Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░ ░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Тест-система для выявления тропонина в сыворотке (плазме) или цельной крови №1 (ТР3220)
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов «ИХА-ВИЧ-1/2-» для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1-го и/или 2-го типа (ВИЧ1/2) экспресс-методом
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для выявления антигена вируса ГЕПАТИТА В в сыворотке или плазме крови
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для выявления антител к кор-антигену вируса ГЕПАТИТА В «ИХА-антиHBc-»
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор реагентов для выявления антител к вирусу ГЕПАТИТА С в сыворотке или плазме крови
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
АЛТ - ALT, 5x100 -Реагент должен использоваться для количественного определения активности аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме крови человека. Метод должен быть кинетический, УФ, рекомендованный IFCC; λ=340 нм (Hg 334 нм или Hg 365 нм). Линейность не более 733 Ед/л. Состав: R1a. Буфер/субстрат: Трис-буфер -100 ммоль/л, pH 7.5, L-аланин - 0,6 ммоль/л; R1b. Энзим/Коэнзим/α-оксоглутарат: ЛД ≥1,2 Ед/мл; α-оксоглутарат - 15 ммоль/л, НАДН - 0.18 ммоль/л; Стабильность: жидкий R1a и R1b должны быть стабильны в течение срока годности при температуре в диапазоне от +2 до +8⁰С; Рабочий реактив должен быть стабилен 14 дней при температуре в диапазоне от +2 до +8⁰С. Фасовка: R1a 5 x 100 мл, R1b 5 x 100 мл.
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Тест полоски диагностические Тест полоски диагностические должны позволять проводить полуколичественное определение содержания в моче белка, крови, лейкоцитов, нитритов, глюкозы, кетонов(ацетоуксусной кислоты), рН, относительной плотности, билирубина и уробилиногена. Наличие зоны проверки на влажность должно обеспечивать дополнительное качество. Представляет собой подход, основанный на технологических приемах "сухой химии". При данном способе анализа все необходимые для конкретной реакции компоненты-буферный раствор, индикатор, ферменты, субстрат и другие компоненты наносятся на пленочную основу. Диагностическая тест-полоска представляет собой полоску из инертного белого материала, выполняющую функцию подложки, на которой расположены реагентные зоны. Растворение реактивов и запуск химических реакций происходит при контакте тест-полоски с образцом мочи. Оценка прошедшей реакции может быть проведена визуально, путем сравнения образовавшихся цветных полос с цветовыми полями на упаковке, указывающими на соответствующую концентрацию аналита. Для получения более достоверных результатов оценка реакции на тест-полосках должна проводиться на анализаторах мочи серии "Клинитек", имеющемся на балансе ЛПУ. Полоски упакованы во флаконы с плотно закрывающейся крышкой по 100 шт. полосок во флаконе.
ОКПД 24.66.42.317 Наборы химических реактивов для лечебно-медицинских учреждений |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 22.05.2014 16:49 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 26.05.2014 10:54 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 26.05.2014 15:15 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 06.06.2014 ░░░ ░░░░░ ░░░░░
|
░░░░░
░
|