Закупка реактивов для КДЛ МБУЗ ГБ №2 г. Шахты

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 13.03.2019 18:50 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

832 631,54 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение контракта

41 631,58 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Порядок размещения время МСК

44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП

Подача заявки

14.03.2019 09:05 – 20.03.2019 09:00

Рассмотрение заявок

21.03.2019

Проведение аукциона

25.03.2019

Документы

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ ░ ░░ ░ ░░ ░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

в течение трёх рабочих дней по заявке заказчика

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного выявления видоспецифических иммуноглобулинов класса G к Chlamydiatrachomatis. Непрямой ИФА с однократной предварительной промывкой планшета. Количество определений 96 (12х8). Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 20 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Таблица перевода ОП в титры антител. Срок годности набора 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны не более 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 700 Е/л. Чувствительность: не более 2 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070.Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Реагент набор общий ПСА Кол-во анализируемой сыворотки 20 мкл; метод анализа - сэндвич одностад. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатов Диапазон определения концентраций 0,2-30 нг/мл, чувств. 0,2 нг/мл Все реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ТМБ готовый, однокомпонентный готовый 1 фл 14 мл Калибровочные пробы: 6 фл по 0,5мл (0; 1;2,5; 5; 10; 30 нг/мл) Анализируемые сыворотки: 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС Промывочный буфер 20 (х) 1 фл 14 мл, храниться 5 суток при КТ Количество промывок 5 раз по 300 мкл (со встряхиванием) Срок годности набора 12 месяцев, наличие РУ, ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови. Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Длина волны 546 нм. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л Чувствительность: не более 3 мкмоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты, лиофилизированный калибратор входит в состав набора Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент для определения общего билирубина стабилен в течение не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С Фасовка: не менее 200 мл (Реагент 1 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 3 мл, Реагент 3 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, калибратор не менее 1 флакона для приготовления 1 мл воостановленного калибратора) Количество определений: не менее 200 (100 и 100) определений общего и прямого билирубина при расходе 1 мл рабочего реагента или Реагента 3 на один анализ. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента. Фасовка: не менее 4×10 мл. Линейность не менее 180 г/л. Конечный объем рабочего реагента 4000 мл. Набор реагентов содержит калибровочный раствор гемихрома, не менее 5 мл. Стабильность рабочего реагента не менее 6 мес. (18 25°С). Срок годности набора не менее 24 мес. (2-8°C). ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Биуретовый, фотометрический тест без сывороточного бланка; Длина волны в пределах диапазона 520 - 560 нм; Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 150 г/л; Чувствительность: не более 5 г/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент (не требуется дополнительное разведение) и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 1000 мл, (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл) Количество определений: не менее 1000 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека.«Сэндвич» ИФА, метод одностадийный, с однократным внесением конъюгата. С чувствительностью 0,05МЕ/мл; и 0,01МЕ/мл и при разных процедурах проведения анализа. Количество определений не менее 96, формат планшета стрипированный. Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл HBsAg, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность проведения ферментативной реакции с хромогеном в защищенном от солнечного света месте при 18-25ºС или при 37ºС. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Срок годности набора 24 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Минимальное время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Контейнер вакуумный (устройство вакуумное) с поршнем с антикоагулянтом. Функциональность: возможность сбора образцов венозной крови вакуумным и аспирационным способами. Пробирка контейнера выполнена из полипропилена высокой прозрачности; размер пробирки: диаметр не > 13 мм; высота не менее 75 мм; номинальная вместимость (объем цельной крови) не более 4.5 мл; добавка - антикоагулянт: буферный раствор цитрата натрия; с градуировочной меткой уровня заполнения пробирки; с этикеткой или без этикетки (информация нанесена на корпус пробирки). Крышка контейнера с прокалываемой мембраной и стопорным механизмом для фиксации иглы. Стерильный (радиационная стерилизация). В упаковке не менее 50 шт. Назначение: для сбора образцов венозной крови с помощью вакуума, созданного пользователем перед взятием крови, для получения цитратной плазмы и проведения коагулологических исследований. ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Безопасные механические ланцеты обеспечивают практически безболезненный прокол кожного покрова и высокую безопасность взятия капиллярной крови. Безопасные механические ланцеты одноразовые. Механический ланцет представляет собой плоское стерильное лезвие, заключенное в пластмассовый корпус. При нажатии на кнопку ланцета лезвие прокалывает кожу на строго заданную глубину. Цветовая кодировка корпуса облегчает дифференцировку ланцетов по глубине прокола. Цвет ланцета синий, глубина прокола не более 2мм. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови человека. Метод: Ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка. Длина волны не более 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 1000 мг/дл (не более 0,01 – не менее 11,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1 мг/дл (не более 0,01 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не более 200 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 560. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 600. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 1250. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/ CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический, Длина волны 340 нм; Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л; Чувствительность: не более 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером; Длина волны 405 нм; Линейность в диапазоне от не более 40 Е/л до не менее 700 Е/л; Чувствительность: не более 30 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С; Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 125 мл (Реагент1 не менее 5 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 25мл) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Устройство для исследования проб крови в комплекте: полипропиленовая пробирка, две крышки, коллектор для сбора образцов капиллярной крови. Пробирка двойная: круглодонная микропробирка для капиллярной крови находится внутри основной пробирки. Внешний край отверстия пробирки ровный, без лотка-выступа. Утонченный край пробирки, предоставляющий дополнительную возможность сбора образцов крови без использования коллектора. Коллектор имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий, обеспечивающих быстрое наполнение коллектора и беспрепятственное поступление пробы крови в пробирку. Без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) или с прозрачной этикеткой. На каждое устройство (пробирку) д.б. нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка. Номинальная вместимость пробирки (объем цельной крови) не более 200 мкл. Номинальная вместимость коллектора идентична номинальной вместимости внутренней пробирки, что позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки. Внутренние стенки круглодонной пробирки и коллектора обработаны антикоагулянтом - К3ЭДТА или К2ЭДТА (мелкодисперсное напыление). Продукция соответствует техническим регламентам и требованиям по функциональности и безопасности медицинским изделиям для диагностики in vitro. Назначение: для сбора образцов капиллярной крови и проведения общеклинических исследований. ОКПД2 32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания мочевой кислоты ферментативным методом в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный, фотометрический тест с 2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислотой (ТВНВА), уриказный, конечная точка; Длина волны в пределах диапазона 500-550 нм; Линейность в диапазоне от не более 50 до не менее 1190 мкмоль/л; Чувствительность: не более 40 мкмоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Рабочий реагент стабилен в течение не менее трех месяцев при температуре от +2°С до +8° Фасовка: Не менее 100 мл (Реагент 1 не менее 4 флаконов по не менее 20 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 20 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 3 мл) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Длина волны, в пределах диапазона 490 – 510 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,2 до не менее 15 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. Фасовка не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения общей активности a-амилазы кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: ферментативный кинетический фотометрический тест. Cубстрат ЕРS-G7. Длина волны не менее 405 нм. Линейность в диапазоне от не более 5 Е/л до не менее 2000 Е/л. Чувствительность: не более 3 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 540. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 690. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 850. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Длина волны не более 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 600 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного in vitro определения холестерина липопротеинов высокой плотности всыворотке и плазме крови. Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем ЛПНП, ЛПОНП и хиломикронов без стадии центрифугирования по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 180мг/дл (от не более 0,03 до не менее 4,7 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по специфическому калибратору липопротеинов высокой и низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 210. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 230. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 500. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон в капельницах Анти D супер (10мл)-специфический реактив для определения резус принадлежности крови, 0,5мл. - 1 определение(ручной метод). Разной серии. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Плазма Н, плазма контрольная (пул здоровых доноров).Состав: плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная и плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза, лиофильно высушенная. Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров: протромбиновое время, в % по Квику; МНО (протромбиновое отношение); протромбиновый индекс, в %; АЧТВ, в сек; тромбиновое время, в сек; содержание фибриногена по Клауссу, в г/л; активность антитромбина III, в %; общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (боллее 2 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, больше 2 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза). ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реактивов для приготовления 1000 мл рабочих растворов для определения мочевины в биологических жидкостях. Объем достаточен для 400 анализов. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме)крови человека. ИФА непрямой, метод двухстадийный, Количество определений не менее 48 (6х8). Возможно использование набора в автоматических ИФА-анализаторах открытого типа. Объем исследуемого образца более 70 мкл (2х40 мкл), расположение на планшете антигенов горизонтально: core в рядах A, C, E, G; NS в рядах B, D, F, H. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25ºС. Минимальная продолжительность анализа не более 1 ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 24 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к Toxoplasmagondii.Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Время реакции не более 1 час 25 мин.Единый протокол исследования для группы TORCH-инфекций. Готовые жидкие калибраторы различной интенсивности в диапазоне не менее 0-200 МЕ/мл – не менее 6 шт, концентрации которых не изменяются в разных сериях наборов. Динамический диапазон: не менее 10 до 200 МЕ/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес.; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Очищающий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор детергента для регулярной автоматической очистки, полоскания и промывки капилляров, трубок и камер гематологических анализаторов, удаляя осаждающиеся компоненты крови и липопротеиновые осадки в гематологических анализаторах Abacus 380. Состав: Детергенты 1%, буферы 1,0%, Консерванты 0,5%, Стабилизаторы 0,5%, Деионизированная вода. Контейнер пластиковый, объемом не менее 1 л. Срок годности - не менее 36 месяцев с даты изготовления. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для in vitro визуального быстрого одноэтапного качественного выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и 2-го типа (ВИЧ 1/2) в сыворотке (плазме) и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. СОСТАВ В состав набора входят следующие компоненты: - планшет индикаторный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из фольги алюминиевой с осушителем – 25 шт - реагент для разведения образца: 0,9% NaCl – 1 флакон (5,0 мл) – на 25 определений - пипетка для внесения образца сыворотки и плазмы крови – 25 шт. - скарификатор одноразовый – 25 шт - салфетка асептическая – 25 шт АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ Время проведения анализа - 10 мин. Один планшет предназначен для определения наличия антител к ВИЧ 1/2 в одном образце сыворотки (плазмы) и цельной крови человека. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон в капельницах Анти А (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разной серии. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Цоликлон в капельницах Анти В (10мл)-специфические реактивы для определения группы крови, 1мл. - 1 определение (ручной метод). Разной серии. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Изотонический разбавитель - буферный, устойчивый и микрофильтрованный электролитный раствор для автоматизированного разбавления образцов крови человека, количественного и качественного определения эритроцитов, лейкоцитов и субпопуляций лейкоцитов, тромбоцитов и измерения концентрации гемоглобина на гематологических анализаторах Abacus 380. Горловина бутыли с реагентами по своим диаметрам и резьбе должна соответствовать резьбе и диаметру крышки, поставляемой в стандартном комплекте анализатора Abacus 380, имеющегося у заказчика. Состав: Хлорид натрия 1,5%, Буферы 1,0%, Консерванты 0,5%, Стабилизаторы 0,5%, Деионизированная вода. Кислотность pH 7.0. Пластиковая канистра, объемом не менее 20 л. Срок годности - не менее 36 месяцев с даты изготовления. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░	░░░░░	░░░░░
Лизирующий раствор - устойчивый и микрофильтрованный раствор для стромолиза эритроцитов, для количественного определения лейкоцитов, лейкоцитов с дифференцировкой на 3 субпопуляции и измерения концентрации гемоглобина в крови человека на гематологических анализаторах Abacus 380. Состав: ПАВ 3,6%, буфер 1,0%, консерванты 0,4%, стабилизаторы 0,4%, деионизированная вода. Контейнер пластиковый, объемом не менее 1 л с ключом. Срок годности - не менее 48 месяцев с даты изготовления. ОКПД2 21.20.10.139 Препараты гематологические прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом. Метод: уреазный – глутаматдегидрогеназный , УФ, ферментативный, кинетический. Длина волны 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2,0 до не менее 50 ммоль/л Чувствительность: не более 1 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл) Количество определений: не менее 500 при расходе 1 мл рабочего реагента на один анализ ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Салфетки для обработки кожи перед в/в и в/м инъекцией на основе из нетканого материала (спанлейс). Размер не более 50*75 мм каждая, свернутых в рулон перфорированной лентой по не менее 160 штук, пропитанных 70% этиловым спиртом помещенных в полимерный флакон с запаянной горловиной и закрытых плотно. С закрывающейся герметичной крышкой с откидным клапаном. ОКПД2 21.20.24.160 Материалы перевязочные и аналогичные изделия, пропитанные или покрытые лекарственными средствами	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Скарификатор с боковым копьем предназначен для взятия капилярной крови из пальца с целью проведения лабораторных исследований. Двухгранная заточка обеих сторон. Закругленный задний конец скарификатора. Наличие бороздки на теле скарификатора. Скарификатор изготовлен из нержавеющей хромированной стали без никеля. Стерильный, нетоксичный, апирогенный, предназначен для однократного применения. Длина скарификатора не более 32 мм , длина копья не более 4 мм. Каждый скарификатор индивидуально упакован в упаковочную ленту и ориентированны в одну сторону, что исключает вскрытие со стороны копья и снижает риск расстерилизации изделия с возможной травмой рук лаборанта. ОКПД2 32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ). Принцип метода: К исследуемой плазме добавляют вещество, обладающее высокой контактной активностью к фактору Хагемана, такое как водный раствор эллаговой кислоты (стандартизирует начальную фазу процесса свертывания крови и значительно ускоряет этот процесс) в комплексе с фосфолипидами (в данном случае, фосфолипиды являются заменителями тромбоцитарного фактора 3) и ионы Са2+ (в виде раствора хлорида кальция). После этого регистрируют время, необходимое для образования сгустка. Состав набора. 1.АЧТВ-реагент - лиофильно высушенный реагент на основе соевых фосфолипидов и активатора – эллаговой кислоты (4 мл) – не мнее6 фл. 2. Кальций хлорид, CaCl2 (10мл)- не мнее 2 фл.; ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С в сыворотке (плазме) крови человека.Непрямой ИФА, метод двухстадийный, Количество определений не менее 96 (12х8), формат планшета стрипированный. Объем исследуемого образца ≥ 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 18-25ºС. Минимальное время проведения реакции не более 1ч 30 мин. Количество протоколов проведения ИФА не менее 2. Предусмотрен расчет коэффициента позитивности. Срок годности набора 24 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия HBsAg в сыворотке (плазме) крови человека. Конкурентный ИФА, одностадийный. С чувствительностью 0,05МЕ/мл и 0,01МЕ/мл при разных процедурах. Количество определений не менее 48, включая контроли, формат планшета стрипированный. Возможность использования набора в автоматических анализаторах открытого типа. Жидкий слабоположительный образец с концентрацией 0,2±0,1 МЕ/мл, контрольный положительный образец с концентрацией 4,0±2,0 МЕ/мл HBsAg. Объем исследуемого образца не более 100 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Возможность проведения ферментативной реакции с хромогеном в защищенном от солнечного света месте при 18-25ºС или при 37ºС. Условия проведения анализа с использованием шейкера, количество протоколов проведения ИФА не менее 4. Срок годности набора 24 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение 12 мес. Наличие пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток,планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп- реагента. Минимальное время проведения реакции не более 1ч 20 мин. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. Наличие регистрационного удостоверения. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
СА -125 Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов 15 мин Термостатируемое шейкирование (+37) для обеспечения точности результатовДиапазон определения концентраций 5-500 Ед/мл, чувств. 5 ЕД/млВсе реагенты жидкие, готовые не требующие дополнительных разведений ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Диакап. Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина по Квику и МНО в капиллярной крови. Состов набора Ренампластин(4 мл)-9 фл., консервант для взятия капиллярной крови(концентрат) ( 5мл)-1фл. 360-720 опр. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор предназначен для количественного определения содержания глюкозы в крови и моче глюкозооксидазным методом и рассчитан на не менее 1000 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Набор является полным комплектом реактивов, включает: ферментно-хромогенную смесь, антикоагулянт, калибратор.Отклонение от линейности при концентрации глюкозы 2-20 ммоль/л 5%.Чувствительность – 1 ммоль/л. Коэффициент вариации – 5%. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу краснухи.Непрямой ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8). Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции не более 1 час 25 мин. Единый протокол исследования для группы TORCH-инфекций. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне не менее 0-800 МЕ/мл – меннее 10 шт, концентрации которых не изменяются в разных сериях набора. Динамический диапазон: не менее от 10 до 800 МЕ/мл. Готовый раствор коньюгата и ТМБ. Срок годности набора не менее 12 мес., дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Предусмотрен учет результатов при длине волны 405 нм для сывороток с высокой ОП. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина кинетическим методом в сыворотке крови и моче. Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам; Длина волны в пределах диапазона 490-510 нм; Линейность в диапазоне от не более 35,4 до не менее 1062 мкмоль/л; Чувствительность не более 25 мкмоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +18°С до +25°С; Стабильность рабочего реагента в течение не менее 5 суток при температуре от +2 до +8 °С. Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест CHOD -PAP, метод Триндера, конечная точка. Длина волны не более 500 нм. Время реакции не менее 10 минут. Линейность в диапазоне от не более 3 до не менее 750 мг/дл (не более 0,08 – не менее 19,4 ммоль/л). Чувствительность: не более 3 мг/дл (не более 0,08 ммоль/л). Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 585 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1710. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 1770. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 3900. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/ CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Длина волны не более 340 нм. Линейность в диапазоне от не более 2 до не менее 300 мг/дл (не более 0,3 – не менее 50 ммоль/л). Чувствительность: не более 2,0 мг/дл (не более 0,3 ммоль). Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1380. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 1440. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,07 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения активности аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови человека кинетическим методом. Метод: Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с ре¬комендациями IFCC, Кинетический, Длина волны 340 нм; Линейность в диапазоне от не более 20 до не менее 260 Е/л; Чувствительность: не более 15 Е/л Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем, а также уточнение фактора пересчета проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка: не менее 500 мл (Реагент 1 не менее 5 флаконов по не менее 80 мл, Реагент 2 не менее 1 флакона по не менее 100 мл). ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови человека Метод: Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка; Время реакции не менее 10 минут Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 19,4 ммоль/л; Чувствительность: не более 0,5 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2 до+8°С, Фасовка: не менее 600 мл (Реагент не менее 6 флаконов по не менее 100 мл, стандарт не менее 2 флаконов по не менее 3 мл). Количество определений: не менее 600 при расходе 1,0 мл реагента на один анализ. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека.Метод: Ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка без депротеинизации; Время реакции не менее 10 минут Длина волны в пределах диапазона 480 - 520 нм; Линейность в диапазоне от не более 1 до не менее 22 ммоль/л; Чувствительность не более 0,5 ммоль/л Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и стандарт Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С; Фасовка: не менее 1000 мл (Реагент не менее 1 флакона по не менее 1000 мл, стандарт не менее 1 флакона по не менее 10 мл) ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к Mycoplasmahominis. Непрямой ИФА.Количество определений 96 (12х8 Объемное равенство контролей и образцов. Объем исследуемого образца не более 40 мкл. Время реакции не более 1 час 25 мин. Срок годности набора 12 месяцев, дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности набора. Наличие: готового раствора ТМБ, пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок",планшета для предварительного разведения сывороток при необходимости дополнительного разведения, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25ºС не менее 9 сут. ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови Метод: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка. Длина волны не более 540 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,05 до не менее 15 г/дл. Чувствительность: не более 0,05 г/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070. Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для количественного определения содержания прямого билирубина дихлоранилиновым методом в сыворотке крови Метод: Фотометрический колориметрический тест с 2,4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 – 560 нм. Линейность в диапазоне от не более 0,1 до не менее чем 10 мг/дл. Чувствительность: не более 0,1 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка фотометрических систем проводится по универсальному сывороточному мультикалибратору. Фасовка не менее 510 мл. Количество определений для DIRUI CS-T240/ CS-300 /CS-400: не менее 1620. Количество определений для DIRUI CS-600B/CS-800/CS-1200: не менее 2070.Количество определений для DIRUI CS-6400: не менее 2550. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматических биохимических анализаторах серии DIRUI CS-T240/CS-300/CS-400/CS-600B/CS-800/CS-1200/CS-6400 без переливания. ОКПД2 21.20.23.111 Препараты диагностические	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требования к участникам закупок в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ

Участники и результаты от 26.03.2019

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
№ ░░░░░	░░░░░	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК