Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░Закупка химических реактивов и изделий медицинского назначения для КДЛ
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 12.12.2016 12:13 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
2 875 308,02
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
28 753,08
₽
Обеспечение контракта
143 765,40
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
12.12.2016 12:13
– 09.01.2017 09:00
Рассмотрение заявок
12.01.2017
Проведение аукциона
16.01.2017
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░ ░ ░░ ░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Срок исполнения контракта: год 2017 месяц Декабрь
Срок исполнения отдельных этапов контракта: Контракт этапов не содержит
Периодичность поставки товаров (выполнения работ, оказания услуг): Поставка осуществляется партиями в течение
одного рабочего дня с момента получения заявки от заказчика. Объём, номенклатура и периодичность каждой партии поставки определяется заявкой заказчика исходя из потребностей заказчика.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка; Длина волны в пределах диапазона 520 - 560 нм; Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 г/л; Чувствительность: не более 5 г/л. Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 1000 мл, (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл)
Количество определений: не менее 1000 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; Время реакции не менее 10 минут. Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 19,4 ммоль/л; Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: не менее 600 мл (Реагент не менее 6 флаконов по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл).Количество определений: не менее 600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с ре¬комендациями IFCC, Кинетический,
Длина волны 340 нм;
Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л; Чувствительность: не более 15 Е/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.
Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.
Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации; Время реакции не менее 10 минут
Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 22 ммоль/л;
Чувствительность не более 0,5 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт
Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С;
Фасовка: не менее 1000 мл (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче.Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка;
Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм; Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л;
Чувствительность: не более 40 мкмоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт.
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2°С до +8°
Фасовка: Не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения концентрации калия в сыворотке и плазме крови турбидиметрич. методом без депротеин., 50 мл. Состав набора: 1. Реагент 1 - монореагент, 1?50 мл. 2. Реагент 2 - калибратор: калий 5,0 ммоль/л. Чувствительность не более 1,0 ммоль/л, коэффициент вариации не более 10%, длина волны 578 нм (ФЭК - 590 нм), темп. инкубации 18-25 С, фотометрирование против холостой пробы. Срок годности 1 год. Наличие ISO 9001.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения HBs- антигена (выявляющий) с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл) с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл. Метод: твердофазный sandwich-вариант ИФА, одностадийный. Формат планшета: 96-луночный, стрипированный
Возможность использования одного стрипа. Количество определений: 96, включая контроли. Образец для анализа: 100 мкл сыворотки или плазмы крови.Наличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часов. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев
Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток,клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения
и Социального Развития Набор реагентов для определения HBs- антигена с чувствительностью 0,01 МЕ/мл (нг/мл)
с возможностью понижения чувствительности до 0,05 нг/мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Свободный Т4 Количество анализируемой сыворотки 20 мкл, метод анализа - одностад. конкурентн. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование + 37 для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 1-160 пмоль/л, чувств. 1 пмоль/л Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный, 1фл 14 мл Калибраторы 6 фл по 0,5 мл (0;3,4 ;6,1; 12,8; 31,2;160) пмоль/л Контрольная сыворотка готовая жидкая, Анализируемуе сыворотки 48 часов при +2-8С, 2 месяца при -20С Промывочный буфер 20, 1флХ14 мл,храниться 5 суток при комнатной температуре Кол-во промывок 4 раза по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С (выявляющий). Метод: твердофазный иммуноферментный анализ, двухстадийный
Формат планшета: 96-луночный (стрипированный)
Количество определений: 96, включая контроли
Образец для анализа: 40 мкл сыворотки или плазмы крови
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов
разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток,
клейкой пленкой для планшетов. Наличие регистрационного удостоверения,
выданного Федеральной Службой по надзору
в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке.
Длина волны 546 нм.
Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л
Чувствительность: не более 3 мкмоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора
Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С
Фасовка: не менее 200 мл (Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 3 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, калибратор не менее 1 флакона для приготовления 1 мл воостановленного калибратора)
Количество определений: не менее 200 (100 и 100) определений общего и прямого билирубина при расходе 1 мл рабочего реагента или Реагента 3 на один анализ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером;
Длина волны 405 нм; Линейность в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 700 Е/л; Чувствительность: не более 30 Е/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С;
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С;
Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.
Фасовка: не менее 125 мл (Реагент1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 25мл)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления антител класса G к Mycoplasmahominis.
Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный
Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Образец для анализа: сыворотка 20 мкл
Чувствительность и специфичность 100 % по контрольной панели предприятия
Возможность определения титра в положительных образцах
Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшета
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
В инструкции таблица интерпретации полученных результатов
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25 град С до 10 суток
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный (стрипированный)
Количество определений: 48, включая контроли. Образец для анализа: 80 мкл сыворотки или плазмы крови (для анализа в двух лунках)
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета. Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 20 мин Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм. Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота. Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 12 месяцев
Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов
Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения присутствия HBs- антигена (одностадийная постановка)
Метод: параллельное тестирование образца в двух лунках планшета с проведением в одной из них прямого, а в другой – конкурентного иммуноферментного анализа (sandwich-вариант)
Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Количество определений: 48, включая контроли
Образец для анализа: 200 мкл сыворотки или плазмы крови
Наличие 3-х процедур: 44°С 1 час, шейкер (500об/мин), 37°С 2 часа шейкер (500об/мин), 37°С 18 часов
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) 1 час 30 мин или 2 часа 30 мин в зависимости от процедуры
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток
Срок годности 12 месяцев Укомплектованность наборов разовыми
емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.
Наличие регистрационного удостоверения,
выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу краснухи. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Образец для анализа: 10 мкл сыворотка крови Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин
Чувствительность и специфичность 100% по контрольной панели предприятия
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток
Срок годности 9 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.Наличие регистрационного удостоверения, выданного
Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и
Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Нетрепонемный скрининговый тест для ранней серологической диагностики сифилиса по реакции микропреципитации.
ФОРМА ВЫПУСКА:10 ампул по 2,0 мл препарата в картонной пачке с ножом ампульным.
В комплект входит также 70 % раствор холин-хлорида – 2 флакона по 5,0 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydia trachomatis в сыворотке (плазме) крови человека.
СОСТАВ НАБОРА. планшет разборный с иммобилизованными рекомбинантными антигенами C. trachomatis – 1 шт.;
положительный контрольный образец, инактивированный (К+) – 1 фл.;
отрицательный контрольный образец, инактивированный (К–) – 1 фл.;
конъюгат (антитела против IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена) – 1 фл.;
раствор для предварительного разведения (РПР, прозрачная бесцветная жидкость) – 1 фл., 3 мл;
раствор для разведения сывороток (РС, жидкость желто-красного цвета) – 1 фл., 13 мл;
раствор для разведения конъюгата (РК, жидкость зеленого цвета) – 1 фл., 13 мл;
концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Т) – 1 фл., 28 мл;
цитратно-фосфатный буферный раствор с перекисью водорода (ЦФР) – 1 фл., 13 мл;
тетраметилбензидин (ТМБ) – 1 фл., 1,5 мл;
стоп-реагент – 1 фл., 12 мл;
клейкая плёнка для планшета – 3 шт.;
пластиковая ёмкость – 2 шт.;
одноразовые наконечники – 16 шт.
Объем образца для исследования - 20 мкл
Технические характеристики; ОП К+ (450 нм - 620 нм); 0,6 ОП К- (450 нм - 620 нм); 0,25
Чувствительность по ОСО 42-28-313-00; 100%
Специфичность по ОСО 42-28-313-00; 100%
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов предназначен для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу в сыворотке крови человека. Набор рассчитан на проведение анализа в дублях 41 неизвестного, 6 калибровочных образцов и 1 контрольного образца (всего 96 определений при использовании всех стрипов планшета).
Состав набора
• планшет разборный с иммобилизованными на внутренней поверхности рекомбинантными антигенами ЦМВ человека, готовый для использования – 1 шт.;
• калибровочные образцы на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащих известные количества IgG к ЦМВ в единицах Института Пауля Эрлиха (Германия) – 5; 2; 1; 0,5; 0,25 и 0 РЕ/мл, готовые для использования – 6 фл. по 1,5 мл;
• контрольный образец, инактивированный (с известным содержанием IgG к ЦМВ) – 1 фл., 1,5 мл;
• конъюгат моноклональных антител к IgG человека с пероксидазой хрена – 1 фл., 13 мл;
• раствор для предварительного разведения сыворо ток (РПРС) – 1 фл., 10 мл;
• раствор для разведения сывороток (РРС) – 1
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный , УФ, ферментативный, кинетический.
Длина волны 340 нм.
Линейность в диапазоне от не более 2,0 до не менее 50 ммоль/л
Чувствительность: не более 1 ммоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С.
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.
Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл)
Количество определений: не менее 500 при расходе 1 мл рабочего реагента на один анализ
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G
к антигенам ТОКСО плазмы. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный
Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Образец для анализа: сыворотка 20 мкл
Цветовая индикация внесения сывороток, конъюгата в лунки планшета
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 30 мин
Чувствительность и специфичность по контрольной панели предприятия 100%
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм.Взаимозаменяемость
(универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота.
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток
Срок годности 12 месяцев. Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов.
Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Реагент набор общий ПСА Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностад. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл) Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
ТроидИФА-ТТГ Кол-во анализируемой сыворотки 50 мкл; метод анализа - сэндвич одностадийный Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,05-15 мкМЕ/мл, чувств. 0,05 мкМЕ/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений Буфер для разведения исследуемых образцов 1 фл. 3 мл ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 0,25; 0,75; 2,5; 7,5; 15 мкМЕ/мл) Аттестованы по международному стандарту 2nd ВО3 80/558 Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8?С, 2 месяца при -20?С Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Отсутствие перекрестных реакций с другими гормоны Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты. Возможность работы ручным методом и на всех типах коагулометров. Чувствителен к дефециту факторов внутреннего пути свертывания, гепарину и волчаночному антикоагулянту. Состав набора АЧТВ-реагент-7 фл., СаСl2 ( 10мл) -3 фл 280-560 опр.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Диакап. Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови. Состов набора Ренампластин(4 мл)-9 фл., консервант для взятия капиллярной крови(концентрат) ( 5мл)-1фл. 360-720 опр.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор предназначен для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор.Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л 5%.
Чувствительность – 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – 5%.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Плазма Н, плазма контрольная (пул здоровых доноров).
Состав: плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная (норма, 3 фл.) и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная (патология, 3 фл.).
Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: протромбиновое время, в % по Квику; МНО (протромбиновое отношение); протромбиновый индекс, в %; АЧТВ, в сек; тромбиновое время, в сек; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; активность антитромбина III, в %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.
Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам эхинококка однокамерного Непрямой ИФА. Количество определений 12х8. Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 9 сут.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания сиаловых кислот (ацильных производных нейраминовой кислоты) в сыворотке и плазме крови. Состав набора: 1. гидролизующий реагент-100мл, 2. цветообразующий реагент-40мл, 3. калибратор, 2 ммоль/л-5 мл. Набор рассчитан на 100 определений при конечном объеме реакционной смеси 4,4 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реактивов для приготовления 1000мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 40анализов
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания кальция о-крезолфталеиновым методом в сыворотке крови и моче (КАЛЬЦИЙ ОКФ), 100 мл. Метод: фотометрический колоримет-рический тест с о-крезолфталеином по конечной точке; ?=570 нм (550-590) нм; Состав: R1 (этаноламиновый буфер - 1,0 моль/л, рН 10,7); R2 (раствор, содержащий о-крезолфталеиновый комплексон - 0,3 ммоль/л; 8-оксихинолин - 35 ммоль/л; соляную кислоту - 100 ммоль/л); стандарт (калибровочный раствор хлористого кальция, 2,5 ммоль/л, в растворе азида натрия, 0,095%); Линейность в диапазоне от 0,5 до 5,0 ммоль/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 4х20 мл, R2 1х20 мл, стандарт 1х3 мл. 10 099
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека, 195 мл.
Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 7,2), 4-хлорфенол–4 ммоль/л, АТФ–2 ммоль/л, Mg 2+ - 15 ммоль/л, глицерокиназа – 0,4 кЕ/л, пероксидаза ?2 кЕ/л, липопротеин липаза?4 кЕ/л, 4-аминоантипирин–0,5 ммоль/л, глицерол-3-фосфатоксидаза ?1,5 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (2,3 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 1 до 1000 мг/дл (0,01–11,3 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 195 мл, стандарт 1х3 мл; (не менее 570 тестов B). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови, 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л, NaCl–123 ммоль/л, Сульфаниловая кислота–80 ммоль/л); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–0,1 ммоль/л, HCl–153 ммоль/л, ЭДТА-Na2–0,1 ммоль/л); Линейность в диапазоне от 0,1 до 10 мг/дл (1,7-170 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Мультикалибратор лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой сыворотки и содержащий химические добавки и материалы биологического происхождения. В невскрытых флаконах мультикалибратор TruCal U стабилен при +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенном калибраторе: Билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 8 ч при +4°С, 4 ч при 25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 2 дня при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х 3 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови. Метод: фотометрический колориметрический тест с феррозином без депротеинизации, конечная точка,
Длина волны в пределах диапазона 540 - 600 нм;
Линейность в диапазоне от не более 3,0 до не менее 179 мкмоль/л; Чувствительность: не более 2,0 мкмоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С;
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С
Калибровка фотометрических систем при запуске реакции образцом (монореагентная схема) проводится по сывороточному мультикалибратору, аттестованному феррозиновым методом.
Фасовка: не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл).
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом (Контроль)
Состав набора 4000 мл (4 ? 10 мл Р + 1 ? 5 мл калибратор).
Состав набора
• Реагент (Р) – раствор натрия додецилсульфата (100-кратный концентрат).
• Калибратор – калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрации
гемоглобина -140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск)
в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовый
к использованию. Хранение набора при температуре 2–8°С в упаковке предприятия
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набора реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом
Состав набора 4000 мл (4 ? 10 мл Р + 1 ? 5 мл калибратор).
Состав набора
• Реагент (Р) – раствор натрия додецилсульфата (100-кратный концентрат).
• Калибратор – калибровочный раствор гемихрома, соответствующий концентрации
гемоглобина -140 г/л. Точное значение концентрации гемоглобина (Ск)
в калибровочном растворе указано на ампуле с калибратором и в аналитическом паспорте, готовый
к использованию. Хранение набора при температуре 2–8°С в упаковке предприятия 8018
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Краситель для окраски форменных элементов крови.
Состав красителя
Метанольно-глицериновый раствор, содержащий 0,75% смеси азура, эозина и метиленового синего – 1 флакон (1,0 л); 1 флакон (0,1 л).
Срок годности красителя 1,5 года. Хранить при температуре 18-25°С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тимоловая проба на 165 определений. Фотометрический контроль за изменением устойчивости белков в сыворотке крови, свободной от гемолиза.
Метод основан на появлении мутности при образовании глобулин-тимол-липопротеиновых комплексов в результате взаимодействия тимолового реактива с сывороткой крови при рН 7,55.
Исследуемый материал
Сыворотка крови, свободная от гемолиза.
Аналитические характеристики
Линейность - до 20 ед. S-H;
Коэффициент вариации - не более 10%
Условия проведения анализа
Длина волны 630 (630-690) нм;
Длина оптического пути 1,0 см;
Температура комнатная;
Измерения против тимолового реактива.
Состав набора
Реагент 1. Концентрированный раствор тимола в трис-малеатном буфере - 1 флакон (12мл)
Реагент 2. раствор серной кислоты - 1 флакон (11 мл)
Реагент 3. Раствор бария хлорида - 1 флакон (5,0 мл)
Срок годности набора 1 год. Хранить при температуре 18-25С.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Масло 100 г: прозрачная жидкость желтоватого цвета со слабым характерным запахом, показатель преломления при температуре 20 град - 1,5150; величина светопропускания р-ра масла,%, - 70; вязкость при 20 град. - 400.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Раствор БКС
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Капсулы полистироловые для автоматических анализаторов, объем 3мл; №1000
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная сыворотка «Норма». лиофилизированная, универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения параметров аналитов находятся или в нормальных пределах, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab N стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антибактериальный безфосфорный детергент-расходные материалы для анализаторов автоматических биохимических серий СS. Фасовка 500 мл. Состав: водный раствор гипохлорита натрия 1,0%, ПАВ 0,4%, антибиотик 0,02%. рН 12,5.(для биохимического анализатора DIRUI CS-T240)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Щелочной детергент-расходные материалы для анализаторов автоматических, биохимических серий СS. Фасовка 2л. Состав: водный раствор гипохлорита натрия 4%, ПВА 0,2%. рН 13,5. для биохимического анализатора DIRUI CS-T240)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Холестерин ЛПВП (прямой иммуно), 100 мл. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломик-ронов без стадии центрифугирования по конечной точке. ?=600/700 нм. Состав: R1 (Good’s буфер (рН 7,0)–25 ммоль/л; 4-Аминоантипирин - 0,75 ммоль/л; Пероксидаза (ПOД)–2000 Ед/л; Аскорбатоксидаза–2250 Ед/л; Овечьи антитела к человеческим ?-липопротеинам). R2 (Good’s буфер (pH 7,0) - 30 ммоль/л; Холестеринэстераза (ХЭ) – 4000 Ед/л; Холестериноксидаза (ХO) – 20000 Ед/л; N-Этил-N-(2-гидрокси-3-сульфо-пропил)-3,5-диметокси-4-фторанилин, натриевая соль (F-DAOS) -0,8 ммоль/л. Линейность в диапазоне от 1 до 180 мг/дл (0,03–4,7 ммоль/л). Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 100 мл; (не менее 210 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Краситель для фиксации мазков и окраски форменных элементов крови. Набор 1л. Состав: метанольный раствор, содержащий 0,4% продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего — 1флакон.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пробирки центрифужные (градуированная)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наконечник для реагентов для анализатора Лазурит. Упаковка (4х108) 1000мкл №432
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пластиковый штатив 40 гнезд
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Каплесчиталка из пластизоля № А-0
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стекло. хим. стакан 50мл. Высокий
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пипетка к СОЭ-метру
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пластиковый штатив 20 гнезд
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стекла покровные для микропрепаратов (24х24х 1000 шт.)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кюветы на КФК 3,0
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Счетчик лабораторный
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Камера Горяева-4-х камерная
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Кюветы на КФК 5,0
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-полоски к глюкометру Сателлит 50 шт/упаковка
Тест-полоски предназначены для проведения анализа вне тела человека по электрохимическому методу.
Каждая тест- полоска имеет индивидуальную упаковку
В комплекте инструкция на русском языке.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Бумага для гематологического анализатора Аbacus Junior.: ширина 57 мм, длина 30 метров, внутренний диаметр втулки 12 мм. Намотка ленты сеткой во внутрь.Срок годности на момент поставки составляет 80% от срока годности установленного производителем.
Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответствии и регистрационного удостоверения на момент поставки.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания кетонов в моче человека.
Диапазон определяемых концентраций кетонов (в виде ацетоуксусной кислоты) в моче составляет 0,5 — 10 ммоль/л (5 — 100 мг/100 мл). Цветовая шкала для определения кетонов содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям ацетоуксусной кислоты 0; 0,5; 1; 4 и 10 ммоль/л (соответственно 0; 5; 10; 40 и 100 мг/100 мл). Время анализа составляет 2 минуты.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Бумага на биохимический полуавтомат Clima 15 : ширина 110 мм, длина 30 метров, внутренний диаметр втулки 12 мм. Намотка ленты сеткой во внутрь.Срок годности на момент поставки составляет 80% от срока годности установленного производителем.
Обязательное наличие сертификата (декларации) о соответствии и регистрационного удостоверения на момент поставки.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Пробирки для исследований проб крови с антикоагулянтом. 5 мл, 75x13мм, РР, градуировка, цитрат натрия 3.2%. В уп./100 шт. - Пробирки для исследований проб крови с антикоагулянтом. Полипропилен высокой прозрачности, для образца крови объемом 5 мл, размер 13х75 мм, с крышкой-пробкой, с градуировкой, с этикеткой. Антикоагулянт - буферный раствор цитрата натрия 3.2%. Общий срок годности с даты производства 15 мес. Упакованы в пакет в количестве 100 шт. Назначение: для проведения коагулологических исследований.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Секундомер механический в металлическом корпусе
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Слайд-тест для определения С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-агглютинации. Состав набора: 1) СРБ-Латекс: суспензия полистирольных латексных частиц, покрытых антителами к СРБ в буфере, азид натрия 0,95 г/л, (1?2,5мл). 2) Разбавитель: натрия хлорид 0,9 г/л (1?5 мл). 3) Положительный контроль: сыворотка крови человека с СРБ — 15,5 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 4) Отрицательный контроль: сыворотка крови с содержанием СРБ 0,95 мг/л, азид натрия 0,95 г/л (1? 0,5 мл) 5) Тест-пластины (3 шт) Количество исследований: 125 определений Чувствительность теста 6 мг/л (5-10 мг/л). Диагностическая специфичность – 96% Все реагенты готовы к использованию. Реагенты хранить при 2-8С и использовать до окончания срока годности, указанного на упаковке.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Планшет для определения групп крови 50 лунок
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом, 510 мл. Метод: «Уреазный глутаматдегидрогеназный»: ферментативный УФ тест, кинетический; ?=340 нм, Hg 334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис–120 ммоль/л (рН 7,8), 2-Оксоглутарат – 7 ммоль/л, АДФ–0,6 ммоль/л, Уреаза ?6 кЕ/л, Глутаматдегидрогеназа ?1 кЕ/л); R2 (НАДН–0,25 ммоль/л), стандарт–50 мг/дл (8,33 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 2 до 300 мг/дл (0,3–50 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1380 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека 585 мл. Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; ?=500 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Good’s буфер–50 ммоль/л (рН 6,7), фенол–5 ммоль/л, 4-аминоантипирин–0,3 ммоль/л, холестеринэстераза ?200 Е/л, холестериноксидаза ?100 Е/л, пероксидаза ?3 кЕ/л), стандарт–200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Линейность в диапазоне от 3 до 750 мг/дл (0,08–19,4 ммоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С, Фасовка: не менее 585 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1710 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения общей активности -амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче
«?-АМИЛАЗА, 170 мл. Метод: Ферментативный кинетический фотометрический тест; ?=405 нм; Состав: R1 (Good’s буфер – 0,1 моль/л (рН 7,15), NaCl – 62,5 ммоль/л, MgCl2 – 12,5 ммоль/л, ?-глюкозидаза ?2 кЕ/л), R2 (Good’s буфер – 0,1 моль (рН 7,15), EPS-G7 – 8,5 ммоль/л); Линейность от 3 до 2000 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 170 мл; (не менее 540 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих - кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих- код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная сыворотка «Патология». лиофилизированная универсальная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и содержащая очищенные компоненты человеческого и животного происхождения, очищенные препараты и неорганические соединения. Значения пара-метров аналитов находятся или вне нормальных пределов, или на границе патологических значений. В невскрытых флаконах контрольная сыворотка TruLab Р стабильна при температуре +2°С - +8°С до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: билирубин (при хранении в темноте) 14 дней при -20°С, 2 дня при +4°С; АЛТ 2 ч при +25°С; АЛТ и АСТ 2 дня при +4°С; креатинкиназа и креатинкиназа МВ 4 часа при +25°С; остальные параметры 30 дней при -20°С, 7 дней при +4°С, 8 ч при 25°С. Фасовка 1х5 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА», 510 мл.Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л (рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л, Малатдегидрогеназа ?600 Е/л, Лактатдегидрогеназа ?900 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче , 510 мл
Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам; Hg 492 нм, (490-510) нм; Состав: R1 (гидроокись натрия–0,16 моль/л); R2 (пикриновая кислота–4 ммоль/л), стандарт–2 мг/дл (177 мкмоль/л). Линейность в диапазоне от 0,2 до 15 мг/дл (18–1330 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 5 часов при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом «АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗА», 510 мл. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC; ?=340 нм, Hg 334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100 ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500 ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ?1700 Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л, НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4 до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение 4 недель при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная кровь СВС-3D
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Безопасные механические ланцеты обеспечивают практически безболезненный прокол кожного покрова и высокую безопасность взятия капиллярной крови. Безопасные механические ланцеты одноразовые. Механический ланцет представляет собой плоское стерильное лезвие, заключенное в пластмассовый корпус. При нажатии на кнопку ланцета лезвие прокалывает кожу на строго заданную глубину. Цветовая кодировка корпуса облегчает дифференцировку ланцетов по глубине прокола.Цвет ланцета синий, глубина прокола 2мм. 450429
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови , 510 мл. Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка; ?=546 нм, (540-560) нм; Состав: R1 (фосфатный буфер–40 ммоль/л, NaCl–123 г/л, детергент, стабилизаторы); R2 (2,4-Дихлорофенил-диазониевая соль–1 ммоль/л, HCl – 26 ммоль/л, детергент); Линейность в диапазоне от 0,1 до 30 мг/дл (1,7-510 мкмоль/л); Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 510 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови 61 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (Фосфатный буфер (рН 7,4) – 50 ммоль/л; NaCl 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 5%, натрия азид – 0,095%); R2 (поликлональные козьи антитела к человеческому СРБ); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 27-30 мг/дл. Диапазон измерений: 0,2 – 30 мг/дл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 в невскрытых, а также R1 во вскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Во вскрытых флаконах R2 и R3 стабильны в течение 6 недель при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х6 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Контрольная кровь Normal 16 парам. Фл. 4,5мл совместимая с с гематологическим анализатором Swelab Alfa.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для окраски микробиологических препаратов-мазков по методу Циля-Нильсена при микроскопической диагностике туберкулеза и проказы. Набор рассчитан на изготовление 1000 мазков. СОСТАВ НАБОРА
• Фуксин Циля карболовый, 100 мл – 1 флакон;
• Раствор кислоты серной 25 %, 100 мл – 1 флакон;
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК. Лиофилизат д/диагн.; амп. 1 мл с нож. амп. кор. 10;
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Полоски индикаторные для определения уровня кислотности (pH) в моче. Тест-полоски упакованы в тубус, что обеспечивает их крайне длительное хранение. Диапазон определяемых значений рН составляет 5 — 9 ед. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих значениям рН 5; 6; 7; 8 и 9 ед. Время анализа рН 10 секунд. Индикаторный элемент, предназначенный для анализа рН, содержит композицию из двух индикаторов, которая окрашивает элемент от оранжевого до синего цвета в физиологическом диапазоне значений кислотности мочи.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Индикаторные полоски предназначены для экспресс-анализа содержания глюкозы в моче человека. 100 шт. Диапазон определяемых концентраций глюкозы в моче составляет 0,1 — 2,0%. Цветовая шкала на этикетке содержит пять цветовых полей, соответствующих концентрациям глюкозы 0; 0,1; 0,5; 1,0 и 2,0 %. Время анализа составляет 2 минуты. Полоски специфичны по отношению к глюкозе. Индикаторный элемент содержит ферменты глюкозооксидазу и пероксидазу, а также хромогенную систему, которая в присутствии глюкозы окисляется с образованием продуктов зеленого цвета.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наконечник 0,5-250 мкл (1000 шт.)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Салфетки для обработки кожи перед в/в и в/м инъекцией на основе из нетканого материала (спанлейс). Размер 50*75 мм каждая, свернутых в руллон перфорированной лентой по 160 штук, пропитанных 70% этиловым спиртом помещеных в полимерный флакон с запаянной горлавиной и закрытых плотно. С закрывающейся герметичной крышкой с откидным клапаном.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Устройства для исследования проб крови с антикоагулянтом. Пробирка 46х9мм, РР, круглодонная, "юбка" устойчивости, напыление К3-ЭДТА. На пробирку нанесены градуировочная отметка "200 EDTA K", срок годности, № лота. Поставляется в комплекте с двумя съемными крышками: специальной резьбовой крышкой для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемой резьбовой крышкой, обеспечивающей герметичное закрывание пробирки и проведение исследования на автоматических анализаторах без необходимости снятия крышки. Длина коллектора 70 мм, объем 200 мкл. Коллектор имеет характерные сужения с двух концов, обеспечивающих быстрое заполнение коллектора. Цветовая маркировка - розовый. Уп./100 шт. Назначение: для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Расходный материал к полуавтоматическому биохимическому анализатору Clima MC-15.
Технические данные:материал-кристаллический полиэтилен. Форма-неправильная восходящая трапеция
Размеры,вверху, не менее : 40х20х136 мм внизу, не более: 40х12х132 мм
Количество кювет в кассете-не менее 15. Количество ячеек для проб в кассете, не менее 15
Объем пробы, 5 мкл; 10 мкл Объем реагента 0,5 мл; 1 мл,нестерильные, упакованы в полиэтиленовые пакеты по 5 штук, по 20 пакетов в картонную коробку.Срок годности 5 лет.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наконечник для проб для анализатора Лазурит.Упаковка (4х108) 300мкл №432 65910
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Скарификатор с боковым копьем предназначен для взятия капилярной крови из пальца с целью проведения лабораторных исследований. Двухгранная заточка обеих сторон. Закругленный задний конец скарификатора. Наличие бороздки на теле скарификатора. Скарификатор изготовлен из нержавеющей хромированной стали без никеля. Стерильный, нетоксичный, апирогенный, предназначен для однократного применения. Длина скарификатора 32 мм , длина копья 4 мм. Каждый скарификатор индивидуально упакован в упаковочную ленту и ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Наконечник 100-1000 мкл (1000 шт.)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения концентрации ревматоидного фактора в сыворотке и плазме крови 63,5 мл Метод: количественный иммунотурбиди-метрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Состав: R1 (фосфатно-солевой буферный раствор (рН 7,4) – 20 ммоль/л; NaCl – 150 ммоль/л; полиэтиленгликоль (ПЭГ-6000) – 3,7%; тезит – 0,1%; натрия азид – 0,095%); R2 (человеческий IgG (не менее 0,08 мг/мл), агрегированный теплом); R3 (бычий сывороточный альбумин – 0,1%, NaCl – 0,9%, натрия азид – 0,095%); Калибратор 500 МЕ/мл. Диапазон измерений: 8 – 500 МЕ/мл. Стабильность: жидкий, готовый; R1, R2, R3 во вскрытых и невскрытых флаконах стабильны в течение 12 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: R1 1х50 мл, R2 1х8,5 мл, R3 1х5 мл, калибратор 1х0,5 мл.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
НАБОР ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ЯИЦ ГЕЛЬМИНТОВ МЕТОДОМ ТОЛСТОГО МАЗКА Набор предназначен для обнаружения в фекалиях гельминтов и их яиц.
Набор рассчитан на анализ 500 мазков при расходе 10 мл реактива Като на 100 целлофановых покровных пластинок.
Исследуемый материал:
Кал. Исследуют кал не позднее 8-12 часов после его выделения.
Принцип метода
Яйца гельминтов обнаруживают в толстом мазке фекалий, просветленных глицерином и подкрашенных малахитовым зеленым. Состав набора
• Реактив Като – 1 флакон (50 мл)
• Целлофановые покровные пластинки – 500 шт.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к антигенам токсокар. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Возможность определения титра антител. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 9 сут.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стекла предметные, без обработки края 26х76х2
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека, 510 мл. Метод: фотометрический, биуретовый тест, конечная точка; ?=540 нм, Hg 546 нм; Состав: R1 (Гидроксид натрия–80 ммоль/л, Калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л); R2 (Гидроксид натрия–100 ммоль/л, калий-натрий тартрат–13,4 ммоль/л, йодид калия–15 ммоль/л, сульфат меди-6 ммоль/л), стандарт–5 г/дл. Линейность в диапазоне от 0,05 до 15 г/дл; Стабильность: Жидкий, Готовый R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С, Рабочий реагент стабилен в течение 1 года при температуре от +15°С до +25°С; Фасовка: не менее 510 мл, стандарт 2х3 мл; (не менее 1620 тестов для DIRUI CS-T240). Флаконы снабжены штрих-кодом, содержащим информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности. Штрих-код может непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам;
Длина волны в пределах диапазона 490-510 нм; Линейность в диапазоне от не более 35,4 до не менее 1062 мкмоль/л;
Чувствительность не более 25 мкмоль/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт.
Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С;
Стабильность рабочего реагента в течение не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С.
Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический,
Длина волны 340 нм;
Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л;
Чувствительность: не более 15 Е/л
Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С
Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С.
Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору.
Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл)
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori.Метод: «sandwich»-вариант твердофазного одностадийного иммуноферментного анализа
Выявляемые маркеры: суммарные антитела (IgG, IgM, IgA) к Helicobacter pylori CagA-продуцирующих штаммов
Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Образец для анализа: 10 мкл сыворотки или плазмы крови
Возможность определения титра в положительных образцах
Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета
Чувствительность и специфичность 100% по стандартной панели предприятия
Продолжительность анализа (общее время инкубации) – 1 час 30 мин
Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Срок годности 9 месяцев
Раствор ТМБ готов для использования.
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток
Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов
Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой
по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин
Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов
Диапазон определения концентраций 5-500 Ед/мл, чувств. 5 ЕД/мл
Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений
Срок годности набора не менее 12 месяцев, наличие РУ.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го или 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) или цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. СОСТАВ В состав набора входят следующие компоненты: - планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт - реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений - пипетка для внесения образца сыворотки или плазмы крови – 25 шт. - скарификатор одноразовый – 25 шт - салфетка асептическая – 25 шт АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Время проведения анализа - 10 мин. Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) или цельной крови человека.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи. Метод: твердофазный непрямой иммуноферментный анализ, двухстадийный. Формат планшета: 96-луночный, 12 стрипов по 8 лунок
Образец для анализа: 10 мкл сыворотка крови. Цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета
Продолжительность анализа (суммарное время инкубаций) – 1 час 25 мин. Чувствительность и специфичность 100% по СПП
Возможность определения титра положительных сывороток. Регистрация результатов: длина волны 450 нм, референс-волна 620 нм
Взаимозаменяемость (универсальность) неспецифических компонентов для всех заявленных ИФА-наборов лота
Возможность транспортирования при температуре до 25?С до 10 суток. Срок годности 9 месяцев
Укомплектованность наборов разовыми емкостями для растворов, наконечниками для пипеток, клейкой пленкой для планшетов
Наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в Сфере Здравоохранения и Социального Развития.
ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники и результаты от
16.01.2017
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 09.01.2017 11:37 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 16.01.2017 11:30 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 16.01.2017 12:27 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 30.01.2017 ░░░ ░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки