Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░Аукцион в электронной форме на право заключить контракт на поставку реактивов для иммунологического отдела № 3
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 26.12.2014 11:18 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
433 424,50
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
4 334,25
₽
Обеспечение контракта
43 342,45
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
26.12.2014 11:00
– 13.01.2015 09:00
Рассмотрение заявок
19.01.2015
Проведение аукциона
22.01.2015
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется по заявкам заказчика с даты заключения контракта до 25.12.2015 года.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Набор для определения IgG антител человека к центромерам. Набор предназначен для количественного определения in vitro IgG антител человека к центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, c иммобилизованными молекулами антигена центромеров: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (8х12); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 ОЕд/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный и отрицательный контроли (на основе человеческой сыворотки), готовы к использованию не менее по 1 фл. по 2,0 мл каждого; 4) ферментный конъюгат - кроличьи антитела к Ig А,G, М человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; 10× концентрат не менее 1 фл. 1,5 мл; 5) буфер для разведения образцов, готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 6) промывочный буфер 10-кратный концентрат (Трис буфер pH 6,9 ±0,2) не менее 1 фл. 100 мл; 7) раствор хромогена/субстрата (хромоген - 3,3’,5,5’ тетраметилбензидина не менее 1,2 ммоль/л, субстрат - перекись водорода не менее 3 ммоль/л ), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 8) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам
цитоплазматических
структур
нейтрофилов ANСА Набор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к шести различным антигенам цитоплазматических структур нейтрофилов ANСА: протеиназе 3, лактоферрину, миелопероксидазе, эластазе нейтрофилов, катепсину G и BPI (бактерицидному белку, увеличивающему проницаемость мембран) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 ×8) каждый стрип содержит по 8 лунок, покрытых соответствующими антигенами: А– нет антигена, B– смесь антигенов, C – протеиназа 3, D – лактоферрин, E – миелопероксидаза, F – эластаза нейтрофилов, G – катепсин G, H – BPI.; 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию не менее 2,0 мл; 3) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 4) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 5) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 6) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 7) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 ºС). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР). Набор предназначен для качественного или количественного определения in vitro IgG-аутоантител человека к циклическому цитрулин-содержащему пептиду (ССР) в сыворотке и плазме крови человека на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 ×8); 2) калибраторы не менее 5 уровней (с заданной концентрацией от 1 до 200 Оед/мл (IgG, человека), готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10×концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 1 мкл. Суммарное время инкубации не более 2 ч. Тест линеен в пределах измерения (3 - 196 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 0,3 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 ºС). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген). Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Sm (Smith-антиген) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 Ч8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию не менее 3фл. по 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А). Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1),Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию не менее 2,0 м каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду) . Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 х8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для количественного определения аутоиммунных антител класса G (IgG)
к двухцепочечной неденатурированной ДНК. Необходим для количественного определения содержания аутоиммунных антител класса G (IgG) к двухцепочечной неденатурированной ДНК (ДНК-IgG) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич двустадийный. Объем и состав - набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы не менее 6 фл по не менее 1,5 мл, аттестованные по "ДНК-IgG, содержащие известные количества ДНК-IgG (от 0 до 200 МЕ/мл); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 1,5 мл с известным содержанием ДНК-IgG в пределах номальных величин; 3) конъюгат (моноклональные антитела к ДНК-IgG с пероксидазой хрена) концентрат не менее 1 фл. (не менее 1,5 мл); 4) концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином (ФСБ-Тх25) не менее 1 фл. (не менее 28 мл); 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) концентрат не менее 1фл. (не менее 1 мл); 6) раствор для разведения сывороток (РРС) не менее 1 фл. (не менее 12 мл); 7) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. (не менее 12 мл); 8) пленка для заклеивания планшета не менее 2 шт., 9) пластиковая ваночка для реагентов не менее 2 шт., 9) наконечники для пипеток не менее 16 шт.; 10) стрипы с моноклональными антителами к ДНК-IgG (не менее 8*12 лунок) не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет для планшета типа "зип-лок"; 11) субстратный буферный раствор (СРБ) не менее 1 фл. (не менее 13 мл); 12) раствор для разведения конъюгата (РРК) не менее 1фл. (не менее 12 мл). Количество анализируемой сыворотки не более 10 мкл, условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 25 мин., измерение оптической плотности на фотометр
ОКПД 24.41.60.393 Тест-системы для выявления антител к ДНК |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B), Набор предназначен для полуколичественного и количественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к антигену SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B) в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 х 8); 2) три калибратора с заданной концентрацией от 2 до 200 Оед/мл, готовы к использованию не менее 2,0 мл каждого уровня; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Тест линеен в пределах измерения (2- 200 ОЕд/мл). Аналитическая чувствительность теста: не более 1,0 ОЕд/мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 0С (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 0С, готовый промывочный раствор - не менее 1 месяца при 2-8 0С). Регистрация тест-систем в МЗиСР РФ.
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор для определения IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANA.Набор предназначен для полуколичественного определения in vitro IgG-аутоиммунных антител человека к десяти различным ядерным антигенам ANA: dsDNA (нативной двухспиральной ДНК), гистонам, рибосомальным Р-белкам, антигенам nRNP (nuclear RNP ядерному рибонуклеопротеиду), Sm (Smith-антиген), SS-A (soluble substance А - растворимое вещество А или - Sjögren’s syndrome А - синдром Шегрена А), SS-B (soluble substance B - растворимое вещество B или - Sjögren’s syndrome B- синдром Шегрена B), Scl-70 (scleroderma antigen (топоизомераза-1), Jo-1 (гистидил-t-РНК-синтетаза) и центромерам в сыворотке и плазме крови на анализаторе «Elisys Quattro», рассчитан на 96 (8х12) определений, стрипированный. Метод анализа - ИФА. Объем и состав: 1) лунки микропланшета, покрытые антигенами: 12 стрипов разделяемых на отдельные лунки, в рамке-держателе, готовы к использованию не менее (12 ×8); 2) калибратор с заданной концентрацией, готов к использованию не менее 2,0 мл; 3) положительный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 4) отрицательный контроль (IgG, человека), готов к использованию не менее 1 фл. 2,0 мл; 5) ферментный конъюгат - антитела кролика кIgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена; готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 6) буфер для разведения образцов готов к использованию не менее 1 фл. 100 мл; 7) промывочный буфер 10-кратный концентрат не менее 1 фл. 100 мл; 8) раствор хромогена/субстрата (хромоген - тетраметилбензидин, субстрат - перекись водорода), готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл; 9) стоп-реагент не менее 0,5 М серная кислота, готов к использованию не менее 1 фл. 12 мл. Количество анализируемого образца не более 5 мкл. Суммарное время инкубации не более 1 ч 15 мин. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов - в течение указанного срока годности при 2-8 ºС (стрипы - не менее 4 месяцев при 2-8 ºС, готовый промывочны
ОКПД 24.42.13.391 Продукты вспомогательные и прочие медицинские средства в виде смесей веществ, не расфасованные в упаковки для розничной продажи, не включенные в другие группировки |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
Требования к участникам
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
Условия допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иност...
Участники и результаты от
27.01.2015
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░ ░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 19.01.2015 12:16 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 22.01.2015 10:53 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 27.01.2015 12:13 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.02.2015 ░░░ ░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки