Размещение завершено
Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░Закупка тест-систем для нужд ГУЗ СО «ГБ г.Балаково» в 2014 году
Электронный аукцион
№ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░
опубликован 31.10.2014 14:21 (мск)
перейти на ЭТП
Начальная цена контракта
499 218,35
₽
Цена победителя
░░░░░░░░
Обеспечение заявки
4 992,18
₽
Обеспечение контракта
124 804,58
₽
Контракт
░░░░░░░░
Порядок размещения
время МСК
44-ФЗ, Электронный аукцион,
перейти на ЭТП
Подача заявки
31.10.2014 13:25
– 10.11.2014 15:30
Рассмотрение заявок
11.11.2014
Проведение аукциона
14.11.2014
Документы
Заказчик
░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░
ИНН-КПП
░░░░░░░░
– ░░░░░░░░
Время поставки
Поставщик осуществляет поставку товаров в течение 2015 г. С 01 января 2015года и по 31 декабря 2015года в количестве и по времени, указанном в письменной заявке, телефонограмме, факсограмме Заказчика. Плановая поставка в течение 3-
дней.
Место поставки
░░░░░░░░
Объекты закупки
| Наименование | Кол-во | Цена за ед. | Стоимость, ₽ |
|---|---|---|---|
|
Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponema pallidum в сыворотке и плазме крови человека Формат теста – не менее 480 определений (96*5,стрипированный)
Количество анализируемого образца – менее 100 мкл
Специфичность при обследовании контингента доноров – выше 99,5%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 98,0%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - не менее 8 мл
Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Количество анализируемого образца - менее 100 мкл.
Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для определения антител класса IgG к цитомегаловирусу в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Аналитическая чувствительность – не менее 6,25 мРЕ/мл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения содержания свободного тироксина (Т4 свободный) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Чувствительность не более 0,08нг/дл.
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 7 нг/дл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – не менее 120 анализов
Количество анализируемого образца менее 100 мкл
Диагностическая чувствительность выше 99,5%
Специфичность выше 99,5%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций
Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для подтверждения специфичности выявления HBsAg Формат теста – не более 200 определений
Наличие в составе набора не менее 2 флаконов:
содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg
Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Антиген кардиолипиновый для РМП
1. Кардиолипиновый антиген. 1 мл препарата содержит:
кардиолипин-стандарт – не менее 0,3 мг,
лецитин-стандарт – не менее 2,7 мг,
холестерин – не более 9 мг,
этанол безводный – до 1 мл.
2. Раствор холин-хлорида:
холин-хлорид – не менее 700 мг,
натрия хлорид – не менее 9 мг,
вода очищенная – до 1 мл.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки
Количество анализируемого образца - менее 100 мкл.
Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgG против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека.
Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно.
Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - менее 100 мкл.
Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.388 Тест-системы для диагностики грибковых инфекций |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к возбудителю хламидиоза Chlamydia trachomatis в сыворотке и плазме крови человека Набор предназначен для количественного и качественного определения антител класса IgM против хламидии трахоматис в сыворотке крови или плазме человека.
Формат теста - не менее 96 определений (12х8). Количество анализируемого образца - менее 100 мкл.
Срок годности тест-системы 12-24 месяцев. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата от 8 до 12 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител.
Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.388 Тест-системы для диагностики грибковых инфекций |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения аутоантител к тироидной пероксидазе (анти-ТПО) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 2 МЕ/мл
Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 500 МЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для экспресс-выявления антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом дот-анализа Хелико-Экспресс 10 опред. Тест-система для быстрого (не более 10 мин.) выявления антител к белку CagA H. Pylori методом дот-анализа. Не менее 10 определений. Объем исследуемого образца не более 30 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца без разведения. Срок хранения исследуемых образцов до исследования при температуре 2-8 С до 5 суток.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса M к цитомегаловирусу в сыворотке (плазме) крови Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре.. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Наличие таблицы расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.366 Тест-системы для диагностики гриппа, герпеса, цитомегаловируса |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения альфафетопротеина (АФП) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл.
Чувствительность не более 1 ЕД/мл.
Диапазон определения концентраций не менее 0-160 ЕД/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, слабоположительная для РСК Сыворотка крови, содержащая антитела к Treponema pallidum, обеспечивающую в РМП реакцию не ниже слабоположительной (2+). Лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1 мл. № 10.
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Формат теста – не менее 480 определений (96х5, стрипированный)
Количество анализируемого образца – не более 100 мкл
Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Количество промывок не более 5
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig G к вирусу гепатита А Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Набор реагентов для иммуноферментного определения карциноэмбрионального антигена в сыворотке и плазме крови
Принцип анализа - «сэндвич»-вариант твердофазного иммуноферментного анализа. Формат планшета - 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок, Образец для анализа - сыворотка, плазма, Температура инкубации - 37°С, Общее время инкубации - не более 80 минут, Хромогенный субстрат - Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению. Метод ИФА анализа – количественный. Диапазон выявления концентраций – не менее 2,0 - 64 нг/мл, Чувствительность – не менее 4,0 нг/мл, Комплектация - Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению. .Наличие цветовой индикации внесения реагентов в лунку.
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения хорионического гонадотропина (ХГч) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл. Чувствительность не более 5 МЕ/л
Диапазон измерения концентраций не менее 0-500 МЕ/л
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах
ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C Формат теста – не менее 480 анализов (96х5 стрипированный)
Количество анализируемого образца менее 100 мкл
Диагностическая чувствительность выше 99,5%
Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – выше 99,7%
Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0%
Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса
Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации
Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов,
субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре
Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток
Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента)
Общее количество промывок не более 8
Цветовая кодировка реагентов
Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа
Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса Ig М к вирусу гепатита А Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа: качественный и количественный. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Наличие не менее 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 1-200 МЕ/мл. Количество анализируемого образца - менее 100 мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах
ОКПД 24.41.60.365 Тест-системы для выявления антител к вирусам кори и краснухи |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки.
Тип анализа полуколичественный. Количество анализируемого образца - менее 100мкл. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 4 месяцев. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – субстратной смеси, рабочего раствора конъюгата 8-12 часов, рабочего промывочного раствора не менее двух недель. Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах.
ОКПД 24.41.60.365 Тест-системы для выявления антител к вирусам кори и краснухи |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) в сыворотке крови человека Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений
Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания.
Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл.
Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-20 мкМЕ/мл.
Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл.
Наличие унифицированных неспецифических компонентов.
Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.
ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, отрицательная для РСК Сыворотка крови, не содержащая антитела к Treponema pallidum. Лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1 мл. № 10
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Сыворотка для диагностики сифилиса контрольная, положительная для РСК Сыворотка крови, содержащая антитела к Treponema pallidum, обеспечивающую в РМП реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Лиофилизат для приготовления раствора для диагностических целей, амп. 1 мл. № 10
ОКПД 24.41.60.377 Тест-системы для выявления антигенов возбудителей коклюша, дифтерии, сифилиса, простейших и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
|
Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В Формат теста – не менее 96 анализов
Количество анализируемого образца - не более 100 мкл
Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций
Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов
Цветовая кодировка реагентов
ОКПД 24.41.60.363 Тест-системы для выявления антигенов гепатитов и антител к ним |
░░░░░░░░ | ░░░░░ | ░░░░░ |
Условия участия
Преимущества
Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров российского, белорусского и (или) казахстанского происхождения (в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014)
15,0%
Требования к участникам
- Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
- Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Ограничения
Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства
В соответствии с приказом Министерства экономического развития РФ от 25.03.2012 г....
Участники и результаты от
18.11.2014
| Участник | Цена, ₽ | Первые части заявок | Результаты отбора |
|---|---|---|---|
|
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
░░░ ░░░░░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
|
№ ░░░░░░░░ |
░░░░░ |
░░░░░ | ░░░░░ |
Протоколы
Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 11.11.2014 18:04 (мск)
Протокол проведения электронного аукциона
от 14.11.2014 10:29 (мск)
Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 18.11.2014 10:27 (мск)
Контракты с поставщиком
|
░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 01.12.2014
|
░░░░░
░
|
Похожие закупки