Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
---|---|---|---|
Набор для иммуноферментного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови. "Необходим для количественного определения содержания свободной фракции тироксина (Т4 своб.) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - одностадийный конкурентный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 123 пмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием Т4 своб. в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); коньюгат (тироксина с пероксидазой) не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к тироксину не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 1 пмоль/л.
"
ОКПД 24.41.60.396 Диагностикумы для определения гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови. Необходим для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы не менее 6 фл по не менее 0,5 мл, на основе сыворотки крови, аттестованные по Третьему международному рефересному препарату ТТГ человека WHO 81/565, содержащие известные количества ТТГ (от 0 до 15,8 мкМЕ/мл); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. Не менее 0,5 млс известным содержанием концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в пределах нормальных величин; 3) буфер для разведения исследуемых образцов не менее 1 фл. (не менее 3 мл); 4) коньюгат Е (анти-ТТГ-пероксидаза) не менее 1 фл. Не менее 14 мл; 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. Не менее 14 мл; 6) буфер - концентрированный буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. (по не менее 14 мл); 7) стоп реагент не менее 1 фл. (по не менее 14 мл); 8) стрипы с моноклональными антителами к ТТГ (не менее 8*12 лунок) не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет закрывающийся полиэтиленовый из 2-слойного полиэтилена. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия их хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Хук-эффект более 800 мкМЕ/мл, чувствительность 0,05 мкМЕ/мл.
ОКПД 24.41.60.396 Диагностикумы для определения гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания пролактина в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 4500 мМЕ/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием пролактина в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); коньюгат пролактин-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к пролактину не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 50 мМЕ/л., Хук-эффект более 100000 мМЕ/л.
ОКПД 24.41.60.396 Диагностикумы для определения гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - двустадийный сэндвич. Объем и состав набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл, аттестованы по международнопризнанному рефересному стандарту Ат к ТПО NIBC 66/387 (диапазон концентраций от 0 до не менее 500 Ед/мл); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл (с известным содержанием в пределах нормальных величин); 3) буфер - концентрированный буферный раствор для промывки лунок не менее 3 фл. (по не менее 14 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 5) стоп реагент (1Н соляная кислота) не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 6) конъюгат (антител IgG человека с пероксидазой) не менее 1 фл (не менее 16 мл); 7) аналитический буфер не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 8) буфер для разведения образцов сыворотки не менее 1 фл. (не менее 50 мл); 9) стрипы с иммобилизированной ТПО (не менее 8*12 лунок) не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет закрывающийся полиэтиленовый из 2-слойного полиэтилена. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки), условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 4 ЕД/мл.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови. "Необходим для количественного определения содержания тестостерона в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - конкурентный одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 50 нмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием тестостерона в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); конъюгат тестостерон-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к тестостерону не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 45 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,2 нмоль/л.
"
ОКПД 24.41.60.396 Диагностикумы для определения гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания кортизола в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - конкурентный одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. лиофилизированных (диапазон концентраций от 0 до не менее 1900 нмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. лиофилизированная с известным содержанием кортизола в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); конъюгат кортизол-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к кортизолу не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 10 нмоль/л.
ОКПД 24.41.60.396 Диагностикумы для определения гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 33 нг/мл), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием ПСА в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к ПСА с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. по не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 3 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к ПСА не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,2 нг/мл, Хук-эффект более 1200 нг/мл.
ОКПД 24.41.60.397 Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови Необходим для количественного определения содержания альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 300 МЕ/мл), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием АФП в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к АФП с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. по не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 10 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к АФП не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,9 МЕ/мл, Хук-эффект более 12500 МЕ/мл.
ОКПД 24.41.60.397 Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Набор для иммуноферментного определения концентрации СА 125 в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания ракового антигена СА125 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 1000 ЕД/л), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием СА125 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к СА125 с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее18 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 3 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к СА125 не менее 12 стрипов по 8 лунок) не менее 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл.
ОКПД 24.41.60.397 Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
---|---|---|---|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
№ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 19.01.2015 13:21 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 22.01.2015 11:54 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 27.01.2015 13:14 (мск)
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.02.2015 ░░░ ░░░░░░░░░░
|
░░░░░
░
|