/ / / / / /

Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░

Закупка материалов шовных хирургических для нужд МБУЗ "Родильный дом" на 2 квартал 2014 г.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 21.04.2014 16:31 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
648 386,52 ₽
Обеспечение заявки
6 483,80 ₽
Обеспечение контракта
32 419,30 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
21.04.2014 18:00 28.04.2014 20:00
Рассмотрение заявок
30.04.2014
Проведение аукциона
05.05.2014
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
В течение 2 квартал 2014 года по заявке Заказчика в течение 5 дней
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, монофиломентная должна быть изготовлена из полиэфира поли-п-диоксанона. Нить должна быть окрашена в контрастный фиолетовый цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 80% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 70% через 4 недели, не менее 60% через 6 недель, срок полного рассасывания от 182 до 238 дней. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма, включая оболочки мозга. Используемый антисептик (триклозан или эквивалент) должен проявлять антимикробную активность против Staphylococcus aureus,Staphylococcus epydermidis, MRSA,MRSE, E.coli, Klebsiella Pneumoniae в период нe мeнее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста указанных штаммов микроорганизмов. М4 (1), длина нити не менее 150 не более 155 см, нить должна быть сложена в петлю и используется для ушивания фасции и апоневроза методом одного узла. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, силиконизированная. Конструкция и материал иглы должен обеспечивать повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм. Игла имеет конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла колющая, 1/2 окружности, от 39,5 до 40.5 мм длиной. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления. Минимальное различие диаметров нити иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновен

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная должна быть изготовленна из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Толщина нити M3.5 (0), длина нити не менее 75 не более 77 см. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями, и облегчает проведение иглы через ткани. Конструкция и материал иглы должны обеспечивать повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла колющая с режущим кончиком острия (1/12 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, от 35,5 до 36,5 мм длиной, 1/2 окружности. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет продольных насечек на корпусе. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после и

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная должна быть изготовленна из полипропилена. Нить должна быть окрашена в голубой цвет. Толщина нити M3,5 (0), длина не менее 100 см. Игла колющая, должна иметь три режущие кромки длиной не менее 1,6мм, плавно переходящие в тело прямоугольного сечения со скругленными краями. Диаметр самого острия не должен превышать диаметр шовного материала. Прямоугольный вид сечения со скругленными краями обеспечивает игле дополнительную устойчивость к необратимой деформации и излому. Длина иглы нe менеe 30,5 нe болеe 31,5 мм, игла-крючок. Игла из коррозионностойкого высокопрочного сплава стали не менее 400 серии. Конструкция и материал иглы должны обеспечивать повышенную устойчивость к необратимой деформации (изгибу) не менее 4,6 Н/cм, что предотвращает необходимость замены иглы. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность фиксации под различным углом в иглодержателе за счет скругленных углов корпуса. Соединение нити с атравматической иглой должно быть прочным, диаметр иглы в зоне крепления должен быть не более 1,15 диаметра иглы в начале зоны крепления, что обеспечивает снижение травматизации тканей при проведении иглы. Минимальное различие диаметров нити иглы должно обеспечиваться применением технологии сверления иглы с последующим обжатием по кругу. Поверхность должна быть обработана силиконом для более легкого проведения тела иглы через ткани. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу с шовным материалом. Наружный листок упаковки прозрачный для контроля за содержимым упаковки. Внутренний вкладыш защищает нить и иглу от повреждения (пластик), обеспечивает прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержит полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити, параметрах иглы для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и разм

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, должна быть изготовлена из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция в равных частях). Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания от 56 до 70 дней. Толщина нити M3.5 (0), отрезок длиной не менее 150 не более 155 см. Одинарная индивидуальная стерильная упаковка из фольги, обеспечивающая доступ в одно движение к внутреннему вкладышу. Внутренний вкладыш должен защищать нить от повреждения (пластик), обеспечивать прямолинейность нити после ее извлечения, предотвращая возникновения эффекта "памяти формы", содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах нити для контроля за содержимым после извлечения из индивидуальной упаковки и размещения на стерильном столе. Нить должна соответствовать ГОСТ 53005-2008. Индивидуальная упаковка должна позволять производить идентификацию и учет методом сканирования. Групповая упаковка (коробка) должна содержать 12 индивидуальных упаковок, быть герметичной (полиэтилен), предохраняющей содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке, выполненную типографским способом.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор должен состоять из синтетических быстрорассасывающихся плетеных стерильных хирургических шовных материалов на основе гомополимера гликолида, имеющих покрытие из смеси поликапролактона и стеарата кальция. Шовный материал должен сохранять прочность на разрыв IN VIVO через не менее 5-8 дней 50% после имплантации, полная потеря первоначальной прочности должна происходить через не менее 14-18 дней, срок полного рассасывания не более 42 дня. В набор должны входить две нити, находящиеся в единой степильной упаковке. Первая нить неокрашенная 0 (М3,5), длиной не менее 90см. Игла просверленная, силиконизированная, колющая длиной 40(±1)мм, изгиб 1/2 окружности, должна быть произведена из высокопрочной нержавеющей стали аустенитного класса,не менее 2 бусинки + 2 колечка (для безузлового шва). Вторая нить неокрашенная 2/0 (М3), длиной не менее 75см. Игла просверленная, силиконизированная, режущая длиной 26(±1)мм, изгиб 3/8 окружности, должна быть произведена из высокопрочной нержавеющей стали аустенитного класса. Упаковка должна состоять из 3 частей. Внешняя 1: содержать прозрачную пленку для визуализации информации о продукте на внутренней упаковке и порт с обозначенными, легко отслаивающимися лепестками для безопасного вскрытия упаковки. Внешняя 2: стерильная, материал - фольга, прямоугольной формы, имеющая порт с обозначенными легко отслаивающимися лепестками. Внутренняя стерильная: материал картон с информацией о нити и игле с отверстием для доступа к игле и плотным закрепителем для иглы.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить USP2 (6) без иглы, длина не менее 150 не более 151,5 см. Натуральный коллагеновый абсорбирующийся хирургический шовный материал должен быть произведен из очищенной соединительной ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец. Материал не должен быть подвержен дополнительной обработке с целью получения более длительного срока рассасывания. Структура нити — монофиламент. Высокое качество полировки нити должно позволять легко проходить через ткани, высокая разрывная нагрузка, эластичность. Каждая нить должна быть без изломов, свободно свернута и хранится в индивидуальной тройной упаковке в кондиционирующем водном растворе изопропанола. Групповая упаковка (коробка) должна содержать 36 индивидуальных упаковок.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить USP1 (5) без иглы, длина не менее 150 не более 151,5 см. Натуральный коллагеновый абсорбирующийся хирургический шовный материал должен быть произведен из очищенной соединительной ткани подслизистого слоя тонкого кишечника овец. Материал не должен быть подвержен дополнительной обработке с целью получения более длительного срока рассасывания. Структура нити — монофиламент. Высокое качество полировки нити должно позволять легко проходить через ткани, высокая разрывная нагрузка, эластичность. Каждая нить должна быть без изломов, свободно свернута и хранится в индивидуальной тройной упаковке в кондиционирующем водном растворе изопропанола. Групповая упаковка (коробка) должна содержать 36 индивидуальных упаковок.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва. Монофиламент рассасывающийся с однонаправленными насечками, расположенными спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися в тканях. Наличие концевой петли на нити для первого шва. Полное рассасывание не более чем через 110 дней. Размер по USP 3/0 , длина нити не мнее 30 не более 31,5 см, неокрашенный, в пакете 1 нить. Игла не менее 24 не более 25 мм, 3/8 круга обратно-режущая премиум. Игла должна соединяеться с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Материал иглы - особо-прочный хром-никель-титановый сплав с повышенным содержанием хрома и никеля для прошивания плотных тканей. Каждая нить должна быть запакована в дважды стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и пакета из фольги. Нить должна быть свернута на круглом бластере для минимизации памяти формы. Вторичная упаковка из картона. В коробке 12 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала должна допускать повышение температуры хранения до не менее чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Инструкция на русском языке в каждой коробке.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Нить монофиламентная с иглой для безузлового шва. Монофиламент рассасывающийся с однонаправленными насечками, расположенными спирально на всей поверхности нити, фиксирующимися в тканях. Наличие концевой петли на нити для первого шва. Полное рассасывание не более чем через 110 дней. Размер по USP 2/0 , длина нити не менее 30 не более 32 см, нить должна быть окрашена в фиолетовый цвет, в пакете 1 нить. Игла не менее 37 не более 38 мм, 1/2 круга, колющая усиленная. Игла должна соединяться с нитью в просверленное отверстие для повышения прочности места соединения. Игла должна быть изготовлена из стали не менее 400 серии для повышения устойчивости к разгибанию. Каждая нить должна быть запакована в дважды стерильную упаковку: пакет из синтетической бумаги с пленкой и пакета из фольги. Нить должна быть свернута на круглом бластере для минимизации памяти формы. Вторичная упаковка из картона. В коробке должно быть 12 стерильных пакетов. Упаковка шовного материала должна допускать повышение температуры хранения до не менее чем 50 градусов Цельсия. Наличие регистрационного свидетельства, сертификата соответствия. Наличие инструкции на русском языке в каждой коробке.

ОКПД 24.42.24.159   Материалы шовные хирургические стерильные прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

Требования к участникам
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 18.05.2014

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

    ░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки