/ / / / / /

Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░

Поставка изделий медицинского назначения для нужд филиала МБУЗ ЦГБ г. Азова "Родильный дом". Для субъектов малого предпринимательства, социально ориентированных некоммерческих организаций.

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 30.12.2015 10:42 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
459 522,00 ₽
Цена победителя
░░░░░░░░
░░░%
Обеспечение заявки
4 595,22 ₽
Обеспечение контракта
22 976,10 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
30.12.2015 10:42 12.01.2016 10:00
Рассмотрение заявок
12.01.2016
Проведение аукциона
15.01.2016
Документы
Заказчик
░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара производится частями, согласно заявке Заказчика в течение 3 рабочих дней с момента подачи заявки. Заявка передается Заказчиком с помощью любых средств связи (телефон, факс, электронная почта), при этом представитель
Поставщика, принявший заявку, сообщает: ФИО, должность, входящий номер заявки. Поставка товара производится силами и за счет средств Поставщика с разгрузкой на склад покупателя в рабочие дни с 08 ч. 30 мин до 15 ч. 30 мин.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки 150+/-1 см, латексный порт для дополнительных инъекций. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, шип (заборная игла) длиной не менее 35мм, должен иметь 3 отверстия, Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Система должна иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения, игла 0,8х40+/-0,01мм. Мягкий прозрачный резервуар. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Шип (заборная игла) в пробку снабжен воздушным фильтром, не интегрирован с капельницей. Расстояние от заборной иглы до верхнего края капельницы 17 см. Обязательное наличие двух портов для дополнительных инъекций: 1) Y-образный безлатексный порт, который должен быть расположен между капельницей и роликовым зажимом, что позволяет поддерживать постоянную скорость потока и будет предотвращать травмирование пациента в месте венепункции в процессе дополнительных инъекций; 2) латексный порт длиной не менее 40+/-5 мм. Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, который должен быть расположен после латексного порта и перед иглой, для предотвращения попадания инородных частиц в кровь при введении дополнительных инъекций через порты. Шип (заборная игла) длиной не менее 35мм карандашного типа с воздушным фильтром и двумя отверстиями. Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Длина трубки 200 +/- 5см. Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номера партии, даты производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака ГОСТ ISO, РОСТЕСТ, штрих кода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Система для вливания инфузионных растворов, с пластиковым шипом в пробку, стерильная, однократного применения. Внутри полиэтиленовой стерильной упаковки находятся игла для внутривенных инъекций: 0,8х50+/-0,1мм и катетер (длина трубки 12 см) "бабочка" с двумя лепестками и иглой 0,4х19мм, соединение Луер-Лок. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки не менее 200 см. Y-образный безлатексный порт для дополнительных инъекций. Наличие дополнительного прецизионного фильтра для жидкости диаметром не менее 30 мм (для более высокой точности фильтрации- не пропускает латексные частицы диаметром свыше 0,5 мкм). Наличие прищепки для фиксации трубки. Система должна иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака ГОСТА Р, РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Система трансфузионная для переливания крови с пластиковым шипом в пробку. Применяется для внутривенного переливания крови (кровезаменителей). Стерильная, для одноразового применения. Система должна состоять из: - прозрачной фильтрационной камеры со встроенным микрофильтром; -пластикового шипа, для прокалывания крышки; - воздушного фильтра; - прозрачной гибкой трубки, длиной не менее 150см (магистраль системы) из ПВХ; - роликового регулятора скорости потока; - участка из латекса или резины, для дополнительных вливаний (инъекционный узел); - тонкостенной инъекционной иглы 18G (1,2*40мм) с атравматичной заточкой с силиконовым покрытием. -соединение Luer адаптировано к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам. Индивидуальная упаковка.

ОКПД 33.10.15.430   Аппараты и одноразовые системы для переливания крови

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл имеет инсулиновую шкалу U-100. Наличие дополнительной градуировки не менее 0,1 мл с ценой деления 0,01 мл. Игла диаметром 0,4+/-0,01мм и длиной 12+/-0,01мм должна быть надета на шприц, соединение Луер-Слип. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Манжета должна иметь конусообразный выступ, длиной не менее 8 мм, что будет исключать образование «мертвого» пространства и минимизировать остатки вакцины в шприце. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Шкала на цилиндре нанесена черной несмываемой краской с обязательным указанием буквенного обозначения типов шкал. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 1мл имеет шкалу с обозначением инсулиновая U-40 для инсулина концентрации U-40 (40 единиц) или U-100 для инсулина концентрации U-100 (100 единиц), туберкулиновая -для туберкулиновых инъекций, прививок. Наличие дополнительной градуировки не менее 0,05 мл с ценой деления 0,01 мл. Игла диаметром 0,4+/-0,01мм и длиной 11+/-0,01мм интегрирована со шприцем, что препятствует потере лекарства. Шприц должен быть саморазрушающимся путем фиксирования иглы на поршне после инъекции и втягивания её в цилиндр при попытке набрать лекарство, что будет препятствовать повторному использованию, также шток поршня должен имеет сужение для механического разрушения после использования для облегчения утилизации. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Шкала на цилиндре нанесена черной несмываемой краской с обязательным указанием буквенного обозначения типов шкал. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл с ценой деления 0,1мл с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,6+/-0,01мм и длиной 30+/-0,01мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра должно находиться стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 2 мл с ценой деления 0,1мл с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,6+/-0,01мм и длиной 32+/-0,01мм, соединение Луер-Лок, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 3 мл с ценой деления 0,1мл с двумя иглами в единой стерильной упаковке: игла диаметром 0,8+/-0,01мм и длиной 45+/-0,01мм надета на шприц; игла диаметром 0,55+-/0,01мм и длиной 35+/-0,01мм лежит рядом, соединение Луер-Лок, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 3 мл с ценой деления 0,1мл , игла диаметром 0,55+/-0,01мм и длиной 25+/-0,01мм интегрирована со шприцем, что препятствует потере лекарства ; обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Шприц должен быть саморазрушающимся путем фиксирования иглы на поршне после инъекции и втягивания её в цилиндр при попытке набрать лекарство, что будет препятствовать повторному использованию, также шток поршня должен имеет сужение для механического разрушения после использования для облегчения утилизации. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с тремя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл с ценой деления 0,2мл, с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,7+/-0,01мм и длиной 40+/-0,01мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра должно находиться стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл с ценой деления 0,2мл с двумя иглами в единой стерильной упаковке: игла диаметром 0,9+/-0,01мм и длиной 45+/-0,01мм надета на шприц; игла диаметром 0,60+-/0,01мм и длиной 55+/-0,01мм лежит рядом, соединение Луер-Лок, обязательное наличие дополнительной градуировкой не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл с ценой деления 0,2мл, с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,8+/-0,01мм и длиной 40+/-0,01мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра должно находиться стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл с ценой деления 0,2мл, с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,8+/-0,01мм и длиной 40+/-0,01мм, соединение Луер-Лок, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра должно находиться стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл с ценой деления 0,2мл с двумя иглами в единой стерильной упаковке: игла диаметром 0,9+/-0,01мм и длиной 45+/-0,01мм надета на шприц; игла диаметром 0,70+-/0,01мм и длиной 55+/-0,01мм лежит рядом, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,1мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Поршень должен состоять из двух блоков, соединенных между собой четырьмя тонкими перемычками : шток и манжетная часть с копьевидным выступом, который после введении инъекции фиксируется в разъеме луер. При попытке вытянуть поршень перемычки, соединяющие шток и манжетную часть, должны ломаться, и шток поршня без манжеты должен свободно выходить из цилиндра, что будет исключать повторное использование шприца. Шприц должен разрушаться после первого использования и не может быть использован дважды, снижая риск заражения инфекцией и её распространения среди пациентов и персонала. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника , номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл с ценой деления 1мл, с иглой, надетой на шприц, диаметром 0,8+/-0,01мм и длиной 40+/-0,01мм, соединение Луер-Слип, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра должно находиться стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку , изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знаки РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке. Срок годности не менее 5 лет.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл с ценой деления 0,2мл с двумя иглами в единой стерильной упаковке: игла диаметром 0,9+/-0,01мм и длиной 45+/-0,01мм надета на шприц; игла диаметром 0,70+-/0,01мм и длиной 55+/-0,01мм лежит рядом, соединение Луер-Лок, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, для точного дозирования объемов превышающих номинальный. Наличие на поршне уплотнительной манжеты с двумя кольцами контакта с внутренней поверхностью цилиндра. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра. Поршень шприца должен иметь насечки у основания поршня для возможности его разрушения по окончании инъекции, с целью исключения повторного использования шприца. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, изготовленную из высокотехнологичного ПВХ с возможностью выхода токсичных газов. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описание содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, номер партии, дату производства, слова "годен до ..." (месяц , год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрихкода, СЕ сертификата, названия фирмы-производителя на русском языке.

ОКПД 33.10.15.121   Шприцы-инъекторы медицинские многоразового и одноразового использования с инъекционными иглами и без них

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества
  1. Субъектам малого предпринимательства и социально ориентированным некоммерческим организациям (в соответствии со Статьей 30 Федерального закона № 44-ФЗ)

  2. Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

    15,0%

Требования к участникам
  1. Иные дополнительные требования к участникам (в соответствии с частью 2 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  3. Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
Запреты допуска товаров происходящих из иностранного государства или группы иностр... Запреты допуска товаров происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств , работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами в соответствии с п.3 статьи 14 Федерального Закона №44 ФЗ от 05.04.2013 г. и в соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 05 февраля 2015 года № 102 «Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
Участники и результаты от 18.01.2016
Участник Цена,  ₽ Первые части заявок Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░

░░░░░

░░░░░

░░░░░ ░░░░░

░░░░░

░░░░░

░░░░░ ░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 29.01.2016

░░░ ░░░░░░░░░

    ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
░░░░░  
Похожие закупки