Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░Аукцион в электронной форме на право заключить контракт на поставку реактивов для иммунологического отдела № 2
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 26.12.2014 08:43 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
324 899,86
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
3 249,00
₽
Обеспечение контракта
32 489,99
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
26.12.2014 08:20
– 13.01.2015 09:00
Рассмотрение заявок
19.01.2015
Проведение аукциона
22.01.2015
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется по заявкам заказчика с даты заключения контракта до 25.12.2015 года.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину.Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к кардиолипину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами кардиолипина-антигена: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (8 х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию не менее по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10×концентрат не менее 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов содержит β2-гликопротеин I, готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) не менее 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина не менее 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода не менее 3 ммоль/л ), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови. Набор предназначен для определения качественного или полуколичественного содержания ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент РФ является суспензией полистироловых латексных частиц, несущих специально приготовленный IgG человека. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-РФ латекс - латексные частицы, покрытые анти-РФ, консервант, буфер не менее 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация РФ >8 МЕ/мл) не менее 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация РФ ~ 8 МЕ/мл) не менее 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация РФ <8 МЕ/мл) не менее 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 8 МЕ/мл
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови . Набор предназначен для определения качественного или полуколичественного содержания антител к стрептолизину-О (АСЛО) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент АСЛО является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых стабилизированным стрептолизином-О. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, СО латекс - латексные частицы, покрытые анти-АСЛО, консервант, буфер не менее 1 фл. (5 мл), позитивный калибратор (концентрация АСЛО > 200 МЕ/мл) не менее 1 фл. (1мл), пограничный калибратор (концентрация АСЛО ~ 200 МЕ/мл) не менее 1 фл. (1 мл), негативный калибратор (концентрация АСЛО < 200 МЕ/мл) не менее 1 фл. (1мл), тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 200 МЕ/мл.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к бетта2- гликопротеину 1 . Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к β2-гликопротеину1 в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена β2-гликопротеину1: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию не менее по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готовый к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) не менее 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина не менее 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода не менее 3 ммоль/л ), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови. Набор предназначен для определения качественного или полуколичественного содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови человека. Принцип метода: латекс-агглютинация. Реагент СРБ является суспензией полистироловых латексных частиц, покрытых фракцией γ-глобулина сыворотки, специфичной к человеческому СРБ. Объем, состав и комплектация: на 250 определений, Анти-СРБ латекс - латексные частицы, покрытые анти-СРБ, консервант, буфер не менее 1 фл. (5 мл); позитивный калибратор (концентрация СРБ > 6 мг/л) не менее 1 фл. (1мл); пограничный калибратор (концентрация СРБ ~ 6 мг/мл) не менее 1 фл (1 мл); негативный калибратор (концентрация СРБ < 6 мг/л) не менее 1 фл. (1 мл); тест-пластины и шпатели. Референтные пределы до 6 мг/л.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину. Набор предназначен для количественного определения in vitro IgA, IgG иIgM антител человека к фосфатидилсерину в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена фосфатидилсерина: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 120 ОЕд/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию не менее по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10× концентрат не менее 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, содержит β2-гликопротеин1, готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) не менее 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина не менее 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода не менее 3 ммоль/л ), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения ревматоидного фактора . Набор предназначен для качественногои полуколичественного определения in vitro концентрации суммарного ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами IgG кролика: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (8х12); 2) шесть калибраторов с заданной концентрацией от 0 до 300 Ед/мл, готовы к использованию не менее 1,5 мл каждого уровня; 3) контрольный образец с известным содержанием РФ, готовы к использованию не менее 1 фл. 1,5 мл; 4) конъюгат -моноклональных антител к легким цепям Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; концентрат не менее 1 фл. 1,5 мл; 5) раствор для разведения образцов, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) раствор для предварительного разведения образцов, готов к использованию не менее 1 фл. 10 мл; 7) раствор для разведения конъюгата, готов к использованию не менее 1 фл. 13 мл; 8) промывочный буфер 25-кратный концентрат (ФСБТ) не менее 1 фл. 28 мл; 9) субстратный буфер — не менее 1 фл. 13 мл; 10) раствор хромогена/субстрата (ТМБ), концентрат не менее 1 фл. 1,0 мл; 8) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 10 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 25 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
Требования к участникам
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
Условия допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иност...
Участники и результаты от
27.01.2015
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░ ░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 19.01.2015 12:23 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 22.01.2015 10:44 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 27.01.2015 13:21 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.02.2015 ░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки