Размещение завершено

Заключен контракт: ░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░

Аукцион в электронной форме на право заключить гражданско-правовой договор (контракт) на поставку реактивов для КДЛ № 18

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 15.09.2014 13:43 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

444 370,56 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

4 443,71 ₽

Обеспечение контракта

44 437,06 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

поставка товара осуществляется по заявкам заказчика с даты заключения контракта до 25.12.2014 года.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) в режиме «реального времени». Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК ДНК вируса Эпштейна-Барр (EBV) путем амплификации специфического фрагмента ДНК вируса методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации Экстракция ДНК из каждого клинического образца проводится в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО). Затем с полученными пробами ДНК проводится реакция амплификации участка ДНК EBV при помощи специфичных к этому участку ДНК праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Детекция флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени» (вариант FRT) - непосредственно в ходе ПЦР с помощью амплификатора с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме «реального времени». Фасовка: флаконы с реагентами, Taq-F полимераза. Форма: вариант FRT 100F ПЦР-комплект: ПЦР-смесь-1-FL EBV скрин/монитор не менее 2 пробирок (по не менее 0,6 мл); ПЦР-смесь-2-FRT не менее 2 пробирок (по не менее 0,3 мл); полимераза (TaqF) не менее 2 пробирок (по не менее 0,03 мл); РНК-буфер не менее 1 пробирки (не менее 0,6 мл) и не менее 1 пробирки (не менее 1,2 мл); ДНК-калибраторы КSG1 не менее 1 пробирки (не менее 0,2 мл) и КSG2 не менее 1 пробирки (не менее 0,2 мл); контрольные образцы: ОКО (отрицательный контрольный образец) не менее 2 пробирок (по не менее 1,2 мл), ПКО ДНК EBV и ДНК человека (положительный контрольный образец) не менее 2 пробирок (по не менее 0,1 мл), (Требования к техническим характеристиками товара указаны в разделе 6 Технической части Документации) ОКПД 25.24.28.719 Материалы и емкости полимерные лабораторные расходные прочие для использования в медицинской in vitro диагностике и лабораторных in vitro исследованиях	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для подбора совместимости пары донор-реципиент путем постановки прямой перекрестной пробы (реакции «cross-match»). Набор для подбора совместимости пары донор-реципиент путем постановки прямой перекрестной пробы (реакции «cross-match») реципиента методом мультиплексного анализа на мультипараметрическом флуоресцентном анализаторе «Luminex 200». Объем и состав: набор содержит контроль не менее четырех контрольных систем (контроль работоспособности лизата, сухой лимфоцитарный контроль, положительная контрольная сыворотка, отрицательная контрольная сыворотка): 1) смесь специфических микросфер с моноклональными антителами гликопротеинов HLA класс I и II в буфере (на основе фосфата буфера, содержащего NaCl, твин-20, проклин 300 и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 650 мкл); 2) концентрат коньюгата (козьи антитела против человеческого IgG конъюгированы с фикоэритрином в фосфатном буфере, содержащем NaCl, твин-20, азид натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 550 мкл); 3) концентрат стрептавидина (конъюгирован с фикоэритрином в фосфатном буфере, содержащем NaCl, твин-20, азид натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 280 мкл); 4) лизирующий буфер (в трис -буферном растворе, содержащем неионный детергент и азид натрия) – 1 фл. (не менее 2,5 мл); 5) промывочный буфер (фосфатный буферный раствор, содержащий альбумин бычьей сыворотки и сыворотки мыши и азида натрия) – 1 пробирка (не менее 250 мкл). Принцип отмывки –вакуумная фильтрация. Отсутствие циклов центрифугирования. Температура хранения и транспортировки компонентов системы +4-+8С ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для идентификации HLA антител I класса при помощи панели рекомбинантных антигенов. Набор для идентификации HLA антител I класса методом мультиплексного анализа на мультипараметрическом флуоресцентном анализаторе «Luminex 200» при помощи панели рекомбинантных антигенов. Объем и состав (из не менее пяти компонентов в достаточном количестве для не менее 24 тестов): 1) смесь микросфер с антигенами к HLA класс I в буфере (на основе фосфата буфера, содержащего NaCl, твин-20, азида натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 960 мкл), (хранение при -80С); 2) концентрированный коньюгат (козьи антитела против человеческого IgG конъюгированы с фикоэритрином в фосфатном буфере, содержащем NaCl, твин-20, азид натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 120 мкл) хранение при 2-8С; 3) промывочный буфер (на основе фосфата буфера, содержащего NaCl, твин -20, азид натрия) – 1 флакон (не менее 25 мл) хранение при 20-24С; 4) положительный контроль (аллоиммунизированная к HLA антигенам сыворотка) – 1 пробирка (не менее 50 мкл) (хранение при 2-8С); 5) отрицательный контроль (сыворотка не содержащая антитела к HLA антигенам) – 1 пробирка (не менее 50 мкл) хранение при 2-8С). Протокол использует вакуумную промывку при работе с фильтрационными планшетами. Протокол исключает этапы центрифугирования. Протокол интерпретации совместимм с программой QuickType. ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для идентификации HLA антител II класса при помощи панели рекомбинантных антигенов. Набор для идентификации HLA антител II класса методом мультиплексного анализа на мультипараметрическом флуоресцентном анализаторе «Luminex 200» при помощи панели рекомбинантных антигенов. Объем и состав (из не менее пяти компонентов в достаточном количестве для 24 тестов): 1) смесь микросфер с антигенами к HLA класс II в буфере (на основе фосфата буфера, содержащего NaCl, твин-20, азида натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 960 мкл), (хранение при -80С); 2) концентрированный коньюгат (козьи антитела против человеческого IgG конъюгированы с фикоэритрином в фосфатном буфере, содержащем NaCl, твин-20, азид натрия и бычьего сывороточного альбумина) – 1 пробирка (не менее 120 мкл) хранение при 2-8С; 3) промывочный буфер (на основе фосфата буфера, содержащего NaCl, твин -20, азид натрия) – 1 флакон (не менее 25 мл) хранение при 20-24С; 4) положительный контроль (аллоиммунизированная к HLA антигенам сыворотка) – 1 пробирка (не менее 50 мкл) (хранение при 2-8С); 5) отрицательный контроль (сыворотка не содержащая антитела к HLA антигенам) – 1 пробирка (не менее 50 мкл) хранение при 2-8С). Протокол использует вакуумную промывку при работе с фильтрационными планшетами. Протокол исключает этапы центрифугирования. Протокол интерпретации совместимм с программой QuickType. ОКПД 24.66.42.323 Наборы химических реактивов специализированные прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в режиме «реального времени». Набор реагентов предназначен для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) путем амплификации специфического фрагмента ДНК вируса методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Материалом для проведения ПЦР служат пробы ДНК, выделенные из плазмы периферической крови, амниотической жидкости, спинномозговой жидкости (ликвора), слюны, смывов и мазков из ротоглотки, мочи, бронхоальвеолярного лаважа, цельной крови, лейкоцитов крови, биоптатов внутренних органов. Экстракция ДНК из плазмы периферической крови, амниотической жидкости, спинномозговой жидкости (ликвора), слюны, смывов и мазков из ротоглотки и бронхоальвеолярного лаважа проводится в присутствии внутреннего контрольного образца (ВКО STI-87), который позволяет контролировать выполнение процедуры исследования для каждого образца. При экстракции ДНК из клинического материала, содержащего клетки, происходит амплификация участка ДНК генома человека (эндогенный внутренний контроль). Эндогенный внутренний контроль (ВКО Glob) позволяет не только контролировать этапы ПЦР-исследования (экстракцию ДНК и ПЦР), но и оценивать адекватность взятия материала и его хранения. Затем с полученными пробами ДНК проводится реакция амплификации участка ДНК CMV при помощи специфичных к этому участку ДНК праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Детекция флуоресцентного сигнала (Требования к техническим характеристиками товара указаны в разделе 6 Технической части Документации) ОКПД 25.24.28.719 Материалы и емкости полимерные лабораторные расходные прочие для использования в медицинской in vitro диагностике и лабораторных in vitro исследованиях	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Не установлены

Участники и результаты от 01.10.2014

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 26.09.2014 10:32 (мск)

Протокол проведения электронного аукциона
от 29.09.2014 09:52 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 01.10.2014 14:44 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 13.10.2014

░░ ░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░
░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░ ░░░

░░░░░ ░