Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░Аукцион в электронной форме на право заключить контракт на поставку реактивов для иммуногематологического отдела № 1
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы АВО (анти-А антитела) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО антигена А и его "слабых" разновидностей в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: моноклональные анти-А антитела (IgM), продуцирующиеся мышиными гибридомами – прозрачная жидкость малинового или розового цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 10 мл в 1 фл. В качестве консерванта применяется азид натрия в конечной концентрации 0,1%. Специфичность – не должен давать агглютинацию с эритроцитами групп В(III) и О(I), титр с эритроцитами групп А1(II) не менее 1/32, реагент анти-А с высокой авидностью агглютинирует все образцы А1, А2, А1В, А2В эритроцитов. Аглютинирует большинство образцов АХ, а также даёт классическое "смешанное" поле реакции с эритроцитами А3 и А3В. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами А1(II) и А1В(IV) — не позднее 5 сек. Продолжительность анализа - не более 2,5 мин. Форма выпуска — комплект: 10 фл. x 10 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы АВО (анти-АВ антитела) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО антигена А, В и АВ и их «слабых» разновидностей в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: представляет собой смесь анти-А, анти-В и анти-АВ моноклональных антител (IgM), продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая бесцветная жидкость, во флаконах-капельницах из пластика не менее 10 мл в 1 фл. В качестве консерванта применяется азид натрия в конечной концентрации 0,1%. Специфичность – не должен давать агглютинацию с эритроцитами О(I) группы, титр с эритроцитами групп А(II) и В (III) не менее 1/32. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами А(II), В (III) и АВ(IV) — не позднее 5 сек. Продолжительность анализа - не более 2,5 мин. Форма выпуска — комплект: 10 фл. x 10 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
10% раствор желатина Предназначен для работы с реагентами на основе неполных антител при определении группы крови, скрининге антител и пробе на индивидуальную совместимость. Форма выпуска - 10%-ный в ампулах по 10 мл. Перед использованием необходимо прогреть при 45-48оС до разжижения.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена D - (IgM) Предназначен для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена D - супер в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит полные (IgM) анти-D антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая жидкость бледно-розового или бледно-желтого цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 10 мл в 1 фл. Специальные добавки обеспечивают стерильность препарата, его стабильность и высокую активность в реакции гемагглютинации на плоскости. Отсутствие в составе препарата высокомолекулярных добавок, таких как полиглюкин, поливинилпирролидон и др. Специфичность – не должен давать агглютинацию D-отрицательные эритроциты, ослабленный антиген Du, а также частичные варианты антигена (DI - DV, DVII) за исключением варианта DVI, титр с резус-D-положительными эритроцитами не менее 1/256. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами D(+) - не позднее 1 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 10 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена С - (IgM) Предназначен для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена «С» в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит (IgM) анти-С антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая жидкость-желтого или светло-розового цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. Специфичность – не должен давать агглютинацию С-отрицательными эритроцитами, титр с резус-С-положительными эритроцитами не менее 1/16. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами С(+) - не позднее 1 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы АВО (анти-В антитела) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО антигена В в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: моноклональные анти-В антитела (IgM), продуцирующиеся мышиными гибридомами – прозрачная жидкость синего или голубого цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 10 мл в 1 фл. В качестве консерванта применяется азид натрия в конечной концентрации 0,1%. Специфичность – не должен давать агглютинацию с эритроцитами групп А(II) и О(I), титр с эритроцитами групп В(III) не менее 1/32, реагент анти-В с высокой авидностью агглютинирует все образцы эритроцитов группы В и АВ, включая образцы эритроцитов, содержащие вариант антигена ВХ. Реагент анти В не агглютинирует А1 эритроциты с так называемым "приобретённым антигеном В" (acquired antigen B), который может появиться на эритроцитах в результате тяжёлых инфекционных заболеваний человека. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами В(III) и АВ(IV) — не позднее 5 сек. Продолжительность анализа - не более 2,5 мин. Форма выпуска — комплект: 10 фл. x 10 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена Е - (IgM) Предназначен для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена «E» в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит (IgM) анти-E антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая жидкость-желтого или светло-розового цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. Специфичность – не должен давать агглютинацию E-отрицательными эритроцитами, титр с резус-E-положительными эритроцитами не менее 1/32. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами E(+) - не позднее 1 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы АВО (анти-А1 антитела) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО разновидностей антигена А1 в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: моноклональные анти-А1 антитела (IgM), продуцирующиеся мышиными гибридомами – прозрачная жидкость слабожелтого цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. В качестве консерванта применяется азид натрия в конечной концентрации 0,1%. Специфичность – дифференциальное выявление подгрупп А1 и А2, А1В и А2В в реакции прямой агглютинации. Титр с эритроцитами групп А1(II) не менее 1/4. Реагент анти-А1 с высокой авидностью агглютинирует образцы крови групп А1 и А1В и не дает реакции с эритроцитами групп А2 и А2В в течение времени проведения анализа - 2 - 2,5 мин. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами не более 30 сек. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена с - (IgM) Предназначен для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена «с» в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит (IgM) анти-с антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая бесцветная, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. Специфичность – не должен давать агглютинацию с-отрицательными эритроцитами, титр с резус-с-положительными эритроцитами не менее 1/32. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами с(+) - не позднее 2 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена e - (IgM) "Предназначен для определения групп крови человека системы резус (Rh) антигена «e» в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит (IgM) анти-е антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая бесцветная жидкость, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. Специфичность – не должен давать агглютинацию е-отрицательными эритроцитами, титр с резус-е-положительными эритроцитами не менее 1/32. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами е(+) - не позднее 1 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы Келл антигена К - (IgM) Предназначен для определения групп крови человека системы Келл антигена «К» в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: содержит (IgM) анти-К антитела, продуцирующиеся мышиными гибридомами – слегка опалесцирующая жидкость светло-желтого или светло-розового цвета, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. Специфичность – не должен давать агглютинацию Келл-отрицательными эритроцитами. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами Келл (+) - не позднее 2 минуты. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Цоликлон для определения групп крови человека системы АВО (анти-А1 слабый антитела) Предназначен для определения групп крови человека системы АВО слабых разновидностей антигена А в прямой реакции гемагглютинации на плоскости. Объем и состав: моноклональные анти-Аслаб. антитела (IgM), продуцирующиеся мышиными гибридомами – прозрачная жидкость малинового, во флаконах-капельницах из пластика не менее 5 мл в 1 фл. В качестве консерванта применяется азид натрия в конечной концентрации 0,1%. Специфичность – дифференциальное выявление подгрупп А1 и А2, в реакции прямой агглютинации. Титр с эритроцитами групп А1(II) не менее 1/256. Реагент анти-А1 с высокой авидностью агглютинирует образцы крови групп А1 и А2; более слабая, но четкая агглютинация отмечается с эритроцитами, несущими А3, Ах и другие слабые формы антигены А. в течение времени проведения анализа - 2 - 2,5 мин. Гемагглютинирующая способность с эритроцитами А1 не более 30 сек., а с А2 не более 180 сек. Форма выпуска - комплект: 10 фл. x 5 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
33% раствор полиглюкина Реагент на основе 33% раствора декстрана, являющийся потенциатором неполных (IgG) антител. Вызывает агглютинацию эритроцитов, сенсибилизированных неполными сывороточными или моноклональными антителами. Используется для обнаружения антител к донорским эритроцитам при постановке пробы на совместимость в «полиглюкиновом тесте». Форма выпуска: жидкий препарат, готовый к употреблению в стеклянных или пластиковых флаконах по 10 мл.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для претрансфузионного экспресс определения группы и АВО-совместимости крови донора и больного Набор позволяет проводить прикроватное определение совпадения групповой принадлежности крови по системам АВ0 и резус, а также АВ0 совместимости. В набор входят: карточка с лунками, на поверхности лунок содержатся моноклональные антитела класса IgM для тестирования эритроцитов донора и реципиента по системе АВ0 и определения резус-принадлежности; имеется лунка для прямого определения совместимости эритроцитов донора и сыворотки реципиента, а также поле для записи результатов с маркировкой на русском языке; пластиковые одноразовые пипетки; палочки для перемешивания.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для экспресс выявления аллоимунных антител Набор предназначен для быстрого выявления в сыворотке реципиента неполных (IgG) антител против эритроцитов донора, подобранных для трансфузии. Набор позволяет выявлять иммунные антитела к групповым антигенам эритроцитов систем: резус (D, C, E, c, e), Kell, Duffy, MNS и др. Набор рассчитанн на не менее 20 тестов, в состав набора входят: реагенты, обеспечивающие быстрое выявление неполных антител в реакции агглютинации в планшете - не менее 1 фл.; отрицательный контроль - не менее 1 фл.; положительный контроль - не менее 1 фл.; планшеты для агглютинации не не менее 20 определений; пипетки-дозаторы для нанесения сыворотки и контрольных материалов не менее 20 шт.; палочки для смешивания не менее 20 шт.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартные эритроциты Rh+ и Rh- Стандартные эритроциты предназначены для in vitro диагностики - проведения контроля при определении резус-принадлежности крови. Объем и состав: 5% взвесь эритроцитов человека, содержащих Rh+ и Rh – не менее 10 мл в 1 фл. Форма выпуска - комплект: 1 фл. x 10 мл Rh+ и 1 фл. x 10 мл Rh–.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартные эритроциты для скрининга антител методом конглютинации с желатином Стандартные эритроциты предназначены для in vitro диагностики - для скрининга антирезусных антител методом конглютинации с желатином. Объем и состав: 5% взвесь эритроцитов человека, содержащих ССWDee, ccDEE и ccddee антигены эритроцитов – не менее по 10 мл в 1 фл. Форма выпуска - комплект: 1 фл. x 10 мл ССWDee, 1 фл. x 10 мл ccDEE, 1 фл. x 10 мл ccddee.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Стандартные эритроциты АВО Стандартные эритроциты предназначены для in vitro диагностики - для выявления анти-А, анти-В антител при определении группы крови АВО перекрестным методом. Объем и состав: 5% взвесь эритроцитов человека, содержащих А, В и О антигены эритроцитов – не менее по 10 мл в 1 фл. Форма выпуска - комплект: 1 фл. x 10 мл А, 1 фл. x 10 мл В, 1 фл. x 10 мл О.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 19.01.2015 10:54 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 22.01.2015 13:36 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 27.01.2015 12:39 (мск)
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.02.2015 ░░░ ░░░░░░
|
░░░░░
░
|