от предложенной цены контракта. Подробная информация указана в части 1.15. раздела 1. «Общие положения» и пункте 18. Информационной карты документации об аукционе в электронной форме на осуществление закупки на поставку в 2015 году расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории для нужд Муниципального бюджетного учреждения здравоохранения «Городская поликлиника №10 города Ростова-на-Дону».

Участники и результаты от 05.12.2014

Электронный аукцион признан несостоявшимся:

По результатам рассмотрения первых частей заявок к участию в аукционе не допущено ни одной заявки (ч. 8 ст. 67)

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 05.12.2014 15:11 (мск)

Протокол 1 частей 43 .rar
2014-12-05 10-07-17-6467935-Шаблон протокола рассмотрения первых частей заявок .doc