Размещение завершено

Заключен контракт: ░░░ ░░░░░░░░░░░

Поставка химических реактивов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 30.09.2014 16:08 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

324 987,50 ₽

Цена победителя

░░░░░░░░

–░░░%

Обеспечение заявки

3 249,88 ₽

Обеспечение контракта

16 249,38 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░ ░ ░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

Поставка химических реактивов производится поставщиком с момента подписания контракта до 25.12.2014 г. Поставка химических реактивов осуществляется по заявкам заказчика, подаваемым поставщику не позднее, чем за 7 дней до дня поставки

товара поставщиком. Время поставки товара в будние дни с 08.00 до 16.00. Заявки подаются заказчиком в адрес поставщика факсимильной или электронной средствами связи.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного определения альфа-фетопротеина (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл. Чувствительность не более 1 ЕД/мл.Диапазон определения концентраций не менее 0-160 ЕД/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора не менее 18 месяцев) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения хорионического гонадотропина (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл. Чувствительность не более 5 МЕ/л Диапазон измерения концентраций не менее 0-500 МЕ/л Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора не менее 18 месяцев ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения общего простат-специфического антигена методом ИФА (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл. Чувствительность не более 0,3 нг/мл. Диапазон определения концентраций не менее 0-45 нг/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторахСрок годности набора от 12 до18 месяцев) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения тиреотропного гормона методом ИФА (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл. Флаконы референсной сыворотки с концентрациями ТТГ в диапазоне не менее 0-20 мкМЕ/мл. Чувствительность не более 0,05 мкМЕ/мл.Наличие унифицированных неспецифических компонентов.Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах.Срок годности набора не менее 18 месяцев ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения свободного тироксина в методом ИФА (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений. Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл. Чувствительность не более 0,08нг/дл. Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 – 7 нг/дл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора от 12 до18 месяцев. ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для определения СА-125 методом ИФА (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 50 мкл. Чувствительность не более 3ЕД/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0-500 ЕД/мл Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах Срок годности набора от 12 до18 месяцев.) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов ИФА-HBs антиген для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В (Формат теста – не менее 96 определений (96 стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Тест система ИФА для подтверждения поверхностного антигена вируса гепатита В ИФА-HBs антиген (Формат теста – не менее 48 определений (стрипированный) Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 50 до 100 пкг/мл Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5000 доноров) – выше 99,8% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (срок хранения) приготовленных реагентов: конъюгата не менее 8 часов, субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Количество промывок не более 5 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов ИФА АНТИ-HCV тест система для подтверждения результатов АНТИ HCV спрининга (Формат теста – не менее 48 анализов Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы от 12 до 18 месяцев ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов ИФА АНТИ-HCV тест система для выявления антител к вирусу гепатита С (Формат теста – не менее 96 анализов (96 стрипированный) Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 2 000 доноров) – выше 99,7% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – выше 99,0% Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации Стабильность (время хранения) рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов,субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента) Общее количество промывок не более 8 Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа Срок годности тест-системы на момент поставки не менее 12 месяцев) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения ракового эмбрионального антигена в сыворотке крови (Методом ИФА. Состав: - планшет разборный (12 восьмилуночных стрипов) с иммобилизованными на внутренней поверхности моноклональными антителами к РЭА, готовый для использования – 1шт.; - стандартные калибровочные пробы – 6 фл. 1мл; - контрольный образец с известным содержанием РЭА, готовый для использования – 1 фл. 1мл; - конъюгат поликлональных антител к РЭА с пероксидазой хрена, концентрат – 1 фл. 0,75мл; - раствор для разведения конъюгата – 1 фл. 13 мл; - концентрат фосфатно-солевого буферного раствора с твином – 1 фл. 28мл; - тетраметилбензидин, концентрат – 1 фл. 1мл; - субстратный буферный раствор – 1 фл. 13мл; - стоп-реагент, готовый для использования – 1 фл. 12мл; - пленка для заклеивания планшета - 2шт; - трафарет для построения калибровочного графика - 1шт.; - пластиковая ванночка для реагентов - 2шт.; - наконечники для пипетки на 4-200 мкл - 16шт.; - инструкция - 1шт.Срок годности набора не менее 18 месяцев.) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор для определения опухолевого маркера СА – 19 – 9 в сыворотке крови (96 определений. Состав набора: - комплект из 12 восьмилуночных стрипов с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к СА-19-9 -1 пакет: - калибровочные пробы на основе сыворотки крови, содержащие известные количества СА-19-9: значения концентрации СА-19-9 в калибровочных пробах указаны на этикетках флаконов – 6 фл. лиофилизованные препараты или жидкость по 0,5 мл; – коньюгат анти-СА 19-9-пероксидаза, 1 фл. 18мл; - концентрированный буферный раствор для промывки лунок - 1 фл. 14мл; - буфер для разведения образцов сыворотки крови - 1 фл. 3мл; - раствор тетераметилбензидина – 1 фл. 14мл; - стоп-реагент (1Н соляная кислота) – 1 фл. 14мл; - контрольная сыворотка с известным содержанием СА-19-9 - 1 фл. лиофилизованный препарат или жидкость по 0,5 мл.Срок годности набора не менее 18 месяцев.) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для определения антител к тиреоидной пероксидазе методом ИФА (Формат теста –не менее 96 (48 в дублях) определений Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Объем сыворотки для исследования не более 25 мкл. Чувствительность не более 2 МЕ/мл Диапазон измеряемых концентраций не менее 0 - 500 МЕ/мл. Наличие унифицированных неспецифических компонентов. Спектрофотометрический контроль внесения сывороток и реагентов при постановке т/с на автоматических ИФА-анализаторах. Срок годности набора от 12 до18 месяцев) ОКПД 24.66.42.344 Реагенты, предназначенные для работы аналитических приборов для in vitro диагностики, прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Требования к участникам

Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Участники и результаты от 15.10.2014

Участник	Цена, ₽	Первые части заявок	Результаты отбора
Победитель ░░░ ░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░
░░░ ░░░░░░░░░░░░	░░░░░ – ░░░% от НМЦК	░░░░░	░░░░░

Участник

Цена, ₽

Первые части заявок

Результаты отбора

Победитель

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

░░░ ░░░░░░░░░░░░

░░░░░

– ░░░% от НМЦК

░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения заявок на участие в электронном аукционе
от 09.10.2014 10:45 (мск)

Протокол проведения электронного аукциона
от 13.10.2014 10:43 (мск)

Протокол подведения итогов электронного аукциона
от 15.10.2014 09:30 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 31.10.2014

░░░ ░░░░░░░░░░░

░░░░░░░░ ░ ░░░░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░ ░░

░░░░░ ░