№ п/п Наименование товара Описание характеристик товара № по каталогу (ориентировочно) Ед. изм. Кол-во по
ОМС Кол-во по
ФБ Кол-во по
ПД Цена
за ед., руб.
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 N-MID Остеокальцин или эквивалент, 96 определений Количественное определение остеокальцина в сыворотке или плазме человека. Микропланшет с ячейками, покрытыми стрептавидином:
Стрипы (в пластиковой рамке, 12х8).
Стандарт остеокальцина:
Один флакон (лиофилизованный препарат). Стандарты остеокальцина: 5 флаконов (лиофилизованные препараты) содержащих синтетический человеческий остеокальцин в PBS буфере с белковыми стабилизаторами и консервантами. Контроли (флакон СО 1-2):
Два флакона (лиофилизованный препарат), содержащие синтетический человеческий остеокальцин в том же буфере, что и стандарты. Диапазон концентраций указан во вкладыше технических данных. Чувствительность (предел детекции): 0,5 нг/мл.
Измеряемый диапазон
0,5 – 100 нг/мл. СV между сериями – 1,3-2,2%; внутри серии – 2,7-5,1 АС-11F1 уп 1 2 1 17794,53
2 Serum CrossLaps™ в сыворотке и плазме человека или эквивалент Набор для определения С-концевых телопептидов, образующихся при деградации коллагена I типа в сыворотке и плазме крови человека методом иммуноферментного анализа для оценки степени костной резорбции. Метод Serum CrossLapsTM ELISA основан на использовании двух высоко специфических моноклональных антител к аминокислотной последовательности EKAHD-b-GGR, где остаток аспарагиновой кислоты b-изомеризован. Чтобы получить специфический сигнал в системе Serum CrossLapsTM ELISA, две цепи EKAHD-b-GGR должны быть перекрестно связаны. Микропланшет с ячейками, покрытыми стрептавидином (8 х 12). Стандарты в фосфатном буферном растворе с белковыми стабилизаторами (6 флаконов). Биотинилированные антитела, специфичные для продуктов деградации С-концевых телопептидов коллагена 1-го типа в буферном растворе с белковыми стабилизаторами и консервантами, 0,25 мл во флаконе. Коньюгат антител с пероксидазой, специфичных для продуктов деградации С-концевых телопептидов коллагена 1-го типа в буферном растворе с белковыми стабилизаторами и консервантами, 0,25 мл во флаконе. Необходимый объем образца на 1 лунку – 50 мкл. Общее время инкубация 2 часа 15 мин при 18-22°С. Длина волны измерения: 450 нм (620 нм). Чувствительность: 0,020 нг/мл. Приведены диапазоны ожидаемых значений для исследуемых популяций. Ожидаемые значения от здоровых лиц утром и натощак.
Популяция 95% доверительный интервал (нг/мл)
Женщины в постменопаузе 0,142 – 1,351
Женщины фертильные 0,112 – 0.738
Мужчины 0,115 – 0.748 АС-02F1 уп 1 2 1 24322,16
3 Костный изофермент щелочной фосфатазы (BAP), 96 определений Набор использует принцип твердофазного иммуноферментного анализа и предназначен для количественного определения активности костного изофермента (костной фракции) щелочной фосфатазы (ВАР) в сыворотке крови человека как индикатор активности остеобластов.
Основан на «сэндвич» иммуноферментном анализе в микропланшетном формате, с использованием моноклональных анти- BAP антител. BAP стандарты: (0, 2, 20, 50, 80, 140 Ед/мл), по 0.3 мл Контроли: Низкий/Высокий, по 0.3 мл
Инкубации: 3 часа + 30±5 минут
Специфичность антител: Антитела, использованные для сорбции микропланшета, специфичны и высокоаффинны к костной изоформе щелочной фосфатазы. Они также имеют низкую кросс-реактивность к печёночному изоферменту щелочной фосфатазы и незначительное связывание с кишечным и плацентарным изоферментами щелочной фосфатазы.
Предел определения: 0.7 Ед/мл 8012 уп 2 1 28939,48
4 Тестостерон, 96 Количественное определение тестостерона в сыворотке человека методом иммуноферментного анализа (конкурентный метод). Для проведения анализа в дублях необходимо приблизительно 0.2 мл сыворотки. Микропланшет, покрытый кроличьими антителами к тестостерону (с ломаемыми стрипами) - 96-ячеечный микропланшет (8х12). Калибраторы: 0; 0.1; 0.5; 2; 6; 20 нг/мл. 1 контроль (ожидаемое значение и допустимый диапазон указаны на этикетке флакона). Су
2423090 Материалы и средства медицинские прочие [2423960] - [2423971]
Требования к участию
Первая часть заявки. Качество, технические характеристики товара, работ, услуг.
реагенты в соответствии таблицы извещения
Требования к качеству и техническим характеристикам
Качество товара должно соответствовать требованиям действующих ГОСТов, ТУ, иных нормативных актов РФ, подтверждаться при необходимости сертификатами завода-изготовителя и паспортами качества либо надлежащим образом заверенными копиями таких документов, находящимся на Торговых точках и предоставляемых по первому требованию Покупателя.Остаточный срок годности товара на момент поставки на склад покупателя не менее 70%Копии документов, подтверждающих соответствие товаров требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации, в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к таким товарам (сертификаты соответствия, декларации соответствия, регистрационные удостоверения, паспорта качества, санитарно-эпидемиологические заключения, гигиенические сертификаты Госсанэпиднадзора РФ, ветеринарные справки и.т.д.), передаются вместе с товаром:
-сертификат соответствия системы ГОСТ, ГОСТ Р или копия сертификата, заверенная в у