Размещение завершено
Признана несостоявшейся Заключен контракт: ░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Человеческие эритроциты группы крови А1 и В, в виде 0,8% суспензии в буферном растворе, с консервантами не менее 2х10 мл. Технические характеристики: Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно, в 0,8-% суспензии, в буферном растворе и с консервантами. Стеклянные флаконы с эритроцитами А1 закрыты пробкой и крышкой голубого цвета, флаконы с В – желтого. Совместимость с центрифугой Dianafuge. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013 «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации». Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 1 месяца на дату поставки Товара по адресу Заказчика.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Раствор для приготовления суспензии эритроцитов не менее 2х100 мл. Технические характеристики: Каждый флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы, основными компонентами являются глицерин 1.37% и глюкоза 0.85%, 2х100 мл. Совместимость с центрифугой Dianafuge. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013 «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации». Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 6 месяцев на дату поставки Товара по адресу Заказчика.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Карты для проведения проб Кумбса, не менее 50 карт, не менее 8 микропробирок. AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG-AHG (не менее 50 карт). Прямая проба Кумбса и непрямая проба Кумбса в геле. Непрямая проба Кумбса включает: скрининг и идентификацию иммунных антител, проведение проб на индивидуальную совместимость, аутоконтроль и типирование эритроцитов, в рамках гелевой методики «DG Gel», совместимость с центрифугой Dianafuge. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013 «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации». Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 6 месяцев на дату поставки Товара по адресу Заказчика.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Карты с нейтральным гелем, не менее 50 карт, не менее 8-микропробирок. Технические характеристики: 8 микропробирок N-N-N-N-N-N-N-N (не менее 50 карт), Физическая среда для солевых и ферментных тестов, в гелевой методике. Солевые и ферментные тесты включают: скрининг и идентификацию иммунных антител, пробы на совместимость, аутоконтроль, типирование эритроцитов и определение группы крови системы АВО перекрестной реакцией. Совместимость с центрифугой Dianafuge. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013 «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации». Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 6 месяцев на дату поставки Товара по адресу Заказчика.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Человеческие эритроциты группы крови 0, в 0,8-% суспензии в буферном растворе, с консервантами не менее 2х10 мл. Стандартные эритроциты, человеческие эритроциты группы 0 в 0,8-% суспензии в буферном растворе с консервантами. Стеклянные флаконы закрыты пробкой и крышкой белого цвета. Совместимость с центрифугой Dianafuge. Товар должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 51088-2013 «НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИН ВИТРО. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации». Остаточный срок годности товара должен составлять не менее 1 месяца на дату поставки Товара по адресу Заказчика.
ОКПД2 20.59.52.199 Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участник | Результаты |
---|---|
░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 16.02.2017 ░░ ░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|