Поставка тест -систем для проведения иммуноферментного анализа для нужд ГБУЗ СО СОКВД и его филиалов

Электронный аукцион № ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ опубликован 24.06.2015 10:00 (мск) перейти на ЭТП

Начальная цена контракта

127 100,81 ₽

Обеспечение заявки

1 271,01 ₽

Обеспечение контракта

12 710,08 ₽

Контракт

░░░░░░░░

Заказчик

░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░ ░░░░ ░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ ░░░░░░░░░░

ИНН-КПП

░░░░░░░░ – ░░░░░░░░

Время поставки

не позднее 45 (сорока пяти) календраных дней с момента заключения государственного контракта. Условия поставки товара в соответствии с частью 4 «проект государственного контракта»: - доставка Товара, его разгрузка-отгрузка осуществляется

силами и транспортом Поставщика. - товар должен быть упакован в тару (упаковку) с маркировкой изготовителя, отвечающую требованиям технических условий, обеспечивающую его сохранность при перевозке и хранении, соответствующую установленным стандартам.

Место поставки

░░░░░░░░

Анализ заказчика Все закупки заказчика

Объекты закупки

Наименование	Кол-во	Цена за ед.	Стоимость, ₽
Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к Toxoplasma gondii в сыворотке (плазме) крови. Непрямой ИФА. Количество определений 96 (12х8). Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после инкубаций. Объем исследуемого образца не более 10 мкл. Рабочее разведение исследуемого образца 1:100. Цветовая индикация внесения образцов. Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37ºС. Предварительное разведение сывороток на планшете. Время реакции не более 1 час 25 мин. Готовые жидкие калибраторы различной интенсивности в диапазоне не менее 0-200 МЕ/мл - не менее 6 шт, концентрации которых не изменяются в разных сериях наборов. Динамический диапазон: не менее 10 до 200 МЕ/мл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Срок годности набора не менее 12 мес.; дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности. Наличие: пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, ТМБ, стоп-реагента, РпРС, регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре 23- 25ºС не менее 10 сут. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения индекса авидности иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов в сыворотке (плазме) крови. 6х8 анализов; ИФА без предварительной промывки планшет; объем исследуемого образца не более10 мкл, конечное разведение сыворотки 1:100; стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток; рабочих растворов конъюгата и ТМБ не менее 3 часов; дробное использование набора - на протяжении не менее 3 месяцев с момента вскрытия набора, срок годности набора не менее 9 месяцев; наличие: схемы проведения ИФА, планшета для предварительного разведения сывороток, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагент, РпРС, регистрационного удостоверения; регистрация результатов без повторного проведения теста на авидность при длине волны 405 нм, если ОП образца выше измеряемого диапазона. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови. 12х8 анализов; ИФА, двухстадийный; объем сыворотки крови не более 15 мкл; продолжительность анализа не более 1 час 10 мин; готовые жидкие калибраторы в диапазоне 0-750 МЕ/мл не менее 6 шт; чувствительность 2,5 МЕ/мл; стабильность рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток; срок годности не менее 9 месяцев; наличие: схемы проведения ИФА, трафарета для построения графика, пленки для заклеивания планшет, пакета для планшет типа "зип-лок", унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СБР, ТМБ, стоп-реагента, условия транспортирования при температуре до 25°С не менее 10 суток. ОКПД 24.41.60.391 Тест-системы для выявления ферментов крови, других ферментов и гормонов	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения присутствия HBsAg в сыворотке (плазме) крови с чувствительностью 0,01 нг/мл по ОСО ГИСК. 6х8 анализов; ИФА двухстадийный, не требующий предварительной промывки планшет; с чувствительностью 0,01МЕ/мл (0,01 нг/мл); объем исследуемого образца не более 200 мкл; наличие жидкого слабоположительного контрольного образца с концентрацией (0,05±0,02) МЕ/мл; цветовая индикация внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета; отсутствие сухих компонентов; наличие унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, СРБ, стоп-реагента, схемы проведения ИФА, регистрационного удостоверения; хранение вскрытых компонентов в течение всего срока годности (не менее 12 месяцев); хранение рабочего раствора ФСБ-Т не менее 5 суток; хранение рабочих растворов конъюгатов и ТМБ - не менее 6 часов, общее время инкубаций: 1ч 40мин (42°С), 2 ч (37°С). ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для качественного и количественного иммуноферментного определения антител к HBsAg вируса гепатита В. 12х8 анализов; ИФА, двухстадийный «сэндвич» - вариант, без предварительной промывки планшета; возможность использования набора для ручной постановки и постановки на автоматических анализаторах; диапазон измерений (0 - 200 мМЕ/мл), объем исследуемого образца не более 100 мкл; наличие цветовой индикации внесения сывороток, контролей и конъюгата в лунки планшета; наличие не менее двух режимов инкубации: шейкер (37°С), термостат (37°С); общее время инкубаций - 1 ч.25 мин (шейкер), 2ч 25 мин (термостат); наличие: готовых рабочих растворов конъюгата и ТМБ, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента, регистрационного удостоверения, схемы проведения ИФА; срок годности не менее 12 месяцев. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░
Набор реагентов для выявления антител к Тreponema pallidum методом иммунофлюоресценции. Набор реагентов предназначен для выявления антител к возбудителю сифилиса в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека методом иммунофлюоресценции, рекомендуется для подтверждения результатов отборочных тестов и специфической серодиагностики сифилиса. Метод непрямая иммунофлюоресценция в модификациях РИФ абс и РИФ 200. Наличие регистрационного удостоверения. Объем исследуемого образца не более 20 мкл в РИФ абс и не более 50 мкл в РИФ 200. Время проведения анализа не более 130 мин. Количество определений не менее 80, стекло предметное с фиксированным инактивиро¬ванным антигеном Treponema pallidum (антиген приготовлен из взвеси патогенных бледных трепонем штамма Никольса) – не менее 10 шт. по 8 лунок). Температура проведения анализа 37 ºС. Срок годности набора не менее 12 мес. ОКПД 24.41.60.395 Тест-системы прочие	░░░░░░░░	░░░░░	░░░░░

Условия участия

Преимущества

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

15,0%

Требования к участникам

Единые требования к участникам (в соответствии с пунктом 1 части 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Требование об отсутствии в предусмотренном Федеральным законом № 44-ФЗ реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации об участнике закупки, в том числе информации об учредителях, о членах коллегиального исполнительного органа, лице, исполняющем функции единоличного исполнительного органа участника закупки - юридического лица (в соответствии с частью 1.1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Ограничения

Условия и ограничения допуска товаров из иностранного государства

Установлены в соответствии с требованиями приказа Минэкономразвития РФ от 25 марта... Установлены в соответствии с требованиями приказа Минэкономразвития РФ от 25 марта 2014 года № 155. Установлены в соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 05 февраля 2015 года № 102, которые заключаются в том, что заказчик отклоняет все заявки, содержащие предложения о поставке медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, за исключением Республики Армения, Республики Белоруссия и Республики Казахстан, при условии, что на участие в определении поставщика подано не менее 2 удовлетворяющих требованиям документации о закупке заявок, которые одновременно: содержат предложения о поставке одного или нескольких видов медицинских изделий, включенных в перечень, страной происхождения которых является Российская Федерация, Республика Армения, Республика Белоруссия или Республика Казахстан; не содержат предложений о поставке одного и того же вида медицинского изделия одного производителя. Данные ограничения установлены для следующих позиций товаров технического задания: п. 3. технического задания «Набор реагентов для иммуноферментного определения концентрации антител к тиреоглобулину в сыворотке крови» (часть 3 аукционной документации «Задание на аукцион»).

Участники и результаты от 03.07.2015

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

Участник	Результаты
░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░	░░░░░

Протоколы

Протокол рассмотрения единственной заявки на участие в электронном аукционе
от 03.07.2015 15:21 (мск)

Контракты с поставщиком

░░░░░░░░░░░░░░░░░░░ от 14.07.2015

░░░ ░░░░░░░░░░░░░░░░░░

░░ ░ ░░ ░░░ ░░░░░░░ ░░ ░░░░░░░░░░

░░░░░ ░