Размещение отменено

Поставка расходного материала для нужд МБУЗ «Городская поликлиника №16 г. Ростова-на-Дону» в 2017 году (у субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций).

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 10.04.2017 20:35 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

318 945,17 ₽

Обеспечение заявки

3 189,45 ₽

Обеспечение контракта

15 947,26 ₽

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░ ░░░ ░ ░░ ░░░░░░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Ежемесячно

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; СРБ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2; Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3; Положительный контроль; концентрация СРБ больше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация СРБ меньше 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5; Слабоположительный контроль; концентрация СРБ на уровне 6 мг/л; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде. Чувствительность определения не менее 6,0 мг/л. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: РФ - латекс суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2: Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3: Положительный контроль; концентрация РФ больше 8 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4; Отрицательный контроль; концентрация РФ меньше 8 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5: Слабоположительный контроль; концентрация РФ на уровне 8 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластины (слайды) на полимерной основе (многоразовые); по 10 лунок для проб на слайде; Чувствительность определения не менее 8,0 МЕ/мл. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови гемихромным, колориметрическим методом. СОСТАВ НАБОРА Монореагент (концентрат): трис(гидроксиметил)аминометан 1,0 моль/л; SLS 129 г/л; кислота соляная 750 ммоль/л; (не менее 4 х 10 мл, конечный объём не менее 4 л). Калибратор - калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией не хуже 120 г/л, не менее 3 мл. Линейность до 220 г/л. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при t 18-25С. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Согласно стандартной процедуре анализа при расходе 2,0 мл монореагента на одно исследование набор рассчитан на проведение не менее 500 определений. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: PIPES (пиперазин-1,4-бис-2-этан-сульфоновая кислота) 75 ммоль/л; гидроокись натрия до рН 6,80; 4-аминоантипирин 0,3 ммоль/л; хлорид магния 10 ммоль/л; фенол 5,0 ммоль/л; азид натрия 1,0 г/л; тритон Х-100 6 г/л; пероксидаза 500 Ед/л; холестеролэстераза 250 Ед/л; холестеролоксидаза 250 Ед/л; готов к применению; объём реагента не менее 1000 мл. Калибратор: калибровочный раствор холестерина с концентрацией 5,17 ммоль/л; детергент 100 г/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5,0 мл. Линейная область определения концентрации общего холестерина в диапазоне от 0,5 до 25,8 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,3 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм. Монореагент после вскрытия хранится в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания креатинина в сыворотке крови и моче человека методом на основе реакции Яффе с депротеинизацией. При конечном объёме реакционной смеси 2 мл на один анализ набор рассчитан на проведение не менее 500 определений. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (пикриновая кислота), содержащий пикриновую кислоту, 35 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 250 мл; Реагент 2 (гидроокись натрия), содержащий гидроокись натрия 750 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 250 мл; Реагент 3 (трихлоруксусная кислота), содержащий трихлор- уксусную кислоту 1,22 моль/л; готов к применению; объём реагента не менее 250 мл; калибратор, содержащий креатинин 177 мкмоль/л (согласно процедуре анализа), трихлоруксусную кислоту 0,244 моль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 20 мл Линейная область определения концентрации креатинина в диапазоне от 20 до 440 мкмоль/л; Чувствительность определения не более 10 мкмоль/л; Измерения против контрольной пробы при длине волны 505 нм Вскрытые флаконы с Реагентами 1, 2 и 3 можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранить не менее 3 месяцев. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания кальция в сыворотке или плазме крови человека колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее 100 определений при конечном объёме фотометрируемой пробы 2,05 мл. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор, содержащий моноэтаноламин 0,75 моль/л, кислоту соляную до рН 10,70; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл. Реагент 2: хромоген, содержащий о-крезолфталеинкомплек-сон 0,3 ммоль/л, 8-оксихинолин 7,0 ммоль/л, диметил-сульфоксид 0,64 моль/л, кислоту соляную 4,5 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл. Калибратор, содержащий кальция хлорид 2,5 ммоль/л, кислоту соляную 50 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5,0 мл. Линейная область определения концентрации кальция в диапазоне от 0,25 до 3,75 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 570 нм. Вскрытые флаконы с реагентами можно хранить при комнатной температуре не менее 6 месяцев. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания калия в сыворотке или плазме крови человека нефелометрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе 2,0 мл Монореагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Монореагент: тетрафенилборат натрия 29 ммоль/л; додецилсульфат натрия 0,35 ммоль/л; натрия гидроокись 200 ммоль/л, готов к применению – объём реагента не менее 100 мл; Калибратор: калия хлорид 5,0 ммоль/л; готов к применению - объём Калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации калия - в диапазоне от 1,0 до 10 ммоль/л, Чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л Измерения против контрольной пробы при длине волны 578 нм. Монореагент и Калибратор после вскрытия флакона можно хранитьне менее 1 месяца ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания натрия в сыворотке и плазме крови человека колориметрическим методом. Набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе 2,0 мл Реагента 2 на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1 (осаждающий реагент); содержит уксусную кислоту 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не более 50 мл; Реагент 2 (тиогликолят аммония); содержит аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевую кислоту 0,5 моль/л; готов к применению; объём реагента не более 100 мл; Калибратор; раствор натрия хлористого 150 ммоль/л; готов к применению; объём Калибратора не менее 1,0 мл. Линейная область определения концентрации натрия в диапазоне от 50 до 200 ммоль/л, Чувствительность определения не более 25 ммоль/л. измерения против воды при длине волны 405 нм. Вскрытые флаконы с реагентами стабильны не менее 3-х месяцев. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации. Набор рассчитан на проведение не менее 500 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: буферный раствор рН 7,80, содержащий натрий фосфорнокислый двузамещенный 60 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещенный 40 ммоль/л; фенол 11 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 1000 мл; Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, содержащая глюкозооксидазу 30000 ед/л; пероксидазу 1800 ед/л; 4-аминоантипирин 0,016 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин (БСА) 0,05 г/л; количество флаконов не менее 4 шт; Калибратор, содержащий глюкозу 10 ммоль/л; бензойную кислоту 1,0 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 5,0 мл. Линейная область определения концентрации глюкозы в диапазоне от 1,0 до 30,0 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,5 ммоль/л. Рабочий реагент хранится не менее 6 месяцев. Измерения при длине волны 500 нм. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека уреазным фенол-гипохлоритным методом. Набор рассчитан на проведение не менее 200 определений при расходе по 1,0 мл Реагента 2 и Реагента 3 на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: стабилизированный раствор уреазы, содержащий фосфорную кислоту 50 ммоль/л; азид натрия 0,25 г/л; уреазу 30000 Е/л; гидроокись натрия 0,1 ммоль/л до рН 7,0; готов к применению; объём реагента не менее 20 мл; Реагент 2: фенол-нитропруссид, содержащий фенол 106 ммоль/л; нитропруссид натрия 170 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 200 мл; Реагент 3: гипохлорит, содержащий гипохлорит натрия с концентрацией 130 г/л 5,4 мл/л; гидроокись натрия 125 ммоль/л; готов к применению; объём реагента не менее 200 мл; Калибратор, содержащий мочевину 5,0 ммоль/л; азид натрия 0,5 г/л; готов к применению; объём калибратора не менее 4 мл. Линейная область определения концентрации мочевины - в диапазоне от 1,0 до 25 ммоль/л, чувствительность определения - не более 0,5 ммоль/л, измерение против контрольной пробы при длине волны 540 нм. Реагенты 1, 2, 3 и калибратор после вскрытия флаконов хранятся в течение всего срока годности. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 50 определений при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1; буферный раствор; рН 7,50; содержащий пиперазин-1,4-бис(2-этан-сульфоновая кислота) 40 ммоль/л; 4-хлорфенол 3,5 ммоль/л; магний сернокислый, 10 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль 10 ммоль/л; натрия гидроокись 35 ммоль/л; холевой кислоты натриевая соль 3,5 ммоль/л; тритон Х-100 2,5 г/л; готов к применению; объём реагента не менее 100 мл; Реагент 2; лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, содержащая гидроокись натрия 5,0 ммоль/л; аденозин-5’-трифосфат 1,0 ммоль/л; пероксидаза 500 ед/л; глицерокиназа 400 ед/л; глицерофосфатоксидаза 2000 ед/л; липаза 3000 ед/л; 4-аминоантипирин 0,4 ммоль/л; бычий сывороточный альбумин 0,3 г/л; количество флаконов не менее 2 шт.; Калибратор; калибровочный раствор триглицеридов с концентрацией 2,29 ммоль/л в пересчёте на триолеин; натрия азид 10,0 ммоль/л; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации триглицеридов в диапазоне от 0,25 до 11,4 ммоль/л. Чувствительность определения не более 0,15 ммоль/л. Измерения против контрольной пробы при длине волны 500 нм Рабочий реагент стабилен не менее 20 дней. Калибратор после вскрытия флакона стабилен не менее 2-х месяцев. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение не менее 260 определений общего билирубина и 260 определений прямого билирубина при расходе 2,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА кофеиновый реагент, содержащий кофеин, 85 ммоль/л; натрий бензойнокислый, 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый, 300 ммоль/л, готов к применению – не менее 400 мл сульфаниловая кислота, содержащая сульфаниловую кислоту, 24 ммоль/л; соляную кислоту, 100 ммоль/л – не менее 100 мл; натрия нитрит, 72,5 ммоль/л – не менее 4,0 мл; физиологический раствор (раствор хлорида натрия, 154 ммоль/л), готов к применению – не менее 250 мл калибратор (лиофилизат - концентрация билирубина после растворения содержимого флакона в 1 мл дистиллированной воды - 171 мкмоль/л; содержание бычьего сывороточного альбумина - 70 г/л) – 1 флакон Линейная область определения концентрации билирубина – в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. Чувствительность определения – не более 5,0 мкмоль/л. Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен не менее 10 дней. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови биуретовым методом. Согласно стандартной процедуре анализа набор рассчитан на проведение не менее 500 определений при расходе 5,0 мл рабочего реагента на один анализ. СОСТАВ НАБОРА Биуретовый реагент; концентрат биуретового реактива: медь сернокислая 30 ммоль/л; натрия гидроокись 0,5 ммоль/л; калий-натрий виннокислый 80 ммоль/л; калий йодистый 75 ммоль/л; объём реагента не менее 500 мл; Калибратор: бычий сывороточный альбумин 70 г/л; натрий хлористый 154 ммоль/л; азид натрия в качестве протектора 0,03%; готов к применению; объём калибратора не менее 2,0 мл. Линейная область определения концентрации общего белка в диапазоне от 20 до 120 г/л. Чувствительность определения не более 5 г/л. Рабочий реагент стабилен не менее 2 месяцев. Биуретовый реагент после вскрытия флакона можно хранить в течение всего срока годности. Калибратор после вскрытия флакона хранится не менее 6 месяцев. Измерения против контрольной пробы при длине волны 540 нм. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания антител к стрептолизину О (антистрептолизин О, АСО) в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации. СОСТАВ НАБОРА Реагент 1: АСО латекс-суспензия; готов к применению; объём реагента не менее 2,0 мл; Реагент 2: Буфер-разбавитель, рН 7,35; натрий хлористый 150 ммоль/л; калий фосфорнокислый однозамещённый 10 ммоль/л, готов к применению; объём реагента не менее 10,0 мл; Реагент 3: Положительный контроль; концентрация АСО больше 200 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,1 мл; Реагент 4: Отрицательный контроль; концентрация АСО меньше 200 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Реагент 5: Слабоположительный контроль; концентрация АСО на уровне 200 МЕ/мл; готов к применению; объём реагента не менее 0,2 мл; Пластина (слайд) на полимерной основе (многоразовая); по 10 лунок для проб на слайде Чувствительность определения не менее 200 МЕ/мл. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить в течение всего срока годности наборов. ОКПД2 20.59.52.190 Реагенты сложные диагностические или лабораторные, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Не установлены.

Причина отмены

По решению заказчика от 14.04.2017