Медикаменты (Препараты диагностические и гематологические прочие.)

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 14.04.2017 09:00 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

1 496 920,59 ₽

Обеспечение заявки

14 969,21 ₽

Обеспечение контракта

149 692,06 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

14.04.2017 09:00 – 02.05.2017 09:00

Рассмотрение заявок

05.05.2017

Проведение аукциона

10.05.2017 12:20

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Другая периодичность

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Test Thrombin Reagent (ТЕСТ ТРОМБИН). Реагент для определения тромбинового времени в плазме крови. 10x5 мл тромбина, 1x55 мл буфера. Рассчитан на 500 тестов. Состав: БС тромбин реагент (лиофилизированный); стандартизованные количества телячьего сывороточного тромбина, бычьего альбумина; буферный раствор для тест-реагента для тромбина; HEPES (25 ммоль/л), рН 7,4; консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он (6 мг/л), 2-метил-4-изотиазол-3-он (2 мг/л)). Стабильность после растворения: при +37° С- 8 часов; при +15-25° С - 10 часов; при +2-8° С - 7 дней; при -20° С - 4 недели; растворенный реагент выдерживает однократное замораживание в собственном флаконе; стабильность буферного раствора после вскрытия упаковки -12 недель при +2-+25° С. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА N (норма) - аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, ТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, волчаночные антикоагулянты, фактор Виллебранда. 10 x 1.0 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
КОНТРОЛЬНАЯ ПЛАЗМА P (патология). Предназначена для контроля коагулометрических и фибринолизных тестов в патологических значениях и аттестована по параметрам: ПВ, АЧТВ, фиброноген, факторы II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, BT, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, ProC Global/FV, ProC Ac R, альфа-2-антиплазмин, плазминоген, общая функция комплемента, С1-ингибитор, фактор Виллебранда. Состав: производится из цитратной плазмы, полученной от здоровых доноров крови, стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l) и лиофилизируется. Не содержит консервантов. Стабильность после растворения: + 15 °С - + 25°С - 4 часа; - 20 ° С - - 30 °С - 4 недели. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
TruLab N (Контрольная человеческая сыворотка, норма),лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся в нормальном диапазоне, уп./1х5 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
TruLab P (Контрольная человеческая сыворотка, патология), лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся на границе патологических значений.уп./1х5 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
TruCal U Мультикалибратор (на основе человеческой сыворотки), уп./1х3 мл, Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки. АЛТ/ АСТ, Альбумин, ?-Амилаза, Панкреатическая амилаза, Билирубин общий, Билирубин прямой, Белок общий, ?-Гидроксибутират, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глюкоза, Глутаматдегидрогеназа, Железо, Кальций, Креатинин, Креатинкиназа МВ, Креатинкиназа (CK-NAC), Лактат, ЛДГ, Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, Свободный холестерин, Триглицериды, Фосфат неорганический (фосфор), Фосфатаза щелочная, Фосфолипиды, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза, BUN. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; L=340 нм. Линейность до концентраций 657 Ед/л. Стабильность: Готовые жидкие R1 и R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6х51 мл; R2 6х14 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; L=340 нм. Линейность до 666 Ед/л. Стабильность: жидкие, готовые R1 и R2 стабильны в течение срока годности при температуре +2°..+8°С; Фасовка: 390 мл ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови . Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; L=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер – 40 ммоль/л, NaCl – 123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; L=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л, NaCl – 123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота – 80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль – 0,1 ммоль/л, HCl – 153 ммоль/л, ЭДТА-Na2 – 0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); CV не более 3,5%; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 6х68мл, R2 6х17 мл ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: Колориметрический; L=505 нм. Линейность до 1625 мкмоль/л (18.3 мг/дл) в сыворотке или плазме и 79.5 ммоль/л (900 мг/дл) в моче. Чувствительность - 7.97 мкмоль/л (0.090 мг/дл). Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С. Фасовка: R1 7x50мл; R2 2x40мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке крови. Метод: иммунотурбидиметрия; L=600 нм. Линейность до 5.23 г/л. Специфичность - 0.080 г/л. Эффект прозоны не наблюдается до концентрации 1500 мг/дл. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1. 6 x 20 мл. R2. 3 x 14 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для проведения контроля качества определения специфических белков крови, уровень 2. Состав: жидкий, компоненты человеческой сыворотки. Включает не менее 27 аналитов. Стабильность: Открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 3x1мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения активности панкеатической амилазы в сыворотке, плазме и моче человека. Метод: кинетический, колориметрический, иммуноингибирование; L=405 нм. Линейность до концентрации 1500 Ед/л; Чувствительность - 6,11 Ед/л. Стабильность: жидкие готовые R1 и R2 cтабильны до окончания срока годности при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: 150 мл ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения мочевины в сыворотке, плазме и моче. Метод: УФ, энзиматический, уреазно-глутаматдегидрогеназный; L=340 нм. Линейность до 50.5 ммоль/л (303 мг/дл) в сыворотке и 932 ммоль/л (5599 мг/дл) в моче. Чувствительность - 0.510 ммоль/л в сыворотке и 109 ммоль/л в моче. Стабильность: Готовые R1, R2 cтабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 6x51мл; R2 4x20мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме и моче. Метод: колориметрический, глюкозооксидазный; L=500 нм. Линейность до 22.2 ммоль/л (400 мг/дл). Чувствительность - 0.013 ммоль/л. Стандарт - глюкоза - лот специфичная. Стабильность: реактив cтабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 - 2х500 мл, Стандарт - 1х5,5 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
DCA 2000 HbA1c Test Pack (10). Общая характеристика - Наборы для количественного определения гликозилированного гемоглобина (HbA1c). Не требует специальной калибровки, т.к. набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Безопасность товара - каждый картридж содержится в индивидуальной герметичной упаковке. Форма выпуска - набор. Состав набора – 10 реагентных одноразовых готовых к употреблению картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Метод измерения – ингибирование реакции латекс-агглютинации. Диапазон измерения: гликозилированный гемоглобин – от 2,5 до 14%. Температура хранения – 2°-8° С. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме. Метод: колориметрический, рекомендованный AACC и IFCC; L=405 нм. Линейность до 500 Ед/л. Чувствительность - 3 Ед/л. Стабильность: реактивы стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.Фасовка: R1 5x100 мл., R2 5x20 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения ферритина в сыворотке и плазме крови. Метод: Иммунотурбидиметрический; L=570 нм. Чувствительность - 6.1 нг/мл. Линейность - 450 нг/мл. Эффект прозоны не наблюдается до концентрации 25000 нг/мл. Стабильность: стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 1x40, R2 1x20 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Изотонак 3, Isotonac 3. Изотонический буферный водный промывающий деионизирующий раствор смеси хлорида калия, сульфата натрия и стабилизатора, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора, 20л/уп. Класс потенциального риска применения не выше первого. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора. для гематологического анализатора МЕК 64ХХ, производства "Nihon Konden Corporation", Япония. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Хемолинак 3N Лизирующий реагент на основе водного деионизированного раствора смеси соли четвертичного аммониевого основания, детергента и хлорида калия упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора), 1 л/уп. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ, производства "Nihon Konden Corporation", Япония. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Клианак, Cleanac. Ферментный (Очищающий ферментный раствор на основе буферного водного деионизированного раствора смеси детергента, хлорида натрия и стабилизатора, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, горловина канистры адаптирована к системе забора анализатора), 5л/уп. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ, производства "Nihon Konden Corporation", Япония. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Клианак 3, Cleanac 3. Очищающий раствор, упакован в пластиковую емкость помещенную в картонную коробку, уп./1л. Наличие цветовой маркировки подключаемого канала анализатора, для гематологического анализатора МЕК 64ХХ, производства "Nihon Konden Corporation", Япония. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Промывающий раствор 1 (CA Clean I)(50ml). Предназначен для очищения дозаторов в анализаторах факторов свертываемости крови СА. В одной упаковке - 1 стеклянный флакон на 50 мл ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для калибровки клинических биохимических исследований на фотометрических системах, уровень 3. Состав: Лиофилизированный материал - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; после разведения стабилен 7 дней при температуре от +2°С до +8°С и 4 недели при температуре от -20°С. Фасовка: 20x5мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для калибровки фотометрических систем при определении специфических белков ( антистрептолизина-О, комплемента С3, комплемента С4, церулоплазмина, С-реактивного белка (средний диапазон), ферритина, гаптоглобина, иммуноглобулинов A, G, M, преальбумина и трансферрина). Состав: Жидкий - человеческая матрица. Стабильность: стабилен до истечения срока годности при хранении при температуре от +2°С до +8°С; открытый флакон стабилен 30 дней при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: 5x1мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стандартная человеческая плазма (калибратор) Standart Human Plasma. Для калибровки параметров: ПВ, АЧТВ, фибриноген, факторов II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, батроксомбиновое время, анититромбин III, Протеин С, Протеин S, плазминоген, фактор Виллебранда. Срок хранения не менее 12 мес. 10 x 1.0 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор калибраторов фибриногена, уровень 1-6. Калибраторы фибриногена (уровни от 1 до 6) применяются для подготовки калибровочной кривой для анализа фибриногена методом Клаусса (1), с использованием реактива Мультифибрен U. Упаковка: 6х1,0 мл, (40, 110, 250, 370, 600, 900 мг/дл). Лиофилизированные. Калибраторы Фибриногена содержат цитратную плазму, полученной от здоровых доноров крови, которая разводится раствором буфера или дополняется очищенным фибриногеном. Стабилизируется раствором буфера HEPES (12 g/l). Стабильность после растворения: + 15- +25° С - 4 часа; -20- -30° С - 4 недели. Растворенные калибраторы выдерживают замораживание и размораживание 1 раз. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
CaCl2 раствор для анализатора факторов свертываемости СА, 0.025 моль/л 10 x 15 мл. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Буфер Трис-HCI концентрированный - при разведении водой в 20 раз (1:19) pH 7,35-7,45. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения активности -глутамилтрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Колориметрический, в соответствии с ECCLS; L=405нм. Линейность до 1200 Ед/л. Чувствительность - 5,88 Ед/л. Стабильность: готовые жидкие реактивы cтабильны до истечения срока, указанного на упаковке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1. 7 x 50 мл. R2. 2x40 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме. Метод: Биуретовый; L=546 нм. Линейность до 10.2 г/дл или 102 г/л. Чувствительность - 0.556 г/дл (5.56 г/л). Стандарт - Белок -лот специфично. Стабильность: Готовый реактив cтабилен в течение года при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка: R1. 2 x 100 мл. R2. 1 x 100 мл. Стандарт 1 x 5.5 мл. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Альбумин в моче/СМЖ (иммунотурбидемитрия), наб./48 мл(2 x 20 мл + 1 x 8 мл), Метод количественный иммунотурбидиметрический для определения альбумина в моче и спинно-мозговой жидкости (смж),БИРЕАКТИВ,Линейность до 350 мг/л (при определении в моче), до 120 г/л (при определении в сыворотке),Эффект прозоны не наблюдается до 60000 г/л (при определении в моче), до 200 г/л (при определении в сыворотке),Длина волны 415 нм. при определении в моче, 570 нм при определении в сыворотке. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░	░░░░░	░░░░░
TruLab Albumin (Контроль для анализа мочи и СМЖ) уровень 2 (68,5–112 мг/л), уп./1х1 мл, Водный раствор альбумина. Концентрация альбумина находится в патологическом диапазоне ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░	░░░░░	░░░░░
TruCal Albumin (Набор калибраторов для анализа альбумина - 5 уровней), уп./5х1 мл, Набор из пяти стабилизированных жидких калибраторов различных уровней. Набор используется для калибровки теста на микроальбумин в моче и спинно-мозговой жидкости. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Стандарт глюкозы (Glucose standart solution), 8*50 мл/уп.Представляет собой раствор глюкозы в воде (не содержит никаких добавок, в т.ч. фруктозы). Предназначен для периодического контроля точности измерений. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Tromborel S (ТРОМБОРЕЛЬ С) - человеческий тромбопластин, содержащий кальций. Набор для определения протромбинового времени по Квику, и активности факторов свертывания II, V, VII, X в плазме крови. 10 x 10 мл/ 1000 тестов. Состав: лиофилизированный человеческий плацентарный тромбопластин, хлорид кальция, стабилизаторы, консерванты (5-хлор-2-метил-4-изотиазол-3-он и 2-метил-4-изотиазол-3-он (max. 20 мг/л)). Стабильность после растворения: 8 часов при +37° С; 2 дня при +15- +25° С; 5 дней при +2- +8° С. Референс-значения: от 70 до 130% от нормы; от 1,15 до 0,85 ПК. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Multifibren U (МУЛЬТИФИБРЕН U). Количественное определение фибриногена в плазме, модификация метода Clauss. Упаковка: 10 x 5 мл/ 500 тестов. Состав: мультифибрен U; телячий сывороточный тромбин (50 МЕ/мл); пептид, замедляющий агрегацию фибрина (гли-про-арг-про-ала-амид, 0,15 г/л); хлорид кальция (1,5 г/л); гексадиметрин бромид (15 мг/л); полиэтиленгликоль 6000 (0,8 г/л); хлорид натрия (6,4 г/л); Трис (50 ммоль/л); бычий альбумин (10 г/л); консервант (азид натрия (<1 г/л)). Стабильность после растворения: +37° С - 8 часов; +15-25° С - 1 день; +2-8° С - 5 дней; -20° С - 2 месяца. Референсный интервал: 1,8 - 3,5 г/л. Диапазон измерений и чувствительность: от 0,8 до >12 г/л (зависит от чувствительности инструментов). ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Pathromtin SL (ПАТРОМТИН SL). Набор для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови. Жидкий очищенный реагент для определения АЧТВ, обладающий повышенной чувствительностью к волчаночному аникоагулянту. Содержит экстракт мозга кролика и фосфатид сои на основе эллаговой кислоты. 10 x 5.0 мл/ 1000 тестов. Состав: Патромтин SL: гранулы двуокиси кремния, растительные фосфолипиды, хлорид натрия (2,4 г/л), Hepes (14,3 г/л), рН 7,6., Консервант : азид натрия (< 1 г/л), 10 x 5.0 мл. Хранение: в нераспечатанной упаковке при +2-8°С - до истечения срока годности, указанного на этикетке; после вскрытия упаковки - 14 дней при +2-25° С. Референсный диапазон: от 26 до 36 сек. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Ограничения и условия допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из...

Участники и результаты от 05.05.2017

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 05.05.2017 10:52 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 19.05.2017

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░ ░░░░

░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░ ░

Похожие закупки