/ / / / / /

Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░

Аукцион в электронной форме на право заключить контракт на поставку реактивов для иммуноферментного анализа (ИФА) № 1

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 28.12.2014 12:37 (мск) перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
489 930,16 ₽
Цена победителя
░░░░░░░░
░░░%
Обеспечение заявки
4 899,30 ₽
Обеспечение контракта
48 993,02 ₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион, перейти на ЭТП
Подача заявки
28.12.2014 12:24 13.01.2015 09:00
Рассмотрение заявок
19.01.2015
Проведение аукциона
22.01.2015
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░ – ░░░░░░░░
Время поставки
Поставка товара осуществляется с даты заключения контракта до 25.12.2015 года.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽
Набор для иммуноферментного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке крови. "Необходим для количественного определения содержания свободной фракции тироксина (Т4 своб.) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - одностадийный конкурентный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 123 пмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием Т4 своб. в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); коньюгат (тироксина с пероксидазой) не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к тироксину не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 1 пмоль/л. "

ОКПД 24.41.60.396   Диагностикумы для определения гормонов

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови. Необходим для количественного определения концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы не менее 6 фл по не менее 0,5 мл, на основе сыворотки крови, аттестованные по Третьему международному рефересному препарату ТТГ человека WHO 81/565, содержащие известные количества ТТГ (от 0 до 15,8 мкМЕ/мл); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. Не менее 0,5 млс известным содержанием концентрации тиреотропного гормона (ТТГ) в пределах нормальных величин; 3) буфер для разведения исследуемых образцов не менее 1 фл. (не менее 3 мл); 4) коньюгат Е (анти-ТТГ-пероксидаза) не менее 1 фл. Не менее 14 мл; 5) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. Не менее 14 мл; 6) буфер - концентрированный буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. (по не менее 14 мл); 7) стоп реагент не менее 1 фл. (по не менее 14 мл); 8) стрипы с моноклональными антителами к ТТГ (не менее 8*12 лунок) не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет закрывающийся полиэтиленовый из 2-слойного полиэтилена. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия их хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Хук-эффект более 800 мкМЕ/мл, чувствительность 0,05 мкМЕ/мл.

ОКПД 24.41.60.396   Диагностикумы для определения гормонов

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации пролактина в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания пролактина в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 4500 мМЕ/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием пролактина в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); коньюгат пролактин-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к пролактину не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 50 мМЕ/л., Хук-эффект более 100000 мМЕ/л.

ОКПД 24.41.60.396   Диагностикумы для определения гормонов

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания аутоантител к тиреоидной пероксидазе (ТПО) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - двустадийный сэндвич. Объем и состав набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе: 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл, аттестованы по международнопризнанному рефересному стандарту Ат к ТПО NIBC 66/387 (диапазон концентраций от 0 до не менее 500 Ед/мл); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл (с известным содержанием в пределах нормальных величин); 3) буфер - концентрированный буферный раствор для промывки лунок не менее 3 фл. (по не менее 14 мл); 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 5) стоп реагент (1Н соляная кислота) не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 6) конъюгат (антител IgG человека с пероксидазой) не менее 1 фл (не менее 16 мл); 7) аналитический буфер не менее 1 фл. (не менее 14 мл); 8) буфер для разведения образцов сыворотки не менее 1 фл. (не менее 50 мл); 9) стрипы с иммобилизированной ТПО (не менее 8*12 лунок) не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке, пакет закрывающийся полиэтиленовый из 2-слойного полиэтилена. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл (разведенной в 100 раз сыворотки), условия хранения сыворотки 48 часов при +2-8ºС, 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 4 ЕД/мл.

ОКПД 24.41.60.395   Тест-системы прочие

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации тестостерона в сыворотке крови. "Необходим для количественного определения содержания тестостерона в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - конкурентный одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 50 нмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием тестостерона в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); конъюгат тестостерон-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к тестостерону не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 45 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,2 нмоль/л. "

ОКПД 24.41.60.396   Диагностикумы для определения гормонов

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации кортизола в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания кортизола в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа - конкурентный одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. лиофилизированных (диапазон концентраций от 0 до не менее 1900 нмоль/л); 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. лиофилизированная с известным содержанием кортизола в пределах нормальных величин; 3) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл; 5) стоп реагент не менее 1 фл. не менее 14 мл); конъюгат кортизол-пероксидаза не менее 1 фл. не менее 18 мл; 7) стрипы с моноклональными антителами к кортизолу не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не более 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 10 нмоль/л.

ОКПД 24.41.60.396   Диагностикумы для определения гормонов

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации общего простат-специфического антигена в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 33 нг/мл), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием ПСА в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к ПСА с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1 фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. по не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 3 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к ПСА не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,2 нг/мл, Хук-эффект более 1200 нг/мл.

ОКПД 24.41.60.397   Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации альфа-фетопротеина в сыворотке крови Необходим для количественного определения содержания альфа-фетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 300 МЕ/мл), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием АФП в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к АФП с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее 14 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 2 фл. по не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 10 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к АФП не менее 12 стрипов по 8 лунок не менее 1 комплекта, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 20 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 0,9 МЕ/мл, Хук-эффект более 12500 МЕ/мл.

ОКПД 24.41.60.397   Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Набор для иммуноферментного определения концентрации СА 125 в сыворотке крови. Необходим для количественного определения содержания ракового антигена СА125 в сыворотке крови человека методом твердофазового иммуноферментного анализа, метод анализа – сэндвич одностадийный. Объем и состав: набор содержит в достаточном количестве реагентов для работы на автоматическом анализаторе 1) калибровочные пробы не менее 6 фл. по не менее 0,5 мл (диапазон концентраций от 0 до не менее 1000 ЕД/л), 2) контрольная сыворотка не менее 1 фл. не менее 0,5 мл с известным содержанием СА125 в пределах нормальных величин; 3) конъюгат антител к СА125 с пероксидазой хрена не менее 1 фл. не менее18 мл; 4) раствор тетраметилбензидина (ТМБ) не менее 1фл. не менее 14 мл, 5) буферный раствор для промывки лунок не менее 1 фл. не менее 14 мл; 6) стоп реагент готовый для использования не менее 1 фл. не менее 14 мл; 7) раствор для разведения сывороток не менее 1 фл. не менее 3 мл, 7) стрипы с моноклональными антителами к СА125 не менее 12 стрипов по 8 лунок) не менее 1 комплект, формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Количество анализируемой сыворотки не более 50 мкл, условия хранения сыворотки не менее 48 часов при +2-8ºС, и не менее 2 месяца при -20ºС. Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов не менее 15 мин. Время реакции не более 1 час 15 мин., измерение оптической плотности на фотометре в двухволновом режиме (450 нм и 620 нм). Стандартизация условий проведения реакций в термостатируемом шейкере при 37ºС. Чувствительность не более 1,6 ЕД/мл.

ОКПД 24.41.60.397   Диагностикумы для определения онкомаркеров и других анализов крови

░░░░░░░░ ░░░░░ ░░░░░
Условия участия
Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)

15,0%

Требования к участникам
  1. Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
  2. Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
Условия допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иност... Условия допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, работ, услуг, соответственно выполняемых, оказываемых иностранными лицами установлены приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014 "Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
Участники и результаты от 27.01.2015
Участник Цена,  ₽ Первые части заявок Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░

░░░ ░░░░░░░░

░░░░░

░░░% от НМЦК

░░░░░ ░░░░░

░░░░░░░░

░░░░░

░░░░░ ░░░░░
Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 09.02.2015

░░░ ░░░░░░░░░░

    ░░░░░░░░ ░ ░░░ ░░░
░░░░░  
Похожие закупки