Поставка реагентов сложных диагностических или лабораторных прочих

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 19.12.2016 09:42 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

627 089,40 ₽

Обеспечение заявки

6 270,89 ₽

Обеспечение контракта

31 354,47 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

19.12.2016 09:41 – 27.12.2016 09:00

Рассмотрение заявок

27.12.2016

Проведение аукциона

30.12.2016 10:00

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Срок исполнения контракта: год 2017 месяц Декабрь Срок исполнения отдельных этапов контракта: с января-декабрь 2017 года Периодичность поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг): Поставка товара осуществляется отдельными партиями,

в течение 3 (трех) дней со дня направления Заказчиком заявки в адрес Поставщика с января-декабрь 2017 года

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Тест-система для количественного определения СА-125 в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - «сэндвич» Режим инкубации – при комнатной температуре . Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 1,5 ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Количество определений не менее 48 анализов Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для для выявления антител класса IgM к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Количество определений не менее 192. Количество анализируемого образца не более 40 мкл. Диагностическая чувствительность выше 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 25 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 25 мл. Раствор для разведения образцов не менее 15 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Общее количество промывок не более 8 Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата не менее 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора не менее 10 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений не менее 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Конъюгат - не менее 1 фл Раствор для разведения конъюгата – не менее 15 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 100 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Наличие субстратного буфера - не менее 25 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 2,5 мл Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Общее количество промывок не более 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина (Т3 свободный) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 0,3 пг/мл Диапазон определения концентраций не менее 0-19 пг/мл Срок годности набора не менее 15 месяцев. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Наличие не менее 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-160 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата не менее 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора не менее 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека (вариант «capture») Формат конструкции теста – «ловушка» Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 192 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – менее 100 мкл Аналитическая чувствительность не более 0,0025 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров– выше 99,4% Специфичность на образцах с потенциальной кросс-реактивностью – выше 98% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 0,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 0,5 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 80 мл Наличие стоп-реагента - не менее 30 мл Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Время проведения анализа менее 70 мин Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности не менее 12 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Назначение – оценка чувствительности и специфичности тест-систем, выявляющих антитела к вирусу гепатита С. Наличие образцов сывороток содержащих и не содержащих антитела к вирусу гепатита С во флаконах. Общий срок годности- не менее 18 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих HBsAg Наличие образца сыворотки, содержащей HBsAg в известной концентрации Срок годности не менее 18 месяцев. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: «сэндвич», одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-32 мкМЕ/мл. Чувствительность не более 0,078 мкМЕ/мл. Срок годности набора не менее 15 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к ядерному антигену (NA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода: конкурентный анализ, одностадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 7 нг/дл. Срок годности набора не менее 15 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата не менее 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора не менее 10 мл ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
ест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата не менее 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора не менее 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Принцип метода - непрямой ИФА, двухстадийный вариант. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 5 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 500 МЕ/мл. Наличие не менее 2-х уровней контрольной сыворотки Срок годности набора не менее 15 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для количественного определения содержания общего простата-специфического антигена (ПСА общий) в сыворотке крови человека Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) не менее 5 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) не менее 1 флакона Чувствительность не более 0,2 нг/мл. Диапазон определения концентраций не менее 0-25 нг/мл Срок годности набора не менее18 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система для выявления и/или подтверждения поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Количество определений не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – 0,05 МЕ/мл и/или 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Общее количество промывок не более 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки, не менее 96 определений Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Срок годности тест-системы от 12 до 24 месяцев. Время проведения анализа менее 90 мин. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного положительного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: контрольного отрицательного образца не менее 1,0 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: конъюгата не менее 10 мл. Наличие готового к применению, не требующего дополнительного приготовления/разведения реагента: ТМБ-субстратного раствора не менее 10 мл. ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови Возможность определения титра в положительных образцах Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета Чувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятия Продолжительность анализа (общее время инкубации) – 1 час 30 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм Срок годности 9 месяцев Раствор ТМБ готов для использования. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 27.12.2016

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 27.12.2016 11:51 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 13.01.2017

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░

░░░░░ ░

Контракт расторгнут

Похожие закупки