Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Термометр медицинский цифровой должен быть предназначен для определения температуры тела оральным, ректальным и подмышечным способом, не должен содержать ртути и стекла, должен иметь гибкий наконечник. Термометр должен быть снабжен звуковым сигналом, функцией памяти на последнее измерение, жидкокристаллическим дисплеем, автоматическим таймером отключения, должен быть полностью водонепроницаемый, управляться одной кнопкой. С термометром в комплект должен входить защитный пластиковый прозрачный футляр. Границы измеряемой температуры должны быть: от не более +32 ºС до не менее +42 ºС. Гарантия не менее 1 года.
ОКПД 33.20.51.122 Термометры медицинские и ветеринарные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Жгут резиновый кровоостанавливающий должен быть предназначен для временной остановки кровотечения. Длина: не менее 69 см, ширина не менее 1,5 см. Жгут должен быть упакован в индивидуальный полиэтиленовый пакет с инструкций. Жгут оснащен специальным клапаном и замком со стопорными кнопками
ОКПД 33.10.15.190 Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Скальпель хирургический должен быть стерильный, одноразового применения. Размер скальпеля № 23. Должен быть изготовлен из высокоуглеродистой медицинской стали, с высокой проникающей способностью, твердость – не менее 800 HV. Технология заточки и полировки режущего края должна обеспечивать длительное сохранение высоких режущих свойств. Режущая кромка должна быть расположена по центру, параллельно оси инструмента. Отсутствие посторонних включений на режущей кромке, гладкая, без шероховатостей поверхность. Ручка скальпеля с боковыми канавками. Индивидуальная упаковка из алюминиевой фольги должна обеспечивать длительное, надежное хранение лезвий и легко открываться благодаря концам различной длины. Метод стерилизации: гамма-излучение. Упаковка — индивидуальная.
ОКПД 33.10.15.131 Инструменты однолезвийные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Лезвие хирургическое стерильное № 23 Материал лезвий - специальная хирургическая карбоновая сталь с высоким показателем твердости – не менее 800 HV. Размер лезвия № 23. Правильное геометрическое расположение края режущей кромки (строго по центру, параллельно оси инструмента). Отсутствие посторонних включений на режущей кромке, гладкая, без шероховатостей поверхность. Метод стерилизации: гамма-излучение. Индивидуальная упаковка из алюминиевой фольги должна защищать лезвие и легко открываться благодаря различной длине язычков. Лезвия должны быть стерильны, апирогенны и нетоксичны.
ОКПД 33.10.15.131 Инструменты однолезвийные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Мочеприемник прикроватный предназначен для забора мочи через катетер из мочевого пузыря. Универсальный переходник должен позволять надежно подключаться к мочевому катетеру. Объем прикроватного мочеприемника не менее 2,0 л. Отводная трубка не менее 90 см, должна быть устойчива к перегибам и должна позволять удобно разместить мочеприемник, а усиленные крепежные отверстия на мешке – должны позволять фиксировать его в вертикальном положении. Мешок мочеприемника должен быть оснащен специальным невозвратным клапаном, который должен предотвращать обратный ток мочи. Сливной кран должен позволять производить отбор проб мочи на анализ и опорожнять прикроватный мочеприемник по мере необходимости. Мочеприемник должен состоять из: универсального переходника, мешка для забора мочи с клапаном, отводной трубки не менее 90 см, сливного крана. Материал изготовления: поливинилхлорид (ПВХ). Мочеприемник должен быть стерильный, одноразового применения, стерилизован оксидом этилена. Упаковка должна быть индивидуальной.
ОКПД 33.10.15.190 Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Гель для исследований с высокой вязкостью должен подходить для всех процедур, где требуется вязкий гель. Вязкость высокая: 12,0-16,0 Па×c (скорость сдвига (16,8±0,3)× с-1); 23,0-31,0 Па×с (скорость сдвига 7,5±0,05 с-1). pH: 6,8-7,0. Акустический импеданс: 1,57×105 г/см2×с. Фасовка: канистра не менее 5 кг.
ОКПД 24.42.23.170 Препараты в виде геля, используемые в медицине или ветеринарии |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Грелка резиновая комбинированная (кружка "Эсмарха") – должна быть предназначена для согревания (охлаждения) тела, при спринцевании влагалища и как клизма для очищения кишечника, благодаря наличию дополнительных насадок. Кружка Эсмарха резиновая должна быть предназначена для многократного использования. Возможность дезинфекции 1% р-ром хлорамина или 3% р-ром перекиси водорода в течении 30 минут. Структура поверхности резиновой кружки Эсмарха – ребристая, что должно позволять не соскальзывать с тела. Горловина литая из цельной резины, крышка должна быть снабжена уплотнителем, что позволяет избежать протечек. В состав комплекта должны входить: грелка резиновая вместимостью не менее 2,0 литра, шланг резиновый минимальной длиной 145 см, пробка с резьбой герметичная, адаптер с резьбой (герметичный переходник), пластиковый зажим для воды, насадка для спринцеваний - 1 шт., насадка для клизмы (наконечник) - 1 шт., крючок для подвешивания - 1 шт. Размеры: не менее 19 см х 37 см.
ОКПД 33.10.15.190 Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Наконечник для кружки Эсмарха должен быть предназначен для промывания и спринцевания полостей организма человека, а также проведения микроклизм. Размер не более 8,0х160 мм.
Наконечники должны быть изготовлены из полипропилена и иметь жесткую форму. Все материалы используемые для изготовления наконечников не должны вызывать аллергических реакций. Наконечник должен иметь наружный "ребристый" конус обеспечивающий надежное соединение с трубкой кружки Эсмарха. Наконечник должен быть снабжен внутренним конусом "Луер" для подсоединения шприца при проведении микроклизм. Индивидуальная упаковка типа «блистер» должна обеспечивать сохранность стерильности и легкость вскрытия без образования бумажной "бахромы". Наконечник должен подходить к любому шприцу типа Луер. Наконечник для кружки Эсмарха должен быть выполнен из полипропилена. Стерилизация: окись этилена.
ОКПД 33.10.15.190 Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Одноразовый станок с 2 лезвиями должен быть предназначен для бритья операционного поля у пациентов при подготовке к различным оперативным вмешательствам и процедурам. Станок должен состоять из пластмассовой ручки и острых металлических лезвий. На головке одноразового станка должны иметься гребневидные выступы, которые позволяют использовать его для бритья волос любой длины и густоты. Острые лезвия должны закрываться прозрачным пластиковым чехлом, который исключает возможность случайного ранения о режущую поверхность. Упаковка: картонная коробка с открывающимся ящиком.
ОКПД 33.10.15.190 Инструменты и устройства медицинские прочие, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Микропробирка Эппендорф 1,5 мл Микропробирки должны быть выполнены из высококачественного прозрачного полипропилена. Должны допускать автоклавирование и замораживание. Микропробирка должна иметь плотно прилегающую крышку, что исключает протекание. Максимально допустимое центробежное ускорение при центрифугировании пробирок не должно превышать 2 0000 g. На стенке пробирки должна иметься градуировка на 0,1; 0,5; 1,0 и 1,5 мл. Поверхность микропробирки должна быть матовой.
ОКПД 25.24.28.712 Пробирки полимерные с крышками и без крышек |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Клеенка медицинская резинотканевая подкладная должна быть предназначена для санитарно-гигиенических целей в качестве подкладочного, непроницаемого материала. Клеенка подкладная с односторонним резиновым покрытием на основе хлопчатобумажных тканей или на основе полиэфирно-вискозных или других синтетических тканей. Клеенку изготовляют любого цвета светлого тона. Клеенка резинотканевая должна быть упакована в рулоны длиной не менее 75 метров и шириной не менее 0,75 м. Клеенка должна быть эластичной, не липкой и водонепроницаемой. Клеенка должна быть стойкой к многократной дезинфекции раствором хлорамина с массовой долей 1% и к многократной стерилизации паром с предварительной предстерилизационной очисткой. После дезинфекции или стерилизации клеенка должна быть эластичной и не липкой. Поверхность клеенки должна быть ровной, без складок, оголений и шероховатостей, механических повреждений, отверстий, загрязнений, отслоений резины от ткани. Масса не более - 650 г/м². Клеенка должна быть намотана на стержень и упакована в заводскую упаковку.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Система для многократного забора медикаментов Мини Спайк должна позволять осуществлять безопасный прокол пробок любой толщины, а специальная короткая прокалывающая часть устройства должна позволять забирать препарат из емкости любого объема без остатка. Цветная защелкивающаяся крышка устройства должна быть удобна в использовании и позволять минимизировать бактериальное загрязнение препарата. Канюля Мини Спайк должна быть снабжена гидрофобной, бактериостатической мембраной. Характеристики системы Мини Спайк: плотно прилегающая защелкивающаяся крышка с цветовой кодировкой для манипуляции одной рукой; защищенный от прикосновения коннектор со встроенным клапаном и воздушным фильтром должны обеспечивать максимальную защиту от микробной контаминации; удобство и гигиеничность при повторном заборе жидкости; стабильное, защищенное от протечек соединение с флаконом и шприцем Луер – Лок; быстрый и безопасный забор любых объемов жидкости через устойчивую к давлению мембрану. Изделие должно быть стерильным.
ОКПД 33.10.15.164 Трубки, канюли |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест для определения беременности. Тест-полоска в фольгированном пакетике представляет собой пропитанную реагентом (мечеными антителами к ХГЧ) бумажную полоску.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Пузырь для льда объемом не менее 2 л, резиновый должен быть изготовлен из резины в виде плоского блина с широким отверстием и плотно завинчивающейся пробкой. Диаметр пузыря должен быть не менее 200 мм. Должен быть предназначен для местного охлаждения тела, многократного использования. Пузырь должен быть устойчив к дезинфекции 3% раствором перекиси водорода или 1% раствором хлорамина при температуре 18°С в течение 30 минут.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Медицинский термометр стеклянный должен быть предназначен для измерения температуры тела человека. Значение шкалы от 35ºС до 42ºС, цена деления 0,1ºС. Для безопасного хранения должен комплектоваться прозрачным пластиковым футляром. Стеклянный термометр с вложенной шкальной пластиной, должен быть снабжен специальным приспособлением, не допускающим опускания ртутного столбика после измерения температуры. Погрешность измерения (°С): ± 0,1. Длина термометра (мм): не менее 124, не более 130 . Термометрическая жидкость: ртуть. Упаковка: ртутный медицинский термометр упакован индивидуально в прозрачный пластиковый футляр.
ОКПД 33.20.51.122 Термометры медицинские и ветеринарные |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Скарификаторы должны быть предназначены для прокалывания кожи пальца при взятии проб крови на клинические и другие анализы (крови) в лечебно-профилактических учреждениях. Скарификатор должен иметь боковое копье. Материал: нержавеющая сталь. Малое усилие прокола (90 г при допустимых 150 г). Повышенная прочность на изгиб. Отсутствие скольжения в руке.
ОКПД 33.10.15.124 Скарификаторы, перья |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Бумага для ЭКГ Термобумага в рулоне шириной 110 мм, длиной не менее 30 метров, не более 32метров, диаметр втулки 12мм. Сетка нанесена внутри рулона. Термооснова плотностью не менее 55 г/м2
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Ватные палочки с мягкой подушечкой классической формы должны быть выполнены из 100% хлопка. Вата хлопковая должна быть плотно намотана и хорошо закреплена на пластиковом стике. Должны быть упакованы в полиэтиленовую упаковку по не менее 100 шт.
ОКПД 24.42.24.126 Вата медицинская, расфасованная в формы или упаковки для розничной продажи, прочая |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Спринцовка должна быть предназначена для ирригации (орошения) и отсоса жидкости из полостей организма. Изготовлена должна быть из материалов высокого качества ПВХ или резиновой смеси. Не должен содержать запрещенных или токсичных компонентов. Спринцовка «тип А» – должна иметь мягкий наконечник, мягкий удлиненный носик, что позволяет легко без усилий и болевых ощущений вводить изделие в полость организма.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Браслет для новорожденного должен быть предназначен для идентификации новорожденных детей. Изготовлен из мягкого нетоксичного поливинилхлорида (ПВХ). Цвет браслета розовый (для девочек). У браслета новорожденного должна иметься атравматичная защелка, ремешок регулирующийся по размеру ручки малыша, а сниматься браслет должен путем разрезания благодаря чему его невозможно потерять. На расширенной части идентификационного браслета должна быть встроенная бумажная карточка для записи данных новорожденного ребенка, после занесения данных на карточку браслета, она должна вкладываться в прозрачный кармашек и надежно фиксироваться на наружной стороне браслета. Размер браслета: общая длина с ремешком не более 170 мм, ширина расширенной части с кармашком не более 19 мм, длина карточки для записи информации не более 54 мм, ширина карточки для записи информации не более 16 мм. Браслеты для новорожденных должны быть предназначены для однократного использования. Упакованы должны быть в индивидуальную стерильную прозрачную упаковку.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Браслет для новорожденного должен быть предназначен для идентификации новорожденных детей. Изготовлен из мягкого нетоксичного поливинилхлорида (ПВХ). Цвет браслета голубой (для мальчика). У браслета новорожденного должна иметься атравматичная защелка, ремешок регулирующийся по размеру ручки малыша, а сниматься браслет должен путем разрезания благодаря чему его невозможно потерять. На расширенной части идентификационного браслета должна быть встроенная бумажная карточка для записи данных новорожденного ребенка, после занесения данных на карточку браслета, она должна вкладываться в прозрачный кармашек и надежно фиксироваться на наружной стороне браслета. Браслеты для новорожденных должны быть предназначены для однократного использования. Размер браслета: общая длина с ремешком не более 170 мм, ширина расширенной части с кармашком не более 19 мм, длина карточки для записи информации не более 54 мм, ширина карточки для записи информации не более 16 мм. Упакованы должны быть в индивидуальную стерильную прозрачную упаковку.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Бахилы низкие. Максимальная высота 18 см, максимальная длина следа 38 см. По верхнему краю собраны на резинку. Должны быть изготовлены на автоматической линии из полипропиленового нетканого материала плотностью 25 г/м2, обладающего водоотталкивающими свойствами, воздухопроницаемостью и пониженным ворсоотделением. Упакованы должны быть в полиэтиленовый пакет.
ОКПД 24.42.24.149 Изделия специальные одноразовые стерильные хирургические изделия из нетканых материалов прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Лента диаграммная на термочувствительной бумаге для регистрации КТГ у пациентов. Технические характеристики:
ширина ленты - 143 мм, расстояние между складками (длина пачки) - 150 мм, в пачке – не менее 300 листов, разделенных поперечной перфорацией, без сетки, без меток на листах. Основа - термобумага (бумага с покрытием, реагирующим на нагревание). Толщина бумаги – не менее 60 мкм. Плотность бумаги – не менее 55 гр/м2.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Медицинский одноразовый фартук должен быть предназначен для защиты при различных процедурах и лабораторных исследованиях. Фартук должен быть выполнен из полиэтилена плотностью не менее 18 мкм. Размер фартука должен быть не менее 75 х 115 см. Состоять фартук должен из цельного полиэтилена с отверстием для головы и 2-мя завязками. Упакованы должны быть в полиэтиленовую упаковку.
ОКПД 25.13.71.322 Изделия из резины неформовые гигиенические и предметы ухода за больными |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Зажим должен быть предназначен для зажима пуповины сразу же после рождения ребенка методом накладывания на культю во время обрезания пуповины. Состоять зажим должен из двух браншей дугообразной формы внутренней поверхности, соединенных между собой кольцом из того же материала. Зажим для новорожденных должен быть изготовлен из прочного, упругого медицинского стирола, в своей конструкции должен иметь с внутренней стороны ребристую рабочую поверхность с атравматическими зубчиками (насечками), которые должны удерживать пуповину в одном положении и специальный фиксирующий замок с затвором, который должен обеспечивать прочную фиксацию на пуповине в одном положении и предотвращать случайное (преждевременное) раскрытие зажима. Зажим пупочный должен иметь продольный желоб, расположенный по центру рабочей части каждой бранши, служить для более равномерного распределения Вартанова студня. Пупочный зажим должен быть стерильный и предназначен для одноразового применения, биологически безопасен и не травмотичен. Стерилизован оксидом этилена. Длина: 50-53 мм.
ОКПД 33.10.15.151 Зажимы |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
В состав гинекологического набора должны входить: подкладная пеленка - 1 шт.; две смотровые перчатки размера М; зеркало гинекологическое по Куско – 1 шт.; зонд «Юнона» - 1 шт.; цитощетка – 1 шт.; ложка Фолькмана - 1 шт.; шпатель Эйера – 1 шт.; два предметных стекла. Набор должен поставляться стерильным и готовым к использованию.
ОКПД 33.10.15.614 Наборы, инструменты, устройства гинекологические, акушерские, урологические |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Система для вливания инфузионных растворов с металлическим комбинированным (двух трубчатым) шипом типа «игла в игле», имеющим каналы для проведения жидкости и воздуха, чем должна исключаться необходимость применения дополнительной иглы-воздухоотвода. Шип должен быть выполнен из нержавеющей стали, длина не менее 35 мм. Должна иметь два отверстия, расположенные одно за другим на разных сторонах шипа, 9 мм и 17 мм от острия шипа. Шип должен иметь заточку типа «карандаш» (пенсил-пойнт),что должно облегчать пенетрацию шипа через плотные пробки флакона. Системы должны быть стерильные, одноразовые, с иглой 21G(0.8*38) с трехгранной лазерной заточкой, микрофильтр с диаметром ячейки 15 микрометров должен позволять проводить натяжную очистку раствора от примесей, являясь барьером против бактерий, роликовый регулятор должен плавно измерять скорость инфузии: 20 капель=1мл, прозрачные трубки должны позволять контролировать качество и состояние вводного раствора, инъекционный узел должен обеспечивать возможность проведения болюсных инъекций. Метод стерилизации оксидом этилена. Упакованы должны быть поштучно в стерильной полиэтиленовой упаковке.
ОКПД 33.10.15.121 Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Эластичный бинт медицинский должен быть предназначен для профилактики, оздоровления и лечения варикозного расширения вен, хронических тромбофлебитов, поддержания суставов и мягких тканей в покое после травм и операций. Состав: полиэстер - 12%, латекс - 12%, хлопок - 76%. Растяжимость: средняя. Бинт эластичный должен иметь 2 застежки. Размер бинта должен быть длиной не менее 3,0 м, шириной не менее 8 см. Упаковка: термоусадочная пленка с информационным вкладышем, инструкцией и 2-мя клипсами.
ОКПД 24.42.24.127 Бинты, расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
---|---|---|---|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
░░░ ░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
░░░ ░░░ ░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
№ ░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 20.02.2015 13:21 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 24.02.2015 12:04 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 24.02.2015 12:29 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 11.03.2015 ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|