Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░░ ░░░░░ ░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg, стрип: 96 (12 х 8). ИФА, метод одностадийный, для обследования доноров крови, органов, тканей человека и дифференциальной диагностики вирусных гепатитов, с однократным внесением конъюгата, не требующий предварительной промывки планшета; с чувствительностью не более 0,01 МЕ/мл (не более 0,01 нг/мл); выявляет мутантные формы, в том числе в 143 и 145 аминокислотных положениях. Количество определений – 96 (12 х 8). Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2 ± 0,1 МЕ/мл HBsAg ayw 3 субтипа, контрольный положительный образец с концентрацией 4 ± 2 МЕ/мл HBsAg ayw 2 субтипа. Объем сыворотки или плазмы крови – не более 100 мкл. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Условия проведения анализа – с использованием шейкера. Количество протоколов проведения ИФА – не менее 6, с возможностью получения чувствительности 0,05 МЕ/мл (0,05 нг/мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие.
Минимальное время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток.
Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Дизайн теста – конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования – не более 50 мкл. Чувствительность – не более 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций – не менее 0-7 нг/дл. Унифицированные неспецифические компоненты – наличие. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах – наличие. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С, 96 (12 х 8). Непрямой ИФА. Количество определений: 96 (12 х 8). Объем сыворотки или плазмы крови – не более 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов – наличие. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при температуре +37°С. Минимальное время проведения реакции – не более 1 часа 20 минут.
Количество протоколов проведения ИФА – не менее 4. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Пленка для заклеивания планшета, пакет для планшета типа «зип-лок», унифицированные неспецифические компоненты (ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагент) – наличие. Возможность транспортирования при температуре +23°С - +25°С – не менее 10 суток. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови человека. 8 х 12, стрипированный. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов – не менее 15 минут. Термостатируемое шейкирование при температуре +37°С для обеспечения точности результатов - наличие. Диапазон определения концентраций – не уже 0-15 мкМЕ/мл. Чувствительность – не более 0,05 мкМЕ/мл. Все реагенты жидкие, готовые, не требующие дополнительных разведений. Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Регистрационное удостоверение, выданное уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения – наличие.
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014
15,0%
Участник | Результаты |
---|---|
░░░ ░░░░░ ░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 03.12.2015 ░░░ ░░░░░ ░░░░
|
░░░░░
░
|