Поставка препаратов и средств медицинских прочих

Алмагель А (или эквивалент) 5 уп. Аммиак (или эквивалент) 20 уп. Омепразол (или эквивалент) 2 уп. Эспумизан (или эквивалент) 50 уп. Стерофундин изо (или эквивалент) 40 уп. Аминоплазмаль Гепа (или эквивалент) 1 уп. Лактобактерин в порошке (или эквивалент) 20 уп. Ондансетрон (или эквивалент) 20 уп. Аминокапроновая кислота (или эквивалент) 10 уп. Ликопид (или эквивалент) 5 уп. Полиоксидоний (или эквивалент) 5 уп. Фосфалюгель (или эквивалент) 10 уп. Троксевазин (или эквивалент) 20 уп. Вазелин (или эквивалент) 50 уп. Оксолиновая мазь (или эквивалент) 10 уп. Анузол (или эквивалент) 10 уп. Палочки Ламинарии (или эквивалент) 5 уп. Губка гемостатическая коллагеновая (или эквивалент) 10 уп. Губка гемостатическая коллагеновая (или эквивалент) 10 уп. Бифидумбактерин(или эквивалент) 30 уп. Л-тироксин (или эквивалент) 16 уп. Натрия аденозинтрифосфат (или эквивалент) 2 уп. Спазган (или эквивалент) 3 уп. Фосфоглив (или эквивалент) 2 уп. Куросурф (или эквивалент) 15 уп. Характеристики поставляемых товаров, критерии эквивалентности, сведения об эквиваленте товара российского производства указаны в техническом задании. Для обеспечения качества Товара Поставщик организует перемещение и транспортировку Товара, обеспечивающие сохранность качества, эффективность, безопасность Товара и исключения возможности контаминации микроорганизмами и/или другими веществами. При поставке Товара Поставщик предоставляет Заказчику следующую документацию: 1. Один из следующих документов: - сертификат или декларация о соответствии; - копия сертификата о соответствии, заверенные держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат; - товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком и содержащие по каждому наименованию Товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший),заверенные подписью и печатью изготовителя или поставщика с указанием его адреса и телефона. 2.Экспертное заключение о контроле лекарственного средства по показателям качества: «Описание», «Упаковка», «Маркировка»; Товар должен отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту его отгрузки оставалось не менее 60% остаточного срока годности, обозначенного на этикетке. Упаковка товара должна обеспечивать сохранность его физико-химических свойств в течение всего срока годности и содержать информацию на русском языке. Поставщик обязан поставить товар в таре и упаковке в соответствии со свойствами товара и отвечающей требованиям ГОСТ 17768-90. Все товарно-сопроводительные документы и документы по качеству на товар должны содержать информацию на русском языке. Поставляемый товар должен соответствовать требованиям Федерального закона от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в том числе в части качества и безопасности. Все лекарственные средства должны быть зарегистрированы в «Реестре лекарственных средств». Все лекарственные средства, подлежащие поставке, должны быть зарегистрированы как разрешенные к применению на территории РФ. Качество, безопасность и упаковка Товара должны соответствовать требованиям государственных стандартов, норм и правил (ГОСТ, ОСТ, технических регламентов) и действующего законодательства РФ. При поставке товара Поставщик предоставляет информацию об отпускной цене производителя без НДС на лекарственные средства жизненно-необходимых и важнейших лекарственных средств, в любой форме документа, заверенной уполномоченным лицом Поставщика.